动力学光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,痕量甲醛对氯酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应有催化作用，研究了其动力学条件，测定了动力学反应参数，建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析新方法，线性范围为0．02—0．5mg／L，检出限为8．0μg/L；灵敏度较高，选择性较好；该法用于新建住宅室内空气及建筑粘合剂中痕量甲醛的测定，结果满意。     

顺序注射催化动力学光度法测定废水中的痕量酚

在硫酸介质中,利用酚催化溴酸钠氧化桔花青的反应,联用顺序注射技术建立了顺序注射催化动力学光度法测定废水中痕量酚的新方法。方法的线性范围0．4—3．5mg／L,检出限0．1mg／L。该法测定快速简便,常见共存物干扰小,消耗试剂量小,减少了二次污染,用于工业废水中的痕量酚的测定,并与4-氨基安替比林比色法对照,结果无显著差异。     

高碘酸钾氧化酚藏花红褪色催化动力学光度法测定食品中的痕量亚硝酸根

基于在硫酸介质中,亚硝酸根对高碘酸钾氧化酚藏花红褪色反应具有较强的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的催化动力学光度法。线性范围为0．12～1．22mg/L,相关系数为0．9990,检出限为0．016mg／L。用于食品中痕量亚硝酸根的测定,测定结果的相对标准偏差为2、6％～4．2％,回收率为97％．103％。     

阻抑动力学光度法测定废水中的痕量对苯二胺

在硫酸介质中,对苯二胺能灵敏地阻抑Cu（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化孔雀绿的褪色反应。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件,并据此建立了测定痕量对苯二胺的阻抑催化动力学光度分析方法,对苯二胺的线性范围为0．6～4．0mg／L,检出限为0．33mg／L。将该方法应用于模拟废水中对苯二胺含量的测定,测定结果的相对标准偏差为2．1％～2,3％,对苯二胺的加标回收率为99％-103％。     

动力学荧光法分析痕量碘的研究

基于在磷酸介质中，碘能催化过碘酸钾氧化罗丹明6G的反应，使荧光猝灭，建立了催化荧光法测定痕量碘的新方法。方法的检出限为0．019mg/L，线性范围为0．020mg/L-0.80mg/L，可直接用于加碘食盐、海带、紫菜和盐酸胺碘酮药片中碘的测定。     

动力学荧光法测定痕量对苯二酚的研究

在稀H2SO4介质中,痕量对苯二酚对V(Ⅴ)催化KIO4氧化吡啰红Y的反应具有显著的阻抑作用,据此建立了动力学荧光法测定痕量对苯二酚的新方法。研究了体系的动力学条件,考察了各种因素的影响。方法的线性范围为0.01～2.5mg/L,检出限为0.006mg/L。该方法用于水样中对苯二酚的测定,加标回收率在98.8%～101.6%之间,相对标准偏差为2.5%～2.9%。     

水中亚硝酸根的表面活性剂增敏催化动力学流动注射荧光法测定

研究发现十二烷基硫酸钠对稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化藏红T有显著的增敏作用；据此建立了催化动力学流动注射荧光法测定痕量亚硝酸根的方法，方法检出限为0．2μg／L，线性范围为0．5～25．0μg／L，进样频率为72次／h；该法用于水样中亚硝酸根的测定，结果与标准方法相符。     

氧化偶氮胂M褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)

基于0．08mol／L的H2SO4介质中,痕量钛(Ⅳ)催化KBrO3氧化偶氮胂M的褪色反应,建立了测定痕量钛的催化光度法。方法检出限为0．26μg/L,线性范围为0～8．0μg/L。结合溶剂萃取分离技术,可用于人发、茶叶样品中痕量钛(Ⅳ)的测定。     

废水中痕量酚的流动注射停流-催化光度法测定

基于在硫酸介质中痕量酚对溴酸钾氧化罗丹明B反应的催化作用,建立了测定痕量酚的快速、简便的流动注射流－催化光度分析的新方法。该方法的线性范围为0．60－4．00mg/L,检出限为0．1mg/L,进样频率为34／h。11次重得测定的相对标准偏差小于2．0％。该法用于废水中酚的测定,并与4－氨基安替比林比色法对照,结果满意。     

流动注射催化光度法测定化探样品中痕量钒

利用痕量钒对铍试剂Ⅲ-抗坏血酸体系的催化作用，建立了一个流动注射-分光光度法测定化探样品中痕量钒的方法。该方法具有灵敏度高，分析速度快的特点。选择反应温度为90℃时，反应速度加快，测量时间由普通光度法1h减少到约1min，分析速度为60样次／h。方法的检测限为7μg／L，对于含钒0．4mg／L的试样,RSD为0．6％（n＝30），用于化探样品，分析结果满意。