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1.
Take-aki Mitsudo Yukiatsu Komiya Hideki Boku Yoshihisa Watanabe 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1985,27(2):399-402
In the Fischer-Tropsch synthesis, potassium tetracarbonylhydridoferrate, KHFe (CO)4, supported on HY-zeolite or silica gel exhibited high selectivity to light olefins without following the Schulz-Flory distribution.
, KHFe(CO)4, HY —, — .相似文献
2.
V. E. Agabekov G. V. Butovskaya V. A. Azarko N. I. Mitskevich 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1982,19(3-4):271-274
Oxidation rates and k2/k6 ratios are given for some acids from propionic to lauric. The k2/k6 ratio is shown to be influenced by the electrostatic effect of the solvent. A linear dependence between the isodielectric values of k2/k6 and the number of methylene groups in the acid molecules is described.
k2/k6 . k2/k6 k2/k6 .相似文献
3.
Summary The detection of benzophenone in sodium diphenylhydantoin formulations and drug substance is carried out by thin-layer chromatography on silica gel 60 F using toluene/methanol/ethyl acetate/acetic acid/chloroform (802015105) or ethyl acetate/methanol/ammonium hydroxide (85105) as solvent and UV-light for visualizing. The determination is performed by measuring the absorption at 248 nm. The method is recommended for production monitoring.
Nachweis und Bestimmung von Benzophenon in Natriumdiphenylhydantoin-Formulierungen und -Reinsubstanz
Zusammenfassung Der Nachweis erfolgt dünnschicht-chromatographisch auf Silicagel 60 F mit Toluol/Methanol/Äthylacetat/Essigsäure/Chloroform (802015105) oder Äthylacetat/Methanol/Ammoniak (85105) als Lösungsmittel und durch Sichtbarmachung mit UV-Licht. Die Bestimmung wird durch Absorptionsmessung bei 248 nm vorgenommen. Das Verfahren wird zur Produktionskontrolle empfohlen.相似文献
4.
B. Budínský 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1965,209(3):379-384
Summary Two new simple spectrophotometric methods are developed, which are based on the estimation of one or two pairs of absorptivities in given conditions. The first extrapolation method is convenient for the determination of formation constants of complexes 11, 21, and 22 (LM). The second calculating method is suitable for the classification of complexes 11 and 22.
Part V, see: Z. analyt. Chem. 207, 247 (1965). 相似文献
Zusammenfassung Zwei neue, einfache spektralphotometrische Methoden wurden entwickelt, die auf der Bestimmung von einem oder zwei Extinktionspaaren unter gegebenen Bedingungen beruhen. Die erste Extrapolationsmethode ist für die Bestimmung der Bildungskonstanten von Komplexen 11, 21 und 22 (LM) geeignet. Die zweite Rechnungsmethode eignet sich für die Klassifikation der Komplexe 11 und 22.
Part V, see: Z. analyt. Chem. 207, 247 (1965). 相似文献
5.
A. Bouchy J. C. Andre F. Baros M. Bouchy-Noirel 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1989,39(1):199-205
Starting from a uniform distribution and knowing the space dependent rate constant, it is possible to express the fluorescence quenching effect. In the case of long distance energy transfer (Forster), we show that the introduction of radial distribution functions and of non-uniform repartition of quenchers has only small effects on the kinetics of such reactions.
. (Forster) , .相似文献
6.
《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1967,228(4):258-261
Zusammenfassung Trennung und Nachweis der Kationen der III. analytischen Gruppe wurde durch Dünnschicht-Chromatographie auf Maisstärke ausgeführt. Als Fließmittel dienten Aceton/Äthylmethylketon/2 n Salzsäure (102515) und Aceton/Äthylacetat/konz. Salzsäure/Wasser (103091). Noch 5 · 10–8 Mol der Ionen konnten nachgewiesen werden.
Summary Separation and identification of cations of the third analytical group has been achieved by thin-layer chromatography on maize starch, using acetone/ethylmethyl ketone/2 N hydrochloric acid (102515) and acetone/ethyl acetate/conc. hydrochloric acid/water (103091) as solvents. About 5 · 10–8 Mol of the ions could be detected.相似文献
7.
Max Ziegler 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1961,180(1):1-4
Zusammenfassung 5–150 mg Blei werden durch Dowex-I-Sulfat im Säulenverfahren bei Gegenwart von 50% Methanol quantitativ als Sulfat abgeschieden. Dieses wird mit3% iger Natronlauge aus der Säule gelöst und kann photometrisch als Sulfid oder mit Komplexon volumetrisch bestimmt werden. Es sind Trennungen bis zu den Verhältnissen PbFeCoNiCuMgBa Sr = 1235701050042 ausführbar. 相似文献
8.
E. Knappe und I. Rohdewald 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1965,210(3):183-193
Zusammenfassung Zur Untersuchung umfassender Gemische von Di- und einigen anderen Oligocarbonsäuren wurden fünf dünnschichtchromatographische Anordnungen ausgearbeitet, die in geeigneter Weise miteinander kombiniert werden können. Im einzelnen wurde die Chromatographie an Polyäthylenglykol—Kieselgur (0,31,0) mit Diisopropyläther—Ameisensäure—Wasser (9073), an Polyamid mit Diisopropyläther—Petroläther—Kohlenstofftetrachlorid—Ameisensäure—Wasser (50202081), Acetonitril—Essigsäureäthylester—Ameisensäure (901010) bzw. Ameisensäurebutylester—Essigsäureäthylester—Ameisensäure (9010 10) und an Kieselgel mit Diisopropyläther—Ameisensäure—Wasser (9073) durchgeführt. Die für dreißig Säuren in diesen Anordnungen ermittelten Rf-Werte zeigten zum Teil erhebliche Unterschiede sowohl in ihrer Größe als auch in ihrer Reihenfolge, so daß — gegebenenfalls im Verein mit der Hydrierung von ungesättigten aliphatischen Säuren — sichere Identifizierungen möglich wurden. Fünfzehn der untersuchten dreißig Säuren traten zumindest in einer der genannten fünf Anordnungen als Einzelläufer auf.
Frau M. Ellermeier und vor allem Frau J.-I. Stuck danken wir für ihre gewissenhafte und geduldige Mitarbeit an den umfangreichen Versuchsserien.
III. Mitteilung: Knappe, E., u. D. Peteri: diese Z. 190, 380 (1962). 相似文献
Summary For the examination of mixtures of dicarboxylic acids and some oligocarboxylic acids by thin-layer chromatography five systems have been developed, which can be utilized as required. These systems are: polyethylene glycokieselguhr (0.31.0) with diisopropyl ether—formic acid—water (9073), polyamide with diisopropyl ether—petroleum ether—carbon tetrachloride—formic acid—water (50202081), polyamide with acetonitrile—ethylacetate—formic acid (901010), polyamide with butyl formate—ethyl acetate—formic acid (901010) and silicagel with diisopropyl ether—formic acid—water (9073). The resulting Rf values may show remarkable differences in magnitude as well as in sequence, thus making possible reliable identification, if necessary employing the additional hydrogenation of unsaturated aliphatic acids. Fifteen of the thirty acids studied appear as isolated entities in at least one of the five thin-layer systems cited, thus permitting direct identification.
Frau M. Ellermeier und vor allem Frau J.-I. Stuck danken wir für ihre gewissenhafte und geduldige Mitarbeit an den umfangreichen Versuchsserien.
III. Mitteilung: Knappe, E., u. D. Peteri: diese Z. 190, 380 (1962). 相似文献
9.
Max Ziegler 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1961,180(1):4-8
Zusammenfassung Kupfer(II)-salze können im Batch-Verfahren mit käuflichem Cadmiumsulfid in kurzer Zeit quantitativ aus Verdünnungen bis l100 000 als Kupfersulfid abgeschieden und auf diese Weise von Bleisalzen bis zum Verhältnis CuPb = l8000 getrennt werden. Die Bestimmung des Kupfers kann nach dem Lösen des Gemisches CdS/CuS auf photometrischem Wege, z. B. mit Aminoessigsäure oder Violursäure, erfolgen. Im gleichen Arbeitsgang werden Trennungen Cu2+Fe3+Co2+Ni2+= 1203501000 erzielt. 相似文献
10.
Résumé Nous avons étudié, par absorption infrarouge, trois séries de vanadates du V (V) et leurs produits de transformation au cours du chauffage.Les o-vanadates montrent une structure tétraèdrique simple qui se conserve jusqu'à 950° C au moins.Lesp- etm-vanadates se présentent sous deux formes de structure un peu différente, selon la température à laquelle on les porte.Les pyrovanadates et un certain nombre de métavanadates possèdent une structure formée de chaînes de tétraèdres VO4 liés par un sommet d'oxygène.Les autres métavanadates sont constitués de chaînes de bipyramides triangulaires liées par une arête.
Three series of vanadates of vanadium(V) and their decomposition products, obtained by thermal treatment, were subjected to investigation by infrared adsorption spectroscopy.o-vanadates have a tetrahedral structure which they preserve up to 950°.p-and m-vanadates appear in two slightly different structures depending on the temperature.Pyrovanadates and certain m-vanadates form chains of VO4 tetrahedra which are connected at the apex. Other m-vanadates consist of trigonal bipyramidal chains linked along an edge.
Zusammenfassung Drei Serien der Vanadate des Vanadium (V) und ihrer durch thermische Behandlung erhaltenen Umwandlungsprodukte wurden einer Prüfung durch infrarote Absorptionspektroskopie unterworfen.Die o-Vanadate besitzen eine tetraedrische Struktur, welche sie mindestens bis 950° C beibehalten. Die p- und m-Vanadate erscheinen je nach der Erhitzungstemperatur in zwei wenig unterschiedlichen Strukturen.Pyrovanadate und gewisse Metavanadate bilden Ketten aus VO4 Tetraedern, verbunden an den Sauerstoffspitzen. Die übrigen Metavanadate bestehen aus dreieckigen bipyramidalen Ketten, verbunden entlang einer Kante.
, , .- , 950°. - - , . - VO4, . - , .相似文献