贝壳杉烷型四环二萜13C NMR谱的研究及其应用

较系统的总结了贝壳杉烷型四环二萜的¹³C NMR数据,探讨了其¹³C NMR的规律和特征.并在此基础上报道了一个新的贝壳杉烷型四环二萜化合物——对映-16β,17,18-三羟基-贝壳杉烷-19-羧酸。     

阿替烷类型二萜衍生物的NMR研究

从钩腺大戟中分出的八个阿替烷(Atisane)类型的二萜和一个贝壳杉烷(Kaurane)类型的二萜进行¹H-H COSY,¹³C-1 COSY和¹H-¹H NOESY测定,使得它们的¹H NMR和¹³C NMR谱的化学位移值得以归属.通过比较这两类二萜的¹³C NMR谱数据,观察到对于阿替烷类型二萜衍生物中碳20位上的甲基碳的化学位移总在14ppm左右,而贝壳杉烷类二萜,则出现在17ppm左右.这有助于区分现有的这两类二萜的基本骨架.     

贝壳杉烷型二萜类化合物光谱研究

自蒿属植物万年蒿(Artemisia sacrorrum ledeb.)地上部份首次分得三个贝壳杉烷型(Kaurane Type)二萜类化合物,经理化常数测定,元素分析,光谱分析(红外光谱、1~H核磁共振光谱、(13)~C核磁共振光谱),鉴定其结构分别为:3α,16α,17-三羟基贝壳杉烷 (3,16,17-trihydroxykaurane I),3α,16α-二羟基贝壳杉烷-17-O-β-D-葡萄糖甙(3,16,-dihydroxykaurane-17-O--d-glucoside     

阴山大戟中一个对映海松烷型二萜2D NMR全归属

从阴山大戟的根部首次分到一个已知的对映-海松烷型二萜,3α, 19-dihydroxyl-ent-pimara-9, 15-diene,通过二维波谱方法（¹H-¹H COSY, HMBC, HMQC, ROESY）确定了其结构,并且首次此化合物的H谱和C谱数据进行了全归属.     

天然紫杉烷类化合物的核磁共振氢谱特征

在系统分析天然紫杉烷类化合物核磁共振氢谱的基础上，对具有不同骨架类型的天然紫杉烷类二萜化合物的核磁共振氢谱的特征进行了总结, 提供了部分不同类型的紫杉烷类化合物的核磁共振氢谱图. 这些¹H NMR特征对于紫杉烷类化合物的结构确定非常有益.     

用2D NMR及NOE差谱研究一个新的紫杉烷二萜化合物

采用多种二维核磁共振技术及NOE差谱来研究一个新的紫杉烷二萜化合物的结构,确定了3个乙酰基和一个丙酰基的取代位置,解决了大部分立体化学问题,对大多数¹³C及¹H的化学位移给予准确归属.     

利用2D NMR研究贝壳杉烷新化合物的化学结构

我们从菊科莶属植物腺梗莶Siegesbeckia Pubescens Makino的地上部分分离到一个新的天然产物17-isobuthyloxy-18-hydroxy-kauran-19-cioacid.本文主要报道用¹H-¹H COSY,¹³C-¹H COSY,NOESY,HMBC,HMQC等技术确定其结构并归属其质子和碳的化学位移.同时用NOESY确定其相对构型.用HMBC确定酰基碳与隔氧相连的碳原子上的氢相关,从而确定酰基的连接位直,也可用于解决其它基团的准确连接位置.     

大戟属植物中二萜酯和倍半萜甙结构的2D NMR研究

从阿勒颇侧大戟和巨枝大戟全草中分别得到的一个巨大戟烷型二萜酯和一个倍半萜甙,利用¹H-¹H COSY,HMQC,RMBC等2D NMR技术归属了所有质子和碳的化学位移信号,并准确指定了二萜酯中每个酯基以及倍半萜甙中糖的连接位置.     

傅里叶变换红外光谱法对珍珠粉和贝壳粉的研究

通过FTIR比较研究了淡水养殖珍珠的珍珠粉和贝壳粉样品原样、角壳蛋白以及250、400℃和750℃热处理2h后红外光谱的差异。结果表明,珍珠粉和贝壳粉的主要成分均为文石型碳酸钙,并含有少量有机质和水分。2种粉末角壳蛋白红外吸收峰型基本相似,仅在2113.3cm-1处存在差异。250℃加热后,两者成分结构基本没有变化;400℃加热后2种粉末有机物完全分解,珍珠粉文石碳酸钙的晶型部分转变为方解石型,而贝壳粉碳酸钙已完全转化为方解石型;750℃加热后两者的碳酸钙晶形均已完全转化为方解石型,且有大量碳酸钙分解为氧化钙。     

贝壳煅烧活性石灰的X-射线衍射实验研究(英文)

本文简述贝壳最新的研究成果和应用前景。通过X-射线衍射试验测定了三种贝壳原料及其煅烧石灰的特征峰,指出了三种贝壳的CaCO3晶体类型。通过对贝壳石灰的特征峰处理,论证了石灰活性与CaO晶面间距的关系。