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1.
研究了三种掺Yb钒酸盐混晶Yb0.005:Y0.298Gd0.697VO4, Yb0.007:Y0.407Gd0.586VO4和Yb0.009:Y0.575Gd0.416VO4的室温偏振吸收谱和发射谱. 结果表明,最强的吸收和发射相应于π偏振,位
关键词:
掺Yb钒酸盐混晶
吸收谱和发射谱
激光振荡
偏振态 相似文献
2.
3.
自由基分子NH2ν2带CO激光磁共振π谱的观测 总被引:5,自引:5,他引:0
采用高灵敏度、高分辨率激光磁共振光谱(LMR)方法在6μm谱段测量了自由基分子NH2ν2带的π谱(ΔMJ=0).测量了前人已测过的谱,结果与之较好符合.并观测到了前人没有观测过的新谱,在3支激光谱线下共获得约13支塞曼(Zeeman)跃迁谱线,其中在2支激光谱线下新测得的谱线10支.利用我们已经测得的[8]σ谱的新的共振谱线的数值和已取得的激光磁共振谱线的标识方法,可预期得到NH2的一些新的分子参数. 相似文献
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聚醚酰亚胺(YS-30)是一种可溶性的聚酰亚胺,本文对它的13C NMR谱,1NNMR谱和COSY谱进行了研究.经过分析,对13C NMR和1H NMR谱作出了归属,确认了聚醚酰亚胺的链结构. 相似文献
5.
用可调谐二极管激光光谱仪观测到3657—3708cm-1区域内CO2各种同位素分子的9个振转谱带。首次观测到12C16O17O的10011—00001谱带和12C16O18O的11111—01101谱带,对其余7个谱带则扩充了其观测振转线的数目。用最小二乘方拟合法计算了各谱带的光谱常数,发现CO2分子常数表中12C16O17O的10011—00001谱带中心v的计算值比本实验观测值大0.287cm-1,而12C16O18O的11111—01101谱带中心v0的计算值则比本实验观测值小0.048cm-1。
关键词: 相似文献
6.
测量了磁性纳米Fe3O4颗粒的X射线衍射谱(XRD)、正电子湮没寿命谱(PALS)和符合多普勒展宽谱(CDBS),研究了不同压力和退火温度对磁性纳米Fe3O4颗粒物相、电子结构、缺陷及电子动量分布等的影响. XRD,PALS,CDBS测量结果表明:纳米Fe3O4颗粒的缺陷浓度随压力的增加而增大,但物相和缺陷类型并未发生变化;磁性纳米Fe3O4<
关键词:
正电子
3O4')" href="#">Fe3O4
寿命谱
多普勒展宽谱 相似文献
7.
为扣除溶剂或其他背景组分的干扰,测量红外光谱时常常需要获得期望强度的高质量背景单光束谱。通常,实验上获得期望强度的背景谱是极其困难的。为实现这一重要且十分困难的目标,引进了杂化单光束谱的概念。同一溶液但不同厚度的b1和b2的两样品的单光束谱分别为Φb1和Φb2,则定义它们的线性组合Φα=αΦb1+(1-α)Φb2为杂化单光束谱,其中α(0≤α≤1)称为组分因子。调整组分因子α数值,就可以精确调控杂化谱的强度。在合适的条件下,杂化谱Φα与厚度为b2-αb2+αb1的真实样品的光谱高度类似,即Φb2-αb2+αb1≈Φα。因此,不用制备厚度为b2-αb2+αb1的样品,其单光束谱可以用Φα来替代。随着α变化,可以得到不同的Φα,厚度在b1和b2间的真实样品的单光束谱都可用相应的Φα来替代。实验结果证实,杂化谱提供了一种简单和易操作的扣除背景干扰的高效方法。 相似文献
8.
本文借助孙卫国课题组建立的能精确计算双原子分子R线系发射谱线的物理公式,利用实验上获得的低振动态跃迁谱线数据研究了电极材料VN分子电子态f1Φ–a1Δ以及电子态d1∑+–X3Δ1等跃迁体系的(0,0)跃迁带的R线系发射谱线. 从理论上预言了实验上难以获得的该跃迁带R线系高振转激发态的跃迁结构,为急需VN分子内部结构的其他研究领域提供了重要的结构信息. 从这些公式出发,我们定义了表征实验测定谱线对新谱线的贡献度C(contribution)参数,进一步分析了高激发振转跃迁谱线的相互依赖关系,结果表明该物理公式不仅很好地复现了已知的实验数据,正确地预言了实验未能测定的高激发振转跃迁谱线,而且还能了解不同实验谱线对新谱线的贡献程度,基于这些贡献度,实验学家可以将有限的资源更好地进行分配,重点研究那些贡献度大的振转跃迁谱线.
关键词:
双原子分子
跃迁谱线
贡献度
VN 相似文献
9.
合成了两种直链醚席夫碱双水杨醛缩二甘醇二胺(SALDA)和双水杨醛缩四甘醇二胺(SALTTA)及其新配合物[Zn(SALDA)](NO3)2·4H2O和[Cu3(SALTTA)(NO3)4](NO3)2·3H2O.并以IR谱、UV谱,特别是1H和13C NMR谱等方法进行了表征,并详细地讨论了合成方法,IR谱表明SALTTA中醚氧并未全部配位. 相似文献
10.
研究了包括任意的光场非线性和原子光场非线性依赖强度耦合J-C(Jaynes-Cummings)模型中单原子的辐射谱,分析了上述非线性对辐射谱的影响.结果表明,原子的辐射谱强烈地依赖于光场的非线性项R(a+a)及原子光场非线性耦合因子f(a+a)的形式,其谱结构与标准J-C模型中原子的辐射谱明显不同.当腔内充满的非线性介质使得f(a+a)=1/(a+a)1/2时,对于任意的初始光场态,辐射谱总是显示
关键词:
辐射谱
非线性耦合 相似文献
11.
测定了3'(,3")-(二)甲酰基(二)苯并冠醚(1~7)的1H、13C谱,首次结合1H-1H COSY、13C-1H COSY、COLOC二维谱对这些化合物的1H、13C化学位移进行了归属。用NOESY谱确定了合成产物冠4、冠5的结构,并对溶液中的构象异构体及其溶剂影响进行了初探。作者以冠1~8的1H、13C谱的归属为参照,提出了正确归属冠醚醚环上次甲基1H、13C化学位移的一般规则。 相似文献
12.
HR/MAS高分辨魔角微量探头用于天然橡胶固体1H、13C NMR测试及其与液体BBO探头、固体CP/MAS探头测试的比较 总被引:5,自引:0,他引:5
采用BRUKER高分辨魔角微量探头(HR/MAS),液相宽带BBO探头和固体CP/MAS探头,对天然橡胶固体、乳液以及天然橡胶溶于氘代苯的溶液进行了1H、13C 1D和2D NMR谱的测试和比较. 发现HR/MAS探头用于天然橡胶固体和乳液时可以得到高分辨的1H、13C谱,克服了CP/MAS探头测试固体13C NMR谱或者是固体1H NMR谱时,谱图存在S/N值可能较小、谱峰可能宽化的弱点. 相似文献
13.
14.
天然结晶辣椒碱的NMR谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用一维1H NMR谱、1H-1H COSY谱和一维13C NMR谱、DEPT谱研究辣椒碱分子和二氢辣椒碱分子及其混合物,得到1H和13C的化学位移,采用1H NMR谱测定天然辣椒碱中辣椒碱和二氢辣椒碱的相对含量. 相似文献
15.
通过1H NMR、NOE差谱和门控去偶13C NMR等的研究确定了新合成的五对α-去氢氨基酸衍生物的构型,并利用部分弛豫、APT 13C NMR二维碳氢相关谱及13C-19F偶合常数等对NMR谱线进行了归属. 相似文献
16.
胀果香豆素甲的NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从甘肃产胀果甘草的乙酸乙酯提取物中,分离得到一个新化合物.利用1H,13C NMR谱、NOE差谱以及1H-1H COSY、13C-1H COSY和13C-1H远程COSY谱并结合其理化数据,确定了它的化学结构,命名为胀果香豆素甲. 相似文献
17.
用二维异核多量子化学位移相关谱1H-13C HMQC,HMBC和二维同核NOESY谱研究了两个新合成的双钨核有机硒化合物的结构,归属了该化合物的1H,13C NMR谱线. 相似文献
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西洋参皂甙的核磁共振波谱研究Ⅰ.西洋参叶中Ocotillol型皂甙的结构分析 总被引:4,自引:0,他引:4
本文用常规一维1H、13C核磁共振波谱和远程异核化学位移相关谱。异核化学位移相关谱和同核化学位移相关谱技术研究了西洋参叶中首次分离出的一种Ocotillol型皂甙,确认了化学结构,并对其13C、1H NMR谱线进行了归属。 相似文献
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