共查询到19条相似文献,搜索用时 118 毫秒
1.
取代脲类化合物具有多种特异的生物活性,诸如除草、杀虫、抗菌、植物生长调节活性[1~2]等,对该类化合物的合成及生物活性研究成为农药开发的热点,探索新的取代脲类化合物一直是许多化学工作者关注的课题[3~5]。目前,取代脲类化合物研究主要集中在脲桥上取代基的变化[4~5]和取代硫脲的活性[6~8]等方面,而对脲桥结构的改变或拓展研究鲜见报道。氨基甲酰脲是一类特殊的脲衍生物,具有明显的生物活性[9],以其为前体,合成具有氨基甲酰脲基本结构的化合物,改变脲桥结构或扩大取代脲研究范畴,从而探索新的有价值的农药或药物前体。三嗪基是多种除草… 相似文献
2.
3.
新型吡唑甲酰脲类化合物的合成及其生物活性 总被引:3,自引:0,他引:3
新型吡唑甲酰脲类化合物的合成及其生物活性刘长令张立新刘武成张弘(化工部沈阳化工研究院沈阳110021)关键词吡唑甲酰脲合成生物活性中图分类号O626.21苯甲酰脲类杀虫剂是众所周知的,对人类和环境安全性极高的一类杀虫剂,被誉为二十一世纪的农药,这是由... 相似文献
4.
新型吡唑甲酰脲类化合物的合成及其生物活性 总被引:3,自引:0,他引:3
5-氯-1,3-二甲基吡唑-4-甲酰基异氰酸酯同胺类化合物反应,合成了23个新型吡唑甲酰脲类化合物,其化学结构经IR、1HNMR、MS和元素分析确证。所有化合物均具有一定的杀菌活性,部分化合物具有较好的杀虫活性。 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
吡啶甲酰硫脲嘧啶衍生物的合成及生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
酰基硫脲类化合物及其吡啶取代产物不仅是重要的有机合成中间体 ,且有优良的杀虫 ,除草 ,抗病毒 ,及植物生长调节等功效[1 - 3] 。为了寻找高活性的新药物 ,本文采用亚结构连接法 ,将吡啶杂环引入到含取代嘧啶环的酰基硫脲中 ,合成了8个含取代嘧啶环的β (或γ )吡啶甲酰硫脲 4a~4h ,结构经IR、1 HNMR、MS和元素分析表征。初步生物活性测定结果表明 :目标化合物高效抑制双子叶植物 (如油菜 )的生长 ,而对单子叶植物 (如玉米 )的生长具有一定的促进作用。目标化合物的合成路线为 :表 1 化合物 4a~ 4h Tab 1 Compou… 相似文献
10.
11.
以汉防己甲素为原料,经溴代反应制得关键中间体5-溴汉防己甲素(2); 2与硼酸衍生物经Suzuki反应合成了6个新型的汉防己甲素衍生物(4a~4f),其结构经1H NMR, 13C NMR和ESI-MS表征。采用CCK-8法初步考察了4a~4f对人早幼粒白血病细胞(HL60)和人肺癌细胞(A549)的抑制活性;并采用MTT法对活性较好的化合物进行复筛。采用酶联免疫吸附法考察4a~4f对多种受体酪氨酸激酶的抑制活性。结果表明:4b, 4c和4e对HL60和A549有一定的抑制活性; 4b和4c对受体酪氨酸激酶FGFR1的抑制活性大于50%。 相似文献
12.
13.
N-5-(1H-1,2,4-三唑基)-N'-芳甲酰基脲的合成与生物活性 总被引:5,自引:2,他引:5
以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸与酰基异氰酸酯反应,合成了15个新的N- 5-(1H-1,2,4-三唑基)-N'-芳甲酰基脲,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分 析确证了其结构,并进行了室内生物活性测试。生测试验证明部分酰基脲类化合物 具有良好的植物生长调节活性,其中N-5(3-羧基-1,2,4-三唑基)-N'-o-氯苯甲 酰基脲、N-5-(3-羧基-1,2,4-三唑基)-N'-o-溴苯甲酰基脲和N-5-(3-羧基-1, 2,4-三唑基)-N'-p(或m)-甲基苯甲酰基脲具有优良的生长素活性。 相似文献
14.
采用固体光气法合成了7个新的N-硝基苯基脲类化合物,收率为74%~88%,通过IR、GC—MS、^1H NMR谱及元素分析测试技术对其进行了结构表征;分析了这些化合物对水稻和稗草的生长及抑制的双功效活性。结果表明,7个化合物表现出一定的植物生长调节活性和除草活性,其巾化合物c对水稻成活、茎长、根长、鲜重分别表现出6.66%、0.89%、3.18%、0.3%的促进活性,对稗草成活和鲜重分别表现出55%和42.56%的抑制活性。化合物C有望开发成一种新的双效素。讨论了各化合物的生物活性与其分子结构之间的相关性。 相似文献
15.
硫脲化合物的合成及其生物活性 总被引:13,自引:0,他引:13
硫脲化合物的合成及其生物活性董燕红,司宗兴(北京农业大学应用化学系北京100094)关键词噻二陛-甲酰基,硫脲,胺类,合成,生物活性酰基硫脲在抗真菌、抗结核、抗病毒、除草以及调节植物生长方面具有广泛应用[1,2]。1,2,3-噻二唑杂环作为有效前体正... 相似文献
16.
17.
以对甲氧基苯胺和固体三光气为起始原料,制得4-甲氧基苯异氰酸酯(1); 1与取代胺(2a~2i)反应合成了9个新型的1-取代-3-(4-甲氧基苯基)脲衍生物(3a~3i),其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS表征。用黄瓜子叶扩张法和小麦芽鞘法研究了3a~3i的生物活性。结果表明:1-(4-甲氧基苯基)-3-[3-(三氟甲基)苯基]脲(3c)的生长素活性最好。在用药浓度为10 mg·L-1时,3c的生长素活性为29.8%,优于β-吲哚乙酸(29.3%)。 相似文献
18.