ICP—AES法检测Sr,Ca,Mg在海带亚细胞组分中的分布

应用等离子体－原子发射光谱法检测了海带细胞核、叶绿体、线粒和胞质溶胶中Ｓｒ、Ｃａ、Ｍｇ的浓度，结果显示细胞核和线粒体的锶钙比是叶绿体的２倍。     

海带中生命元素的ICP－AES研究

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ技术测定了Ｓｒ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｐ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｎ和Ｚｎ等８种生命元素在海带中的分布，发现三种分布模式：（１）Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ在叶状体末端和边缘、固着器末端含量高．其余部位含量低；（２）Ｓｒ和Ｃａ的分布规律与第一类相似，但固着器基部高于固着器末端；（３）Ｍｇ和Ｐ均匀分布．Ｓｒ和Ｃａ分布上的相似性提示了它们生理功能上的相似性．这些数据为研究微量元素在海带中的生理功能提供了新资料。     

ICP－AES法检测Sr、Ca、Mg、P在海带多糖中的分布

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ技术，检测了Ｓｒ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｐ在海带叶状体的褐藻淀粉、藻酸盐、褐藻糖胶和纤维素等多糖中的分布，发现锶主要存在于褐藻糖胶中［９．６×１０－３（糖干重），占叶状体总锶的４７．２％］，而其他成分中的锶含量都较低。提示锶与维持藻体结构有关。     

ICP－AES测定东北虎、梅花鹿等动物毛发中的微量元素

研究了东北虎、梅花鹿等动物毛发中元素的ＩＣＰ－ＡＥＳ分析方法，报道了上述动物毛发中的Ａｌ、Ｃａ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｐ、Ｐｂ、Ｓｒ、Ｚｎ等元素的含量，为研究微量元素与动物健康的关系提供了参考。     

ICP－AES中无机酸效应与OH带强度相关性研究

本文用干扰因子法对ＩＣＰ－ＡＥＳ中无机酸的非光谱干扰进行了讨论，特别是对元素干扰因子与ＯＨ带干扰因子之间的相关性作了较深入探讨。由此建立了元素干扰因子与ＯＨ带干扰因子之间的线性回归方程，并以ＯＨ带作为通用内参比线来校正无机酸效应引起的干扰。为了验证此种校正方法是否可行，我们对不同酸浓度的人工合成样品进行校正，校正后的回收率在８０％—１２０％之间，基本符合痕量分析要求，证明此种校正方法是可行的。     

连翘中微量元素的ICP－AES和AAS对比分析

本文采用硝酸一高氯酸消解样品，然后用ＩＣＰ－ＡＥＳ和ＡＡＳ法对连翘标样中微量元素作对比分析，并以国家一级标准物质－潞党参微量元素标准物质（ＧＢＷＯ９５０１）作质量控制分析。保证了分析方法的准确度，从而为连翘中微量元素的定值分析提供准确可靠的分析数据。用于黄芪中微量元素的对比分析，也取得良好结果。     

ICP—AES法检测Sr,Ca,Mg,P在海带多糖中的分布

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ技术，检测了Ｓｒ，Ｃａ，Ｍｇ，Ｐ在海带叶状体的褐藻淀粉，藻酸盐，褐藻糖胶和纤维素等多糖中的分布，发现锶主要存在于褐藻糖胶中，而其他成分中的锶含量都较低，提示锶与维持藻体结构有关。     

微波消解/ICP—AES法测定不同品种山药中矿物质元素与对比研究

采用微波消解样品,运用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定山药中K、Na、Ca、Mg、Zn、Fe、Cu、Mn、Se、Pb、Cd和Cr等12种元素。结果表明：方法简便、快速、准确度高;四种山药均富含对人体有益的K、Ca、Fe、Mg、Zn、Mn、Se等矿物质元素,其肉质中Pb、Cd、Cr含量均未超过国家食品卫生标准。     

有机溶剂对ICP—AES分析性能影响的研究

研究了有机溶剂对电感耦合等离子体－原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）分析性能的影响。ＭｏｎｔｅＣａｒｏｌ模拟结果和实验结果表明，只要选择合适的操作参数，有机溶剂直接引入ＩＣＰ不仅不会影响ＩＣＰ的稳定性，还会提高某些元素的灵敏度，从而提高了ＩＣＰ－ＡＥＳ的分析性能。     

ICP－AES中基体元素对硫的光谱干扰（Ⅱ）

ＩＣＰ－ＡＥＳ中基体元素对硫的光谱干扰（Ⅱ）卢汉兵张保军，魏路线（武汉华中师范大学分析测试中心，武汉，４３００７０）（武汉工学院微观分析中心）关键词电感耦合等离子体发射光谱，光谱干扰，硫ＩＣＰ－ＡＥＳ中，由于对２００ｎｍ以下的光谱干扰研究工作报道极少...     

海带细胞壁及细胞壁多糖中Sr,Ca,Mg,P分布

对海带细胞壁及细胞壁中的藻酸盐、褐藻糖胶、纤维素等多糖类物质中的Ｓｒ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｐ含量作了ＩＣＰ－ＡＥＳ测定。结果显示，海带中的锶主要位于细胞壁，细胞壁中的锶主要位于揭藻糖胶。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定水-乙二醇型难燃液压液中Ca、Mg、Zn元素含量

通过基体匹配法消除光谱干扰,采取降低雾化气流量、提高冷却器流量和降低蠕动泵泵速以减少进样量的措施直接进样,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定水-乙二醇型难燃液压液中Ca、Mg、Zn添加剂元素含量的分析方法。实验结果表明:所测各元素的相对标准偏差均小于5%,线性相关系数大于0.999,加标回收率在97%～105%,方法的检出限均小于0.15mg/L。方法无需对样品进行预处理,直接进样检测,具有分析速度快、操作简单、测定结果可靠等特点,可以实现水-乙二醇型难燃液压液中Ca、Mg、Zn元素的含量分析。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱测定再生加氢催化剂中活性组分Mo、Ni及金属杂质

针对再生加氢催化剂中残余的积炭对活性金属含量测定的影响,建立了一种以硝酸-高氯酸体系溶解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定再生加氢催化剂中活性金属Mo、Ni含量的方法。该方法亦可同时测定运转过程中沉积在催化剂表面的金属杂质Fe、Na、Ca、Mg的含量。实验考察了仪器工作参数、不同预处理方法、介质酸度、基体A1对测量结果的影响。本法对Mo、Ni、Fe、Na、Ca、Mg 6种元素的检出限分别为0.1797、0.0026、0.0014、0.0220、0.0022、0.0013μg/g,回收率在95%~107%之间。该法准确、可靠,精密度好,可用于实际样品分析。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中铜、锌、钙、镁、铁

样品经硝酸-高氯酸消化溶解,高氯酸冒烟,盐酸溶解盐类后,在盐酸(5%)介质中,在选定的测定条件下,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中微量元素铜、锌、铁、镁、钙。选择Cu 327.3、Zn 206.2、Fe 238.2、Mg 279.5、Ca 315.8nm分别作为铜、锌、铁、镁、钙的分析线与混合标准溶液同时测定;方法加标回收率为98.6%～101%,铜、锌、铁、镁、钙的精密度(RSD,n=8)为0.37%～2%,准确度(RE)为-3.4%～1.15%,检出限分别为0.002 3、0.001 6、0.004 6、0.003 0、0.001 4μg/mL。方法克服了分光光度法和原子吸收光谱法操作繁琐、周期长、成本高、灵敏度低等缺点。用于测定人发样品中的铜、锌、铁、镁、钙元素,测定结果与原子吸收光谱法测定值基本一致。经GBWO7061标准物质和自制标样分析验证,测定值与标准值吻合,结果准确可靠。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定天然卤水中锶

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定天然卤水中锶的含量。选择波长216.579 nm为锶的分析线,方法的检出限(3S/N)为0.01mg·L~(-1)。方法用于天然卤水样品的分析,测定值与火焰原子吸收光谱法的测定值相符,加标回收率在95.9%～102.0%之间,在5个浓度水平上加入锶标准溶液做精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=12)在0.43%～3.3%之间。     

ICP-AES法同时测定锰矿石中铁、铝、钛、钙、镁、磷、钡、铅的含量

锰矿石样品用HNO3-HF-HClO4酸溶除硅后,对采用ICP-AES法测定其中的铁、铝、钛、钙、镁、磷时,同时测定钡、铅的相关条件进行了试验。主要对酸溶样能否分解重晶石或天青石等含钡矿物进行了探讨,测定了3个国家级标准样品。测定结果与标准值吻合。用标准加入法测得的钡和铅的回收率分别为96．0％-100．5％,97．1％～100．0％。用该法对含钡量较高的澳大利亚锰矿进行分析,测定结果的相对标准偏差为0-82％,并将测定结果与X荧光光谱法测定结果进行了比对。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定蛤蚧中锌、铁、锶、钙、镁

蛤蚧是一种珍贵的药用动物,产於川南、两广山谷或陈垣间,数量稀少,具有益精壮阳、润肺补脾、定喘止咳之功能,主治阳痿、虚劳咳嗽、肺结核、咯血、神经衰弱症等.     

水浸泡对海带中碘含量的影响

用能量色散Ｘ射线荧光分析法（ＸＲＦ）研究了水浸泡对海带中碘含量的影响．结果表明，用淡水浸泡海带可使其中８０％的碘损失掉，但仍含碘６００×１０－６～１２００×１０－６，每天食用１～２ｇ经浸泡后的湿海带即可满足成人对碘的日需要量．延长浸泡时间或用盐水浸泡可使海带中碘含量少流失１０％左右。