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测定季铵盐类药物含量的示波极谱-四苯硼钠滴定法 总被引:8,自引:0,他引:8
以四苯硼钠 (Na_TPB)为沉淀剂、四乙基氯化铵为滴定剂 ,采用示波极谱滴定法测定氯化琥珀胆碱、溴化新斯的明、碘解磷定3种氢卤酸季铵盐类药物制剂的含量。样品在 pH5.0的NaAc -HAc缓冲溶液中加入过量的四苯硼钠,使试样沉淀完全,过滤后滤液在碱性条件下用四乙基氯化铵标准溶液进行反滴定,由示波极谱图上TPB切口的消失指示滴定终点。该法具有简便、准确、快速的优点,测定结果令人满意。 相似文献
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交流示波极谱滴定法测定吡哌酸 总被引:8,自引:0,他引:8
本文介绍用交流示波极谱滴定法测定吡哌酸的含量。在HCl-NaAc缓冲溶液中,加入过量的Na-TPB与吡哌酸作用生成沉淀,过滤后用亚铊标准溶液定滤液中过量的TPB,由交流示波极谱图上TPB的切口消失指示终点。本法操作简便,终点直观,应用于原料药样品的测定,并与药典法相对照,结果基本吻合。 相似文献
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烃铵盐用于示波极谱滴定法测定诺氟沙星 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了以烃铵盐为滴定剂,用交流示波极谱四苯硼钠(Na-TPB)滴定法测定诺氟沙星(NFX)的含量。应用于胶囊样品的测定,与药典法测得结果基本一致,最大相对误差≤0.56%,最大RSD为0.29%,平均回收率为100.6%。 相似文献
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在0.lmo1/LH_2SO_4溶液中,安非拉酮出现一灵敏的示波极谱导数还原波,E_p=-0.80V(vs.SCE),峰高与安非拉酮的浓度在1.0×l0 ̄-7~6.0×1O6mol/L范围内成线性关系,检出限为1.0×10 ̄-7mol/L用于片剂测定,得到满意的结果。用循环伏安法等手段研究体系的极谱和伏安行为,测得吸附量,吸附系数β=5.6×10 ̄-4,吸引因素a=0.49,吸附自由能△G=-27kJ/mol。实验表明,该体系属不可逆吸附波。 相似文献
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示波极谱-银量法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
示波极谱-银量法是以示波图形的突变来确定终点。其终点直观,不受溶液的颜色、沉淀、赋形剂的影响。可将重量分析变为滴定分析,具有准、快、简、省的特点,有广泛的应用前景。 相似文献
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交流示波极谱滴定法:溴量法在药物分析上的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
磺胺类是消炎药,对氨基水杨酸是抗结核药,对这两类药物的含量测定,文献报道多为亚硝酸钠法,银量法等。亚硝酸钠法:指示终点的方法还不够理想,应用永停法,电极易于钝化,应用外指示剂法,由于多次外试而增加误差;银量法则终点不易观察。 相似文献
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乳酸环丙沙星单扫描示波极谱法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了乳酸环丙沙星的极谱伏安行为,在pH=8.3的0.02mol/L,NH4Cl-NH3.H2O底液中,乳酸环丙沙星能产生1个灵敏的还原峰,峰电位为-1.61V,其导数峰高与浓度在3.9×10^-8~1.8×10^-6mol/L和1.8×10^6~1.1×10^-5mol/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9997,检测下限为2.5×10^-8mol/L,用于乳酸环丙沙星注射液的测定,相 相似文献
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建立了一种规模化的蛋白质组分离和鉴定新方法。通过对在生命发育过程中具有重要研究价值的人胎肝线粒体蛋白质组的分离分析,表明与毛细管液-质联用的不同分离方法的组合可以增大检测动态范围和分辨率。研究共鉴定了2977个肽段,归属于915种蛋白质。去除批次间冗余后,鉴定的蛋白质为477种,其中291种为唯一蛋白质,186种为蛋白质簇,144种蛋白质明确定位于人胎肝线粒体中。所鉴定蛋白质的分子量分布范围为7000Da~330000 Da,pI值分布在4.0~11.89,克服了两维凝胶电泳在分子量和pH方面的歧视性问题。实验中发现的蛋白质簇以及确定一种蛋白质需要最少肽段数的问题还需要进一步研究。 相似文献
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提出了用薄层色谱分离四苯基卟啉和四苯基钴卟啉的方法.方法中以石油醚-二甲苯(体积比为2:1)二元溶剂体系为展开剂,在硅胶薄层板上分离了四苯基卟啉和四苯基钴卟啉,所得斑点清晰、无拖尾.应用此薄层色谱法跟踪检测了四苯基钴卟啉的合成. 相似文献
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次黄嘌呤微型传感器及其应用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
将微机械加工技术应用于传感器研究,制备一体化薄膜生物传感器。本项研究实瑞 微电极表面进行黄嘌呤氧化酶的固定化,从而制备一体化薄膜次黄嘌呤微传感器,该传感器对次黄嘌呤具有良好的响应特性和较高的测定灵敏度,传感器应用于鱼肉中次黄嘌呤的分析,获得了满意的结果。 相似文献
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建立了一种简便、灵敏的测定过氧化氢酶的方法.方法的线性范围为1.7×10-3~1.7×10-2U/mL,检测限(LD=3S0/S)为8.5×10-4U/mL.将其用于海洋生物样品中过氧化氢酶活力的测定,结果令人满意. 相似文献
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大黄酚在0.15mol/L HAc-NaAc(pH4.9)底液中,出现一灵敏的示波极谱导数峰,峰电位为-0.45V(vs,SCE),峰电流与大黄酚浓度在2.0×10^-7-5.0×10^-6mol/L范围内成线性关系,检测限为2.0×10^-6mol/L。用于生药大黄中大黄酚的测定,回收率为92.4%-108.4%。用多种电化学手段研究体系的电化学行为,测得电极反应电子数n=2。体系具有吸附性,并 相似文献
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本文研究了弱碱化合物保留值方程(lnk=a+cCb-ln(1+1014Kb[H+])),根据色谱动力学和色谱热力学原理编辑了相应软件,应用该软件优化出奥美拉唑及其代谢物和内标物的高效液相色谱分离条件,完成了奥美拉唑正常人体内药代动力学研究 相似文献