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Peter Ettmayer Alfred Vendl Erich Horvath Richard Kieffer 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1978,109(6):1277-1285
The system Cr–Mn–N has been investigated by X-ray technique in three isothermal sections at 800, 1,000 and 1,200°C and at nitrogen pressures ranging from 1 to 800 atm. The binary compounds Cr2N and Mn2N form a complete series of solid solutions. The mononitride phase field extends from CrN to (Cr0.21Mn0.79)N0.80 at 1,000°C and 800 atm N2, whereas at normal pressure only a small portion of chromium atoms in CrN can be substituted by manganese atoms.
Auszug aus der DiplomarbeitE. Horvath, Technische Universität Wien, 1968. 相似文献
Auszug aus der DiplomarbeitE. Horvath, Technische Universität Wien, 1968. 相似文献
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P. Ettmayer 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1970,101(6):1720-1730
Zusammenfassung Das System Mo–C–N wurde durch Nitridierung von Molybdän-Kohlenstofflegierungen mit Stickstoff von1, 30 und 300 at untersucht. Die nitridierten Proben wurden chemisch analysiert und röntgenographisch untersucht. Neben den bekannten Phasen der binären Randsysteme wurden im ternären Raum folgende Phasen beobachtet: Eine Phase Mo2(C,N) mit hexagonal dicht gepacktem Molybdän-Teilgitter, die mit Mo2C ein homogenes Phasenfeld einschließt, eine Phase Mo(C,N) mit WC-Struktur, die vielleicht als ein kohlenstoffsubstituiertes MoN aufzufassen ist, und oberhalb 1500° C eine Phase mit dem Gitter des -Mo3C2. Für 1100° C wird ein Vorschlag für ein Zustandsdiagramm ausgearbeitet.
Mit 3 Abbildungen
Herrn Prof. Dr.O. Hromatka zum 65. Geburtstag gewidmet. 相似文献
About the system molybdenum-carbon-nitrogen
The system Mo–C–N has been investigated by nitriding molybdenum-carbon alloys of various composition at 1100° C with nitrogen of 1 at, 30 at and 300 at pressure. The nitrided samples were analyzed chemically and investigated by X-rays. Besides the well-known phases of the binary systems Mo–N and Mo–C a phase Mo2(C,N) with hcp-metal lattice and Mo(C,N) with WC type structure could be observed. At temperatures exceeding 1500° C and high nitrogen pressure (300 at) a carbonitride with -Mo3C2-structure was found. A tentative phase diagram for 1100° C has been established.
Mit 3 Abbildungen
Herrn Prof. Dr.O. Hromatka zum 65. Geburtstag gewidmet. 相似文献
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Branko S. Brčić 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1954,85(2):318-324
Zusammenfassung Es wird das System starr-starr CaO+SiO2 behandelt. Die SiO2-Komponente wird bei dieser Synthese unverändert belassen. Als Ausgangsmaterial für das CaO wird Ca(OH)2 verwendet und seine Aktivität durch Zusatz von Ca(NO3)2 erhöht. Der Einfluß der Ofentemperatur, der Rohrlänge sowie der Zusammensetzung und Vorpressung der Mischung der Ausgangsmaterialien wird untersucht. Ca(NO3)2 wird fallweise durch NaCN, KJO3 bzw. LiNO3 ersetzt. Nach den gleichen Prinzipien wird ein Feldspataufschluß durchgeführt. Alle diese Versuche zeigen, daß Ca(NO3)2, CaCl2 und CaSO4 · 2H2O-Zusätze eine raschere Umsetzung bei niederen Temperaturen ermöglichen.Mit 6 Abbildungen. 相似文献
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Peter Ettmayer Walter Schebesta Alfred Vendl Richard Kieffer 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1978,109(4):929-941
The System V–Cr–N has been investigated at 1100 and 1400 °C and at nitrogen pressures between 1 and 1000 atmospheres by X-ray techniques. VN and CrN on the one hand and V2N and Cr2N on the other are forming complete series of solid solutions. The phase field of the mononitride solid solution is dependent on nitrogen pressure and temperature conditions.
Auszug aus der Diplomarbeit des Herrn Dipl.-Ing. Dr.W. Schebesta. 相似文献
Auszug aus der Diplomarbeit des Herrn Dipl.-Ing. Dr.W. Schebesta. 相似文献
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Branko S. Brčić 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1954,85(2):325-326
Zusammenfassung Wie in der vorhergegangenen Arbeit werden auch hier die Bedingungen des Reaktionsverlaufes SiO2+2Ca(OH)2+0,2 Ca(NO3)2 untersucht. Der in der vorhergehenden Arbeit gefundene Einfluß der Reaktionsrohrlänge wird auf seine Wirkungsweise hin näher erforscht und der Einfluß der Rohratmosphäre diskutiert.Mit 1 Abbildung. 相似文献
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Alfred Vendl Georg Dufek Prof. Dr. Peter Ettmayer 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1977,108(5):973-980
An isothermal section at 1,200°C of the partial system La–LaN–LaC2 was examined by X-ray and metallographic techniques. There is no evidence of an appreciable solid solubility of carbon in LaN or of nitrogen in La2C3 or LaC2 at 1,200°C. There are indications however that at higher temperatures, especially that of the electric arc, the solubility of carbon in LaN might be appreciable or that a carbonitride phase of Lanthanum might exist. LaC2 reacts with nitrogen under pressure at 1,200°C to form a new carbonitride phase with the composition La1C0,88N0,77.
Mit 2 Abbildungen 相似文献
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E. Götte 《Colloid and polymer science》1933,64(2):222-227
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L. Blazejewicz 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1966,216(3):327-341
Zusammenfassung Es wird eine dünnschichtchromatographisch-colorimetrische Methode zur Gehaltsbestimmung von 2-Propyl-3,4-methylendioxybenzyl-butoxyÄthoxyÄthylÄther in technischem Piperonylbutoxid beschrieben, wobei die Eichsubstanz sÄulenchromatographisch in prÄparativem Ma\stab aus dem technischen Produkt isoliert wird. Das Verfahren stützt sich in seinem colorimetrischen Teil auf die WHO-Methode, die bisher zu hohe Wirkstoffgehalte vortÄuschte. Es wurden 84,2 ± 0,5% Wirkstoff gegenüber mehr als 96% bei der WHO-Methode gefunden.Methylen-bis-dihydrosafrol und Bis-(2-propyl-3,4-methylendioxybenzyl)-Äther wurden isoliert und erstmals beschrieben.
Summary A thin-layer chromatographic-colorimetric method for the determination of the percentage of 2-propyl-3,4-methylene-dioxybenzyl-butoxyethoxy-ethylether in technical piperonylbutoxide is described. The pure substance has been isolated by column chromatography on a preparative scale from the technical product. The procedure is based in its colorimetric part on the WHO-method, which if being applied independently for percentage determination gives misleading high percentage of pure substance.84.2 ±0.5% of pure substance were found in comparison with more than 96% by the WHO-method.Methylene-bis-dihydrosafrole and bis-(2-propyl-3,5-methylenedioxybenzyl)-ether were isolated and described for the first time.相似文献