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应用循环伏安法、微分脉冲伏安法对多菌灵在破碳电极上的电化学行为及其测定进行了研究。在pH=9.0的2mol/L NH3-NH4Cl底液中,对其进行循环伏安扫描,发现于0.61V(vs.Ag/AgCl)产生一灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法殉菌灵的检测限为4×10^-8mol/L。多菌灵的浓度在5.0×10^-7 ̄1.0×10^-5mol/L间与微分脉冲伏安峰电流呈线性关系(r=0.9942)。对于1× 相似文献
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报道了一种抗真菌治疗新药酮康唑的吸附行为及其测定。该药物在玻碳电极上预富集后,用示差脉冲伏安法测定,其响应电流与药物浓度在2.0×10^-10-1.0×10^--5mol/L范围内呈线性关系;检屈限为4.0×10^-11mol/L。可用于尿和血清样品中药物含量的测定。 相似文献
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丁卡因在玻碳电极上的伏安行为及测定 总被引:3,自引:0,他引:3
对丁卡因在玻碳电极上的伏安行为进行了研究,发现在0.1mol/L高氯酸溶液中,于1.04V左右产生一个与丁卡因叶良好线笥关系的阳极氧化伏安峰,大多数金属离子和20多种有机生物物质不干扰测定。方法用于注射针剂和加标尿样中丁卡因的测定,结果满意,对电极反应也进行了初步探讨。 相似文献
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吡哌酸在玻碳电极上的伏安测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用线性扫描伏安法,微分脉冲伏安法,循环伏安法对吡哌酸在GCE上的伏安行为进行了研究,发现在磷酸盐缓冲溶液中+1.2V左右有一氧化峰,PPA的浓度2-100μg/ml与峰电流呈良好的线性关系。测定了胶囊和片剂中PPA的含量,RSD2.1%,回收率在97%-104%之间,方法操作简单快速。PPA在GCE上的电极反应属于不可逆过程。 相似文献
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制备了氧化锆修饰的玻碳电极,采用示差脉冲伏安法和循环伏安法探究了槲皮素在该电极上的电化学行为。结果表明,制备的修饰电极在pH=7.00的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中对槲皮素的氧化还原具有明显的电催化作用。采用槲皮素的氧化峰电流作为分析信号。在浓度为2.5×10-8~5×10-5 mol/L的范围内,氧化峰电流和浓度成良好的线性关系,线性方程为ip(μA)=0.0825c-9.861 84,检出限为5.35×10-9 mol/L。 相似文献
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在以0.1 mol.L-1氯化钾为支持电解质,pH为2.21的B-R缓冲溶液中辛硫磷于-0.72 V(vs.Ag/AgCl)处产生灵敏的还原峰。当辛硫磷的浓度在4×10-5~8×10-4mol.L-1范围内时,浓度与线性扫描还原峰电流呈线性关系。据此对辛硫磷样品作6次平行测定,测得平均值为3.42%,其RSD为1.7%,回收率为98.6%~103.6%。用线性扫描与循环伏安法探讨了该体系的伏安行为,结果表明,辛硫磷在玻碳电极上的电化学还原机理为不可逆过程。 相似文献
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《Electroanalysis》2002,14(23):1615-1620
Electrochemically modified glassy carbon electrode (GCE) was used to study the electrochemical oxidation and detection of denatured single‐stranded (ss) DNA by means of adsorptive stripping voltammetry. The modification of GCE, by electrochemical oxidation at +1.75 V (vs.SCE) for 10 min and cyclic sweep between +0.3 V and ?1.3 V for 20 cycles in pH 5.0 phosphate buffer, results in 100‐fold improvement in sensitivity for ssDNA detection. We speculated that the modified GCE has a high affinity to single‐stranded DNA through hydrogen bond (specific static adsorption). Single‐stranded DNA can accumulate at the GCE surface at open circuit and produce a well‐defined oxidation peak corresponding to the guanine residues at about +0.80 V in pH 5.0 phosphate buffer, while the native DNA gives no signal under the same condition. The peak currents are proportional to the ssDNA concentration in the range of 0–18.0 μg mL?1. The detection limit of denatured ssDNA is ca. 0.2 μg mL?1 when the accumulation time is 8 min at open circuit. The accumulation mechanism of ssDNA on the modified GCE was discussed. 相似文献
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采用循环伏安法成功制备了氢氧化钴薄膜修饰玻碳电极。考察了影响膜电沉积的因素 ,确定成膜液最佳pH为7.5 ,最佳扫描电位范围为1.00~ -0.20V。讨论了成膜过程及机理 ,成膜关键是Co2 +在电极表面的氧化。制得的膜修饰电极具有表面吸附反应特征 ,表面覆盖量相当于5~6个单层的氧化还原活性物质。膜修饰电极具有良好的稳定性 ,并对H2O2 表现出较高的电催化活性。线性回归方程为 :ΔIpa(μA)=15.92+4.99×104c(H2O2)(mol·L -1)(r=0.9976 ,n=18) ,线性范围为1.72×10 -5~9.92×10 -3mol·L -1,检出限为4.25×10 -6mol·L -1(S/N=3)。 相似文献
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乙胺丁醇在玻碳电极上的阳极伏安行为及其测定 总被引:3,自引:0,他引:3
对乙胺丁醇(EMB)在玻碳电极上的阳极伏安行为进行了研究,发现在0.039mol/L Na2HPO4溶液中于1.04V(vs,Ag/AgCl)左右产生一个与EMB浓度3-1000mg/L呈良好的线性关系的阳极氧化峰;大多数金属离子和药剂辅料及生化有机物质不干扰测定。方法用于药剂和加标人尿中EMB的测定,获得满意结果。 相似文献
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聚苯基荧光酮修饰玻碳电极吸附溶出伏安法测定痕量汞 总被引:1,自引:0,他引:1
研究利用聚苯基荧光酮修饰玻碳电极测定痕量汞的溶出伏安法,在0.1 mol.L-1氨水-NH4Cl缓冲溶液中(pH 9.5),开路搅拌,Hg(Ⅱ)富集于修饰电极表面,通过介质交换至0.1mol.L-1盐酸溶液中,于-0.40 V还原后阳极化线性扫描,在0 V左右处获得一灵敏汞的溶出峰。其氧化峰电流与Hg(Ⅱ)浓度在9.0×10-8~8.0×10-7mol.L-1范围内呈线性关系,开路富集5 min,检出限达2.0×10-8mol.L-1。应用此方法于尿液中汞的测定,所得平均RSD值小于4.02%,回收率试验结果在98.4%~103.2%间。 相似文献
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尼群地平在玻碳电极上的伏安行为及应用 总被引:9,自引:0,他引:9
在pH 7.0Britton Robinson缓冲溶液中 ,尼群地平在玻碳电极上有一灵敏的还原峰 ,峰电位为 -0 .71V(vs.Ag AgCl)。当尼群地平浓度在 1 .0× 1 0 - 6 ~ 1 .0× 1 0 - 5mol L范围内时与峰电流呈线性关系 ,据此测定了片剂及尿样中尼群地平的含量 ,取得满意结果。用线性扫描与循环伏安法探讨了该体系的伏安行为 ,结果表明 ,尼群地平在玻碳电极上的电化学还原机理为具有吸附性的不可逆过程 相似文献