硒－硫氰酸钾－罗丹明B－明胶－OP体系分光光度法测定微量硒

硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂，其灵敏度低，操作繁琐。硒－硫氰酸盐－丁基罗丹明Ｂ－吐温－２０体系分光光度法测定微量硒的灵敏度较高￣［１］，在该文的基础上，本人研究出硒－硫氰酸钾－罗丹明Ｂ－明胶－ＯＰ体系分光光度法，具有灵敏度高，稳定性好，操作简便等特点。研究结果表明：在明胶－乳化剂ＯＰ存在下，控制溶液ｐＨ３．８，用硫脉作还原剂，ＥＤＴＡ为掩蔽剂，硒与硫氰酸钾及罗丹明Ｂ生成三元配合物，配合比Ｓｅ（Ⅳ）：ＣＮＳ￣－：ＲＢ＝１：６：４，最大吸收波长为６０６ｎｍ，硒含量在０～３μｇ／２５ｍＬ服从比尔定律，ε＿（６０６）＝７．９×１０￣５Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。用于矿泉水中微量硒的测定。     

硒—硫氰酸钾—罗丹明B—明胶—OP体系分光光度法测定微量硒

硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂，其灵敏度低，操作繁琐。硒－硫氰酸盐－丁基罗丹明Ｂ－吐温－２０体系分光光度法测定微量硒的灵敏度较高＾［１］，在该文的基础上，本人研究出硒－硫氰酸钾－罗丹明Ｂ－明胶－ＯＰ体系分光光度法，具有灵敏度高，稳定性好，操作简便等特点。研究结果表明：在明胶－乳化剂ＯＰ存在下，控制溶液ｐＨ３．８，用硫脲作还原剂，ＥＤＴＡ为掩蔽剂，硒与硫氰酸钾及罗丹明Ｂ生成三元配合物，配合比Ｓ     

光度法测定水中痕量铁——Fe（Ⅲ）—硫氰酸盐—罗丹明B—聚乙烯…

研究了Ｆｅ（Ⅲ）－硫氰酸盐－罗丹明Ｂ体系水相测定铁的方法。三元体系稳定性好，精密度高（含铁４μｇ铁样测定１０次，相对标准偏差为３．１％），灵敏度高。实测天然水中结果满意。     

微孔滤膜富集分光光度法测定铜

1引言利用微孔滤膜分离和富集样品中的痕量成分，是近年来发展的一项新技术。此技术是依据试样的体积与测定时的有机溶剂的体积比达到富集的目的。由于可高倍数富集及选用有机溶剂溶解收集物及膜，大大改善了检测限；而且过滤装置简易并可用常法测定，具有良好的应用前景。新亚铜灵（NCP）对一价铜来说，几乎是特效试剂，但其测定灵敏度较低，使其应用受到了限制。我们研究了Cu（I）－NCP显色体系，经过微孔滤膜富集后，用二甲基亚现将膜及络合物溶解，然后在分光光度计上测定，其灵敏度大大提高。本方法体系简单，干扰少，选择性和灵敏…     

硒(Ⅳ)-碘化物-罗丹明6G体系荧光猝灭反应测定茶叶中痕量硒

拟定了一个荧光猝灭法测定痕量硒（Ⅳ）的新方法。在盐酸介质中，硒（Ⅳ）氧化碘化钾的反应，其反应产物使罗丹明６Ｇ荧光猝灭。方法的检出限为１．２μｇ／Ｌ，线性范围为０～８０μｇ／Ｌ，方法简便快速，选择性好，用于茶叶样品中硒的测定，结果满意。     

硒（Ⅳ）—碘化物—罗丹明6G体系荧光猝灭反应测定茶叶痕量硒

拟定了一个荧光猝灭法测定痕量硒（Ⅳ）的新方法，在盐酸介质中，硒（Ⅳ）氧化碘化钾的反应，其反应物使罗丹明６Ｇ荧光猝灭，方法的检出限为１．２μｇ／Ｌ，线性范围为０～８０μｇ／Ｌ方法简便快速，选择性好，用于茶叶样品中硒的测定，结果满意。     

花旗参中硒含量的光度法测定

在Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下，Ｓｅ（Ⅳ）与硫氰酸钾、罗丹明Ｂ在酸性介质中生成三元配合物，最大吸收波长 ６０５ｎｍ ，摩尔吸光系数 ３．２ ×１０，Ｓｅ（Ⅳ）含量在 ０～３．２μｇ／２５ ｍＬ范围内符合比耳定律。方法灵敏，选择性好，用于花旗参样品中微量硒的直接测定，取得满意结果。     

催化动力学法测定痕量硒（Ⅳ）

１引言利用催化动力学光度法测定痕量硒已有报道，但都存在Ｆｅ３＋等一些共存离子干扰等问题。作者通过实验观察到，在盐酸介质中，Ｓｅ（Ⅳ）能强烈催化氯酸钾氧化甲苯胺兰褪色反应，据此建立了催化动力学光度法测定痕量硒的一种新方法。方法具有体系简单稳定，选择性好等特点，检出限为８４ｘ１０－７ｇ／Ｌ，线性范围为０～９×１０－７ｇ／２５ｍＬ。直接用于水；人发、面粉和牛奶等食品样中的痕量硒（Ⅳ）测定，结果较好。２实验方法在两支相同的２５ｍＬ比色管中，一支加入０．５μｇ的标准硒（Ⅳ）工作溶液，另一支不加。然后依次分…     

硫氰酸盐—乙基紫—阿拉伯树胶体体系吸光光度法测定痕量硒

在０．５０－０．５８ｍｏｌ．Ｌ＾－＾１硫酸溶液中，在阿拉伯树胶存在下，Ｓｅ（Ⅳ）与硫氰酸盐，乙基紫形成可溶性离子缔合物在波长６２０ｎｍ处有最大吸收，表观摩尔吸光系数ε６２０为４×１０＾５为４×１０＾５，硒含量在０－４．０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比一律。研究了形成离子缔给物的最佳条件和共存离子的影响，方法用于水样和人发样中痕量硒的测定，结果满意。     

碘化物—碱性Che吨染料—聚乙烯醇体系高灵敏分光光度法测定铊

研究了在聚乙烯醇存在下，铊（Ⅲ）与碘化钾和罗丹明Ｂ，罗丹明６Ｇ、乙基罗丹明Ｂ、丁基罗丹明Ｂ碱性Ｃｈｅ吨染料形成离子缔合物的显色反应，讨论了铊（Ⅲ）－碘化钾－罗丹明Ｂ－聚乙烯醇体系的反应条件和分析特性，ε５８５＝７．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，此法可用于水样中微量铊的测定。     

硒半胱氨酸和硒胱氨酸的间接气相色谱测定──溴化氰－气相色谱法

 将硒半胱氨酸（ＳｅＣｙｓＨ）甲基化，对硒胱氨酸（ＳｅＣｙｓ）需还原后再甲基化。它们生成的甲基硒半胱氨酸（ＣＨ＿３ＳｅＣｙｓＨ）能与溴化氰（ＣＮＢｒ）发生专一性反应，定量生成的硒氰酸甲酯（ＣＨ＿３ＳｅＮ）可用气相色谱法（ＧＣ）测定。此法简称ＣＮＢｒ－ＧＣ法，检测限４×１０￣（－８）克ＳｅＣｙｓ，准确度８９．５％，相对标准差１２．１％，非含硒氨基酸不干扰。此法适于样品中微量硒氨基酸（硒蛋氨酸ＳｅＭｅｔ，ＳｅＣｙｓＨ和Ｓｅｃｙｓ）的测定。     

硒半胱氨酸和硒胱氨酸的间接气相色谱测定──溴化氰－气相色谱法

将硒半胱氨酸（ＳｅＣｙｓＨ）甲基化，对硒胱氨酸（ＳｅＣｙｓ）需还原后再甲基化。它们生成的甲基硒半胱氨酸（ＣＨ＿３ＳｅＣｙｓＨ）能与溴化氰（ＣＮＢｒ）发生专一性反应，定量生成的硒氰酸甲酯（ＣＨ＿３ＳｅＮ）可用气相色谱法（ＧＣ）测定。此法简称ＣＮＢｒ－ＧＣ法，检测限４×１０￣（－８）克ＳｅＣｙｓ，准确度８９．５％，相对标准差１２．１％，非含硒氨基酸不干扰。此法适于样品中微量硒氨基酸（硒蛋氨酸ＳｅＭｅｔ，ＳｅＣｙｓＨ和Ｓｅｃｙｓ）的测定。     

黄原酯棉富集分离（CdI_4）~（2－）－罗丹明6G－明胶体系双波长光度法测定

基于罗丹明６Ｇ与（ＣｄＩ_４）~（２－）络阴离子的缔合反应，建立了双波长分光光度法测定痕量镉的新方法。方法选择性好，灵敏度高，摩尔吸光系数ε＝２．１４×１０~５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。本法与黄原酯棉富集分离相结合，已成功地应用于天然水中痕量镉的测定。     

硒(Ⅳ)-四乙基碘化铵-砷(Ⅲ)体系的极谱吸附波及其应用

报道了一个测定硒的高灵敏极谱吸附波新体系。在 ０． ７ ｍｏｌ／Ｌ ＨＢｒ溶液中，Ｓｅ（Ⅳ）－ （Ｃ２Ｈ５）４ＮＩ－Ａｓ（Ⅲ）体系于－０．６１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一高灵敏的极谱吸附波。峰电流与Ｓｅ （ Ⅳ）浓度在 ０． １～４０ μｇ／Ｌ范围内呈线性关系。检出限为 ０． ０５ μｇ／Ｌ。研究了极谱波的性质。 用本法测定了土壤中的全硒和有效硒，结果满意。     

催化荧光法测定痕量铬(Ⅵ)

在ＨＡc－ＮaＡc缓冲介质中,痕量铬（Ⅵ）对过氧化氢与罗丹明Ｂ的氧化还原反应具有催 化作用,使罗丹明Ｂ的荧光减弱,据此建立了催化荧光法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。方法的检测限为３．３２ｒｇ／Ｌ,测定范围为０．０１～０．１６ｍｇ／ＬＣｒ（Ⅵ）。本法已用于测定电镀液、电镀废液中痕量Ｃr（Ⅵ）,结果令人满意。     

硒(Ⅳ)-碘化物-结晶紫体系的共振发光和二级散射光谱

硒（Ⅳ）－碘化物－结晶紫体系的共振发光和二级散射光谱刘绍璞,刘忠芳（西南师范大学环境化学研究所,重庆,６３０７１５）关键词共振发光,二级散射,反二级散射,硒（Ⅳ）－碘化物－结晶紫体系,硒的测定长期以来,溶液体系的共振发光和二级散射现象常常被人们忽略。...     

双波长β修正光度法测定金属络合物特征参数研究:硒（Ⅳ）－酸性铬蓝K显色体系

双波长β修正光度法测定金属络合物特征参数研究：硒（Ⅳ）－酸性铬蓝Ｋ显色体系郜洪文（淮北环境保护科学研究所安徽省淮北市２３５０００）关键词β－修正光度法特征参数硒ＡＣＢＫβ修正分析理论不同于其它双波长法［１－３］的原理，它能完全消除显色体系中过量络合剂...     

吐温80-盐-水体系的液-固萃取光度法测定痕量钴

研究了Ｃｏ（Ⅱ）－ＰＡＲ在吐温８０－硫酸铵体系中的最佳萃取条件,建立了生物样品中测定痕量钴的非有机溶剂液－固萃取光度法。在ｐＨ７．０～１０．５的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中,１金属配合物Ｃｏ（Ⅱ）－ＰＡＲ可被吐温８０固相富集,最大吸收波长为５１５ｎｍ,钴含量在０～５．０ｕｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律,可用于头发、茶叶和维生素Ｂ１２针剂中痕量钴的测定。     

阻抑-催化褪色光度法测定痕量锑(Ⅲ)

１ 引 言 测定Ｓｂ（Ⅲ）有ＫＢｒＯ３－甲基橙褪色光度法、荧光酮衍生物光度法、Ｓｂ（Ⅲ）－乙基罗丹明Ｂ和Ｓｂ（Ⅲ）－甲基橙－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）络合光度法等，但诸方法的ε为 １０４～１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，灵敏度不高，操作较烦。实验表明：碱性介质中，Ｓｂ（Ⅲ）能阻抑 ＣＴＭＡＢ催化结晶紫（ＣＶ）碱褪色反应，由此建立了阻抑－催化褪色光度法测定痕量锑（Ⅲ）新方法（ε５９０＝２．０× １０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）。该方法灵敏度高，操作简便，重现性好。２ 实验部分２．１ 主要试剂与仪器 …     

微孔滤膜富集-分光光度法测定微量镉

镉通常为环境污染成分,并且是必须监控的重要项目.痕量镉的测定,多用较灵敏的极谱法、无火焰原子吸收法,但在很多实验室里常不具备这类仪器.一般分光光度法均欠灵敏.本文用可溶性微孔滤膜预富集的方法,即将溶液中的镉离子形成Cd-PAN配合物富集在微孔滤膜上,再将滤膜溶解于小体积的有机溶剂中,利用分光光度法测定其浓度.测定浓度可提高百倍.此法具有高倍富集、操作技术简便、快速等特点,将其试用于水样分析,结果满意.