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采用氢化物发生-ICP-AES法测定净水剂聚合氯化铝中的微量铅,优化ICP光谱仪的工作条件,方法检出限0.05mg/kg,测定下限0.5mg/kg,回收率97%-108%,结果令人满意. 相似文献
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一次性消解-原子吸收光谱法、原子荧光光谱法检测水产品中铅、镉、铜、锌和砷 总被引:3,自引:0,他引:3
采用湿法消解一次性处理水产品,塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉、铜,火焰原子吸收光谱法测定锌、氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷.该方法简便、快速,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,铅、镉、铜、锌、砷的检出限分别为0.012、0.001、0.008、0.089、0.009mg/kg,回收率范围为87.6%-110%,相对标准偏差为3.9%-6.8%.通过测定有证标准物质,证明该方法具有很好的准确度. 相似文献
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微波消解和氢化物发生--电感耦合等离子体发射光谱法测定煤中痕量硒 总被引:2,自引:2,他引:0
基于微波消解和氢化物发生电感耦合等离子体发射光谱法 ,实现了对煤中痕量硒的测定。采用硝酸 盐酸 氢氟酸消解体系 ,氢化物发生在 3mol·L-1盐酸介质中进行 ,以硼氢化钠为还原剂 ,浓度为 1%。考察了微波消解条件、预还原条件和干扰的影响。方法准确、快速 ,用该法测定国家标准参考物质的结果与推荐值一致 ,并与艾氏剂灼烧法测定结果一致。硒的检出限为 0 3μg·L-1,RSD小于 5 %。 相似文献
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微波消化-氢化物原子荧光法测定水产品中的铅 总被引:6,自引:1,他引:5
采用微波消化技术溶解水产品,以氢化物-原子荧光法测定铅,讨论并确定了最佳测定条件,结果表明,铅的测定线性范围为0-100ng/mL,方法的相对标准偏差为1.2%-5.3%,回收率为94.8%-103.5%。该方法简便、快速,用于水产品中铅的测定,获得令人满意的结果。 相似文献
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巯基棉富集-氢化物原子荧光法测定地下水中超痕量铅、汞 总被引:8,自引:0,他引:8
本文对巯基棉同时富集铅,汞的条件及洗脱条件,氢化物-原子荧光法测定铅、汞的条件及干扰元素进行探讨,并拟定了测定地下水中超痕量铅、汞的灵敏、可靠的分析方法,实验结果表明,此方法的各项指标均满足地下水分析要求。 相似文献
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微波消解-CTAB增敏-HG-ICP-AES法测定中药黄芪中的痕量铅 总被引:5,自引:0,他引:5
采用微波消解技术处理样品,建立了CTAB增敏-氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法(HG-ICP-AES)测定中药黄芪中痕量铅的分析方法。讨论了微波消解试剂、微波消解参数对消解效果的影响,系统地研究了氢化物发生的最佳条件。采用HNO3+H2O2+H2O为微波消解最佳试剂,在选定的最佳氢化物发生条件下,铅的线性范围为0.23~800 μg·L-1, 相关系数为0.999 9,检出限为0.23 μg·L-1,相对标准偏差为1.02%, 样品加标回收率为98.8%~100.1%。结果表明,微波消解法处理中草药,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度令人满意。 相似文献
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微波灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法测定出口小麦淀粉中痕量铅 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了微波灰化,断续流动-氢化物发生-双道原子荧光光度计测定小麦淀粉中痕量铅的方法,解决了小麦淀粉前处理难的问题,研究了加入硝酸后对铅测定的影响,探讨了酸度、还原剂浓度、基体效应对氢化物发生的影响。铅的线性范围为1.00-200.0μg/L,方法检出限为0.57μg/L,回收率为88.50%-103.3%,精密度为2.54%-4.82%。 相似文献
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微波灰化-氢化物发生原子荧光光谱法测定植物油中微量铅 总被引:6,自引:0,他引:6
孙建刚 《光谱学与光谱分析》2003,23(4):793-796
采用微波灰化技术处理样品 ,运用断续流动 氢化物发生原子荧光光谱法测定植物油中的铅 ,探讨了微波灰化条件对铅测定的影响 ;研究了载流和样品酸度、还原剂浓度、基体改进剂以及载流流速对氢化物发生的影响。铅的线性范围为 1 0 0~ 2 0 0 μg·L-1,最低检出限为 0 31μg·L-1,相对标准偏差为 1 84 % ,回收率为 89 2 %~ 97 3%。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中的铅 总被引:6,自引:0,他引:6
氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中铅,在优化的分析条件下,相对标准偏差0.68%,回收率104%,用于标准样品(GBW08505)测定,结果与标准值吻合。该方法用于实际样品测定,与石墨炉原子吸收法对比,结果令人满意。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉 总被引:16,自引:2,他引:14
吴成 《光谱学与光谱分析》2003,23(5):990-992
氢化物发生-原子荧光光谱法是近年推广完善的,本文尝试用该法测定土壤中镉,试验了常用酸及还原剂用量对测定镉的影响,优选了仪器工作条件,探讨了土壤中共存元素对测定镉的影响,确立了土壤中镉的分析方法,测定了土壤标准样品。结果表明,镉发生氢化物反应需弱酸性条件,酸度范围窄;2.0%(?)盐酸作载流,硼氢化钾还原剂浓度为20.0 g·L-1、载气流量为800-1 000 mL·min-1,主阴极灯电流为60-90 mA,原子化器温度为低温和原子化器高度为7mm时,荧光强度较大且稳定;加入适当试剂能降低土壤中共存元素对测定镉的影响;土壤标样的分析结果与保证值基本吻合,相对标准偏差(n=10)小于10%,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中镉具有较好灵敏度、精密度和准确度。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光法测定中药中痕量汞 总被引:15,自引:0,他引:15
应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术,采用HNO3-H2O2体系和聚四氟乙烯高压釜消解中药样品,并优化了实验条件,建立了氢化物发生-原子荧光法测定中药中痕量汞。同时,研究了硼氢化钾浓度,光电管负高压,灯电流,原子化器高度,屏蔽气和载气流量等因素对测定结果的影响。在选定实验条件下,汞的检出限为0.021 μg·L-1, 桃叶(GBW08501)验证结果与推荐值一致,6次测定结果相对标准偏差为0.34%。此方法简便、快速、灵敏、准确,以工作曲线法和加入作图法对照,对于实际中药样品的测定得到了满意的结果。 相似文献
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氢化物法-原子光谱分析的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
郭小伟 《光谱学与光谱分析》1981,(3)
利用砷化氢的发生以测定砷约在100年前就在分析化学中得到应用。1969年Holak首先将砷化氢导入氩氢焰中,并以原子吸收法测定,巧妙地将这个古老的方法与现代化的原子光谱法结合起来。1972年Braman用硼氢化钠作还原剂,在酸性溶液中产生砷及锑的氢化物,并用氩气带入放电管中激发以发射光谱法测定。硼氢化钠的引入使得氢化物法可以测定的元素扩大到砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等八个元素,由于这些元素在采用常规的原子光谱 相似文献