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1.
萃取催化动力学光度法测定痕量铁 总被引:27,自引:0,他引:27
研究了在pH5.5的弱酸性介质中,利用铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0.50 ̄40μg/L,检出限为1.6×10^-7g/L。用本法测定了水、人发和食品中的痕量铁,结果满意。 相似文献
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溴酸钾氧化甲基红褪色催化光度法测定微量铁 总被引:2,自引:0,他引:2
范润珍 《理化检验(化学分册)》2007,43(7):597-598,600
铁广泛存在于自然界,它不仅是广泛应用的金属材料元素,更重要的它是人体必需的微量元素、食品的重要组成元素,与人类生命活动密切相关。因此,微量铁的测定方法研究一直被受关注。测定铁的常用方法有分光光度法和原子吸收光谱法,但普通分光光度法灵敏度低。催化动力学光度法具有灵敏度高、仪器廉价、操作简便、分析成本低、便于推广等优点。 相似文献
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在活化剂邻菲罗啉存在下溴酸钾氧化胭脂红褪色催化光度法测定微量铁 总被引:7,自引:0,他引:7
周坚勇 《理化检验(化学分册)》2002,38(1):23-24,26
基于在弱硫酸介质中及活化剂邻菲罗啉存在下 ,微量铁对溴酸钾氧化胭脂红的褪色反应有强烈的催化作用 ,由此建立了催化光度法测定微量铁的方法。该方法的检出限为 1.2× 10 - 10 g·ml- 1,测定范围为 0~ 0 .2 μg/2 5ml ,催化反应的表观活化能为 15 2 .7kJ·mol- 1。方法应用于大米、水样中微量铁的测定 ,结果满意。 相似文献
4.
邻氨基酚萃取催化光度法测定痕量钒及其催化反应机理 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了在pH3.5的弱酸性介质中,痕量钒(V)能催化溴酸钾氧化邻氨基酚的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定钒的新方法,方法的线性范围为0.0010~0.30mg/L检出限为1.0×10^-6g/L用于人发,煤和岩石中痕量钒的测定,结果满意,此外,还探讨了反应机理,建立了动力方程。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2017,(12)
在pH 2.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液的介质中,Fe(Ⅲ)催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色,据此建立了测定微量铁的分光光度法。测定波长为406nm,反应温度为80℃,反应时间为10min。Fe(Ⅲ)质量浓度在0.25~4.0mg·L~(-1)内与吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.011mg·L~(-1)。方法用于测定工业硫酸锌中微量铁的含量,加标回收率在102%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.6%。 相似文献
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靛蓝胭脂红-溴酸钾体系催化光度法测定微量碘 总被引:21,自引:0,他引:21
研究了在室温及0.4mol/L H2SO4介质中碘离子对KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应的催化作用,建立了一种测定微量碘的新方法。碘离子浓度在0.20-2.0μg/mL范围内与△A呈线性关系,检测限为0.14μg/mL。多数常见离子无干扰。可用于海带中微量碘的测定。 相似文献
7.
催化动力学光度法测定微量邻菲罗啉 总被引:2,自引:0,他引:2
催化动力学分析法,在国内外均有广泛的研究,并有综合性报道,但大多数是用以测定痕量无机离子,对于测定微量有机物的报道尚属少见。尤其是用催化动力学光度法测定邻菲罗啉的报道更为少见。邻菲罗啉是一种目前广泛应用的氧化还原指示剂和有机显色剂,因此研究微量邻菲罗啉测定方法具有重要意义。本文研究在0.2mol·L~(-1)的硫酸介质中,微量邻菲罗啉对过氧化氢氧化酸性络蓝K的褪色指示反应有明显地催化作用,吸光度的变化值在一定的条件下与催化剂浓度呈线性关系,借此建立了测定微量邻菲罗啉的动力学光度新催化体系。 相似文献
8.
溴酸钾氧化甲基百里酚蓝褪色催化光度法测定痕量铁 总被引:1,自引:0,他引:1
铁是自然界中最常见的重要金属元素,是生命体不可缺少的微量元素之一,因此,痕量铁的高灵敏度测定方法研究具有重要意义。测定铁的常用方法有分光光度法和原子吸收光谱法,近年来,测定铁的催化动力学光度法已有不少报道,催化反应中以过氧化氢为氧化剂的居多,而以溴酸钾为氧化剂的少见。本试验发现,在稀硫酸介质中,微量铁对溴酸钾氧化甲基百里酚蓝褪色具有明显的催化效果, 相似文献
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溴酸钾氧化甲基橙催化光度法测定痕量铁 总被引:3,自引:0,他引:3
几乎所有饮用物质中都含有痕量铁,痕量铁对人体具有生理生化作用,是人体必需的微量元素之一,在机体中铁的携氧能力受阻或铁的数量不足,直接影响人体健康。催化动力学分析法可根据待测物质对某些反应的催化作用,利用反应速率与催化剂浓度之间的定量关系,通过测定与反应速率成比例关系的吸光度,来计算待测物质(即催化剂)的浓度。相对于其它分析法,此法测铁具有灵敏度高(一般可达ng级)、反应选择性强(一般无需经过分离手段可直接测定)、样品用量少、操作简便,不需要价格昂贵的仪器设备和分析费用低等特点。 相似文献
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核固红-溴酸钾催化动力学光度法测定痕量钒 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH2.5~2.9的硫酸溶液中,微量钒(Ⅴ)能显著催化溴酸钾氧化核固红(1氨基2,4二羟基蒽醌3磺酸钠)(C.I.No.60760)褪色。研究了反应的动力学行为,建立了测定痕量钒的催化动力学分析方法。该方法的检出限为1.9×10-6g·L-1,线性范围为0.03~1.5μg/25mL,用于测定中草药及食品中痕量钒,结果满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铁 总被引:10,自引:2,他引:10
铁广泛存在于自然界中 ,与人类生命活动密切相关 ,检测样品中铁含量是十分重要的。动力学光度法由于灵敏度高、检出限低而受到重视。用于测定铁的研究[1 ,2 ] 近年逐步增多 ,但未见有 Fe( ) -甲基橙 -过氧化氢体系催化光度研究报道 [3]。本文发现 ,在硫酸介质中 ,Fe( )对过氧化氢氧化甲基橙褪色反应具有强烈的催化作用 ,采用固定时间法 ,催化反应与非催化反应的吸光度差值与 Fe( )的浓度在 0~4 0 ng/2 5ml范围内呈线性关系 ,由此 ,建立了一个催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。其检出限为8.0× 1 0 - 1 2 g· ml- 1 ,Fe( )浓度在 … 相似文献
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靛蓝胭脂红-溴酸钾催化光度法测定锇 总被引:1,自引:0,他引:1
1 引 言催化光度法测定锇 的试剂有亚甲蓝、DBC 偶氮胂、胭脂红酸等 ,诸方法稳定性欠佳 ,操作繁琐。实验观察到 ,在稀硫酸介质中 ,锇 能催化溴酸钾氧化靛蓝胭脂红 (IC)褪色 ,由此建立了测定痕量锇 的新方法。该方法具有检出限低 ,精密度高 ,选择性好 ,体系稳定等优点。2 实验部分2 .1 仪器与试剂 72 2型分光光度计 (山东高密分析仪器厂 ) ;5 0 1型超级恒温器 (江苏实验仪器厂 )。 0 .10mg/LOs 工作溶液 (当天配制 ) :由 10mg/LOs标准溶液用水稀释得到 ;0 .0 1mol/LKBrO3 溶液、0 .0 5 0 %靛蓝胭脂红 (北京化学试剂研究所 … 相似文献
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建立了测定微量的溴化物的催化动力学光度分析方法。在酸性介质中,KBr对KBrO3氧化次甲基兰的反应具有明显的催化作用,使次甲基兰的吸光度减小。结果表明:最大吸收波长为665 nm,KBr浓度在2.0×10-6~2.8×10-5mol/L时与吸光度△A呈良好的线性关系。其线性回归方程为△A=0.0122 c+0.0173,R2=0.9992,检出限为1.1×10-6mol/L,回收率99.8%~101%。RSD为0.47%~0.69%。该方法灵敏度和准确度均较高,适用于药品中微量KBr的测定。 相似文献
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萃取催化光度法同时测定铁和铜 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了在pH5.5的弱酸性介质,利用Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)对H2O2氧化邻氨基酚催化反应速率不同,用萃取平衡控制反应时间、水相中邻氨基酚的浓度和反应进行的程度,通过测量424nm下机要的吸光度,建立了萃取催化光度法同时测定铁和铜的新方法。其线性范围分别为0.0010-0.030mg/L和0.010-0.15mg/L。用于水、大豆和人发中铁和铜的测定,结果满意。 相似文献
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在硫酸介质中,亚硝酸盐对溴酸钾氧化苯胺蓝褪色反应有明显的催化作用,据此提出了测定痕量亚硝酸盐催化分光光度方法。优化的试验条件如下:1 1.0mol·L-1硫酸溶液的用量为1.8mL;2 3×10-4 mol·L-1苯胺蓝溶液用量为1.5mL;3 0.02mol·L-1溴酸钾溶液用量为1.1mL;4反应温度为30℃。该方法的线性范围分别为0.01~0.2mg·L-1和0.2~1.0mg·L-1,检出限(3s/k)为4.6×10-6g·L-1。方法用于水样的分析,回收率在96.0%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.6%~2.3%之间。 相似文献