聚苯乙烯-丙烯酸丁酯固相微萃取新型吸附质的研究与应用

实验以丙烯酸丁酯和苯乙烯为单体 ,过氧化苯甲酰为引发剂 ,醋酸丁酯和甲苯作混合溶剂 ,溶剂用量与单体混合物的体积相同。采用溶液聚合的方法合成了一种新型固相微萃取吸附质 (苯乙烯 -丙烯酸丁酯共聚物 ) ,研究了此聚合物作为固相微萃取吸附质的性能。用顶空萃取法对水中低级芳烃化合物进行了萃取实验 ,考察了此高聚物涂层的热稳定性及单体比例与萃取率的关系。将自制涂层与PDMS涂层对低级芳烃化合物萃取量进行了比较 ,反映了苯乙烯 丙烯酸丁酯聚合物涂层的特点。     

聚苯乙烯-丙烯酸乙酯新型固相微萃取吸附质的研究与应用

固相微萃取(SPME)是90年代兴起的新型无溶剂样品前处理技术,基本的固相微萃取是通过石英纤维头表面涂渍的高分子层对样品中的有机分子进行萃取和预富集,然后进行色谱分析,使预处理过程大为简化,提高了分析速度及灵敏度。目前,商品SPME．GC联用装置是由美国Supclco公司生产的涂有PDMS、PA、PEG20M3种单一吸附质及4种部分交联的复合固相材料。涂层极性决定了其应用范围。     

新一代萃取分离技术──固相微萃取

介绍了一种新型样品制备法——固相做萃取（SPME）的原理及其应用。与其它样品制备技术相比,SPME法具有操作时间短、样品量小、无需萃取溶剂、适于分析挥发性与非挥发性物质、重视性好等优点。     

固相萃取新技术研究

固相萃取技术是一种用于样品分离、纯化、浓缩的重要的样品前处理手段。近年来,高分子材料合成技术、分子印迹技术等新技术与传统固相萃取技术相结合,衍生出众多技术改进和创新。主要对各种固相萃取新技术进行评述。     

采用溶胶-凝胶技术涂层的新型固相微萃取方法及其应用

将溶胶-凝胶技术应用于SPME固相涂层的制备,涂制的端羟基-聚二甲基硅氧烷固相涂层热稳定性好,萃取时间和解吸时间短,对极性化合物及非极性化合物均有较强的萃取富集能力。扫描电镜图显示涂层表面为多孔结构。采用该涂层的SPME方法在对环境样品的分析中获得了令人满意的效果。     

固相微萃取气-质联用分析黑龙江百里香的挥发性成分

黑龙江百里香属(Thymus)植物,具有百里香草或麝香草的特殊气味,其挥发油具有抗细菌、真菌、防腐等药用作用,还可作为芳香物质添加于化妆品中。国内外对百里香属某些植物挥发性成分已有研究,但黑龙江百里香化学成分目前尚未见文献报道。固相微萃取法是近年来发展起来的新型样品预处理技术,具有无溶剂污染、操作便捷及灵敏度高等优     

固相微萃取新技术

 固相微萃取是基于萃取涂层与样品之间的吸附 /溶解 解吸平衡而建立起来的集进样、萃取、浓缩功能于一体的技术。综述了固相微萃取技术的最新发展动态 ,介绍了管内 (in tube)固相微萃取、新型萃取头以及固相微萃取与其他分析技术的联用情况。     

碳素基体固相微萃取吸附质的研制

研制了石墨型碳素基体固相微萃取吸附质,并以该新型固相微萃取装置联用气相色谱 电子捕获检测器分析水体中的有机农药。考察了吸附萃取时间及离子强度对分析结果的影响,并与商品装置进行了对比,结果表明其具有很好的应用前景。     

新型的样品前处理技术-固相微萃取

文中对固相微萃取,作为一种试样预处理的新技术,在1990-2004年的进展作了评述,介绍了固相微萃取技术的装置、试验方法、原理、涂层、影响因素、应用及发展趋势,引用文献39篇。     

固相微萃取研究进展

对固相微萃取的发展背景，应用及其研究进展作了综述。引用文献 145篇。     

苯丙共聚物-聚硅氧烷复合固相微萃取涂层的制备及性能研究

合成了苯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物,以此聚合物与甲基聚硅氧烷色谱固定液混合作为固相微萃取头涂层。通过热分析手段考察了该涂层的热稳定性,涂层使用温度可达280℃。使用微量进样器和不锈钢毛细管,自制了SPME装置。使用该涂层萃取分析了水中氯苯系化合物,各标准样品质量浓度在0—20μg／L内与色谱峰面积呈良好线性关系（r=0．9674—0．9934）,检出限为0．28—0．64ng／L,相对标准偏差为5．4％-7．7％,加标回收率为91％-99％。将自制涂层与商品涂层（PDMS、PA）进行了比较,结果表明苯丙聚合物-甲基聚硅氧烷复合涂层对氯苯系化合物具有优良的吸附特性。在固相微萃取研究和应用中,提供了新的吸附物质和色谱固定液与石英纤维结合的新途径。     

固相微萃取参数选择及其对有机锡分析的影响

固相微萃取是一种新型的、不断发展和完善的样品前处理方法，它与其它技术联用可对多种样品基体中挥发、半挥发性有机化合物进行测定。目前，该技术在毒性金属有机化合物中的应用很少。本文分析参数选择对固相微萃取的影响的同时，还对其在有机锡化合物分析中的应用作了综述。     

苯-丙-硅共聚物固相微萃取涂层制备及性能研究

合成了苯乙烯-丙烯酸丁酯-乙烯基三乙氧基硅氧烷三元共聚物,并对其结构进行了表征,对其热稳定性、粘度、与纤维的结合能力等物理性能进行了测试。使用自制固相微萃取装置,研究了该聚合物作为固相微萃取涂层的应用性能,对水中小分子烷基苯、氯苯、硝基苯进行了萃取实验,将萃取结果与商品涂层萃取结果进行了比较,令人满意。实验数据表明,苯-丙-硅三元共聚物作为固相微萃取涂层性能优良。     

固相微萃取与色谱联用方法分析水中12种有机氯化合物

运用顶空固相微萃取与色谱闻用方法（ＨＳ－ＳＰＭＥ－ＧＣ）对水中的残留有机氯化合物进行了分析。对影响ＨＳ－ＳＰＭＥ－ＧＣ分析灵敏度的各种实验因素如涂层种类,萃取温度、平衡时间,离子浓度等进行了讨论并将该方法与固相萃取法（ＳＰＥ）,液液萃取法（ＬＬＥ）作了对比,同时考察了常见环境共存污染物直链烷基苯磺酸钠（ＬＡＳ）对几种方法的影响。     

固相微萃取中高分子涂层的研究

聚甲基乙烯基硅氧烷首次被用作固相微萃取（ＳＰＭＥ）装置的固相涂层,通过顶空固相微萃取气相色谱分析（ＨＳ－ＳＰＭＥ－ＧＣ）对使用聚甲基乙烯基硅氧烷固相涂层的ＳＰＭＥ装置进行了评价。对其使用厚度、温度及选择性进行了较深入的研究,找到了它的最佳使用条件和适用范围,并与商品化的ＳＰＭＥ涂层作了比较。对ＨＳ－ＳＰＭＥ－ＧＣ和ＨＳ－ＧＣ两种方法也作了比较,指出两者的适用范围不同。     

钛丝原位组装固相微萃取涂层与高效液相色谱联用测定多环芳烃

利用恒电势法在钛丝表面原位阳极氧化组装固相微萃取(SPME)纤维,通过考察不同浓度电解质溶液和电解时间对二氧化钛纳米管(TiO₂NTs)形成及尺寸的影响来确定最佳的SPME纤维的形貌。 结果表明,NH₄F在水相中的质量分数为0.5%,乙二醇在水相中的体积分数为50%,氧化电势为20 V,温度为25 ℃,氧化时间30 min的条件下,得到内径为100 nm,壁厚为25 nm的有序纳米管排列。 利用组装得到的二氧化钛纳米管纤维涂层(TiO₂NTs/Ti)与高效液相色谱(HPLC)联用测定水样中的多环芳烃(PAHs)。 在优化的萃取条件下,该方法灵敏度高,线性范围宽,选择性和重复性好,操作简便。 利用此方法测量了实际水样中的PAHs浓度,得到了令人满意的分析结果。