毛细管电色谱进展

毛细管电色谱是近年来发展起来的微分离技术。较炙系统地综述了毛细管电色谱的进展以及其分离效能的因素,柱子类型和制柱相关技术、概括了它的适应范围,并且指出了它的发展趋势,引用文献６８篇。     

毛细管离子交换电色谱的分离行为

在离子交换毛细管色谱柱上实施电色谱，并对其分离行为进行了研究，采用７５μｍ（ｉ．ｄ．）２０ｃｍ的毛细管强阳离子交换柱（３μｍ）以ＮａＨ２ＰＯ４－Ｈ３ＰＯ４缓冲液为淋洗剂，紫外柱上检测（２１４ｎｍ）考察了流动相的ｐＨ值，有机改性剂及分离电压等因素对分离的影响，研究表明，不同的ｐＨ溶质的流出次序发生改变，随着有机改性剂含量增加，溶质的保留时间减小，而电渗流却增大，同时，对分离的柱效和方法的重现性进行了     

《毛细管电色谱及其在生命科学中的应用》新书问世

毛细管电色谱是近年发展起来的一种新型微分离技术，它整合了毛细管电泳与微径柱液相色谱的优点，通过在填充微细颗粒液相色谱填料的微径柱色谱柱两端施加直流高压电场，达到对痕量复杂生物及化学体系样品良好地分离。     

反相毛细管电色谱电渗流影响因素的研究

在７５μｍ×２０ｃｍ的毛细管ＯＤＳ填充柱上实现毛细管反相电色谱分离，考察种种分离因素，包括流动相的组成，有机相的种类和比例，电解质缓冲液的种类浓度和ＰＨ值，以及分离电压和分离温度等因素对填充毛细管电渗流的影响，系统研究了反相毛细管电色谱的电渗变化规律。     

毛细管电色谱研究进展

毛细管电色谱技术(CEC)是一种集微柱液相色谱的高选择性、多样性及高效毛细管电泳(HPCE)的高效性、高分辩率为一体的新的电泳分离技术。本文介绍了毛细管电色谱的历史、发展及研究现状;并对电色谱的基本理论与技术作了阐述。     

硅胶填充柱反相洗脱毛细管电色谱研究

在７５μｍ（ｉ．ｄ．）×２７／２０ｃｍ的硅胶（３μｍ）填充柱上，以乙腈（９５：５）－Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ缓冲液（ｐＨ８．３）为流动相，实施毛细管电色谱并对其保留机理进行了研究。研究表明，当采用反相洗脱时，硅胶填充柱显示出阳离子交换和正相分配双重保留机理。同时还对电渗流和热效应进行了研究。     

毛细管电色谱应用研究进展

对近年来毛细管电色谱(CEC)的研究现状以及实际应用进行归纳总结。以查阅国内外有关文献资料的方法,综述毛细管电色谱的研究现状以及在药物、食品、农残、化妆品、氨基酸以及环境检测等分析中的应用。毛细管电色谱在上述分析领域中获得了广泛的应用,同时对毛细管电色谱的未来发展方向(加压毛细管电色谱)进行了展望。毛细管电色谱拥有广阔的发展应用前景。     

《毛细管电色谱及其在生命科学中的应用》新书问世

毛细管电色谱是近年发展起来的一种新型微分离技术，它整合了毛细管电泳与微径柱液相色谱的优点，通过在填充微细颗粒液相色谱填料的微径柱色谱柱两端施加直流高压电场，达到对痕量复杂生物及化学体系样品良好地分离。该书是作者近年来从事毛细管电色谱领域研究的积累和总结，全面介绍了毛细管电色谱基本原理、分离机理和分离行为，各类毛细管柱的制备方法和性能评价，加压毛细管电色谱仪的研制及应用实例。该书可供化学和生物专业研究生和科研人员参考阅读。     

《毛细管电色谱及其在生命科学中的应用》新书问世

毛细管电色谱是近年发展起来的一种新型微分离技术，它整合了毛细管电泳与微径柱液相色谱的优点，通过在填充微细颗粒液相色谱填料的微径柱色谱柱两端施加直流高压电场，达到对痕量复杂生物及化学体系样品良好地分离。该书是作者近年来从事毛细管电色谱领域研究的积累和总结，全面介绍了毛细管电色谱基本原理、分离机理和分离行为，各类毛细管柱的制备方法和性能评价，加压毛细管电色谱仪的研制及应用实例。该书可供化学和生物专业研究生和科研人员参考阅读。     

毛细管电色谱技术研究进展

毛细管电色谱是一种新型的微分离技术,它结合了毛细管电泳和高效液相色谱的优点,近年来越来越受到分析化学家的关注。本文介绍了近几年来毛细管电色谱技术取得的最新进展,包括填充柱、开管柱、整体柱电色谱的色谱柱制备技术,压力驱动电色谱技术,毛细管电色谱的检测技术及样品预富集技术,指出了存在的问题并展望了电色谱发展前景。     

毛细管电色谱-质谱联用技术进展

毛细管电色谱-质谱联用技术结合了毛细管电色谱高分离性能和质谱强定性能力的特点，近年来得到较快的发展。本文系统综述了CEC/MS接口技术及在复杂样品分离分析中应用的最新进展。引用文献45篇。     

开管毛细管电色谱进展

开管毛细管电色谱是近年发展起来的一种高效、快速的新型微柱分离方法。它是在毛细管管壁涂布或键合固定相,以电渗流驱动流动相的一种色谱分离模式。该文对开管毛细管电色谱的发展、柱制备、理论进行了较为详细的综述,引用文献４７篇     

毛细管电色谱法的研究进展

比较全面地综述了毛细管电色谱法的发展及研究状况。     

分子印迹毛细管电色谱整体柱研究进展

从分子印迹毛细管电色谱整体柱的基本原理入手,介绍了毛细管的预处理方法;讨论了色谱柱制备过程中,印迹分子、功能单体、交联剂、引发剂、溶剂的选择以及比例的影响;比较了光引发及热引发两种聚合方式的特点;阐述了聚合时间、聚合温度的控制;并探讨了色谱分析过程中检测电压、检测温度、流动相组成等操作条件的影响。最后介绍了分子印迹毛细管电色谱整体柱领域一些新的研究方向,并对其今后的发展进行了展望。     

毛细管电色谱研究的一些新进展

毛细管电色谱(Capillary electrochromatography,CEC)是一种新兴的以电渗流为驱动力的微柱分离分析新技术和新方法^[1].它主要依靠电渗流驱动流动相,流动相的流型为塞状平推流,具有与毛细管电泳(Capillary electrophoresis,CE)类似的高效性.     

Investigation into the Formation of Bubbles in Capillary Electrochromatography

The formation of bubbles in capillary electrochromatography (CEC) is well documented: possible origins include Joule heating and variations in EOF velocity on passing from the stationary phase through the frit and into the open tube. Methods for the prevention of bubble formation are discussed which are confirmed by experimental results. Using frit lengths varying from 1 mm to 6 mm it is shown how frit length is directly related to the likelihood of bubble formation and how this is affected by applied voltage. It is shown that the change in applied voltage across a capillary affects the formation of bubbles and also that rebonding octadecylsilane (ODS) onto the silica frit after formation of the frit can minimize the formation of bubbles and how this effects the chromatography. A method is also described for increasing the robustness of silica capillaries using a column coupler along with modifications made to conventional capillary electrophoresis equipment to cater for CEC.     

毛细管电色谱分离对映体的研究进展

本文系统评述了毛细管电色谱（ＣＥＣ）分离分析对映体的发展状况,引用文献３５篇。     

Properties and Applications of Mixed Packing Capillary Electrochromatography

Mixed packing capillary electrochromatography (MP CEC) with the stationary phase comprising a physical mixture of strong cation exchange (SCX) phase and octadecysilyl (ODS) phase was developed. With the existence of a sulfonic acid group on the surface of SCX, not only could the electroosmotic flow (EOF) remain high at low pH, but also the hydrophilicity of the stationary phase was increased greatly, leading to broad adaptable ranges of both pH and organic modifier concentration in the mobile phase. At the same time, with the coexistence of C₁₈ on the surface of ODS, both the retention and the resolution of samples were improved. Accordingly, MP CEC combined the advantages of both SCX and ODS columns. Effects of operation parameters on EOF and the capacity factors of solutes as well as the retention mechanism of such a column were studied systematically. In addition, MP CEC columns were used in the analysis of strong polar solutes as well as for the high speed separation of acidic, basic, and neutral compounds in a single run.