噻吩甲酰三氟丙酮-酰基吡唑啉酮-邻菲咯啉合铕(Ⅲ)四元配合物的合成和表征

A novel chelate Eu(TTA)2(PMTBBP)Phen, which contained ligand 1-pheny-3-methyl-4-(4′-t-butylbenzoyl)-5-pyrazolone (HPMTBBP), 4,4,4-trifluro-1-(2-thienyl)-1, 3-butandione (HTTA) and phenanthroline(Phen), was synthesized. Its chemical structure was elucidated by IR, UV, 1H NMR,MS, DSC and elementary analysis. The influence of acylpyrazolone on fluorescent intensity of the new chelate was studied. The results showed that Eu (TTA)2 (PMTBBP)Phen had more excellent PL properties and better film formation than that of Eu(TTA)3Phen.     

稀土元素共发光效应的研究——铕-钆-2-噻吩甲酰三氟丙酮-邻菲啰啉-表面活性剂荧光体系及其分析应用

首次研究了Eu-Gd-2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)-邻菲啰啉(Phen)-Triton X-100体系的共发光效应。即加入Gd~(3+)离子使Eu-TTA-Phen-Triton X-100体系的荧光强度大大增强,约比原体系提高100倍,铕的检出限降低到7.5×10~(-12)M。利用该体系可检测痕量铕,其浓度范围在7.0×10~(-7)—5.0×10~(-11)M内与荧光强度呈线性关系,并利用多点增量法测定了稀土氧化物中的痕量铕,结果令人满意。     

稀土元素共发光效应的研究——Sm-Eu-Y-2-噻吩甲酰三氟丙酮-邻菲啰啉-Triton X-100荧光体系中钐和铕的同时测定

本文首次研究了Sm-Eu-Y-2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)-邻菲啰啉(phen)-TritonX-100荧光体系的共发光效应。实验发现,Y~(3+)存在下Sm~(3+)和En~(3+)的荧光强度分别提高1—2个数量级。该体系可用于痕量Sm~(3+)和Eu~(3+)的同时测定,它们的检测限分别为3.0×10~(-10)mol/L和2.0×10~(12)mol/L。比无Y~(3+)存在时测定的检测限降低了2—3个数量级。     

稀土三氟醋酸盐与邻菲罗啉配合物的合成

稀土三氟醋酸盐与双齿杂环胺形成的配合物报道不多。Heller在乙醇中合成了Nd(CF_3COO)_3Phen(Phen为邻菲罗啉)并用作激光材料;Singh等报道了在乙酸乙酯和苯溶剂中Ln(CF_3COO)_3(Pheh)的合成和性质;Zholl Jialie等报道了Ln(CF_3COO)_3     

钆-邻氟苯甲酸-邻菲咯啉配合物的合成、晶体结构

由于有机羧酸化合物具有多种配位方式,以此为配体的稀土羧酸配合物具有多种多样的晶体结构。这类配合物有单核分子、双核分子和高聚物,可形成1D、2D、3D等多种结构。而且由于这类配合物在萃取分离、催化和发光材料等方面的潜在应用一直受到学者们的广泛研究。稀土与苯甲酸及其衍生物和1,10-邻菲咯啉的混合配体配合物已有很多报道[1￣6]。文献[1,2]报道了在同一个配合物的结构单元中存在两个晶体学不等同的双核分子,是由于羧基桥联方式不同而导致的。其中一个分子的两个中心离子通过4个苯甲酸的羧基桥联,另一个只有2个羧基桥联。我们合成了…     

噻吩甲酰三氟丙酮稀土螯合物的红外光谱

稀土β-二酮络合物被用作激光材料和核磁位移试剂已进行了广泛的研究^[1]。根据红外光谱峰值、强度和力常数可讨论配位键性质^[2]。对某些(TTA)₃M类型稀土螯合物的红外光谱虽已见报导^[3,4],但对四个双齿配位体与稀土元素螫合成络合物的红外光谱却研究甚少^[5]。     

稀土萘乙酸邻菲绕啉三元配合物的合成和表征

合成了6种稀土(RE)-萘乙酸(NAA)-邻菲绕啉(Phen)固体配合物,其通式为RE(NAA)_3·Phen(RE=Y,La,Nd,Sm,Eu,Er)。通过元素分析,摩尔电导,IR,UV-Vis,H-NMR,XPS和TG-DTA分析,研究了配合物组成、性质及稀土离子与配体间的成键特性。     

稀土异烟酸邻菲咯啉三元固体配合物的合成

报道了１４种稀土元素与异烟酸（ＨＬ）、邻菲咯啉（Ｐｈｅｎ）形成的三元固体配合物的制备方法，通过元素分析和化学分析确定了配合物的化学组成为ＲＥ（Ｐｈｅｎ）Ｌ３，并利用ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ、荧光光谱、Ｘ射线粉末衍射和ＴＧ－ＤＴＡ等对配合物进行了表征     

铕-8-羟基喹啉-噻吩甲酰基三氟丙酮三元固体配合物的合成和表征

以8-羟基喹啉(8HOQ)、噻吩甲酰基三氟丙酮(TTA)为配体合成了稀土固体三元配合物。元素分析表明配合物的组成为Eu(TTA)(8HOQ)2·H2O。红外光谱、紫外光谱分析表明配合物中配体TTA和8HOQ均与稀土螯合配位。荧光光谱分析表明,合成的配合物根据激发光的不同,可发射蓝光和红光。以326nm激发时,发射415nm左右的蓝光和617nm的红光的混合光;以348nm激发时,主要发射618nm的红光。蓝光来自配体8HOQ的发射,而红光来自稀土离子的发射。配体TTA和稀土Eu3+之间存在高效率的能量传递。     

稀土-噻吩甲酰三氟丙酮-4,4′-联吡啶-N,N′-二氧化物三元配合物的合成与表征

首次合成了稀土－噻吩甲酰三氟丙酮（ＴＴＡ）－４，４′－联吡啶－Ｎ，Ｎ′－二氧化物的三元配合物，通过元素分析，确定其组成为：Ｌｎ（ＴＴＡ）３０．５（４，４′－ｂｉｐｙＮ２Ｏ２），通过紫外、红外以及热谱分析，讨论了它们的物理化学性质。     

稀土发光配合物的研究Ⅱ.稀土,3-吡啶甲酸,邻菲咯啉三元配合物的合成和荧光性质

合成了１４种稀土元素与３吡啶甲酸（ＨＬ）及邻菲咯啉（Ｐｈｅｎ）的三元配合物,通过元素分析和化学分析确定其化学组成为ＲＥＬ３·Ｐｈｅｎ,并利用ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ、ＴＧＤＴＡ和Ｘ射线粉末衍射等手段对配合物进行了表征．研究了Ｅｕ（Ⅲ）及Ｔｂ（Ⅲ）配合物的荧光性质．     

稀土噻吩甲酰三氟丙酮喹啉螯合物的振动光谱

本文测定了系列稀土螯合物(TTA)_4LnQH的振动光谱, 讨论了螯合物的结构, 低波数谱带和Ln-O振动。     

铕-铽-二苯甲酰基甲烷-邻菲啰啉－丙酮体系的共发光效应

已有研究表明，共存元素可使铕的配合物荧光强度大大增强。在二苯甲酰基甲烷－丙酮体系中，Ｓｍ、Ｇｄ及Ｅｕ、Ｔｂ可产生共发光效应。本文研究了铕－铽－二苯甲酰基甲烷－邻菲口罗啉－丙酮体系铕与铽的共发光效应，结果令人满意。１仪器与试剂ＳＰＦ－５００ＴＭ型荧光分...     

轻希土与2－噻吩甲酰三氟丙酮和1, 10－二氮杂菲配合物的合成及荧光光谱

本文采用溶剂萃取法和乙醇-水溶液析出法合成了六种轻希土与2-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和1,10-二氮杂菲(phen)三元配合物.通过元素分析、红外光谱、热重及荧光光谱等测试手段,考察了配合物有关性质,并确定了其组成为RE(TTA)₃phen和RE(TTA)₃phen·H₂O(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu).     

轻希土与2－噻吩甲酰三氟丙酮和1，10－二氮杂菲配合物的合成及荧光光谱

本文采用溶剂萃取法和乙醇－水溶液析出法合成了六种轻希土与２－噻吩甲酰三氟丙酮（ＨＴＴＡ）和１，１０－二氮杂菲（ｐｈｅｎ）三元配合物．通过元素分析、红外光谱、热重及荧光光谱等测试手段，考察了配合物有关性质，并确定了其组成为ＲＥ（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ和ＲＥ（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ·Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ）．     

噻吩甲酰三氟丙酮缩-4-氨基安替比林席夫碱稀土络合物的合成和荧光光谱

1　引　　言噻吩甲酰三氟丙酮 (简称ＴＴＡ)是一种性能优异的 β 二酮类螯合剂 ,若适当控制ｐＨ值及配合恰当的萃取剂 ,可用于锆 铪、铀 钍等数十种金属的分离。由于其具有良好的光学活性、能够发射特征荧光 ,还被应用于人民币的防伪技术。由于 4 氨基安替比林荧光极弱 ,有关 4 氨基安替比林形成的席夫碱在荧光分析中的应用文献报道很少 ,特别是有关三齿席夫碱配体化合物的荧光研究更少。我们以ＮＨ2 为衍生点将噻吩甲酰三氟丙酮 (ＴＴＡ)与 4 氨基安替比林 (4 ＡＴＰ)进行分子缩合 ,得到一种新型三齿席夫碱配体 噻吩甲酰三氟丙酮缩 4 …     

过渡金属-稀土异核配合物发光研究进展

借助于d-f能量传递,利用在可见区有很强电荷跃迁吸收的过渡金属有机发色团(d-block chromophore)作为稀土离子光捕获剂是本世纪初发展起来的获得高效敏化稀土发光的一条有效途径。为此,本文简要介绍稀土离子的相关电子特征和有机配体与稀土离子之间的能量传递简易模式;系统介绍了目前获得敏化稀土离子(近红外)发光的研究方法;重点介绍了d-f能量传递方面的研究成果及其在相关领域的应用。本文最后系统地介绍了本研究组近年来利用某些功能化的炔基桥联配体设计合成系列d-f异金属化合物在稀土发光材料方面的研究进展,并对该领域的研究热点和发展趋势作了初步展望。     

三价钐和镝的α-噻吩甲酰三氟丙酮-哌啶配合物的光谱解析

合成Sm(TTA)_4·HP和Dy(TTA)_4·HP配合物, 测定了其紫外-可见-近红外溶液吸收光谱。应用DSCPCF模型在D~*_4场中推导了J值从1/2到15/2的矩阵元表达式, 并在分析R_EO_8配合单元对称性变化对f能级影响的基础上归属了光谱吸收峰。