含Schiff碱基囊泡双分子膜的聚集结构与相变

研究表面活性剂分子在水溶液中的聚集行为对模拟生物膜功能和研究分子间相互作用具有重要意义"'．用于形成囊泡双分子层的表面活性剂主要是类似天然磷脂的双烷基链两亲分子,单烷基链两亲分子在引人刚性基团时亦可形成双分子膜k'．含SChiff碱基两亲分子在水溶液中的聚集性质及间、尾链长度对SChiff碱基构象的影响已有报道"'．本文报道了这类分子的另一种重要成膜性质,即改变制备条件,可选择性地得到不同聚集结构和相变温度的双分子膜·实验中所用成膜分子为：CH。（CH。）。;OPh-N-CH－PhO（CH;）n;N"（CH。）。Br－（m-4;n-…     

含Schiff碱基双分子膜聚集态的pH依存性

合成双分子膜是近年来出现的一类重要的超分子化学体系,它具有多方面模拟生物膜功能的性质,是目前国际上极引人注目的研究领域.含有Schiff碱基的双亲性分子(1)的稀水溶液在超声波作用下,可形成其壁为双分子膜结构的球形囊泡。示差扫描量热分析(DSC)表明,该双分子膜从凝胶相到液晶相的相变温度T_c为32℃.由于Schiff碱基在膜内的质子化行为与视网膜中视色素的光化学过程密切相关,所以研究上述合成双分子膜的质子化过程有着重要的膜模拟化学意义.本文简要报导双分子膜(1)在不     

聚集导致的荧光增强与双分子膜上能量转移

聚集导致的荧光增强与双分子膜上能量转移吴立新，郑惠（吉林大学理论化学研究所，长春，１３００２３）（吉林粮油食品专科学校）梁映秋（南京大学化学系）关键词聚集，双分子膜，荧光增强，能量转移在模拟生物膜功能研究中，以表面活性剂聚集体系为模拟剂研究其自组织行...     

含蒽醌基双分子膜的电子光谱

用荧光和紫外光谱研究了新合成的含蒽醌(2,6)生色基的单链双亲性分子(ANQU)在水溶液中形成的双分子膜聚集体结构。ANQU在稀水溶液中的吸收光谱比其在乙醇稀溶液中的谱峰有较大的红移；其凝胶态相对于液晶态的吸收谱亦有明显红移。结果表明,ANQU双分子膜中分子的堆积方式是J-聚集,蒽醌生色基以头对尾取向方式排列。变温荧光光谱观察双分子膜中蒽醌生色基的荧光光谱强度和峰位极敏感地受到双分子膜物理状态变化的影响。     

合成双分子膜多元体系的激发态能量转移

发现在４－（４－癸氧基联苯－４－氧基三甲基）溴化铵双分子膜体系内，从联苯给体通过结合在膜表面上的达旦黄传递到罗丹明Ｂ受体的三元激发态的能量转移效率较高．探讨了囊泡在此能量转移过程中的特殊功能作用和能量转移的机制．同时还观察到了在此体系内通过静电相互作用，组织在囊泡表面上的达旦黄、荧光黄、罗丹明Ｂ和四苯基卟啉间的多元能量转移，这种能量转移可改善光的输出，扩展光波的覆盖范围．     

全合成双分子膜分子激发态能量转移的研究

研究了全合成双分子膜内的分子激发态能量转移行为,给体为囊泡双亲分子上的联苯生色基,受体是通过静电相互作用结合在囊泡表面上的荧光黄阴离子.荧光黄猝灭联苯的荧光强度符合Sern-Volmer猝灭定律.探讨了囊泡在能量转移过程中的组织作用、转移效率与机制.通过研究由静电作用结合在囊泡表面上的荧光黄给体和四苯基卟啉受体间的能量转移,改善了光的输出,扩展了光波的覆盖范围.全合成双分子膜是能量转移的有效介质和良好的膜模拟剂.     

合成双分子膜

合成双分子膜是近年来出现的一类重要的超分子化学体系。本文综述了该领域的研究现状和发展趋势, 着重讨论了合成双分子膜与生物膜功能密切相关的方面及引入的新概念。     

含萘（2,6）生色基的合成双分子膜研究

本文首次了报道系列单链、2,6-取代萘刚性生色基的双亲化合物C_nNaph(2,6)C_4N~+(CH_3)_3(n=16,12,7,4),C_(12)Naph(2,6)PO_4~-和C_(12)Naph(2,6)C_4N~+(CH_3)_2CH_2CH_2OH的合成。分别用AEM、~1HNMR和DSC考察了该系列化合物在稀水溶液中的自组织行为、聚集体内分子运动和物相变化。当n≥7时,该系列双亲化合物在稀水溶液中可自组织形成双分子层结构,亲水基团的种类直接影响双亲分子的自组织形态。     

含双疏水链阴离型两性分子单分子膜的聚集行为

单分子膜在水面上的聚集状态与膜分子的亲水基间的静电排斥作用和疏水基间Van der Waals引力的相对大小有关.在293K亚温度下,2C~nSN~a单分子膜聚集行为的电子显微研究表明,n=12时呈非晶性单分子;n=12时在较高的表面压下形成结晶性单分子膜;n=16时可在表面压为0mN.m^-1的情况下形成结晶性单分子膜.FT-IR和透射电镜对单分子膜聚集结构的解析结果相互一致.本文还讨论了压缩速度对单分子膜π-A等温线的影响.     

含双疏水链阴离型两性分子单分子膜的聚集行为

单分子膜在水面上的聚集状态与膜分子的亲水基间的静电排斥作用和疏水基间Van der Waals引力的相对大小有关.在293K亚温度下,2C~nSN~a单分子膜聚集行为的电子显微研究表明,n=12时呈非晶性单分子;n=12时在较高的表面压下形成结晶性单分子膜;n=16时可在表面压为0mN.m^-1的情况下形成结晶性单分子膜.FT-IR和透射电镜对单分子膜聚集结构的解析结果相互一致.本文还讨论了压缩速度对单分子膜π-A等温线的影响.     

含二茂铁基希夫碱及其配合物的研究

本文报道了含二茂铁基希夫碱-1,2-亚乙基双(二茂铁甲酰基异丙亚胺)及其某些d,f过渡金属配合物的合成,并对其结构进行了表征。     

Schiff碱配合物的研究：Ⅶ.硅胶表面Schiff碱的配位作用

有机高分子Schiff碱对金属离子的螯合作用已引起人们的兴趣。硅胶为无定形高比表面无机高分子,通过氯甲基化,可进行多种化学反应而形成各种表面基团。本文报道四种新型硅胶表面Schiff碱(图1),考察了它们对Cu~(2 ),Co~(2 ),Cd~(2 )和Pb~(2 )的配位作用。     

PREPARATION AND MAGNETIC PROPERTIES OF POLY(SCHIFF BASE) COMPLEXES CONTAINING PHENANTHROLINE UNITS

Two poly(Schiff base)s (PDBT and PDPE) were synthesized by polycondensation of 1,10-phenanthroline-5,6- dione (PD) with 2,2′-diamino-4,4′-bithiazole (DABT) and 4,4′-diaminodiphenyl ether (DAPE),respectively.The structures of the polymers were determined by FTIR and element analysis.The metal (Fe~(2+),Ni~(2+)) complexes were prepared from the polymers with FeSO_4 or NiSO_4,and the metal contents of the complexes were measured by complexometric titration.The magnetic behaviors of the complexes were examine...     

PREPARATION AND MAGNETIC PROPERTIES OF POLY(SCHIFF BASE) COMPLEXES CONTAINING PHENANTHROLINE UNITS

 Two poly(Schiff base)s (PDBT and PDPE) were synthesized by polycondensation of 1,10-phenanthroline-5,6-dione (PD) with 2,2′-diamino-4,4′-bithiazole (DABT) and 4,4′-diaminodiphenyl ether (DAPE), respectively. The structures of the polymers were determined by FTIR and element analysis. The metal (Fe²⁺, Ni²⁺) complexes were prepared from the polymers with FeSO₄ or NiSO₄, and the metal contents of the complexes were measured by complexometric titration. The magnetic behaviors of the complexes were examined as a function of magnetic field strength at 4 K and as a function of temperature (4-300 K) at a magnetic field strength of 2.4 ×106 A/m. The results show that the relative saturation magnetization of the PDBT complexes is higher than that of the corresponding PDPE complexes, and PDBT-Ni²⁺ and PDPE-Ni²⁺ are soft ferromagnets, while PDBT-Fe²⁺ and PDPE-Fe²⁺ exhibit the features of antiferromagnet.     

Schiff碱配合物的研究：Ⅷ.聚合物负载Schiff碱的配位作用

高分子量的Schiff碱可应用于离子吸附和催化等领域,已引起人们浓厚的兴趣,本文报道两种二乙烯基苯-苯乙烯聚合物负载的Schiff碱,考察它们对若干金属离子的吸附作用。     

锰(Ⅱ)呋喃甲醛Schiff碱催化苯乙烯环氧化的研究

自1979年Groves首先以金属卟啉模拟细胞色素P－450,实现烯烃的环氧化^[1]以来,仿单加氧酶催化环氧化烯烃就成为仿酶催化领域里的一个非常活跃的研究课题^[2-5],但在这些报道中所用的模型化合物均为金属卟啉及其衍生物或Mn-Salen及其衍生物,这些化合物高昂的价格极大地限制了其应用前景。呋喃甲醛（俗称糠醛）取之于米糠或玉米芯,价格便宜且非石化产品,用它取代水杨醛不仅可降低成本,而且符合绿色化学要求。为此,本文选取了五种锰呋喃甲醛Schiff碱配合物作为模型化合物,以NaOCI为氧化剂,催化苯乙烯环氧化。讨论了配体结构、氧化物的pH值、轴配体、反应时间对催化环氧化反应的影响。     

水杨醛缩L-天冬氨酸过渡金属配合物的合成及表征

合成了新的水杨醛天冬氨酸席夫碱配体及其铜、锌、钴、镍配合物,并利用元素分析、摩尔电导、热分析、红外光谱、电子光谱及顺磁共振等手段进行表征,确定配合物的化学组成为K［ML］·nH₂O,式中L=C₁₁H₇NO, M=Cu²⁺、Zn²⁺、Co²⁺、Ni²⁺,相应地n=2、2、3、7/2。     

双层脂和膜生物能量学中的826-氧化还原反应

本文对超薄人造双分子层膜(BLM)和叶绿体及线粒体生物膜中的电子过程进行了研究,总结了由伏安技术所得的近期实验。还讨论了基础电化学在膜研究中的应用,尤其对Eyring方程、Butler-Volmer方程和Tafel方程,以及按照膜孔电积作用在膜中的电子过程的起源进行了论述。讨论了在缺少双层脂的情况下确定氧化还原蛋白组分的标准电位(U′_0,对双层脂膜中有关的电子转移和生物氧化还原提出了设想。     

混合二烃基二氯化锡与2-羟基-1-萘醛缩苯胺类席夫碱配合物的合成与表征

由混合二烃基二氯化锡(RR′SnCl₂)与2-羟基-1-萘醛缩苯胺类席夫碱反应,合成了18种新的有机锡配合物。经元素分析,IR、¹H NMR、¹³CNMR和TG-DSC测定,确认配合物为有机锡与席夫碱的121加成物,配体以酚羟基氧原子和锡原子配位。