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阻抑动力学光度法测定抗坏血酸 总被引:10,自引:0,他引:10
1 引 言 抗坏血酸是维持机体正常生理功能重要维生素,测定方法很多,但动力学测定法报道较少。本文实验发现,在0.1mol/L硫酸介质中,于70℃时,微量EDTA能有效催化重铬酸钾氧化丁基罗丹明B褪色,而抗坏血酸能有效阻抑该催化褪色反应。阻抑催化反应溶液的吸光度A与催化反应溶液的吸光度A0的ln(A/A0)值与抗坏血酸浓度呈良好的线性关系,方法灵敏度为 1.47×104L·mol-1·cm-1。用本法可直接测定药片中的抗坏血酸。2 实验部分2.1 主要试剂和仪器 抗坏血酸标准溶液(1.0× 10-3mol… 相似文献
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测定电镀废水中痕量Cr(Ⅵ)的高灵敏光度法 总被引:13,自引:0,他引:13
利用偶氮胂Ⅲ与Cr2O72 - 的褪色反应, 对含Cr6 + 电镀废水中痕量铬( Ⅵ) 进行测定。结果表明, 在硝酸介质中褪色反应具有高的灵敏度, 反应产物的摩尔吸光系数为3 .9 ×106 L·mol - 1 ·cm - 1 。铬( Ⅵ) 含量在0 .0 ~40 .0 μg/L 范围内服从比耳定律。 该法用于测定电镀废水中的铬( Ⅵ) , 得到了满意的结果。 相似文献
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以盐酸肼还原劳氏紫催化动力学光度法测定痕量钼 总被引:13,自引:0,他引:13
研究了在盐酸介质中,钼(Ⅵ)催化盐酸肼还原劳氏紫使之褪色的新指示反应,确定了催化褪色反应测定钼(Ⅵ)的动力学条件,考察了30种共存离子对测定的影响。钼(Ⅵ)的浓度在0-0.34mg/L范围内工作曲线呈良好的线性关系,方法的表现摩尔吸收系数为1.3×105L·mol-1·cm-1,最低检出限为6.23×10-9g/mL。该方法已用于实际样品的测定,相对标准偏差为2.4%-3.1%,标准加入回收率为96.0%-106%,结果令人满意。 相似文献
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阻抑动力学光度法测定痕量对苯二酚 总被引:13,自引:0,他引:13
基于在硫酸和聚乙烯醇溶液中,对苯二酚能抑制Fe(Ⅲ)催化中性红与H2O2之间的褪色反应,建立了一种测定痕量对苯二酚的新方法,同时研究了该方法的动力学条件。该方法的测定范围为0.20~6.0mg/L;检出限为2.3×10-4g/L;ε535=1.2×104L·moL-1·cm-1。用于废水中对苯二酚的测定,结果满意。 相似文献
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偶氮胂Ⅲ光度法测定江水中痕量铬 总被引:5,自引:0,他引:5
1引言废水中铬(Ⅵ)的外排直接威胁着人们的身体健康,对其监测是非常必要的。目前褪色法测定铬(Ⅵ)有:偶氮氮膦类显色剂(ε=2-3×104L·mol-1·cm-1);二溴羧基偶氮胂(ε=2×105L·mol-1·cm-1);本文观察到在硝酸介质中偶氮胂Ⅲ与具有高灵敏褪色反应,ε=1.9×106L·mol-1·cm-1。此法操作简便,灵敏度高,条件易于控制。此法用于测定江水中痕量铬(Ⅵ),获得了满意的结果。2实验部分2.1主要试剂和仪器1.0000glLC4[标准溶液,用时再配成0.SIng/L的工作溶液ZO.sg/L的偶氛肿ill溶液。722型分光光度计(上海第三… 相似文献
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三乙醇胺活化钴(Ⅱ)催化过硼酸钠氧化荔枝红色素褪色光度法测定痕量钴 总被引:7,自引:0,他引:7
基于三乙醇胺活化钴(Ⅱ)催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的褪色反应,提出测定痕量钻的高灵敏的催化光度法。其摩尔吸光系数ε500=1.8×107L·mol-1·cm-1;线性范围为0~0.4μg/L;工作曲线的回归方程为;相关系数r=0.9998;检测限1.0×10-13g/mL。该褪色反应的表观活化能 E=42.12 kJ·mol-1,速率常数 k=1,6×10-3·s-1。此法用于血清、尿液等样品中钻的测定,结果满意。 相似文献
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痕量铁的催化分光光度法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在S2SO4介质中,以1,10-二氮菲为活化剂,铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化甲基橙的褪色反应的动力学条件。建立了测定痕量铁(Ⅲ)的动力学分析法。方法的灵敏度1.78×10-8g·L-1,线性范围0~1.2×10-5g·L-1。用于测定饮用水和湖水中的痕量钱,相对标准差在5%以内,平均回收率97%~106%。 相似文献
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采用了Jones柱在线还原钨(Ⅵ)为钨(Ⅲ),详细研究了钨(Ⅲ)与光泽精的化学发光反应,加入乳化剂OP能明显提高发光的信噪比,基于此建立了痕量钨的流动注射化学发光分析法。该法线性范围为1×10-6~1×10-2 g·L-1, 检出限为5×10-7 g·L-1 , 相对标准偏差为2.0%(5×10-5 g·L-1, n=11)。文中还探讨了反应机理。 相似文献
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赤霉素-二氯化锡混合液在钼蓝法测定水中无机磷的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
应用赤霉素-二氯化锡混合液作为钼蓝法的新显色剂。在 1.0 mol/L HNO3介质和有机相中 ,赤霉素-二氯化锡混合物与无机磷杂多酸反应生成杂多蓝,经萃取分离测定有机相,最大吸收波长为 690 nm,表观摩尔吸光系数为 2.36× 104 L· mol- 1· cm- 1。质量浓度范围在 0~ 3.0 mg/L符合朗伯-比尔定律。赤霉素-二氯化锡混合还原剂还原速度快,产物稳定性好,操作简便,该法用于水中无机磷的测定,结果令人满意。 相似文献
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建立了以1.0 mol.L-1碘化钾和1.0 mol.L-1醋酸混合液作为电解液的恒电流库仑滴定法测定抗坏血酸含量的方法。结果表明,方法的回收率在98.3%~100.8%之间,RSD在0.21%~0.56%(n=3)。该法可直接用于V itam in C片及黄瓜、青椒等样品中抗坏血酸含量的测定,方法简便灵敏,结果令人满意。 相似文献
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研究了表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,锰(Ⅶ)氧化胭脂红的褪色反应。结果表明,在硫酸介质中,锰(Ⅶ)能够氧化胭脂红褪色,SDS可大幅度提高反应的灵敏度,且氧化褪色程度与锰(Ⅶ)的含量在一定的范围内符合比尔定律。据此建立了表面活性剂增敏、褪色光度法测定锰(Ⅶ)的新方法。锰(Ⅶ)的测定范围为0~4.0μg.mL-1,表观摩尔吸光系数为4.3×104L.mol-1.cm-1,应用于茶叶中锰的测定,结果满意。 相似文献
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乙醇在Ni-Mo合金电极上氧化的动力学模型 总被引:2,自引:0,他引:2
利用循环伏安以及稳态极化曲线等方法研究了在1mol.L^-1KOH溶液中,乙醇在电沉积Ni-Mo合金电极上氧化的电化学特性,提出了一个数学模型来预计乙醇在电沉积Ni-Mo合金电极上的电化学行为,在碱性溶液中,Ni(OH)2/NiOOH电对的氧化还原过程是乙醇氧化的前期步骤,Ni(OH)2/NiOOH)电对相应的速度常数(即k1和k-1)是电极电位的函数,乙醇氧化是通过一个速度常数为kc1的化学反应来完成,推导出了各个动力学方程并将实验数据与方程进行比较而获得各个动力学参数,电化学速度常数k1(E)=1.41*10^7exp(0.5FE/RT)mmol.cm^-2.s^-1以及k-1(E)=0.711exp(0.5FE/RT)mmol.cm^-2.s^-1,E是相对饱和甘汞电极(SCE)的电极电位,而化学反应的速 相似文献
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2-(4-氯-2-膦酸苯偶氮)-7-(2,6-二溴-4-磺胺基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸与铋的显色反应及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了2-(4-氯-2-膦酸苯偶氨)-7-(2,6-二溴-4-磺胺基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二碳酸(偶氮氯膦-DBSA,DBSAPA)与铋的显色反应。在高氯酸-水溶液中,显色剂与铋(Ⅲ)形成稳定的蓝紫色络合物,最大吸收波长在 637nm处,在 0~ 0.60mg/L范围内符合比耳定律。该反应灵敏度高,ε637=1.48 ×105 L·mol-1·cm-1。应用该法测定了钨矿和铅黄铜矿中微量,结果满意。 相似文献