水热法制备氧化钇空心纳米花及其吸附性能

采用水热法制备单分散、粒径均一的碱式碳酸钇(Y(OH)CO₃)前驱体,经过高温煅烧处理得到氧化钇(Y₂O₃)空心纳米花。通过傅里叶转换红外分析(FT-IR),场发射扫描电子显微镜(FESEM),透射电子显微镜(TEM),X射线衍射(XRD),X射线能谱(XPS)以及N₂吸-脱附等来表征样品,并研究了Y₂O₃空心纳米花吸附重铬酸钾(K₂Cr₂O₇)的能力。实验结果表明:水热法制备的前驱体为Y(OH)CO₃,经高温煅烧处理得到立方相Y₂O₃空心纳米花,尺寸约140 nm,比表面积为15 m²·g^-1,讨论了Y₂O₃空心纳米花的形成机理。水热法制备的Y₂O₃空心纳米花对K₂Cr₂O₇溶液的去除率可高达88.5%,吸附量为11.06 mg·g^-1,约为Y₂O₃粉末的6倍。     

水热法制备ZnO纳米棒及其光催化性能研究

以Zn(acac)2.H2O为单源前驱体,采用水热法在140℃条件下制备了ZnO纳米棒,并用XRD、SEM、TEM等测试手段对其进行了表征。利用紫外—可见分光光度计测试了其光吸收性能,发现ZnO纳米棒对200-400 nm波长范围的光有很强的吸收性,在可见光范围内,也有较强的吸收。以ZnO纳米棒为光催化剂对有机染料酸性红4B进行了光催化降解实验,并研究了光源、污水浓度对ZnO纳米棒光催化氧化效果的影响。研究结果表明,在日光照射180 min后,对酸性红4B的降解率接近100%。     

尖晶石型铁氧体空心纳微球的水热法制备及其性能研究进展

综述了尖晶石型铁氧体空心纳微球,包括一元、二元和多元型尖晶石型铁氧体空心纳微球的水热法制备的研究现状及其在静磁性能和电化学性能的研究进展,提出了未来的研究方向和应用前景。参考文献36篇。     

水热法制备氧化钇稳定的氧化锆纳米晶及水溶胶

以氧氯化锆为原料,以氨水作为沉淀剂,用NaOH调节pH并充当矿化剂,采用水热法制备了8%Y2O3稳定的ZrO2纳米粉体(YZS)及分散均匀的水溶胶;利用透射电子显微镜研究了反应温度、反应时间、体系pH、浆料浓度、有机添加剂丙三醇等对晶体形成过程的影响.结果表明,NaOH在调节产物矿化和控制反应体系pH方面具有重要作用;所制备的YZS样品晶粒分散均匀,粒径大约为7~8nm.     

纳米级均分散氧化钇粉末的制备

运用素分解法及“交替淬冷－快热”技术，成功地制备了经钇的纳米级均分散胶体粒，运用ＴＥＭ对产物分析后发现颗粒分散性好，分布窄，呈规则球形。最小粒径为６５ｎｍ。并对产物进行纯度分析，确定了杂质元素及含量。详细讨论了“交替淬冷－快热”技术运用于配方的基本原理。     

蛋清蛋白辅助水热法制备CeO_2纳米棒及其发光性能

本文以氯化铈和氢氧化钠为反应原料,以新鲜蛋清为络合剂,探索在水热体系中制备CeO2纳米棒。通过XRD、FESEM等测试手段对其进行了结构和形貌分析;应用荧光光谱法对样品的发光性能进行了测试。XRD结果表明,实验所得产物为立方萤石结构CeO2。FESEM分析可知,所得CeO2纳米棒为规则六方柱结构,其长度约为200 nm、直径约为几十纳米。荧光光谱分析可知其在紫蓝色发光区具有较强的发光性能。     

水热法制备聚苯胺及其铁氧化物纳米复合材料

利用水热法与无模板自组装法相结合, 以三氯化铁为氧化剂、 掺杂剂和反应物, 制备了聚苯胺及其铁氧化物纳米复合材料. 结果表明, 通过改变三氯化铁的浓度可以调控产物的微观结构和组成. 当三氯化铁的浓度≤0.13 mol/L时, 产物组成为未掺杂的低聚苯胺与α-Fe₂O₃的复合纳米材料, 其微观结构为纳米颗粒组装成的椭球体和准立方体; 当三氯化铁的浓度≥0.20 mol/L时, 产物组成为掺杂态聚苯胺, 其微观结构为纳米片层结构组装成的微米级大丽花球; 并且产物的粒径随三氯化铁浓度的增大而增大. 利用扫描电子显微镜、 红外光谱、 紫外-可见光谱、 X光电子能谱及X射线衍射等手段对产物的微观结构和组成进行了表征, 并探讨了产物的形成机理.     

沉淀剂对水热法制备分等级氧化铁纳米结构及其Cr(Ⅵ)吸附性能的影响

以硫酸铁为铁源、硫脲、氟化钠和尿素分别为沉淀剂,采用水热法成功地制备了分等级微米级球状氧化铁粒子、六方柱状粒子相互交织的微米级氧化铁团聚体等。采用X射线衍射、扫描电镜、N2吸附-脱附、磁滞回线和UV紫外分光光度计等测试手段,对比研究了上述沉淀剂对产物微结构、形貌、织构性质及其对剧毒Cr(Ⅵ)吸附性能的影响。结果表明,以硫脲为沉淀剂制得氧化铁的结晶度最高,其晶粒大小为49.7nm,并具有最高的比表面积13.0m2·g-1、最大的孔容0.092cm3·g-1和平均孔径28.6nm;该氧化铁具有最佳的Cr(Ⅵ)吸附性能,30min即达到吸附平衡,饱和吸附量达202.8mg·g-1,并且符合Langmuir单分子层吸附模型;该氧化铁还具有一定的磁性,通过外加磁场可以实现吸附Cr(Ⅵ)后的吸附剂与溶液的彻底分离,因而在重金属废水处理领域显示出良好的应用前景。     

乙二醇甲醚—水溶液作介质水热法合成四方相ZrO3.3%Y2O3纳米晶

利用新沉淀的Ｚｒ（ＯＨ）４．３％Ｙ（ＯＨ）３．ｎＨ２Ｏ作前驱体，以乙二醇甲醚－水溶液作反应介质，水热法合成了四方相ＺｒＯ２．３％Ｙ２Ｏ３纳米晶，考察了反应介质，ＰＨ值，反应温度及Ｃｌ＾１、ＮＯ＾３－和ＳＯ＾２－４对产物的影响。前驱体对产物物相有重要影响。     

沉淀剂对水热法制备分等级氧化铁纳米结构及其Cr（Ⅵ）吸附性能的影响

以硫酸铁为铁源、硫脲、氟化钠和尿素分别为沉淀剂,采用水热法成功地制备了分等级微米级球状氧化铁粒子、六方柱状粒子相互交织的微米级氧化铁团聚体等。采用X射线衍射、扫描电镜、N₂吸附-脱附、磁滞回线和UV紫外分光光度计等测试手段,对比研究了上述沉淀剂对产物微结构、形貌、织构性质及其对剧毒Cr（Ⅵ）吸附性能的影响。结果表明,以硫脲为沉淀剂制得氧化铁的结晶度最高,其晶粒大小为49.7nm,并具有最高的比表面积13.0m₂·g^-1、最大的孔容0.092cm³·g^-1和平均孔径28.6nm;该氧化铁具有最佳的Cr（Ⅵ）吸附性能,30min即达到吸附平衡,饱和吸附量达202.8mg·g^-1,并且符合Langmuir单分子层吸附模型;该氧化铁还具有一定的磁性,通过外加磁场可以实现吸附Cr（Ⅵ）后的吸附剂与溶液的彻底分离,因而在重金属废水处理领域显示出良好的应用前景。     

模板法制备的掺镧氧化镍多孔空心微球及电化学电容性能

采用模板法在水热条件下合成了掺La的NiO多孔空心球。采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线能谱(EDS)对其结构和形貌进行了表征。采用循环伏安、恒流充放电技术对其电化学性能进行了测试,研究结果表明,La掺杂对NiO空心球的粒径、壳层厚度和电化学性能均有显著影响,当La掺杂量为1.30mol%时,掺杂后NiO的单电极比电容达到205 F.g-1,比未掺杂的提高了50%,并且表现出良好的循环稳定性和可逆性。     

矿化剂浓度对水热法合成氧化锌晶体的影响

In this paper different shapes of ZnO crystals were synthesized by hydrothermal method when different con-centrations of mineralizer were used. When KOH was less than 2mol·L^-1 and the fill factor was approximately 35% at 350℃, ZnO crystals were synthesized with size of several hundred nanometer or several micron. The shapes of crystals were hexagonal cones. When 3mol·L^-1 KOH was used as mineralize at 350℃ and the fill factor was approximately 35%, the crystals with many different sizes were synthesized, the size of maximal crystal was over 100 micron, the small-size crystals were only several micron. When mineralizer KOH was less than 1mol·L^-1 and the fill factor was approximately 35% at 430℃, ZnO crystals were synthesized with size of several hundred nanometer or several micron. The shapes of crystals were hexagonal cones. When 1.5mol·L^-1 KOH or 2mol·L^-1 KOH was used as mineralize at 430℃ and the fill factor was approximately 35%, the high quality and hexagonal prism crystals were synthesized with many different sizes, the size of maximal crystal was over 100 mi-cron, the small-size crystal was only several micron. Especially when 3mol·L^-1 KOH was used as mineralize at 430℃ and the fill factor was approximately 35%, the high quality and hexagonal prism crystals were synthesized with size of 1mm along c axis. The exposed faces were hexagonal faces m{1010}, hexagonal cone faces p{1011}, negative polar faces O{0001}. In addition, many crystals with the shape of hexagonal cone and in several micron to 50 μm of size were present. The exposed faces were hexagonal cone faces p{1011}, negative polar faces {0001}.     

水热炭的制备及其吸附应用的研究进展

自然界中生物质资源丰富，但利用率很低，为了变废为宝，介绍了由生物质资源制备水热炭的方法。水热炭通常比表面积较大、孔隙度较高而表现出较好的吸附性，使其可以广泛地应用于吸附重金属离子和大气污染物。重点总结及讨论了对水热炭的4种化学改性方法，通过化学改性可提高其对重金属的吸附能力。     

空心微米镍球的表面改性及微波吸附性能研究

采用特殊的化学镀方法对已制备的空心微米镍球进行表面组装, 成功地在该镍球表面包覆了一层蜂窝状包覆钴层. 通过FESEM, TEM, XRD衍射表征了该包覆镍球, 观察到均匀包覆钴层的网眼构造和密集孔隙结构. 用BET气体吸附法、同轴线法对该镍球比表面积和微波性能进行了研究. 研究表明, 蜂窝状包覆钴层提高了粒子的比表面积, 同时表面镀钴提高了镍球的复介电常数值, 从而能增加粒子对电磁波的电介质损耗, 提高粒子在微波频率范围内对电磁波的反射吸收.     

镁铝型水滑石水热合成

水滑石是一类具有特殊结构的层状无机材料 .具有可调变的组成及独特的结构和性能 ,在离子交换、吸附分离、催化、医药等领域得到广泛应用 [1～ 4 ] .特别是水滑石类材料所具有的选择性、红外吸收性和离子交换性等一些特殊性能 ,使其作为新型无机功能材料已应用于 PE农膜 (保温剂 )和 PVC(无毒热稳定剂 )等高分子材料中 ,显示了独特的性能[5] .作为无机功能材料 ,水滑石在复合材料中的应用必然涉及其粒子尺寸和分布 ,因此对水滑石晶化规律的研究非常重要 .水滑石成熟的合成方法是共沉淀法[6] ,如单滴法、双滴法 .由于沉淀粒子是渐次产生 ,…     

Template Synthesis and Adsorption of Hollow Zr02 Microspheres

以油菜花粉为生物模板,通过温和易控的水浴-陈化法制备了纳/微米结构ZrO2中空微球.利用扫描电子显微镜（SEM）、红外光谱（FTIR）、X射线能谱（EDS）、X射线衍射（XRD）、比表面孔隙度分析、热分析等对所制备的产物和前驱体进行了表征,并对产物的吸附性能进行了初步的研究.结果表明,ZrO2中空微球的球壳由纳米粒子构筑并形成介孔结构.花粉模板前处理方式不同,其模板作用不同,可以获得两种不同球壳厚度、表面形貌和比表面积的ZrO2中空微球.其中＂镂空＂结构的ZrO2微球对铬黑T有良好的吸附性能.对ZrO2中空结构形成的机理进行了分析和讨论.     

改进水热法合成SAPO-11及其酸性和异构化活性

在含异丙醇的体系中,采用程序升温水热法合成了SAPO-11分子筛,并通过X射线衍射、扫描电镜、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附、吡啶吸附红外光谱和29Si固体核磁共振等手段进行了表征.结果表明,与常规水热合成法相比,该方法合成的SAPO-11结晶度高,晶粒小,微孔分布集中,酸性强,同时还具有较大的比表面积和微孔孔容.以该分子筛制备的Pt/SAPO-11催化剂在正十四烷临氢异构反应中表现出较高的催化活性和异构选择性.