流动注射催化吸光光度法测定人发中痕量锰

探讨实现结晶紫-KIO4-NTA-Mn2+体系的流动注射催化吸光光度测定痕量锰的条件,方法的检出限为3×10-4μg·ml-1,线性范围0～8×10-3μg·ml-1。采用停流法测定人发中锰的结果与石墨炉原予吸收法相近,回收率为102%,RSD为4.2％(n=6),采样速率为10次·h-1。     

火焰原子吸收光谱法连续测定番木瓜中铜锌铁锰

探讨了用微波消化罐消化样品、用火焰原子吸收光谱法在同一体系中测定番木瓜中微量元素铜、锌、铁、锰的方法。在微波消化罐内用硝酸和过氧化氢消化样品 ,具有试剂用量少免受污染、消化时间短等优点。考察了硝酸、过氧化氢用量以及消化时间的影响 ,以及在同一体系中铜、锌、铁、锰的干扰情况。在选定条件下 ,铜检出限为 0 .0 0 4 μg·ml- 1,锌检出限为 0 .0 0 4 8μg·ml- 1,铁检出限为 0 .0 0 3μg·ml- 1,锰检出限为 0 .0 0 6 μg·ml- 1,相对标准偏差为 1.7%～ 4 .9% ,回收率为 96 .8%～ 10 6 .6 %。方法具有简便、省时、准确、可靠的优点     

催化动力学光度法测定水中痕量锰

报道[1,2],但以高碘酸钾氧化胭脂红作为指示反应的方法还未见报道。本文研究发现,在氨水 NH4Cl介质中,锰能强烈催化高碘酸钾氧化食用色素胭脂红的褪色反应,在510nm波长处,其反应速度lg(A0/A)与锰的浓度之间符合动力学一级反应关系式:lg(A0/A)=KCMn,由此建立了一个高灵敏、高选择性的测定痕量锰的方法。该法检出限为8×10-9g·L-1,线性范围在0～5.0μg/25ml。用于水样中的痕量锰的测定,结果满意。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂753B型分光光度计(上海分析仪器厂)锰标准溶液:1.0mg·ml-1,使用时稀释成1 0μg·ml-1。高碘酸钾溶液:0.01mo…     

速差催化荧光法同时测定痕量钴和铜

基于在硼酸 硼砂介质中 ,钴和铜都能催化过氧化氢氧化还原型罗丹明 6G的反应 ,并且产生荧光强度具有加和性的特性 ,建立了速差催化荧光法同时测定痕量钴和铜的新方法。钴和铜的检出限分别为 0 .90ng·ml- 1和 0 .0 5 3μg·ml- 1;测定范围分别为 1.0 0～ 2 0 .0 0ng·ml- 1和 0 .10～1.2 0 μg·ml- 1。将方法用于生物样品中痕量钴和铜的同时测定 ,结果满意     

偶氮羧Ⅰ催化动力学光度法测定痕量铬的研究

研究了痕量铬(Ⅵ)对高碘酸钾氧化偶氮羧Ⅰ反应的催化作用,发现其在硝酸介质中具有高灵敏的反应,检出限为8.2×10-10g·ml-1,线性范围为0～0.08μg·ml-1。可用于测定水样中的铬。     

催化动力学光度法测定痕量碘

基于碘在高碘酸钾氧化亮绿SF增色反应中的催化活性 ,建立了高灵敏度、高选择性的催化动力学光度法测定痕量碘的方法 ,测定范围为 0 .5～ 10 μg·ml- 1,方法检出限为 0 .2 6μg·ml- 1,用于天然水的碘化物测定 ,获得满意结果     

催化光度法测定痕量甲醛

基于磷酸介质中甲醛催化溴酸钾氧化溴甲酚紫的褪色反应 ,建立了测定痕量甲醛的方法。方法的检出限为 1.0× 10 - 5g·L- 1,线性范围为 0 .0 2 0～ 0 .4 8μg·ml- 1,方法简便 ,用于空气中测定痕量甲醛 ,结果满意。     

过氧化氢氧化罗丹明6G催化荧光法测定铁

基于在高氯酸溶液中痕量铁对过氧化氢氧化罗丹明 6G具有催化作用 ,建立了催化荧光法测定痕量铁的新方法。方法的检出限为 1.4× 10 - 8g·ml- 1,线性范围为 0 .0 2 0 .6 μg·ml- 1。该方法用于人发、面粉中痕量铁的测定 ,结果满意     

吖啶红荧光猝灭法测定痕量亚硝酸根

研究了在稀硫酸介质中亚硝酸根与吖啶红发生的亚硝化反应,建立了测定痕量亚硝酸根的荧光猝灭法。方法的测定范围为0.01～0.70μg·ml-1。方法用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

流动注射化学发光法测定食品中叔丁基茴香醚与2,6-二叔丁基对甲酚

基于叔丁基茴香醚(BHA)与2,6 二叔丁基对甲酚(BHT)与铬(Ⅵ)的还原反应,产生的铬(Ⅲ)催化Luminol(鲁米诺) 过氧化氢化学发光体系的研究,结合流动注射技术,建立了一种高灵敏度的快速测定BHA与BHT的新方法。方法的线性范围为2.0×10-9～4.0×10-5g·ml-1和2.8×10-9～1.0×10-5g·ml-1,检出限为6.0×10-10g·ml-1和8.0×10-10g·ml-1,相对标准偏差为1.2%和1.4%(1.0×10-7g·ml-1BHA和BHT,n=11)。方法应用于食品中痕量BHA和BHT的测定,结果满意。     

水中高锰酸盐指数测量不确定度的评定

对GB 11892 - 1989《水质　高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。     

生物探针与脱氧核糖核酸的结合模式及其分光光度法测定的进展

对生物探针与脱氧核糖核酸（DNA）的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。     

铕测定方法的近期进展

对铕测定方法的近期进展作了评述，涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论（引述文献59篇）。     

生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定

对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。     

卵磷脂抗石英毒作用的研究

本文采用家兔肺泡巨噬细胞(AM)体外培养法,以细胞内游离钙浓度([Ca~(2+)]_i)、细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)和酸性磷酸酶(ACP)活性为指标,观察了卵磷脂、脑磷脂及现用防治硅肺药物克矽平(PVPNO)、柠檬酸铝等抗石英毒效果。结果表明:卵磷脂在所试各药物中效果最佳.初步探讨了卵磷脂拮抗石英细胞毒性的机理.卵磷脂有成为防治硅肺药物的可能性.     

热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定

以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。     

乙醇辐解机理研究

本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。     

磷酸钙骨水泥水化机理研究进展

本文综述了Ca(H2PO4)2·H2O-Ca3(PO4)2-Ca4(PO4) 2O,Ca4(PO4)2O-CaHPO4,α-Ca3(PO4)2-少量β-TCP、HAP,β-Ca3(PO 4)2-CaHPO4·H2O-CaCO3及α-Ca3(PO4)2-Ca(H2PO4)2·H2O -CaCO3等几种主要磷酸钙骨水泥体系的特点和水化机理研究进展.     

差示扫描量热法测定聚乙烯结晶度的不确定度评定

采用差示扫描量热法(DSC)测定聚乙烯(PE)的结晶度，讨论了测定PE熔融焓过程中由测量重复性、称量过程及PE本身结构的不均匀性等因素所带来的不确定度分量，计算了测定PE熔融焓的合成标准不确定度及扩展不确定度和测定PE结晶度的扩展不确定度。采用Dsc法测定高密度聚乙烯(HDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)结晶度的扩展不确定度均小于l％。     

聚全氟(乙烯-丙烯)树脂的力学性能研究

研究了四氟乙烯和六氟丙烯共聚物的熔融指数,抗张强度和耐应力开裂之间,以及端基和热稳定性之间的关系。发现:(1)在一定的共聚物组成和分子量分布情形下,共聚物的熔融指数和抗张强度的关系可表示为经验式:F=350—18.3(M_I);(2)熔融指数大于4的共聚物不耐热应力开裂;(3)共聚物经380℃热处理,其端基转变为-CF=CF_2后,已具有挤出成型所要求的热稳定性。