用计算模拟方法研究Al3P4O3-16计量比的二维层状磷酸铝中的有机胺模板能力

将快速Monte Carlo方法与分子动力学方法相结合, 研究了不同种类有机分子在Al3P4O3-16计量比的二维层状磷酸铝形成中的模板能力. 依据主-客体之间非键相互作用能(包括范德华能、氢键能和库仑能), 可合理地解释已知实验现象, 并能有效地预测出适于形成某一特定无机层结构的有机胺模板剂. 通过选择理论预测的有机胺分子作为模板剂, 成功地合成了二维层状磷酸铝化合物Al3P4O16*1.5H3NC6H10NH3.     

新型过渡金属取代层状磷酸铝[C_4H_(11)N]_(0.77)[C_4H_(12)N]_(0.23)[C_3H_(12)N_2]_2[H_3O]_2·[Co_(0.23)Al_(5.77)P_8O_(32)]的共模板法合成及表征

采用共模板法以二乙胺和1,2-丙二胺为模板剂,合成了过渡金属取代的二维层状磷酸铝化合物[C4H11N]0.77[C4H1 2N]0.23[C3H12N2]2[Co0.2 3Al5.77P8O32][H3O]2(1).通过X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)、元素分析(ICP-AES及CHN)、固体紫外-可见分析(Solid-UV-Vis)及扫描电子显微镜(SEM)等对化合物1进行了表征.该化合物属三斜晶系,P 1-空间群,晶胞参数a=0.95029(19)nm,b=1.2689(3)nm,c=1.2987(3)nm,α=118.70(3)°,β=97.64(3)°,γ=99.72(3)°,V=1.3117(5)nm3,Z=1.其无机骨架由铝(或钴)氧四面体(AlO4或CoO4)和磷氧四面体PO3(O)严格交替连接形成4,6,12-网层结构,无机层沿[001]方向堆砌成一维十二元环孔道.Co无序取代Al的位置,其Co/Al摩尔比约为1∶25.1.运用分子动力学模拟的方法,通过计算有机模板剂和无机骨架的相互作用,讨论了2种有机胺分子的共模板作用.     

以哌嗪为模板剂的二维层状硫酸铈[C4N2H12]3[Ce2（S04）6（H2P）2]·H2O的水热合成与晶体结构表征

以哌嗪为模板剂,在水热条件下合成了一个新的具有二维拓展骨架结构的稀土硫酸盐[C4N2H12]3[Ce2（SO4）6（H2O）2]·H2O,并对其进行了结构表征和热分析.单晶结构解析结果表明,该化合物晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,晶体学参数a=0.66335（10）nm,b=2.8088（4）nm,c=1.02212（15）nm,β=96·160（2）°,V=1·8935（5）nm3R1=0·0466,wR2=0·1226.该化合物由[—Ce—S3—Ce—S1—Ce—S3—Ce—S1—]八元环连接形成二维层状结构,无机层间通过氢键连接成三维无限结构.     

Dawson结构多金属氧酸电荷转移化合物[CH3NH2CH3]2[CH3NHCH3]4H4[P2W18O62]·H2O的合成、表征及晶体结构

钨磷酸;二甲胺;Dawson结构多金属氧酸电荷转移化合物[CH3NH2CH3]2[CH3NHCH3]4H4[P2W18O62]·H2O的合成、表征及晶体结构