异色满酮—4及其衍生物的合成：Ⅹ.异色满并嘧啶并唑类杂环化合物的合成

通过异色满酮－４的克莱森缩合反应得到其α,β－不饱和衍生物,后者分别与３,５－二氨基－４－苯偶氮吡唑,３－氨基－１,２,４－三唑和２－氨基－苯并咪唑缩合,得到相应的四环和五环系列标题物。所合成的新化合物的结构均经元素分析,ＩＲ及＾１Ｈ ＮＭＲ确证。     

异色满并[4,3—d]嘧啶类衍生物的合成

利用异色满酮－４合成了一系列新的异色满并嘧啶类衍生物４ａ－ｔｆ，其结构均经元素分析，ＩＲ和ＨＮＭＲ分析予以证实。     

异色满酮-4及其衍生物的合成IX异香豆素并杂环化合物的合成

本文通过3, 4-二氢异苯并吡喃酮-4和其β-二酮衍生物的缩合反应, 合成出3, 4-二氢异苯并吡喃并吲哚、并喹啉、并吡唑和并嘧啶类化合物, 并进一步氧化成标题化合物。所合成的新化合物均经核磁共振光谱红外光谱及元素分析证明其分子结构。     

异色满并[4,3-b]喹啉衍生物的合成

早在1931年,Hetherington等从念珠状曲菌(Aspergillus Cand inin)和土曲菌(Asperillus tereus)等菌类中分离出带有异色满(Isochroman)环系结构的左旋抗菌素橘霉素(C itrinin),后来又相继发现诸多带有异色满环系的天然产物[1-3],新近在软木木质素中也发现了多种具有异色满结构的     

异色满并三氮杂酮化合物的合成

异色满(isochroman)是自然界中某些抗菌素和毒菌的基本骨架组成。例如,卡拉真菌素(kalafugin),七尾霉素(nanaomycin)和桔霉素(citrinin)等都是带有异色满环结构的杂环醌。近年来,人们合成了许多具有各种药理活性的异色满类化合物,其中引入异色满环的(艹卓)酚酮具有抑制肿瘤细胞的功能。为了合成类似活性的异色满类化合物,本文选择[1.2.4]三氮杂(艹卓)酮类的七员环系与异色满并环,旨在寻找抗癌新药。     

异苯并二氢吡喃衍生物新合成方法的研究

用新方法合成了一系列异苯并二氢吡喃衍生物。其特点是产率高, 反应时间短, 成本低, 污染小。所合成的异色满麝香均经元素分析, 红外光谱和核磁共振谱予以证实。     

异苯并二氢吡喃并吡唑类化合物的合成

本文通过异苯并二氢吡喃酮-4的克莱森缩合反应得β-二酮衍生物, 并由此合成出一系列标题化合物。所合成的新杂环化合物均经核磁共振光谱, 红外光谱及元素分析证明其分子结构。     

异色满并吡唑衍生物的合成及其抗炎作用

异色满（isochroman）属于异革并毗哺类杂环化合物，近年来，已经合成出许多具有镇痛、降压、抗组胶和抗肿瘤等药理活性的异色满类化合物，但大都为异色满环上的1，2，4位取代衍生物或者螺环化合物［”’j，关于并杂坏的异色满报道甚少，鉴于许多有生理活性的天然产物中带有咄哩环以及异色满衍生物所表现的药理性质，本文选择异色满酮一4的足二酮衍生物为原料，完成了异色满并毗峻衍生物的合成，并对其抗炎活性进行了研究．合成路线如下：所用仪器有BRUCKER七0型核磁共振仪，TMS为内标；Perkin－Elmer1730型红外分光光度计，KBr压片；…     

异色满并三氮杂 酮化合物的合成

本文选择[1,2,4]三氮杂 酮类的七员环系与异色满并环, 旨在寻找抗癌新药。     

色满-4-酮并[2,3-b]喹啉酮衍生物的合成

以丙酮和适当的芳香醛以及丙二酸二乙酯为原料，合成出未见报道的5-芳基- 1，3-环已二酮作为合成块。利用Friedlaender合成法与2-氨基-3-甲酰基色满-4- 酮缩合，首次完成色满-4-酮并[2,3-b]喹啉酮新四环系化合物的合成。所合成的化 合物均经~1H NMR,~(13)C NMR，IR光谱和元素分析予以证实。化合物2a的结构也从 色谱-质谱联机分析的质谱数据得到进一步确认。化合物的药理学离体实验表明， 化合物2a具有较强的抑制肿瘤细胞生长的活性。     

新型含氮杂环的酰基硫脲衍生物的合成

以取代苯甲酸为原料,经酰氯化和酰化反应制得取代苯甲酰基异硫氰酸酯(3);3与2-氨基-4-对硝基苯基噻唑经加成反应合成了5个含氮杂环的苯甲酰基硫脲衍生物,其中3个为新化合物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。     

咪唑并吡啶化合物的合成研究进展

咪唑并吡啶类化合物是一类非常重要的含氮稠杂环化合物, 在医药、农药和染料工业有着广泛的应用. 该类化合物由于其特定的生理活性以及和吲哚、氮杂吲哚等在结构上的类似性, 引起了人们广泛的兴趣. 常见的咪唑并吡啶类化合物有咪唑并[1,2-a]吡啶、咪唑并[1,5-a]吡啶、咪唑并[4,5-b]吡啶和咪唑并[4,5-c]吡啶等类型. 以咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡啶化合物为例, 阐述该类化合物近十年来的合成研究进展.     

1,4-氧硫杂萘-4,4-二氧化物含氟衍生物的合成

以含氟的2-(2-氯-4-硝基苯磺酰基)-1-劳基乙酮为原料,在K_OCO_3/TEBA/DMF体系中,与烷基化试剂发生烷基化-环化反应。合成六种未经文献报道的1,4-氧硫杂萘-4,4-二氧化物的含氟衍生物,利用元素分析、IR、~1H NMR、MS对其结构进行了表征。     

Synthesis of Heterocyclic Pentavalent Phosphorus Compounds from Phosphite Derivatives and Indane-1,2,3-Trione

Reaction of trialkylphosphite derivatives with indane-1,2,3-trione proceeds smoothly at room temperature to afford the corresponding heterocyclic pentavalent [P(V)] phosphorus compounds via an intermolecular [4+1] cycloaddition reaction in excellent yields under solvent-free conditions. We also used dimethylphosphite and diethylphosphite instead of trialkylphosphites in this reaction, but the corresponding pentavalent phosphorus compounds were not isolated, and in both cases phosphate derivatives were obtained. The structures of the products were deduced from their IR, ¹H NMR, ¹³C NMR, and ³¹P NMR spectra, and mass spectrometry.     

Synthesis of Substituted Heterocyclic Thiourea Compounds

Heterocyclic thioureas having multiple substitutions were prepared in two steps with overall yields of 60–80%. Condensation of a substituted heterocyclic amine with thiocarbonyldiimidazole, followed by treatment with a disubstituted phenylethylamine in dimethyl formamide (DMF), yielded the desired heterocyclic thioureas as crystalline solids.     

缩杂环酮化合物的合成

酮(troponoid)是自然界中某些抗菌素和毒菌的基本骨架组成。近年来,人们合成了许多具有各种生理活性的酮类化合物,而     

苯并(硫)吡喃-4-酮衍生物的合成与表征

以取代或未取代苯并(硫)吡喃-4-酮(1a～1c)为原料, 分别与呋喃甲醛和6-氨基胡椒醛发生缩合反应合成了一系列的取代或未取代苯并(硫)吡喃衍生物2a～2c和3a～3c, 化合物2a～2c和3a～3c的结构经IR, ¹H NMR, MS和元素分析进行鉴定和表征.     

烯胺酮的合成及其在有机合成中的应用

烯胺酮是目前应用较为广泛的有机合成中间体, 对其合成及其作为中间体在有机化合物特别是杂环化合物的合成中的应用进行了综述.     

新型双稠杂环硫醚化合物的合成与表征

以3-巯基-5-氨基-1,2,4-三唑为原料,设计并合成了4个新型的双稠杂环硫醚类化合物。其结构经元素分析,^1H NMR和MS表征。