共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
中国科学院重大研究项目、国家自然科学基金重大项目“高分子凝聚态的基本物理问题研究”的年终学术交流总结会议,于1988年12月上旬在广州召开。该项目的主要研究内容是从高分子链单元间的相互作用出发,研究高分子凝聚态的一些基本问题。如分子链的凝聚过程,液晶 相似文献
3.
树状高分子PPI水溶液性质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
树状高分子是一种新型三维合成高分子,由于其分子量分布很窄,分子具有很高的规整性,可作为理论研究的模型,这类分子具有特殊的高度支化结构,内部存在大量的空腔,表面密布大量的官能团,因此存在很多潜在的用途,近十几年来在国内外得到了广泛的重视和研究,由于上述原因,它们的许多都与线性高分子有很大差异,故在溶液性质方面也有很大的区别,程Rong时等最近提出一种用于研究高分子溶液在毛细管中流动行为的新理论--吸附理论,在线性高分子溶液中得到很好的验证,本文对树状高分子PPI(聚丙撑亚胺)水溶液尤其是在极稀溶液范围内进行了较深入的研究,不仅验证了吸附理论的适用性,还意外地观测到了动态接触浓度。 相似文献
4.
物理老化无规聚苯乙烯屈服机理的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用机械拉伸、示差扫描量热(DSC)以及溶剂溶胀等方法研究了物理老化后的无规聚苯乙烯(α-PS)的应力屈服行为,并从凝聚缠结的观点对实验结果进行了解释.实验结果表明,经物理老化后的α-PS在拉伸过程中出现应力屈服峰实质上是逐步打开凝聚缠结的过程.凝聚缠结是聚合物非晶相在物理老化过程中相邻的两三条链的局部链段由于范德华吸引力的作用形成的一种有序结构,其作用能很弱,升温至Tg附近,机械拉伸至屈服点以及溶胀剂都可将其完全破坏. 相似文献
5.
手征性侧链液晶高分子取向结构的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用偏光显微镜,红外二色性和X 射线衍射研究了一种手征性侧链液晶高分子的相态织构和弛豫行为.偏光显微镜观察这种侧链液晶高分子冻结取向液晶态薄膜时,可观察到与剪切方向垂直的明暗相间的条带织构.红外二向色性的结果表明,取向态中侧链上的介晶基元倾向于与剪切方向垂直排列.取向和非取向膜的X射线衍射揭示了该侧链液晶高分子具有反铁电性液晶的两套反相螺旋结构.取向薄膜在液晶态的弛豫行为表明,取向作用能促进侧链高分子近晶相层状结构的生长,而且介晶基元的取向在弛豫过程中能保持下来. 相似文献
6.
7.
8.
分子动态模拟研究聚丙烯单链的玻璃化转变 总被引:4,自引:0,他引:4
用分子动态模拟法对单链高分子固体微粒的玻璃化转变与主链骨架键的构象态跃迁进行了模拟研究,发展了一种表征单链高分子固体微粒玻璃化转变过程的新方法. 相似文献
9.
采用冷冻萃取聚对苯二甲酸乙二酯(PET)溶液(0.1~10g/dL7种不同浓度,3种不同性能溶剂)的方法制备了解缠结PET试样.与链相互穿透且缠结的熔体骤冷试样相比,解缠结PET试样的结晶能力明显增强,且随着制样溶液浓度的降低,链间解缠结程度增加,PET的结晶能力逐渐增强,有序结构含量明显增加,但是如果制样溶液浓度太低,溶液中链间距离太大,则又不利于萃取过程中链间的有序堆砌而结晶.采用接触浓度c*附近的溶液,既可确保链间的有效解缠结又有利于链间的有序堆砌而结晶.PET的结晶能力甚至还受制样所用溶剂性能的影响,这是因为溶剂性能影响了溶液中链间的相互作用以及链的解缠结程度. 相似文献
10.
11.
本文综述了表面化学反应体系中若干重要非线性问题的研究现状及作者所取得的研究成果, 其中包括表面催化反应体系中的非平衡动力学相变, 分形表面反应体系中的非线性动力学行为, 表面反应体系中噪声诱导的时空有序结构及其转变规律, 表面反应体系中的随机共振等。 相似文献
12.
13.
《高分子科学杂志,A辑:纯化学与应用化学》2013,50(11):1241-1252
Abstract The paper presents a study concerning the influence of the chemical structure on the supramolecular ordering [crystalline, liquid crystalline (LC), or amorphous] of some aromatic polyethers. The polymers were synthesized using a phase transfer catalysis technique, in a liquid/liquid system, starting from 1,4‐dichlorobutane or 1,5‐dichloropentane and various bisphenols, as follows: 4,4′‐dihydroxyazobenzene (DHAB), 4,4′‐dihydroxydiphenyl (DHD), bisphenol A (BPA), and 2,7‐dihydroxynaphtyl (DN). All polymers were characterized by using 1H‐NMR, DSC, and optical microscopy in polarized light. Some samples containing azobenzene moieties showed LC properties, but the majority of them resulted as semi‐crystalline compounds. If a bent bisphenol was used (BPA) to obtain homopolymers or copolymers, only amorphous products were obtained. The low thermal stability of the LC products generated some difficulties regarding the characterization of the mesophase. Generally, the copolymerization reaction influenced only the crystalline melting points, the isotropization temperature of the LC polymers being situated near their thermal degradation limit. 相似文献
14.
援引“国家能力”的概念及其学说来讨论中国法治问题,如今正逐渐在中国法学界成为一种新潮流。但当将这些出自非法学研究者之手的理论运用来研究中国法治问题时,其中有些概念乃至分析框架,应当事先做一番必要的检讨与调整,再非常谨慎地予以借用。尤其是要适当超越“国家能力”学说有可能过度凸显的某种“自上而下支配”的面向。国族认同建构能力可被用来将国家能力问题与法治建设勾连起来进行讨论。作为国家能力之内容的重要组成部分,国族认同建构能力不仅是在全球化时代最大程度地维系一国法治之自身正当性的基础,也是有助于在一国范围内以最小成本高质量地构建回应型法治的润滑剂。 相似文献
15.
本文综述了近年来固体核磁弛豫方法在高分子研究中的应用,共分5个部分加以介绍:(1)自旋-晶格弛豫过程;(2)在旋转坐标系中的^13C自旋-晶格弛豫过程;(3)交叉极化速率和旋转坐标系中的^1H自旋-晶格弛豫过程;(4)自旋-自旋弛豫过程;(5)动态结构导致的线形变化。本文主要讨论磁性核的各种弛豫过程以及它们与分子结构和分子运动的关系。 相似文献
16.
蛋白质相互作用界面上磷酸酪氨酸的质子化状态对蛋白质相互作用具有重要影响, 在进行相关结构的计算研究时, 必须对其进行准确判定. 采用AMBER/parm99力场和广义波恩(GBobc)隐式水模型, 以SHC1 (src homology 2 domain-containing transforming protein C1)的SH2 (Src homology 2)结构域与磷酸化激活的T细胞受体CD247链的相互作用核磁结构为例, 首次以热力学积分方法对相互作用界面上磷酸酪氨酸的质子化状态进行判定研究, 结果显示该方法计算精确, 判定结果与实验结果一致. 表明该方法不仅为涉及磷酸酪氨酸的蛋白质相互作用的计算结构研究奠定了基础, 在其它具有可电离基团的氨基酸的质子化状态判定中也将具有潜在的推广应用价值. 相似文献
17.
Michel H. C. J. van Houtem Rafael Martín‐Rapún Dr. Jef A. J. M. Vekemans Dr. E. W. Meijer Prof. Dr. 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2010,16(7):2258-2271
Two novel nonsymmetrical disc‐shaped molecules 1 and 2 based on 3,3′‐bis(acylamino)‐2,2′‐bipyridine units were synthesized by means of a statistical approach. Discotic 1 possesses six chiral dihydrocitronellyl tails and one peripheral phenyl group, whereas discotic 2 possesses six linear dodecyloxy tails and one peripheral pyridyl group. Preorganization by strong intramolecular hydrogen bonding and subsequent aromatic interactions induce self‐assembly of the discotics. Liquid crystallinity of 1 and 2 was determined with the aid of polarized optical microscopy, differential scanning calorimetry, and X‐ray diffraction. Two columnar rectangular mesophases (Colr) have been identified, whereas for C3‐symmetrical derivatives only one Colr mesophase has been found. 1 In solution, the molecularly dissolved state in chloroform was studied with 1H NMR spectroscopy, whereas the self‐assembled state in apolar solution was examined with optical spectroscopy. Remarkably, these desymmetrized discotics, which lack one aliphatic wedge, behave similar to the symmetric parent compound. To prove that the stacking behavior of discotics 1 and 2 is similar to that of reported C3‐symmetrical derivatives, a mixing experiment of chiral 1 with C3‐symmetrical 13 has been undertaken; it has shown that they indeed belong to one type of self‐assembly. This helical J‐type self‐assembly was further confirmed with UV/Vis and photoluminescence (PL) spectroscopy. Eventually, disc 2 , functionalized with a hydrogen‐bonding acceptor moiety, might perform secondary interactions with molecules such as acids. 相似文献
18.
The solid and solution structures of a new optically active aminopyridine compound, 2‐[(1S)‐(+)‐10‐camphorsulfonamino]‐6‐aminopyridine [(S)‐csaap], 1 , are reported. Crystal data: space group P21, a = 8.9729 (5), b = 10.9447 (6), c = 36.693 (2) Å, β = 96.435 (1)°, V = 3580.8 (3) Å3, Z = 8, R1 = 0.0673 and wR2 = 0.1600 with I > 2σ(I). This chiral compound shows an unprecedented cocrystallization of four stereoisomers, which are characterized by X‐ray crystallography and NMR spectroscopy. 相似文献