对-硝基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵光度法测定锡的研究及其应用

本文研究了对-硝基苯基荧光酮在阳离子表面活性剂存在下与锡的胶束增敏显色反应。结果表明,对-硝基苯基荧光酮与溴化十六烷基三甲铵在0.4—0.75mol/L硫酸介质中,可以与锡形成三元络合物,其最大吸收峰在514—516nm,络合物的表观摩尔吸光系数为9.1×10~4。方法的选择性良好。锑(Ⅲ)干扰严重,可用高锰酸钾氧化消除,利用上述显色反应,拟定了黄铜和纯铜中锡的分光光度测定法,并取得了令人满意的结果。     

锡-苯芴酮-溴化十六烷基三甲按-吐温80体系光度法测定铜基合金中锡

在表面活性剂存在下,利用锡-苯芴酮体系测定锡已有文献[1,2]报道,但一般要进行萃取操作,且需在低温条件下测定.笔者研究发现,利用溴化十六烷基三甲铵和吐温80离子型和非离子型表面活性剂的协同增敏作用,使显色体系稳定性加强,灵敏度明显提高,用硫脲掩蔽铜,可不经分离直接水相测定铜基合金中锡,结果令人满意.     

钨-氨三乙酸-邻氯苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲基铵体系的分光光度法研究

在阳离子表面活性剂存在下，邻氯苯基萤光酮(O—CIPF)与钛、钼、钨和钽的显色反应已有报道，光度测定的灵敏度较高，但对钨的测定却受锡和钛等金属离子的严重干扰。     

三甲氧基苯基荧光酮分光光度法测定锡的研究和应用

研究了新显色剂三甲氧基苯基荧光酮分光光度测定锡的方法。在酸性介质中,表面活性剂吐温 40存在下,试剂与锡形成稳定的橙红色络合物,在510nm处具有最大吸收,其表观摩尔吸光系数ε510=1.48×105L·mol-1·cm-1,锡量在0～0 80μg mL范围内符合比尔定律。方法已应用于铝合金、碳素钢等样品中微量锡的测定。     

二苯氨基脲-乳化剂OP分光光度法测定钢中微量钒

测定钒的胶束增溶分光光度法绝大多数是阳离子表面活性剂体系,非离子表面活性剂体系则很少被研究。本文研究了在非离子表面活性剂乳化剂OP存在下,二苯氨基脲(DPC)和钒的显色反应和光度特性,拟定了用该体系测定微量钒的条件和方法。试验表明,络合物最大吸收位于544 nm处,0—30μg/50mL钒符合比尔定律,摩尔吸光系数为7.6×10~4,络合物组成比为V:DPC=1:2,室温下5min显色完全.     

镉试剂A-吐溫80分光光度法测定纯钼粉中的微量铜

在非离子表面活性剂吐温80存在下,在pH9.2—9.8的四硼酸钠-氢氧化钠缓冲溶液中,铜与镉试剂A形成可溶性橙红色络合物,最大吸收波长为495nm,表观摩尔吸光系数为1.13×10~5。络合物可瞬时显色完     

OP存在下苯基萤光酮光度法测定多金属矿物中微量锗

在阳离子表面活性剂存在下,应用苯基萤光酮光度测定锗的方法已日益增多,而非离子表面活性剂OP在测定矿石中锗方面的应用尚未见报导。本实验结果表明,OP同样能显著提高苯基萤光酮(PF)-锗的显色反应的灵敏度。在25毫升显色液中维持酸度为0.08—2.5NHCl,1—4毫升10%OP和0.5—6毫升0.06%PF时,络合物吸光度最大且恒定,在505nm处有最大吸收,在0—10微克锗/25毫升范围内遵守比尔定律,络合物的摩尔吸光系数ε_(505)=1.3×10~5,组成比为Ge:PF=1:2。显色后5分钟即达完全并可     

分析实验室 1983年1—6辑总目录

研究报告及简报铁一水杨基萤光酮一CPB多元体系显色反应的研究与应用邓安民吴心传1一4表面活性剂对铅一栋精萤光反应的增敏作用及其在分析上的应用崔万苍王瑾玲史慧明2一4稀土一漂蓝6B一邻菲罗琳一氯化十二烷基毗咤体系的分光光度性质及斓忆共存时忆的测定张文2一8多元络合物显色反应的研究(X XX工)一一担上温80一锡试剂A分光光度法测定微量把龚国权王怀公2一12金属离子与二嗅苯基萤光酮新的显色反应的研究及其应用3.妮(V厂二澳苯基萤光酮一辅助络合剂一表面活性剂显色体系秦光荣朱金栋4一1偶氮氯磷mN分光光度法快速测定有色金属合金中…     

铍(Ⅱ)-铬天青S-TX-10显色体系研究及其应用

近年来,对铍(Ⅱ)-铬天青 S-阳离子型表面活性剂体系的分光光度性质以及盐类对该体系的影响已有报导。但对于铍(Ⅱ)-铬天青 S-非离子型表面活性剂体系的分光光度性质研究较少,且对应用未作详细介绍。我们详细研究了 Be(Ⅱ)-CAS-TX-10体系的分光光度性质,试验表明,这一体系具有很高的灵敏度,其三元络合物吸收峰相对于二元络合物吸收峰发生较大红移,从545nm 位移到615nm。     

用二甲酚橙作鉈(Ⅲ)的分光光度測定

考布尔(Korbl)及浦希比(Pribil)首先提出二甲酚橙在酸性介质中作为螯合滴定的金属指示剂。巴布柯作了銦-二甲酚橙络合物分光光度研究。布谢夫研究铊(Ⅲ)-二甲酚橙络合物,找出络合物最大吸收在580毫微米及其组成为1:1。我们用二甲酚橙作铊(Ⅲ)的分光光度测定。研究了显色条件,如试剂用量、显色的pH范围、显色时间及络合物祖成等,并提出鎵、銦和鉈(Ⅲ)共存时测定铊的方法。     

CTAB-苯芴酮法测定矿石中的微量锡

前言采用胶束增溶分光光度法测定微量锡曾有过报导。其中最灵敏的采用溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)和邻苯二酚紫(PV)测锡,ε_(662)=9.5×10~4,此法必须严格控制显色的pH=2.2±0.1引。而且近来又证实,工作曲线具有负截距。这对于提高灵敏度却失去一定意义。资料认为阳离子表面活性剂对于苯芴酮-锡络合物的敏化是非常惰性的,他们得到的CTAB-苯芴酮测锡的克分子吸收     

多元络合物显色反应的研究(ⅩⅩⅤ)非离子表面活性剂吐温-80-达旦黄分光光度法测定微量镉

自六十年代起,阳离子表面活性剂用于分光光度法中以来,胶束增溶分光光度法的研究甚多,但是,阳离子表面活性剂用于偶氮染料——金属离子测定体系产生真正的增敏作用的例子并不多见。至于把非离子表面活性剂用于偶氮染料——金属离子测定体系而产生增敏作用的情况也很少。我们仅见用氯化十四烷基二甲基苄基铵-(口底)唑测定铝以及吐温-80-(口底)唑测定铝的报告。此外,测定镉的胶束增溶分光光度法也甚少见报道。本法用吐温     

铍-铬天青S-两性-非离子混合表面活性剂显色反应研究及其应用

研究了在癸基二甲基氨基乙酸-非离子混合型表面活性剂存在下,Be(Ⅱ)-CAS的显色反应和光度特性,其中,Be(Ⅱ)CAS-DEDMAA-Tween-80显色体系的λ_(max)=614 nm,ε_(614)=1.20×10~5;铍量在0—1.5 ug/25mL范围服从比尔定律。方法可用于铜合金中微量铍的直接测定。     

二溴苯基萤光酮光度法测定铜合金中锡

用自制二溴苯基萤光酮(DBPF)对铜合金中锡的测定进行了试验。于pH2.2盐酸-氯化钾缓冲液的50毫升显色液中,存在10毫升乙醇、2毫升3×10~(-4)MDBPF溶液、1毫升0.1%CPB乙醇(2+3)溶液所形成的锡-DBPF-CPB三元络合物,15分钟后显色完全,并可稳定80分钟;0—25微克/50毫升锡范围符合比尔定律。对10微克锡,用1毫升混合掩蔽剂     

邻苯二酚紫-溴化十六烷基吡啶光度法测定锡

阳离子表面活性剂用于锡的光度测定,已有多篇报导。本文研究了用邻苯二酚紫(PV)-溴化十六烷基吡啶(CPB)光度法测定锡,认为方法的选择性高。空白值低,稳定性好。锡在0—1.8微克/毫升范围内符合比尔定律。克分子吸收系数为9.8×10~4。不经分离可直接测定钢铁、有色金属及其合金中0.01％以上的锡。     

预基乙酸存在下Triton X—100的分光光度法测定微量镍

用非离子表面活性剂Triton X—100胶束增溶PAN体系分光光度法测定微量金属(包括镍)已有报导。但灵敏度低(ε=3.7×10~4),手续繁琐。本文报道在pH为4—10,室温20℃左右,有巯基乙酸存在下,Ni-PAN-TritonX—100迅速形成稳定的紫红色络合物,在569.3nm处有强烈吸收。并对显色反应条件、共存离子影响及其消除进行了研究。灵敏度较文献[5]报道的有所提高,摩尔吸光系数ε为5.6×10~4,在0—25μg/25ml范围内服从比尔定律。     

表面活性剂和胶束增溶分光光度法

在金属-有机试剂显色体系中添加表面活性剂(简写作Sf),利用Sf胶束的增溶、增敏、增稳、褪色、析相等作用,以提高显色反应的灵敏度、对比度和(或)选择性,改善显色反应条件,并在水相中直接进行光度测量的光度分析方法,称为胶束增溶分光光度法,简称增溶光度法。1958年Chavanne和Geronimi首先使用聚乙烯醇吡咯烷酮(一种非离子表面活性剂)作增溶剂,以镉试剂测定镉和汞。1962年后,Malat报导,在动物胶存在下用邻苯二酚紫测定锡、铟、钛。但是这     

1-(α-吡啶基)-5-苯基-3-(α-呋喃基)甲■的合成及其与镉显色反应的研究

本文研究了1-(α-吡啶基)-5-苯基-3-(α-呋喃基)甲(月朁)的合成方法及其在非离子表面活性剂吐温-80存在下与镉的显色反应。在pH 9.5～12.0时,络合物的λ_(max)=654nm,δ_(654)=6.0×10~4。组成为Cd∶R=1∶2。镉含量在0—13微克/10毫升范围内服从比尔     

CPB-苯芴酮比色法测定石英脉中微量锡——硅酸对显色的作用

由于阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶CPB与苯芴酮-锡生成三元络合物,不但提高了灵敏度,而且有明显的增溶作用,因而广泛地被采用,本文着重地探讨了试样中主要成份硅酸在显色中既有干扰显色,又有催化显色的作用。只要操作得当,SiO_2浓度在13毫克/25毫升中,仍可进行正常显色。于锡标准中加入5毫克SiO_2 (25毫升体积),有良好的催化作用。它适用于硅石、石英脉、硅酸盐、花岗岩等矿石中微量锡的测定。检出灵敏度为0.01 ppm,测定范围为含锡0—65微克/25毫升。     

胶束增敏 2,3,7-三羟基-9-[3,5-二溴-4-(2,5-二羟基)苯偶氮]苯基荧光酮与锆(Ⅳ)显色反应的研究

系统研究了在混合表面活性剂 CTMAB-Tween-80 存在下,新显色剂 2,3,7-三羟基-9-[3,5-二溴-4-(2,5-二羟基)苯偶氮]苯基荧光酮(DBAPPF) 与 Zr(Ⅳ)的显色反应及其光度性质并讨论了混合表面活性剂对显色反应的增敏机理.在浓度为 0.4mol/L 的 HCl 介质中,新试剂与 Zr(Ⅳ)和表面活性剂形成胶束络合物,混合表面活性剂有较强的增敏作用,络合物最大吸收波长为 539 nm,表观摩尔吸光系数为 1.55×105 L·mol-1·cm-1.锆(Ⅳ)的质量浓度在 0～0.32 mg/L 范围内服从比尔定律.方法已用于铝合金中微量锆的测定.