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固体杂多酸盐的催化性能Ⅲ.钼磷、钼硅杂多酸碱金属盐的合成、表征和催化酯化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了H3PMo12、H4SiMo12杂多酸的一系列铯盐:CsxH3-xPMo12O40·mH2O(x=0~3,m=4~7),CsxH4-xSiMo12O40·mH2O(x=0~4,m=4~7)。测定了它们的酸强度、pH滴定曲线、NH3-TPD、IR光谱和比表面积。以乙酸和正丁醇的酯化为探针反应,考察了催化剂的酸催化活性。实验结果表明,杂多酸铯盐对乙酸和正丁醇的催化酯化活性只与总酸量有关,与表面积无关,属假液相反应 相似文献
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合成了杂多化合物K8[P2W18Mo2Co2(H2O)O68].MoO6.15H2O,依据XRD、IR、UV-Vis及XPS确定了其晶体结构的晶位原子价态,考察了该化合物催化H2O2分解动力学行为。 相似文献
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合成了杂多化合物K8[P2W(18)Mo2Co2(H_2O)2O(68)]·MoO6·15H2O,依据XRD、IR、UV-Vis及XPS确定了其晶体结构和配位原子价态,考察了该化合物催化H2O2分解的动力学行为。 相似文献
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用气相流动吸附法(grafting)制备复合载体,用浸渍法(impregnation)制备MoO3/(TiO2-SiO2)催化剂.应用LRS和TPR技术研究MoO3在复合载体TiO2-SiO2表面的分散状态,发现TiO2在SiO2表面的分散可增强MoO3与载体之间的相互作用,提高MoO3在载体表面的分散阈值.催化剂的活性评价在固定床中压反应装置中进行,以69%(wt)环己烷、20%(wt)的环己烯、10%(wt)的苯、1%(wt)的噻吩混合液为反应液,以噻吩、环己烯和苯的转化率作为催化剂的HDS、HYD、BHD活性指标.结果表明,经TiO2调变后,其HDS、HYD、BHD活性都较原来高,对于不同MoO3含量的MoO3/(TiO2-SiO2),HDS、HYD催化性能测试发现,当MoO3含量低于分散阈值时,其HDS、HYD活性随MoO3含量线性上升,但在高于分散阈值后,几乎保持不变.该催化剂对苯几乎没有加氢活性,显示出很高的环己烯加氢选择性.通过分散阈值与其HDS、HYD活性的关系可知,分散阈值可作为优化加氢精制催化剂配比的一个重要参数,具有较强的实际意义 相似文献
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锰助剂对Co/ZrO2超细催化剂F—T合成性能的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
制备了以气凝胶超细ZrO2为载体的Co/ZrO2及Co-MZrO2催化剂;考察了Mn助剂对Co/ZrO2催化剂结构、织构1还手、H2脱附及F-T合成性能的影响。结果表明,15%Co-4.7%Mn/ZrO2是合成重质烃(C2)的合适催化剂,每立方米合成气的C5收率可达150g。 相似文献
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本文研究室温下[Fe(Phen)3](ClO4)3·H2O与Na2SO3发生的固-团相氧化还原反应.用Mossbauer谱、XRD、IR、元素分析和磁化率测定等手段表征了反应24h后的团相产物.实验表明,室温下该反应速度快,反应进行完全. 相似文献
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CO2部分氧化乙烷制乙烯Pd—Cu/MoO3—SiO2催化剂的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用化学吸附-红外光谱、化学吸附-程序升温脱附(TPD)和微型反应技术研究了Pd-Cu/MoO3-SiO2(MoSO)催化剂对CO2和乙烷的吸附活化和部分氧化反应性能.结果表明,乙烷以C—H键中的H吸附于MoSO载体表面MoO键的端基氧上;Pd-Cu/MoSO催化剂对CO2有良好的化学吸附活化性能,CO2的吸附除有线式吸附态和剪式吸附态外,还有一种新的卧式吸附态;Pd-Cu/MoSO催化剂的晶格氧参与了化学反应.探讨了在Pd-Cu/MoSO催化剂上CO2的部分氧化乙烷反应机理 相似文献
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V2O5—MoO3—SiO2表面复合氧化物催化剂的制备与表征 总被引:3,自引:1,他引:2
采用表面改性法制备了V2O5-SiO2,MoO3-SiO2,V2O5-MoO3-SiO2复合氧化物催化剂,并用TPR和IT技术研究了催化剂的表面结构及V=O,Mo=O的活性,同时用化学吸附IR技术研究了催化剂样品对异丁烷的化学吸附性能。 相似文献
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高活性沸石酯化催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用硼酸和硫酸对含Al2O3的β和ZSM5沸石进行处理,制备了一系列沸石MxOy和SO24/沸石MxOy)催化剂。用NH3TPD和Hammett指示剂法测定了催化剂的表面酸性。对H2SO4处理的样品进行了X射线物相分析。用BET法测定了Hβ及HZSM538对乙酸的吸附等温线和饱和吸附量。对催化剂的活性,均通过乙酸和乙醇在液相、90℃和不分水条件下的酯化进行表征。结果表明,HβAl2O3经硼酸和硫酸处理后,乙酸的转化率由39.53%提高到54.92%。HZSM538Al2O3经同样处理后,乙酸的转化率由24.45%提高到44.87%。SO24/沸石MxOy的最佳焙烧温度范围是500~550℃。此外,在固定床反应器内于100~130℃和LHSV为6h1的条件下,对SO24/HβAl2O3B2O3的活性位的稳定性进行了初步实验。反应在110℃连续进行12h后,乙酸的转化率始终稳定在69%左右。 相似文献
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CpM(CO)3SnPh3和CpM(co)3sNpH2x(Cp=C5H4CH3,C5H4COCH3;M=Mo,W;X=Cl,Br)与HCl或HBr发生取代反应,得到三氯、三溴以及混合三卤代锡钨(钼)双核化合物,并经元素分析、^1H NMR、IR表征。化合物Cl3SnW(CO)3C5H4COCH3的晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,a=0.7686(3)nm,b=1.2622(2)nm,c=1.6 相似文献
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本文考察了CoMo/TiO3和CoMo/γ-Al2O3催化剂的加氢脱硫性能及表面结构变化和预处理条件对其活性的影响.担体TiO2(A)和TiO2(B)分别采用TiCl4中和法和TiOSO4水解法制备.结果表明,催化剂的活性顺序为CoMo/TiO2(A)>CoMo/TiO2(B)>CoMo/γ-Al2O3催化剂的预处理条件对催化剂的加氢脱硫(HDS)和加氢(HYD)活性有很大影响,TiO2担体上Mo物种主要以八面体配位构型存在,Mo6+更易于还原成低价态. 相似文献
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本文研究室温下Fe(phen)3(clo4)3.H2O与Na2SO3发生的固-固相氧化还原反应,用Mossbauer谱、XRD、IR、元素分析笔磁化率测定等手段表征了反应24h后的固相产物。实验表明,室温下该反应速度快,反应进行完全。 相似文献
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纳米尖晶石型Co2MnO4的形成过程及其F-T反应性能 总被引:2,自引:0,他引:2
用溶胶凝胶法制备了尖晶石型Co2MnO4超细粒子,用DTATG,XRD,TEM,FTIR等手段研究了Co2MnO4超细粒子的形成过程,进而用反应评价结合XRD,XPS,BET比表面积测试研究了Co2MnO4催化剂的比表面积和表面结构与其FT反应性能间的关系.结果表明,Co2MnO4超细粒子可以在较低温度(250~350℃)下形成,并具有粒度小,分布均匀等特点.用该法制备的超细粒子Co2MnO4,其催化活性明显优于相同组成的大颗粒催化剂. 相似文献