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紫外吸收分光光度法测定表面活性剂的临界胶束浓度 总被引:5,自引:0,他引:5
应用紫外吸收分光光谱法,用N,N-二乙基苯胺为探针,测了不同类型表面活性剂的临界胶束浓度,并用^t1HNMR波谱确定了DEA在胶中增溶位置。 相似文献
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电导率法测定表面活性剂的临界胶束浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
电导率法测定表面活性剂的临界胶束浓度邹耀洪(常熟高等专科学校化学系江苏215500)物化实验中测定表面活性剂临界胶束浓度(CMC)常用表面张力法[1],但精确测定表面活性剂水溶液的表面张力受到一些限制,如毛细管升高法中要准确地测定毛细管的半径、溶液的... 相似文献
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我们曾研究了黑皂膜的界面性质,为深入了解pH对偶氮苯类化合物在水溶液中及胶束表面上结构变化的影响,本文选用亮黄(BY)为谱学探针,仔细考察了其水溶液及溴化十六烷基三甲铵(CTAB)胶束溶液的共振Raman光谱,根据谱带指认,描述了由酸碱性导致的BY分子的结构变化,其中包括共振体间平衡和酸碱平衡。 相似文献
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阳离子表面活性剂溶液的临界胶束浓度及扩散系数 总被引:5,自引:5,他引:5
在无探针分子条件下用循环伏安法(CV)研究了DTAB,TTAB,CTAB,OTAB水溶液体系胶束在玻碳电极(GCE)上的电化学行为,并用电位阶跃计时库仑法(CC)测定了胶束的扩散系数,进而得到第一与第二CMC,该方法简捷、快速、准确。对离子型表面活性剂的第二CMC提供了新的测定方法。 相似文献
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研究了三种常见多胺与小牛胸腺脱氧核糖核酸(DNA)作用的共振光散射光谱.发现在pH 2.21~9.15的B-R缓冲溶液中,小牛胸腺DNA与精胺的结合产生强烈的共振光散射,散射强度在343 nm波长处达到最大.小牛胸腺DNA的质量浓度在0.1~40 mg·L-1范围内与共振光散射强度呈线性关系,回归方程的相关系数为0.998 9,检出限为19μg·L-1.5倍于DNA浓度的蛋白质、核苷酸都不干扰DNA的分析测定,金属离子的允许浓度一般为1.0×10-6mol·L-1. 相似文献
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电导法测定临界胶束浓度及胶束电动力学模型的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
采用电导法测定了 30℃十二烷基硫酸钠 (水溶阴离子型表面活性剂 )的临界胶束浓度 ,并由文献的cmc值估算了形成临界胶束的热效应ΔH与温度的关系。同时根据 30℃在cmc点以上的摩尔电导率λm 随浓度c变化的趋势 ,尝试建立了一个胶束电动力学的模型 ,认为在合适的浓度范围内 ,当离子吸附常数α与c成e指数关系α =eBc时 ,能很好符合λm 与c的关系 相似文献
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利用光散射光谱法研究了高氯酸根和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的作用。 在酸性条件下,高氯酸根和CTAB通过静电作用形成离子缔合物,导致体系光散射强度增强。 环境水样中的常见阴离子如Cl-、Br-、ClO3-、NO3-和PO43-等与CTAB单独作用时其光散射强度很弱,而当它们与高氯酸根同时存在时,由于协同作用使体系散射强度发生改变。 以Cl-为例,借助动态光散射测定,初步探讨了体系协同作用的机理。 相似文献
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以芳香二磺酰氯和芳香二酚为原料,三乙胺作缚酸剂,二氯甲烷作溶剂,采取一步成环法合成了一系列新型的、芳环单元不同的芳香寡聚磺酸酯桥联大环化合物。 合成产物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和MALDI-TOF等技术手段进行了确认。 并对合成方法、紫外光谱和变温核磁结构研究进行了有价值的探讨。 化合物3~5的DMF溶液的最大紫外吸收峰在266 nm处,化合物6在267 nm处,摩尔吸光系数分别是4.65×104、5.61×104、5.09×104和9.98×104 L/(mol·cm);检出限分别是2.15×10-7、1.78×10-7、1.96×10-7和1.00×10-7 mol/L。 变温核磁数据证明,苯环上连有支链有利于固定构象,可以通过这种方法合成结构固定的杯芳烃。 相似文献
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用荧光共轭聚合物测定曲通X-100及其临界胶束浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
基于钯催化的偶联反应合成了疏水性荧光共轭聚合物, 聚[2,5-二壬氧基-1,4-苯撑-乙炔撑-9,10-蒽撑][poly (2,5-bisnonyloxy-1,4-phenylene-ethynylene-9,10-anthrylene) (PPEA)], 并研究了此聚合物在不同表面活性剂溶液中的荧光行为. PPEA在水溶液中荧光明显猝灭, 加入非离子表面活性剂曲通X-100时, 荧光逐渐增强, 而其它表面活性剂CTAB, SDS, Tween对PPEA的荧光强度无明显影响. 这可能是由于曲通X-100与PPEA有相似的脂肪碳链, 二者之间的疏水作用减小了聚合物不规则构象所造成的. 实验考察了有机溶剂THF用量、PPEA浓度、体系酸度、反应时间、共存物质对测定的影响. 最佳条件下, 聚合物荧光强度与曲通X-100的浓度分别在0~200和200~700 μmol/L范围内分段成线性关系, 且两段工作曲线的交点所对应的曲通X-100浓度与其临界胶束浓度(CMC)一致. 据此, 我们建立了一种基于荧光共轭聚合物的荧光方法. 该法允许在其它表面活性剂存在时选择性测定曲通X-100浓度, 也可方便地指示其CMC值. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(6):1023-1040
Abstract Overview of electrochemical methods for critical micelle concentration (cmc) determination is given. The principles and examples of cmc determination by conductometry, potentiometry, tensammetry, polarography, voltammetry, electrophoresis, and isotachophoresis are reviewed and discussed. 相似文献
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荧光探针法测定甜菜碱cmc的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
荧光探针法测定甜菜碱cmc的研究任学贞,李干佐,王弘立,翟立民,隋卫平,徐欣艳(山东大学化学系,济南,250100)关键词甜菜碱,芘,临界胶束浓度Ekwall等[1]发现,表面活性剂的溶液能够增溶多环芳烃并发射较强的荧光.在常用的测定表面活性剂临界胶... 相似文献
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With p-N,N-dimethylaminobenzonitrile (DMABN) as a probe, the variations of the intensity of its second fluorescence emission (Ia) and the corresponding characteristic wavelength (λa) with the surfactant concentration (c), here the examined surfactants (C12TABr, SDS, C12E23, and C12-3-C12·2Br), were measured by Hitachi F4500 fluorescence spectrophotometer. The results showed that both the break points on the Ia–c curve and the minimum of the derivative variation corresponding to the λa–c curve agreed very well with the critical micelle concentration (cmc) of the surfactant in aqueous solution as measured by surface tension technique. Due to strong aggregation of C12-3-C12·2Br in aqueous solution, the information about loose micellar structure could be obtained by its λa–c curve. 相似文献
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Ching-Erh Lin Ta-Zen Wang Tai-Chia Chiu Chung-Chuan Hsueh 《Journal of separation science》1999,22(5):265-270
The determination of the critical micelle concentration (CMC) of cationic surfactants by capillary electrophoresis was demonstrated. In this study, tetradecyltrimethylammonium bromide (TTAB) and dodecyltrimethylammonium bromide (DoTAB) were selected as cationic surfactants and propazine was chosen as test solute. In the evolution of the effective electrophoretic mobility of propazine as a function of surfactant concentration, a dramatic change in slope at a particular concentration is a good indication of the CMC of this surfactant. The CMC values determined experimentally were further confirmed by a curve-fitting approach. Simulation of the electrophoretic mobility curves as a function of surfactant concentration in both micellar electrokinetic chromatography and capillary zone electrophoresis using cationic surfactants as an electrolyte modifier was performed for propazine, and the intersection of these two mobility curves allowed us to precisely predict the CMC of the surfactant. The CMC values determined for TTAB and DoTAB are 1.6 ± 0.1 and 11.0 ± 0.1 mM, respectively, in the case of an electrolytic solution consisting of 70 mM phosphate buffer at pH 6.0. Moreover, the applicability of the electroosmotic mobility as a parameter for the determination of the CMC was examined. 相似文献
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以紫外光谱法研究了青霉素G钾盐(Pen-K)在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶束体系中的水解反应, 并探讨了水解反应机理.结果表明, CTAB胶束对Pen-K的水解具有抑制作用; Pen-K在CTAB胶束体系水解时,体系pH值的变化与在水中相似, 表明H+浓度对这种抑制作用影响较小.红外光谱和微极性研究表明,部分Pen-K钾盐定位于CTAB胶束栅栏层中, 增加了其稳定性. 相似文献