CdS半导体纳米微粒的复合与组装

总结了ＣｄＳ半导体纳米微粒的复合与组装,并介绍了其应用方面的研究。     

吨染料与反胶束体系中CdS的光敏电子转移

用ＡＯＴ／异辛烷／水反胶束体系制备出了不同尺寸大小的纳米ＣｄＳ,并以曙红（ＥＯ）和孟加拉玫瑰红（ＲＢ）为探针分子,研究了它们与硫化镉微粒间的光致电荷转移相互作用,用光照实验和ＥＳＲ技术研究了这些染料向ＣｄＳ的导带注入电子的过程并讨论了作用机理     

CdS纳米粒子的表面修饰及其对光学性质的影响

用反胶束法合成了用表面活性剂分子磺基焉珀酸双－２－乙基已酯钠盐（ＡＯＴ）进行表面修饰的ＣｄＳ纳米粒子（记为ＣｄＳ／ＡＯＴ－ＳＯ３＾－）,研究了这种纳米粒子在正庚烷（ｈｅｐｔａｅ）和吡啶（Ｐｙ）溶剂中的荧肖及光解行为,发现其在正庚烷中荧光很强,而Ｐｙ却强烈地猝灭ＣｄＳ纳一子的荧光,用电荷转移猝灭机制进行了解释,这种解释为ＣｄＳ纳米粒子在Ｐｙ中光解实验进一步证实。     

PbS/Ru(Ⅱ)配合物敏化Cd(Ⅱ)掺杂TiO2纳米晶电极的光电化学

合成了Ｃｄ（Ⅱ）掺杂ＴｉＯ２纳米粒子（掺杂５％Ｃｄ（Ⅱ）,用光电化学方法测定了ＰｂＳ、ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２分别敏化及ＰｂＳ／ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２复合敏化该纳米晶膜电极的光电化学行为,实验证明,ＰｂＳ、ＲｕＬ２ＮＣＳ）２单独敏化和ＰｂＳ／ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２复合敏化的Ｃｄ掺杂电极比纯的ＴｉＯ２电极的光电流产生的起始波长都向长波方向移动;在３８０－６００ｎｍ范围内,ＰｂＳ／ＲｕＬ２ＮＣＳ）２复合敏化Ｃ     

PbS/Ru(Ⅱ)配合物敏化Cd(Ⅱ)掺杂TiO_2纳米晶电极的光电化学

合成了Ｃｄ（Ⅱ）掺杂ＴｉＯ２纳米粒子（掺杂５％Ｃｄ（Ⅱ））,用光电化学方法测定了ＰｂＳ、ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２（Ｌ＝２,２′联吡啶４,４′二羧酸）分别敏化及ＰｂＳ／ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２复合敏化该纳米晶膜电极的光电化学行为,实验证明,ＰｂＳ、ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２单独敏化和ＰｂＳ／ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２复合敏化的Ｃｄ掺杂电极比纯的ＴｉＯ２电极的光电流产生的起始波长都向长波方向移动;在３８０～６００ｎｍ范围内,ＰｂＳ／ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２复合敏化Ｃｄ掺杂电极的效果比ＰｂＳ和ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２单独敏化的效果更好     

活体生物膜控制合成纳米半导体硫化镉

目前 ,用于合成和制备纳米材料的方法除化学和物理方法[1～ 4] 外 ,还有仿生法[5～ 7] ,但尚未见到利用活体生物膜来合成无机纳米材料的报道 .本文利用绿豆芽通过生物膜控制合成了纳米ＣｄＳ .1　实验部分将市售新鲜绿豆芽用去离子水洗净后放入盛有 0 .1ｍｏｌ·Ｌ- 1 Ｎａ2 Ｓ水溶液的试管中 ,浸没茎部 ,露出叶片 .2 4ｈ后取出 ,用去离子水冲洗掉豆芽外部的Ｎａ2 Ｓ溶液 ,转放到盛有ＣｄＣｌ2 水溶液的试管中 ,用同法浸泡 2 4ｈ .取出豆芽 ,小心用玻璃棒将豆芽茎外的黄色ＣｄＳ转入无水乙醇中 .取少量ＣｄＳ乙醇溶液 ,经超声振荡后上铜网 ,…     

纳米刚性微粒与橡胶弹性微粒同时增强增韧聚丙烯的研究

通过力学性能测试、动态力学试验、ＤＳＣ 分析以及材料断面形貌与结构分析等手段,对以纳米二氧化硅（ＳｉＯ２） 为刚性微粒、以三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ） 为弹性微粒组成的聚丙烯（ＰＰ）／ 纳米ＳｉＯ２／ＥＰＤＭ 的同时增强增韧效果进行了研究．结果显示,上述两种微粒可同时大幅度提高ＰＰ 的韧性、强度和模量,当ＰＰ／ 纳米ＳｉＯ２／ＥＰＤＭ 为８０／３／２０ 时,两种微粒体现较明显的协同增韧效应．纳米ＳｉＯ２ 可提高ＰＰ 的结晶温度和结晶速度,并使球晶细化．纳米ＳｉＯ２ 刚性微粒在ＰＰ连续相中以微粒团聚体形态分布,构成团聚体的平均微粒数约为６ ～７ ,其与ＰＰ基体表现出较强的结合牢度．ＰＰ／ 纳米ＳｉＯ２／ＥＰＤＭ 的综合性能已接近或达到工程塑料的性能．     

DNA模板诱导针状CdS纳米粒子的形成

利用生物分子作为模板合成无机纳米粒子 ,可以精确地控制生成粒子的结构、大小、形状等 ,这方面的工作已经引起了研究者的广泛关注[1].目前 ,已经对许多生物分子作为无机纳米粒子合成模板剂的可行性进行了探索 .Ｍａｎｎ等[2 ]利用蛋白质作为模板合成ＣｄＳ纳米粒子 ;Ｗａｎｇ等[3]利用哺乳类眼睛晶状体管蛋白作为模板合成纳米尺寸的ＣｄＳ粒子 ;Ｂｒａｕｎ等[4 ]将寡聚核苷酸连接在两个金电极之间 ,用ＤＮＡ分子作为模板生长出长 1 2 μｍ、直径 1 0 0ｎｍ的银纳米线 ;Ｓｈｅｎｔｏｎ等[5 ]用烟草斑纹病毒的蛋白外壳作模板剂诱导生成无机 …     

CdS/SiO2复合材料的低频Raman散射研究

对用溶胶凝胶法制备的ＣｄＳ／ＳｉＯ２复合材料进行低频Ｒａｍａｎ散射研究，结果表明可从其低频Ｒａｍａｎ散射峰位计算出ＣｄＳ微晶的粒径，两种不同的低频振动模式由激发光的两种偏振方向加以区分，低频Ｒａｍａｎ散射射的二级散射峰根据实验结果加以指认，所得平均粒径结果与透射电镜观察结果有较好的对应关系，复合材料吸收光谱吸收边蓝移与ＣｄＳ纳米子粒径之间存在着密切的关系，实验证明，样品吸收边能量与ＣｄＳ平均粒径的     

反应条件对聚苯乙烯复合硫化铅纳米微粒粒度及分布的影响

用新的方法将ＰｂＳ纳米微粒复合在聚苯乙烯光学塑料中，并利用吸收光谱、小角Ｘ－光散射和透射电镜等方法研究了不同反应条件对复合的硫化铅（ＰｂＳ）纳米微粒粒度及分布的影响．结果表明，在一定范围内Ｈ２Ｓ的量和初始含铅聚合物浓度对纳米微粒的粒度影响很小，但对其粒度分布影响较大；当Ｈ２Ｓ与Ｐｂ２＋的摩尔比及初始含铅聚合物浓度均较大时，纳米微粒的粒度分布变宽．实验结果表明复合于聚苯乙烯中的ＰｂＳ的粒度分布是由溶液中反应决定的，本体聚合反应时对ＰｂＳ微粒的粒度分布影响很小．因此控制适当反应条件，可以得到粒度分布均一、分散均匀且透明性好的ＰｂＳ纳米微粒复合有机光学材料．     

聚乙烯烷酮修饰CdS纳米微粒的制备及其光电转移特性

以聚乙烯烷酮（PVP）为修饰剂,制备了CdS纳米微粒。实验结果表明PVP与CdS纳米微粒间存在着强的相互作用,PVP和CdS纳米微粒的荧光都在很大程度上发生淬灭。其原因在于作为修饰剂的PVP与CdS纳米微粒子间发生了特殊缔合．受激时形成共振激发态,电子能量弛豫被延迟。     

硫化镉钠米微粒在聚合物网络中的组装

硫化镉钠米微粒在聚合物网络中的组装黄金满，杨毅，杨柏，刘式墉，沈家骢（吉林大学分子光谱与分子结构重点实验室、集成光电子国家重点实验室，长春，１３００２３）关键词组装，纳米微粒，离子交换，透射电子显微镜，电子衍射由于纳米半导体微粒的物理和化学性质介于分...     

巯萘剂表面修饰的CdS纳米微粒的合成及发光特性

用疏萘剂(TN)作为表面修饰剂,在甲醇溶液中合成了CdS/TN纳米微粒,用TEM测得纳米微粒呈球形,其粒径约10nm,吸收光谱和荧光光谱研究表明,[S^2-]/[TN]浓度比、TN和镉离子的浓度对CdS/TN纳米微粒的粒径及发光特性具有显著影响,且随着条件的改变,CdS/TN纳米微粒的发射波长红移100nm,表现出明显的量子尺寸特性.XPS显示所制得表面修饰纳米微粒的核为CdS.     

水溶性CdSe/CdS量子点的合成及其与牛血清蛋白的共轭作用

用巯基乙酸(TGA)作为稳定剂，合成了水溶性的CdSe和核壳结构的CdSe/CdS半导体量子点。吸收光谱和荧光光谱研究表明，核壳结构的CdSe/CdS半导体量子点比单一的CdSe量子点具有更优异的发光特性。用TEM、电子衍射(ED)和XPS分别表征了CdSe和CdSe/CdS纳米微粒的结构、形貌及分散性。红外光谱和核磁共振谱证实了巯基乙酸分子中的硫原子和氧原子与纳米微粒表面的金属离子发生了配位作用。在pH值为7.4的条件下，将合成的CdSe和CdSe/CdS量子点直接与牛血清白蛋白(BSA)相互作用。实验发现，两种量子点均对BSA的荧光产生较强的静态猝灭作用；而BSA对两种量子点的荧光则具有显著的荧光增敏作用，存在BSA时CdSe/CdS量子点的荧光增强是不存在BSA时体系荧光强度的3倍。     

Fabrication of Luminescent CdS Nanoparticles on Short‐Peptide‐Based Hydrogel Nanofibers: Tuning of Optoelectronic Properties

The pH‐induced self‐assembly of three synthetic tripeptides in water medium is used to immobilize luminescent CdS nanoparticles. These peptides form a nanofibrillar network structure upon gelation in aqueous medium at basic pH values (pH 11.0–13.0), and the fabrication of CdS nanoparticles on the gel nanofiber confers the luminescent property to these gels. Atomic force microscopy, field‐emission scanning electron microscopy, and high‐resolution transmission electron microscopy clearly reveal the presence of CdS nanoparticles in a well‐defined array on the gel nanofibers. This is a convenient way to make organic nanofiber–inorganic nanoparticle hybrid nanocomposite systems. The size of the CdS nanoparticles remains almost same before and after deposition on the gel nanofiber. Photoluminescence (PL) measurement of the CdS nanoparticles upon deposition on the gel nanofibers shows a significant blue shift in the emission spectrum of the nanoparticles, and there is a considerable change in the PL gap energy of the CdS nanoparticles after immobilization on different gel nanofibrils. This finding suggests that the optoelectronic properties of CdS nanoparticles can be tuned upon deposition on gel nanofibers without changing the size of the nanoparticles.     

Enhancement of Raman Scattering of 1,4-Benzenedithiol by CdS Nanoparticles Assembled on a Silver Surface

CAS nanoparticles were assembled on the smooth surface of a piece of silver by using 1,4-benzenedithiol as coupling molecules. The SEM and resonance Raman spectroscopic characterizations demonstrate that the nanosized structure of CdS was still preserved upon assembly, and a two-dimensional structure of CdS nanoparticles was formed on the substrate surface. The FT-Raman spectra indicate that 1,4-benzenedithiol was coupled between CAS nanoparticles and the silver surface with a tilted orientation. The Raman scattering of 1,4-benzenedithiol was substantially enhanced by the assembled CdS nanoparticles, probably due to the alteration of the polarizability of 1,4-benzenedithiol and the electromagnetic interaction between the dipoles of the CdS particle with its image in the metal substrate.     

反胶束法合成CdS纳米粒子及其表征

以AOT为保护剂,采用反胶束法合成CdS纳米粒子。利用水洗法洗去保护剂AOT,通过加入不同量的无水乙醇调节分散介质的极性,改变CdS纳米粒子在分散介质中的"溶解度",从而实现不同尺寸粒子的分离。采用紫外-可见(UV-vis)吸收光谱、透射电子显微镜(TEM)、荧光光谱法对其进行表征。     

Preparation and characterization of polyaniline microwires containing CdS nanoparticles

Polyaniline(PANI) microwires containing CdS nanoparticles have been prepared by introducing hydrogen bonding and/or electrostatic interaction between mercaptocarboxylic acid capped CdS nanoparticles and PANI. SEM and TEM proved them to be wire-like structures. PL spectra of the PANI/CdS complex is blue-shifted by 14 nm compared to CdS nanoparticles in N-methylpyrrolidinone(NMP).     

Effect of the Spherical Silica Surface on the Photoluminescence of the Loaded CdS Nanoparticles

CdS nanoparticles were formed on the surface of silica microspheres by the improved layer‐by‐layer self‐assembled technique. High‐resolution electron microscope (HRTEM) image and energy dispersive x‐ray analysis (EDX) confirmed formation of a quasi‐continuous CdS nanoparticles film on the silica microspheres. The results of UV‐vis and fluorescence spectra display that the spherical silica surface has a great effect on the photoluminescence of the loaded CdS nanoparticles. In contrast to the CdS nanoparticles powder, the composite can exhibit the emission ascribed to the band gap transition when the CdS nanoparticles film is relatively thick. This phenomenon is probably due to an enhancement of the crystallinity of CdS nanoparticles induced by the silica spheres.     

水热法合成CdS/ZnO核壳结构纳米微粒

以半胱氨酸镉配合物为前驱体,采用水热法合成CdS纳米微粒,并以ZnO对其进行表面修饰,形成具有核／壳结构的CdS／ZnO半导体纳米微粒,CdS纳米微粒表面经ZnO修饰后,其带边发射大大增强,透射电镜显示,110℃下反应4h所得的CdS／ZnO颗粒尺寸约为20nm,电子衍射表明其结构为六方相。