石墨炉原子吸收光谱法测定水生动物中的铬

采用硝酸和过氧化氢对匀浆过的水生动物进行微波消解,石墨炉原子吸收光谱法测定鱼肉中的铬含量。首先,对微波消解酸体系和微波程序进行了优化,硝酸用量为2.5 mL、过氧化氢用量为2.0mL,逐步升温到190 ℃,消解28 min时试剂用量少,消解效果较好;然后用石墨炉原子吸收分光光度仪对几种水生生物中的铬进行测试,方法检出限为0.02㎎/㎏,测定结果的相对标准偏差为0.010％～0.056％（n=6）,加标回收率为83％～105％。结果表明：生长期长,生活在水体底部的水生生物中的铬含量相对较高.     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定液压油中铬

分析机械的液压油、润滑油中磨损金属的含量 ,可以适时监控机械运转、预测机械故障[1] 。目前 ,测定液压油中痕量金属元素一般都需要对油样进行预处理后再测定。常用的干灰化法[2 ] 等预处理方法 ,操作繁琐、分析时间长。在石墨炉原子吸收光谱法 (ＧＦＡＡＳ)直接进样测定液压油中金属元素方法中 ,稀释剂常用二甲苯等有机物 ,因此 ,配制标准溶液必须用金属有机化合物[3] 。而有机金属化合物稳定性较差 ,容易分解。本法基于石墨炉本身对样品基体具有灰化处理能力这一特点[4 ] ,在液压油中加无机标准溶液和混合有机溶剂组成均相体系 ,直接进样…     

石墨探针—石墨炉原子吸收光谱法测定人发中痕量铬研究

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化,改善灵敏度的行之有效的方法,采用此方法对痕量铬进行了一系列条件试验,峰面积与铬浓度在０～１００ｎｍ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,特征为１６．９ｐｇ,检出限为２７．２ｐｇ（３σ）,相对标准偏差为３．１％测定了发标和发样中痕量铬的含量,回收率为９４．５％～１０６．７％。该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定明胶空心胶囊中铬的残留量

明胶空心胶囊样品经硝酸微波消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铬的残留量。采用灰化温度为900℃,原子化温度为2 500℃。铬的质量浓度在2~30μg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.103mg·kg-1。应用此方法分析了明胶空心胶囊样品。用标准加入法进行回收试验,所得回收率在95.9%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=9)均小于2.0%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定糖尿病人和健康人血清和尿中微量铬

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定糖尿病人和健康人血清及尿中微量的铬，在测定血清铬时，对其蛋白质进行沉淀，有效地降低了基体干扰，该法回收率高，精密度好，在测定健康人和糖尿病人血清和尿中微量铬时，得到满意结果。     

微波消解–石墨炉原子吸收光谱法测定空气中碲

建立微波消解–石墨炉原子吸收光谱法测定空气中的碲。采用微孔滤膜收集样品,以硝酸–双氧水混合体系微波消解滤膜,氯化钯为基体改进剂,在优化的仪器工作条件下测定。碲的质量浓度在0~15μg/L范围内与吸光度线性关系良好,相关系数为0.999 5,方法检出限为0.14μg/L。样品加标回收率在95.6%~104.0%之间,测定结果的相对标准偏差为1.15~1.37%(n=7)。该方法操作简单、灵敏度高,适用于空气中微量碲的测定。     

萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定高纯氧化钐中铬

用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）－甲基异丁基酮（MIBK）萃取体系，石墨炉原子吸收光谱法测定高纯稀土氧化钐中铬。用硝酸调节溶液PH为2，加20g.L^-1APDC溶液2ml，水上与有机相体积比为6：1，萃取分离后测定，常见离子无干扰，对氧化钐中痕量铬的测定，相对标准偏差（n=11)为80％，加标回收主为90％－103％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中铅

ＮａＣｌ在铅的吸收灵敏线 2 83.3ｎｍ附近有很强烈的分子吸收 ,给原子吸收光谱法测定食盐中微量铅带来了困难。通过不同含量的ＮａＣｌ溶液对吸光度的干扰程度试验 ,证明在有基体改进剂ＮＨ4 Ｈ2 ＰＯ4存在下 ,ＮａＣｌ含量在 0～ 10ｇ·Ｌ- 1之间对吸光度无影响。将食盐样用ＨＮＯ3(1+99)稀释 10 0倍后测定 ,获得较为满意结果。本法快速、简便、灵敏度高 ,不需复杂的前处理 ,与化学法比较无显著性差异 (ｔ <ｔ0 .0 5,Ｐ >0 .0 5 )。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＡＡ 680 0原子吸收分光光度计 (日本岛津 )ＧＦＡ 65 0 0石墨炉控制器ＡＳＣ 6…     

血清中铬、锰的GFAAS测定及其临床研究

本实验运用ＧＦＡＡＳ法采用热解涂层平台管，测定了血液病患儿、新生儿脐血以及老年组患者血清中铬和锰。用０．０１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３（含０．１％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００）以１＋４（Ｖ＋Ｖ）稀释血清，测定的精密度可与火焰法媲美。铬锰检出限（ｐｇ／ｍＬ）分别为１３．８和６．９，回收率分别为９６．３％～１０３．３％和９７．０％～１０４．０％。以最佳实验条件测定了病患儿、新生儿及老年患者血清并以标准牛血清作方法检验，结果满意。     

平台石墨炉原子吸收法测定血清铬

介绍了用平台石墨炉原子吸收法测定血清铬的方法，详述了测定的实验条件，比较了平台石墨炉原子吸收法与火焰法、普通石墨管石墨炉原子吸收法测定血清铬的差异，提出以硝酸镁为基体改进剂，血清经酸处理后可使测定结果几无干扰，并测定了７５名健康体检者，其参考范围为０．４７６￣０．５９２μｇ／Ｌ。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中可交换态Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

提出了流动注射离子交换石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中可交换态Cr(Ⅲ）和Cr(Ⅵ）的分析方法，优化了提取方法、分离富集条件和流路参数等。分析速度为20样/h，Cr(Ⅲ）和Cr(Ⅵ）的检出限（3σ）分别为24pg和4.0pg，相对标准偏差（n=10)分别为4.7%和5.9%。     

热脱附-气相色谱-质谱法测定空气中挥发性有机物

提出了热脱附-气相色谱-质谱法测定空气中54种挥发性有机物含量的方法。用HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离,电子轰击离子源全扫描和选择离子检测模式检测。54种挥发性有机物的方法检出限在0.11～0.28μg.m-3之间。回收率在85%～107%之间,相对标准偏差(n=7)小于15%。     

Speciation of hexavalent chromium in waters by liquid-liquid extraction and GFAAS determination

Diperoxo chromium oxide is produced by reaction of hydrogen peroxide on chromium(VI). Diperoxo chromium creates a complex with ethyl acetate, while chromium(III) remains in an unchanged form in the aqueous phase. By this means chromium(VI) can be extracted into ethyl acetate from the aqueous phase. The optimal conditions of Cr(III)-Cr(VI) separation, as well as the chromium content of the ethyl acetate phase were determined with graphite furnace atomic absorption spectrometry. In the second extraction of Cr(VI) from ethyl acetate back into water phase an additional preconcentration of chromium(VI) can be carried out. The detection limit (3σ) of the developed method found to be 200 ng dm^− 3 for the first extraction and 50 ng dm^− 3 after using the twofold extraction. In consequence of the matrix free ethyl acetate phase after the first extraction, with this separation a really extensive preconcentration of chromium(VI) can be realized.     

Separation of chromium (VI) using complexation and its determination with GFAAS

In acidic medium and in the presence of chloride ions 2-[2-(4-methoxy-phenylamino)-vinyl]-1,3,3-trimethyl-3H-indolium chloride forms complex with Cr(VI). The optimum conditions (pH, concentration of Cl^- and the complex forming reagent) of the separation and extraction of Cr(VI) into toluene using this basic dye as a complexing reagent have been determined and the possible interferences of Ca, Mg, Na, K, Cr(III), Ni, Pb, Hg, Mn, Al, Cu have been studied. An electrothermal atomic absorption spectrometer (GFAAS) was used for the determination of Cr(VI). The detection limit of the method for Cr(VI) found to be 0.15 μg dm^− 3 and RSD for spiked drinking water was better than 3%.     

纳米二氧化钛富集石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量锑

研究了纳米二氧化钛对锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)的吸附性能。研究结果表明：在pH1～lO范围内,纳米二氧化钛对锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)的吸附率均可达98％以上。建立了纳米二氧化钛富集锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ),石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样中痕量总锑的方法。该法的检出限(3d,n=6)为0．73μg／L,相对标准偏差(RSD)小于2．94％,回收率在92％～95％之间。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅、镉含量

土壤样品经硝酸、氢氟酸和过氧化氢加热消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅和镉的含量。以磷酸铵作为基体改进剂,铅和镉的灰化温度分别为400℃,250℃,原子化温度分别为2 100℃,1 800℃。铅和镉的质量浓度分别在0.50～50.0,0.10～2.5μg.L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限依次为6.5,0.4pg。应用此法分析了4个土壤标准样品,测定值与标准值相符,相对标准偏差(n=6)分别在1.5%～6.3%和2.3%～5.1%之间。铅、镉的加标回收率分别在85.4%～103.2%,91.5%～102.3%之间。     

石墨炉原子吸收法测定壳聚糖中的痕量镉

采用石墨炉原子吸收法直接测定了壳聚糖中的痕量镉，以HF-HClO4体系消化试样，用Pd(NO3)2作基本改进剂，灰化温度1000℃：，原子化温度2200℃。本法相对标准偏差为2．8％，回收率在97．0％-106．3％之间，快速，简便，准确。     

石墨炉原子吸收法直接测定海水中铅的方法探索

目的探索石墨炉原子吸收法直接测定海水中铅的检测方法。方法用硝酸铵稀释海水样品,用硝酸钯和磷酸二氢铵作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法测定了海水中的铅含量。结果通过加标回收的验证,检测结果准确可靠。结论适合用于海水中铅含量的测定。