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测定了12个羰基钼化合物的^95Mo NMR谱,比较了它们的化学位移,简单地讨论了Mo原子的氧化价态、相同金属之间、不同金属之间相互作用及配体取代基等因素对化学位移的影响。 相似文献
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用普通X射线荧光光谱仪进行铁价态的定量分析 总被引:5,自引:1,他引:4
本文用普通X射线荧光光谱仪,结合自编的PEAKFIT谱处理系列软件,对按不同比例配制FeO和Fe2O3混合物的Kβ谱形及谱峰参数进行了研究,用数学方法把实测的谱峰(各价态的重叠峰)分解为各化合态的子谱峰,求出了子峰的面积与总面积的比值,科学地找出了谱峰参数与铁价态的关系。 相似文献
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研究了计及Stark效应的J-C模型的腔场谱,通过求解本征方程导出了腔场谱的计算公式,给出了腔场处于光子数态时的数值结果,讨论了Stark效应和初始场强对标准J-C模型腔场谱的影响.发现在初始场为真空场时,两个Rabi峰的高度相等,随着Stark位移参数的增大,两峰都向低频方向移动,且频差逐渐增大;在初始场较强的情况下,Stark移动参数增大时会导致双峰的对称性消失,通过测量两峰的相对高度也可确定Stark位移参数的大小;在Stark效应较强初始场递增的情况下两峰仍向左移,但峰间距越来越小;在弱场情况下,Stark效应使两峰呈现左高右低或左低右高的峰结构.总之,改变Stark位移参数β1、β2的大小以及初始场强的强弱,可得到不同的谱线结构. 相似文献
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普通X射线荧光光谱仪分析铜精矿样品在储存过程中化学态的变化 总被引:2,自引:1,他引:1
采用普通X射线荧光光谱仪观察了经不同方式保存的铜精矿样品的S Kα谱、S Kβ伴线谱的谱峰位置和谱线形状,以及(S Kα/S Kβ),(Cu Lα/Cu Kα)和(Fe Lα/Fe Kα)的谱线强度比率,根据这些谱线及谱线强度比率存在的一些变化来推断,铜精矿中的硫、铜、铁的化学态在储存过程中发生了变化。研究表明,主要矿相为黄铜矿(含有少量黄铁矿)的铜精矿样品储存2年后,发生了较明显的氧化,有部分S2-,Cu+和黄铁矿中的Fe2+被氧化为高价态,硫原子与氧原子相结合。样品的保存方式对样品的氧化程度有很大影响。 相似文献
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本文研究了单电子分子离子与强激光场相互作用下的高次谐波发射谱。从光谱中观察到除了存在入射激光频率奇数倍的谐波谱线外,还存在其他频率的超拉曼谱线。在理论上阐明了超拉曼谱线不同于高次谐波谱线的物理产生机制。研究发现当体系初态为基态和较高激发态的叠加态时能够较清晰的观察到超拉曼谱线,从而说明激发态电子的布居对超拉曼谱线的产生起着关键作用。因此在实验上,制备一个叠加态使得电子从激发态电离,是观察到超拉曼谱线的重要条件。 相似文献
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采用基于第一性原理的线性缀加平面波方法(FP-LAPW),研究Al掺杂SnO2材料Sn1-xAlxO2 (x= 0,0.0625,0.125,0.1875,0.25)的电子结 构和光学性质,包括能带结构、电子态密度、介电函数和其他一些光学性质.计算结果表明,掺杂Al之后价带上部分折叠态增加,价带宽度发生收缩,对导带底起作用的Sn 5s态减少,使得带隙增宽,且态密度整体向高能方向发生移动.随着Al掺杂量的增加带隙越来越宽,Al杂质能级在导带部分与Sn 5p态电子相互作用逐渐增强,虚部谱中的第一介电峰的强度随掺杂Al浓度增大而减弱.同时,吸收谱及其他光学谱线与介电函数虚部谱线相对应,各谱线均发生蓝移现象,对应带隙增宽,从理论上指出了光学性质与电子结构之间的内在关系.
关键词:
能带结构
态密度
光学性质
介电函数 相似文献
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用X射线光电子能谱仪对淬态和退火态的非晶Fe_(80.3)Si_(3.9)B_(15.8)合金进行了电子结构的研究。测定了合金的价带谱和芯能级谱,并与α-Fe的价带谱作了比较。实验结果表明,合金在二种状态下其d带的最大值位置和谱形是相似的,但在结合能为1.0—4.5eV范围内价态密度有轻微的差别。二种状态的芯能级间没有明显位移,这表明与相应的晶态物相比,非晶合金中并不发生从类金属原子向过渡金属原子的电子迁移。经过退火的试样,在电子分布曲线的低部出现的细结构是与B的S、P轨道与Fe的d轨道间的杂化和Fe—B键合态的形成相关的。在退火试样的表面发现B有相当大的富集。 相似文献
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利用2~8 MeV的Naq+、Clq+(q=2,3,4,5)轰击氦原子,对碰撞的直接多重电离过程进行研究.实验采用反冲离子-散射离子飞行时间符合技术,通过反冲离子飞行时间谱区分不同价态反冲离子;利用静电偏转和位置灵敏探测技术区分不同电荷态散射离子;结合CAMAC-PC多参数获取系统得到一定价态散射离子所对应的反冲离子电荷态分布谱;经分析该谱得到直接多重电离截面与直接单电离截面之比R21.讨论了R21随入射离子速度和电荷态的变化关系. 相似文献
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本文应用日本Rigaku3070X射线荧光光谱仪测定了无碱多元系统磷酸盐玻璃(3.6 SiO_2·1.0Al_2O_3·1.9 MgO·1.0 MgF_2·1.9 CaO·XP_2O_5,X=0,0.25,0.50,0.75和1)的SiKχ谱线,以PW 1404X射线荧光光谱仪测定其SiKβ和SiKβ′谱线,以Pseudo-Voigt函数和统计试验最优化方法作谱处理,其结果表明,以水晶为参比物,SiKα、SiKβ′的化学位移值和△E(SiKβ、SiKβ′)值均与P_2O_5含量有关,随着P_2O_5含量增加,Si—O键增强,桥氧成分增加。 相似文献
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温度对星载成像光谱仪谱线漂移的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究温度对成像光谱仪谱线漂移的影响,分析了谱线漂移与光谱成像系统各镜面刚体位移之间的关系,建立了温度对成像光谱仪谱线漂移影响的理论模型,通过软件仿真和热光学试验对理论模型进行了验证和修正。基于线性光学理论建立了镜面刚体位移对谱线漂移影响的数学模型,使用蒙特卡罗法对理论模型进行了数值仿真验证;采用有限元法求解了温度载荷下各镜面的刚体位移,在Matlab软件环境下利用Code V的API函数对变形后的光学系统进行了光线追迹,求解了镜面刚体位移导致的谱线位置变化,研究了成像光谱仪的谱线漂移特性,得到了温度载荷作用下的谱线漂移模型;通过热光学试验对理论模型进行了验证和修正。结果表明,在8℃~28℃范围内,谱线在光谱方向仅发生整体平移,没拉伸或压缩效应;基于线弹性理论和线性光学模型建立的理论模型与试验结果吻合较好,最大偏差不超过12%,修正后的谱线漂移模型相对误差小于5%,绝对精度优于0.2pixel。 相似文献
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本工作测量了MgIIλ4481(3~2D—4~2F)在电子数密度为7×10~(16)—3.1×10~(17)电子数/cm~3范围内的谱线轮廓和位移。采用振荡型电容放电作为光谱光源。在光源中引入水汽,由测量H_β谱线宽度来定电子数密度。观测结果指出,H_β的实验轮廓和Griem-Kolb-Shen的计算结果符合颇好。实验发现MgIIλ4481谱线向紫方位移,并正比于微观电场的平方;由此定出一个经验上的二级斯塔克效应常数C_4=5.0×10~(-14)cm~4/sec。该谱线的轮廓宽度和标准微观电场之间也有平方正比的关系。发现在本实验条件范围内,宽度和位移的比值γ/△ 保持为常数,其值为γ/△=10.4±0.6。 由于谱项4~2D的二级斯塔克效应的干扰而产生上能级4~2F位移的理论计算虽能说明谱线位移和微观电场间的平方正比关系,但数值偏小于实验结果,指出还有电子贡献的部分。把光谱线的宽度和Lindholm理论公式及Griem等的近似公式作了比较;简单的估计指出,实验结果和后者符合较好。 相似文献
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人乳腺癌组织的显微拉曼光谱研究 总被引:10,自引:2,他引:8
研究了人类正常与癌变乳腺组织的显微拉曼光谱特性。与正常乳腺组织相比,癌变组织的核酸骨架磷酸离子vs(PO^-2)特征谱线由1082移到1097cm^-1、强度加强,位于817cm^-1的RNA主链vs(O-P-O)的谱线强度增加;蛋白质酰胺Ⅰ和酰胺Ⅲ两个特征谱带从1657,1273cm^-1分别位移到1662和1264cm^-1,其中1264cm^-1谱线的宽度和强度均增加,某些氨基酸残基的C—O谱线向高波数位移,色氨酸特征峰1368cm^-1在癌变组织中几乎观察不到;脂类特征谱线减少。上述谱线变化表明,癌变组织中核酸的相对含量增加、主链结构发生变化;蛋白质结构同时呈现α-螺旋、无规卷曲、卢.折叠以及β-回折4种构象特征,其分子间的氢键近乎断裂,蛋白质变得松散和无序,色氨酸残基的吲哚环呈现“暴露式”;脂类含量减少。研究表明,显微拉曼光谱可以为乳腺癌变的生化机理研究以及活体诊断提供有力的实验依据。 相似文献
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谱线位移法测定等离子体射流的温度 总被引:1,自引:0,他引:1
我们测定了大气压氩等离子体射流中氩原子谱线的增宽和位移,并与Griem的理论值以及其他作者的实验值进行了比较,其结果与Griem理论值较好地符合.同时,用谱线位移法测定了等离子体射流的温度,测出的温度值与用其他光谱法测出的值很好地符合。我们的实验结果表明,谱线位移法可用于测定等离子体射流的温度,测温平均误差为10%. 相似文献
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本工作结合多光子离化谱,激光诱导荧光及荧光激发谱技术,仔细研究Cl2分子高激发Rydberg态和混合Rydbery-价态的结构及性质,定域了11∑u+态内区的位置,证明21∑u+态强的Rydberg-价混合特征,发现一新的u对称性Rydberg态并建议标识为1∑u态的激发,对三光子激发过程,21关键词: 相似文献