金属硫蛋白对铅的细胞毒性和免疫毒性的保护作用

金属硫蛋白（ＭＴ）是一类低分子量富含巯基的非酶蛋白，其结构特殊。ＭＴ具有重金属解毒作用和对生物体所必需的微量元素储存、运输、调节作用，还具有增强机体应激能力，拮抗电离辐射，清除自由基等重要生物学功能。本文主要论证ＭＴ与重金属铅对机体的细胞毒性和免疫毒性的保护作用。     

硒对镉毒性的拮抗与解毒作用实验研究

不同剂量的硒对高剂量镉的拮抗作用引起大鼠全血中谷胱甘肽过氧化物酶活性和心肝、肾脏器相对重量的变化，用以评价硒对镉毒性的缓解作用，实验结果显示，经口给适量的硒对镉引起的毒性有拮抗作用，对机体有保护作用。     

锌,镉及金属硫蛋白在大鼠前列腺的定位研究

测定了Wister大鼠前列腺不同部位锌、镉含量，发现背侧叶、背前叶及腹叶含锌量依次为890．0±80．2、294.0±32.5和35.8±6．7μg／g干组织，含镉量依次为0.257±0．030、0.128±0．012和0．060±0．009μg／g干组织。各叶之间锌含量有显著性差异（P＜0.01），镉含量的差异具有统计学意义（P＜0．05），而且各叶中锌的含量明显高于镉。免疫组化测定将金属硫蛋白定位于腺体上细胞核和细胞液中，各叶均为阳性，其强度依次为背侧叶最强，背前叶其次，腹叶最弱，与锌、镉分布一致。     

模拟胃肠道消化液中小球藻类金属硫蛋白对镉离子的结合作用研究

利用锌诱导小球藻,通过提取分离和纯化,获得锌结合类金属硫蛋白(MT-like蛋白).通过透析过程,研究模拟胃、肠道消化液中MT-like蛋白对Cd2+的结合作用.结果表明,在模拟胃液中MT-like蛋白处于脱金属状态,与Cd2+的结合能力弱.而在肠消化液中,MT-like蛋白能与Cd2+结合,20 mg·L-1 MT-...     

镉对植物生长的影响及植物耐镉机理研究进展

镉污染问题是全球面临的重大环境污染问题之一。镉污染土壤不仅影响植物的生长发育,而且严重威胁人类的生命健康,一直是国内外研究的热点。概述了不同浓度镉对植物生长的影响、植物吸收、转运镉及植物耐镉机理,指出了今后的主攻方向。     

金属有机框架材料用于去除环境污染物研究进展

金属-有机框架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)是以有机配体为连接体以及以金属离子或金属离子簇为节点,由配位键自组装形成的具有周期性结构的金属配位聚合物.自20世纪以来,MOFs的研究取得了突破性的进展.研究发现,MOFs不仅在光、电、磁、催化方面具有潜在的应用前景,而且在识别与交换、存储与吸附、化合物的选择性分离等方面也具有日益广泛的应用,正在发展成为一种新型多功能材料.近年来,研究人员对MOFs在吸附去除各种环境污染物机理和应用进行了较为系统深入的研究.本文就以下几方面进行阐述:MOFs对农药分子的吸附去除;水中有机染料分子与PPCPs(药物及个人护理产品)的吸附去除;水中重金属离子的吸附去除;大气中PMs(悬浮颗粒物)的吸附去除四个部分.     

新型污染物的环境质谱技术研究进展

随着科学技术的飞速发展,质谱检测及其联用技术方法正以前所未有的速度、广度和深度全面渗透到环境分析化学中,其在环境监测中的使用已经或正在日常化.近年来,一些高分辨质谱及其与色谱等的联用技术在目标污染物和非目标污染物的同时甄别鉴定和分析中发挥了重要作用,其对于阐明污染物在环境的归趋具有重要意义.本文对质谱技术及其与气相色谱和液相色谱的联用技术在污染物尤其是新型污染物分析中的进展进行了总结,并对高分辨质谱技术的环境应用研究给于关注,对环境质谱技术的发展方向进行了展望.     

手性持久性有机污染物的环境界面过程及生态安全研究进展

随着越来越多分子中含有手性结构的持久性有机污染物(POPs)进入环境介质,对其环境界面过程及生态安全的研究已成为环境科学领域的一个热点.目前,有关手性POPs的研究主要集中在外消旋体水平上,在对映体层面研究环境中手性POPs的历史并不长.但由于手性POPs不同对映体在生物学效应方面存在显著的差异,因此,手性POPs环境行为及其潜在生态风险对映体选择性效应更应值得重视.本文将在对映体水平上对手性POPs在各环境介质中的迁移、转化、生物体内的富集以及毒理学效应等方面的研究进行综述.     

铅的毒性作用

（1）铅危害造血功能：众所周知，铁与原卟啉结合形成血色素，血色素与球蛋白结合形成血红蛋白。高铅负荷时，原卟啉的生成减少，而且原卟啉与铁的络合受阻，因而血红蛋白合成减少，可发生小细胞低色素性贫血。     

用HpLC反相柱层析纯化玉米根镉结合蛋白

本研究建立了纯化玉米根镉结合蛋白的有效方法.其步骤为用加热处理由CdCl_2诱导形成的玉米根的粗提物,经过离子交换柱层析后的Cd结合复合物,连续用HpLC反相柱层析,获得了纯的蛋白.该蛋白质的分子量为3200D;半胱氨酸含量为29.6％;每个蛋白质分子结合大约3个Cd原子;Cd与半胱氨酸的比值为1:2.3.根据其特性说明它可能是植物类金属硫蛋白.     

镉对植物根系的毒害作用

镉是一种毒性很强的重金属,可严重影响植物的生长。当镉对植物产生毒害作用时,首先表现在根系的形态和生理功能改变上。综述了镉胁迫下植物根系的形态学变化及生理生化改变,以及镉在植物体内的代谢过程,初步探讨了根际土壤对植物吸收镉的影响,并简单介绍了目前测定根系指标的常用方法。     

镉毒性毒理学研究进展

镉是目前最常见的一种重金属环境污染物,并且危害性极大。综述了镉毒性毒理学研究进展,包括：镉对生殖、骨骼、肾脏、神经等系统或组织的毒性和致毒机理研究。     

试剂加入次序不同造成镉对肝脂质过氧化的诱导或拮抗作用

采用TBA检测方法，体外观察了CaCl2对大鼠线粒体脂质过氧化产物丙二醛(MDA)生成的毒性作用和对半胱氨酸-Fe^2 诱导的线粒体脂质过氧化的影响。结果表明，1 μmol／L～1mol／L CdCl2均能诱导肝线粒体的脂质过氧化，使MDA含量增加，但只有CdCl2浓度高于1 mmol／L时，诱导作用才与对照组有显著性差异。在Fe^2 -Cd^2 半胱氨酸共同对肝线粒体作用时，由于试剂加入顺序的不同，100～1000 mmol／L CdCl2对线粒体脂质过氧化可产生诱导或拮抗作用。结果提示，CdCl2可直接诱导线粒体脂质过氧化，在做几种金属离子体外协同对肝脂质过氧化影响的实验时，应考虑试剂加入顺序所产生的不同影响。     

水稻镉(Cd)毒害及其防治研究进展

镉是一种毒性很强的重金属,可严重影响水稻正常生长,并引起稻米镉污染。从水稻对镉的吸收、转移和分布,镉毒害效应和机理,水稻对镉毒害的耐性机理等3个方面综述了水稻镉毒害及其防治研究进展,并介绍了目前防治水稻镉污染的主要方法。     

用镉离子电极电位滴定法测定镉、钙、镁

镉、钙、镁三种离子的混合物可根据它们与EDTA,EGTA所形成配位物稳定常数的不同,利用镉离子选择电极作指示,电位滴定法分别测定其含量。本文研究了三种组份测定的适宜条件,并对废水废液进行了测定,与常用方法相比较,结果一致。镉、钙、镁离子浓度在1.0×10~(-1)～1.0×10~(-4)M范围内均适用,相对误差≤±0.8%,变异系数≤0.9%。     

镨对镉毒害下小麦种子萌发的缓解效应

重金属镉作为毒性较高的环境毒物,不仅危害植物的生长和发育,也对人类健康带来严重威胁。以小麦为试验对象,在200μmol.L-1镉胁迫下,研究了镨对小麦种子萌发及幼苗生理特性的影响,研究结果表明,200μmol.L-1镉胁迫下,小麦种子萌发过程中根生长、根尖细胞有丝分裂指数、α-淀粉酶、APX及CAT的活性明显受到抑制,而MDA含量明显增加。20~80 mg.L-1镨浸种24 h,对200μmo.lL-1镉胁迫下小麦种子的萌发及根、芽的生长具有一定缓解作用,且以40 mg.L-1镨的效果最好,在该浓度下,根长、根鲜重、发芽指数及活力指数明显提高;同时,可提高根尖有丝分裂指数,增强α-淀粉酶活性,提高抗氧化能力,使MDA含量显著降低。然而,100~150 mg.L-1的镨浸种后,种子活力及幼苗生长下降,根尖细胞分裂指数、α-淀粉酶活性降低,MDA含量增加。     

原子吸收光谱法测定环境水中的镉、铁、锰的研究

目的对火焰原子吸收光谱法测定环境水中的镉、铁、锰的方法进行研究。方法在选定的最佳仪器条件下,测定环境水中镉、铁、锰的含量。结果RSD分别为6．51％、1．26％、2．50％,水样中镉、铁、锰的回收率分别为90．0％、106．0％、95．0％。结论该法操作简单、测试快速、结果准确稳定。     

镉污染对蔬菜镉吸收和积累的影响

通过水培和土培试验研究了外源镉添加对3种蔬菜镉吸收和积累的影响。结果表明,随着外源镉添加质量浓度的提高,蔬菜可食用部位镉含量随着增加,蔬菜可食用部位镉含量与环境介质中外源镉添加质量浓度呈现出显著的线性相关。3种蔬菜中,芹菜对镉的吸收能力最强,其次为小白菜,而辣椒果实对镉的吸收能力最弱,仅为小白菜的25％。（以小白菜、芹菜、辣椒）中镉元素的最大允许量为限值,根据相关回归方程计算得到了溶液中镉的临界质量浓度值分别为0．06,0．086,0．11mg／L,而土壤中镉的临界质量分数分别为0．68、0．57、0．60mg／kg。     

The complexation of apo-metallothionein with cadmium ion and its conformation study

The circular dichroism was used to study the complexation of two isoforms of rabbit liver apo-metallothioneins (apo-MT1 and apo-MT2) with Cd²⁺ ion and the influence of Cd²⁺ ion on the conformation of reconstituted MTs. The stability of sulfhydryls of apo-MT has been investigated at the room temperature in the presence of air. The reconstitutions of apo-MT1 with Cd²⁺ ion were carried out atpH 4.71 (stable state) andpH 7.9 (with 90% sulfhydryls oxidated) respectively. it was found that the characteristic CD band at 257 nm(+), 238 nm(?), 226 nm(+) of reconstituted MT with Cd²⁺ ion was the same as native MT atpH 4.71, however only one peak at 243 nm(+) appeared on the CD spectra atpH 7.9 which arose from mononuclear complexes with four separated thiolate ligands per Cd²⁺ ion. The CD spectra of apo-MTs+7 eq Cd²⁺ system were measured at variouspH values. It was found that the peak at 256 nm of apo-MT1 binding Cd²⁺ ion split into two small peaks atpH between 2.42 and 3.02, and became one peak atpH 3.32, while the shapes of Cd peaks of apo-MT2 binding Cd²⁺ ion did not change withpH, indicating that the binding sites and pathway of apo-MT1 binding Cd²⁺ ion were different from those of apo-MT2. A possible mechanism was suggested.