有机锡(Ⅳ)配合物{[(n-C4H92Sn(0.5·O2CCH2C12H8N)(0.5·C2H5O)]2O}2·(C12H8NH)的合成、结构和抑瘤活性

有机锡(Ⅳ)配合物;咔唑乙酸;合成;晶体结构;抗癌活性     

三(邻甲基苄基)锡和二(间氟苄基)锡硫代水杨酸酯配合物的合成、结构及性质

合成了三(邻甲基苄基)锡硫代水杨酸酯配合物(1)和一维链状二(间氟苄基)锡硫代水杨酸酯配合物(2),经元素分析、IR、NMR、X射线衍射等技术手段表征了其结构。配合物1属三斜晶系,空间群Pī,晶体学参数a=1.00221(5)nm,b=1.48934(8)nm,c=1.71789(9)nm,α=78.3120(10)°,β=85.6560(10)°,γ=80.2580(10)°,V=2.4725(2)nm~3,Z=2,Dc=1.371 g/cm~3,μ(Mo Kα)=10.91 cm~(-1),F(000)=1040,R_1=0.0439,wR_2=0.1119。配合物2属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数:a=1.17827(5)nm,b=2.11945(9)nm,c=1.55970(7)nm,β=93.4510(10)°,V=3.8880(3)nm~3,Z=4,Dc=1.671 g/cm~3,μ(Mo Kα)=14.53 cm~(-1),F(000)=1936,R1=0.0323,wR2=0.0927。配合物1中锡原子呈四配位畸变四面体构型,配合物2中锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。配合物1和2分别在152和195℃下稳定,电化学性质不可逆,对人体癌细胞Colo205、Hep G2、MCF-7、Hela和NCI-H460具有体外抗癌活性,配合物2的抗癌活性远大于配合物1。     

三(邻甲基苄基)氯化锡和二(对甲基苄基)二氯化锡的合成和晶体结构

将邻甲基氯苄和对甲基氯苄在适当的溶剂中与锡粉反应，合成了三(邻甲基苄基)氯化锡1和二(对甲基苄基)二氯化锡2，用X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物(1)的晶体属三方晶系，空间群为R3，晶体学参数：a=1.329 36(8) nm，b=1.329 36(8) nm，c=2.147 0(3) nm，α=β=90°，γ=120°，V=3.285 8(5) nm³，Z=6，D_c=1.424 g·cm^-3，μ(Mo Kα)=12.93 cm^-1，F(000)=1 428，R₁=0.037 1，wR=0.110 2。化合物2的晶体属单斜晶系，空间群为C2/c，晶体学参数：a=2.850 4(3) nm，b=0.491 23(5) nm，c=1.215 32(12) nm，β=112.517(2)°，V=1.571 9(3) nm³，Z=4，D_c=1.690 g·cm^-3，μ(Mo Kα)=19.49 cm^-1，F(000)=792，R₁=0.038 0，wR₂=0.109 4；中心锡原子为畸变四面体配位构型。     

丙酮酸异烟酰腙合锡(IV)配合物[Ph2Sn(C9H7N3O3)-(H2O)]2的合成、性质和晶体结构

以丙酮酸异烟酰腙作为配体与二苯基氧化锡反应,制得新配合物[Ph2Sn（C9H7N3O3）（H2O）]2。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱测试技术对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构。该化合物晶体属正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数a=1.1420（3）nm,b=1.1713（8）nm,c=3.520（2）nm,V=4.709（5）nm^3,Z=4,μ=1.125mm^-1,Dc=1.501Mg/m^3,F（000）=2144,R=0.0745,wR=0.1704,GOF=1.015。测试结果表明,在配合物中锡原子处于七配位的五角双锥配位环境,配位原子分别来自1个三齿配体丙酮酸异烟酰腙负二价离子的2个O原子和1个N原子,1个水分子中的O原子,邻位配体中的1个O原子,以及来自于2个苯基的2个C原子,其中2个C原子占据了五角双锥的轴向位置。生物活性测试结果表明,化合物对MCF-7和WiDr均表现出较好的抑制作用。     

两个苯甲羟肟酸有机锡配合物的合成、结构及抗癌活性

合成了2个苯甲羟肟酸有机锡配合物：[(o-Cl-C₆H₄CH₂)₂Sn (C₆H₅CONO)₂](1)和[(o-CH₃-C₆H₄CH₂)₂Sn (C₆H₅CONO)(C₆H₅COO)](2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重分析、单晶X射线衍射等方法对配合物进行了结构表征,对其结构进行量子化学从头计算和体外抗癌活性研究。结果显示：配合物均为单锡核结构,配合物1为六配位的畸变八面体构型,配合物2为五配位的畸变三角双锥构型;配合物1对人宫颈癌细胞(HeLa)、肝癌细胞(HuH-7)和肺腺癌细胞(H1975)显示出比临床使用的顺铂强的抑制活性,而配合物2的抑制活性要弱得多。     

三(3,5-二甲基苄基)氯化锡和四(间氰基苄基)锡的合成、晶体结构和量子化学研究

以3,5-二甲基苄基氯和间氰基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二甲基苄基)氯化锡(1)和四(间氰基苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.584 03(4)nm,b=1.966 37(14)nm,c=0.856 46(5)nm,β=95.138(3),V=0.979 62(11)nm3,Z=2,Dc=1.735 g·cm-3,μ(Mo Kα)=14.53 cm-1,F(000)=524,R1=0.043 7,w R2=0.123 2。化合物2属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.692 21(12)nm,b=1.167 41(8)nm,c=1.539 41(11)nm,β=116.615(10)°,V=2.718 9(3)nm3,Z=4,Dc=1.424 g·cm-3,μ(Mo Kα)=9.67cm-1,F(000)=1 176,R1=0.017 5,w R2=0.046 1;中心锡原子为畸变四面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。     

三(3,5-二甲基苄基)氯化锡和四(间氰基苄基)锡的合成、晶体结构和量子化学研究

以3,5-二甲基苄基氯和间氰基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二甲基苄基)氯化锡(1)和四(间氰基苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为P2₁/m,晶体学参数:a=0.584 03(4) nm,b=1.966 37(14) nm,c=0.856 46 (5) nm, β=95.138(3), V=0.979 62(11) nm³,Z=2,D_c=1.735 g·cm^-3,μ(Mo Kα)=14.53 cm^-1,F(000)=524,R₁=0.043 7,wR₂=0.1232。化合物2属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.692 21(12) nm,b=1.167 41(8) nm,c= 1.539 41(11) nm,β=116.615(10)°,V=2.718 9(3) nm³,Z=4,D_c=1.424 g·cm^-3,μ(Mo Kα)=9.67cm^-1,F(000)=1 176,R₁=0.017 5,wR₂=0.046 1;中心锡原子为畸变四面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。     

二(2-喹啉甲酸)二(邻氟苄基)锡配合物的合成、结构和量子化学研究

The novel di(o-fluorobenzyl)tin bis(2-quininate) has been synthesized. The crystal structures of the complex was determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to triclinic space group P1 with a=0.770 8(2) nm, b=0.951 9(3) nm, c=1.108 4(3) nm, α=78.260(5)°, β=70.179(4)°, γ=68.594(4)°, V=0.709 4(4) nm³, Z=1, D_c=1.595 g·cm^-3, μ(Mo Kα)=9.57 cm^-1, F(000)=342, R₁=0.021 7, wR=0.056 6. The bond length Sn-C is 0.216 9(2) nm,The Sn-O is 0.217 64(15) nm, The Sn-N is 0.233 89(16) nm.This compound is monomeric, with six-coordinated tin atom in a distorted octahedron geometry. The study on title complex has been performed, with quantum chemistry calculation by means of G98W package and taking Lanl2dz basis set. The stabilities of the complex, the orbital energies and characteristics of some frontier molecular orbitals have been investigated. CCDC: 286107.     

两个有机锡杂环羧酸酯配合物的合成、结构及抗癌活性

合成了2个有机锡杂环羧酸酯配合物：二（邻溴苄基）锡二（2-吡啶甲酸）酯（1）和三（2-甲基-2-苯基丙基）锡3-吲哚丁酸酯（2）。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱（¹H、¹³C和¹¹⁹Sn）、X射线衍射、热重分析进行了表征,用X射线单晶衍射方法测定了配合物的晶体结构,进行了配合物的结构量子化学从头计算和体外抗癌活性研究。结果显示：配合物均为单锡核分子,锡原子分别为六配位的畸变八面体构型和四配位的畸变四面体构型;配合物对人肝癌细胞（HUH7）、人肺癌细胞（A549）、人表皮癌细胞（A431）、人结肠癌细胞（HCT-116）和乳腺癌细胞（MDA-MB-231）的抑制活性均比临床使用的顺铂强。     

二(o-溴苄基)锡双(二乙基二硫代氨基甲酸)酯和二(o-氯苄基)锡双(吡咯啶二硫代氨基甲酸)酯的合成、结构及体外抗癌活性研究

二(o-溴苄基)二溴化锡和二(o-氯苄基)二氯化锡分别与N,N-二乙基二硫代氨基甲酸钠和吡咯啶二硫代氨基甲酸钠反应,合成了二(o-溴苄基)锡双(二乙基二硫代氨基甲酸)酯(1)和二(o-氯苄基)锡双(吡咯啶二硫代氨基甲酸)酯(2)。用X-射线单晶衍射测定了两个化合物的晶体结构,测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系,空间群P21/c,晶体学参数a=1.827 36(4)nm,b=0.900 60(2)nm,c=1.988 41(5)nm,β=114.878 0(10)°,V=2.968 71(12)nm3,Z=4,Dc=1.690 g·cm-3,μ(Mo Kα)=38.50 cm-1,F(000)=1 496,R1=0.051 6,wR2=0.154 6。化合物2的晶体为单斜晶系,空间群C2/c,晶体学参数a=2.241 28(4)nm,b=0.818 78(2)nm,c=1.542 69(3)nm,β=106.787 0(10)°,V=2.710 37(10)nm3,Z=4,Dc=1.623 g·cm-3,μ(Mo Kα)=14.65 cm-1,F(000)=1 336,R1=0.022 9,wR2=0.056 5。晶体中锡原子呈六配位畸变八面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了配合物的热稳定性和体外抗癌活性。     

有机锡化合物四对氰苄基锡(p-NCC6H4CH2)4Sn的合成、表征和晶体结构

The organotin(Ⅳ) compound (p-NCC₆H₄CH₂)₄Sn was synthesized by the reaction of p-cyanobenzyl chloride with tin. The compound was characterized by elemental analysis, IR, ¹H NMR, and the crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to triclinic, space group P1 with a=0.894 1(4) nm, b=0.977 9(4) nm, c=1.796 8(8) nm, V=1.386 9(11) nm³, Z=2, D_c=1.397 Mg·m^-3, μ(Mo Kα)=0.948 mm^-1, F(000)=588, R₁=0.046 9, wR₂=0.101 4. The tin atom adopts a distorted tetrahedral coordination geometry. CCDC: 272939.     

Synthesis,Crystal Structure and Quantum Chemical Study of the Ladder Organotin Compound {[（C6H5CH2）2Sn]2（O）（Cl2）}2

The title compound {[（C6H5CH2）2Sn]2（O）（Cl2）}2 has been synthesized by the reaction of bisbenzyltin dichloride with NaOH dilute solution, and its structure was determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/c, with a = 2.5081（17）, b = 1.0089（7）, c = 2.0909（14） nm, β = 94.267（8）°, V= 5.276（6） nm^3, Z = 4, De= 1.734 g/cm^3,μ（MoKa） = 21.55 cm^-1, F（000） = 2704, R = 0.0398 and Rw = 0.1024. According to structural analysis, the tin atom adopts a distorted five-coordinate trigonal bipyramidal geometry, and the ladder-like structure is shaped by one planar four-membered Sn2O2 ring together with two planar four-membered Sn2OCl rings.     

具有Cl…Cl作用的一维链状有机锡配合物——二(对氯苄基)氯化锡吡咯烷氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构

A novel complex, chlorodi(p-chlorbenzyl)tin dithiotetrahydropyrrolocarbamate, has been synthesized. The crystal structure has been determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of the complex belongs to monoclinic with space group C2/c, a=3.070 0(19) nm, b=0.787 9(5) nm, c=2.374 9(15) nm, β=119.63(9) °, Z=8, V=4.993(5) nm³, D_c=1.515 g·cm^-3, μ=1.521 mm^-1, R₁=0.047 4, wR₂=0.097 2. The structure of the complex consists of discrete molecule containing five-coordinate tin atom in a seriously distorted trigonal bipyramidal configuration. The molecules are packed in the unit cell in one-dimensional chain polymer through a weak interaction between the chlorine atoms of the adjacent molecules. CCDC: 220743.     

Synthesis, Properties and Crystal Structure of Seven-coordinated Organotin Complex [~nBu_2Sn(OOCC_5H_4N-2)_2(H_2O)]

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＯｒｇａｎｏｔｉｎ(ＩＶ)ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓｏｆｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄｗｅｒｅｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙｓｔｕｄｉｅｄｄｕｅｔｏｔｈｅｉｒｂｉｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ .1 5Ｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓｍｏｒｅａｎｄｍｏｒｅｒｅｐｏｒｔｓｏｎｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ,ａｎｔｉ ｔｕｍｏｕｒａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ,ｂｉｏｃｉｄａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ,ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｉｅｓａｎｄｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｅｌｕｃｉｄａｔｉｏｎｏｆｖａｒｉｏｕｓｏｒｇａｎ…     

具有Cl…Cl作用的一维链状有机锡化合物四(2，4-二氯苄基)锡的合成、表征和晶体结构

The tetra(2, 4-dichlorobenzyl)tin was synthesized and characterized by elementary analysis, IR and ¹H NMR. The crystal and molecular structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of the title compound belongs to triclinic, space group P1 with a=1.089 7(3) nm, b=1.050 33(4) nm, c=1.858 5(4) nm, α=96.822(4)°, β=94.477(4)°, γ=94.636(3)°, V=3.001 3(12) nm³, Z=4, D_c=1.679 Mg·m^-3, μ(Mo Kα)=1.582 mm^-1, S=1.005, F(000)=1 496, R₁=0.040 7, wR₂=0.076 3. In compound, the tin atom has a distorted tetrahedral coordination configuration. The molecules are packed in one-dimensional chain polymer through a weak interaction between the chlorine atoms from adjacent molecules, respectively. CCDC: 286106.     

Syntheses, Spectroscopic Properties and Crystal Structures of （2-Cl-C6H4CH2）3SnS2CN（C5H10） and （2-Cl-C6H4CH2）3SnS2CN（C4H9N）

1 INTRODUCTION The chemistry of organotin(IV) complexes was extensively studied due to their biological activity and coordination chemistry[1～7]. More recently, phar- maceutical properties of alkyltin(IV) complexes with dithiocarbamate ligands have bee…     

环状二聚三(邻甲基苄基)氢氧化锡的合成、结构及量子化学研究

三(邻甲基苄基)锡氯化锡在氢氧化钠溶液中水解, 合成了环状二聚三(邻甲基苄基)氢氧化锡, 经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构, 属三斜晶系, 空间群为P-1, 晶体学参数: a＝1.00530(18) nm, b＝1.03580(18) nm, c＝1.08182(18) nm, α＝90.151(3)°, β＝108.317(3)°, γ＝94.871(3)°, V＝1.0650(3) nm3, Z＝1, Dc＝1.380 g/cm3, m(Mo Kα)＝0.1205 cm－1, F(000)＝451, R1＝0.0330, Rw＝0.0822. 化合物为由Sn2O2构成的平面四元环结构, 锡原子为五配位的三角双锥构型. 对其结构进行量子化学从头计算, 探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征.     

一维链状二(3-氟苄基)锡二吡啶羧酸配合物的合成、结构及反应机理

一维链状二(3-氟苄基)锡二吡啶羧酸配合物的合成、结构及反应机理;有机锡配合物;吡啶甲酸;合成;晶体结构;生物活性;反应机理     

二(对-氯苄基)二氯化锡的合成及晶体结构

用 X射线方法测定了二 (对氯苄基 )二氯化锡的晶体结构,该化合物晶体属单斜晶系,空间群为 C2/c,晶体学参数： a=2.8010(3), b=0.4882(2), c=1.2174(3)nm,β =111.71(1)°, V=1.5467(7) nm3, Z=4, Dx=1.893g· cm－ 3,μ (MoKα )=23.24cm－ 1, F(000)=856.00, R=0.025, Rw=0.038, Sn C键长为 0.2148(3)nm, Sn Cl键长为 0.23754(9)nm。空间构型为畸变四面体构型的单分子有机锡化合物。