电解滴重法测定液态钠的表面张力

测量液体表面张力的滴重法是使用设备简单、操作方便、温度易于控制、实验精确度较高的方法。钠易氧化,微量的沾污使其润湿特性产生很大变化,通常的滴重法难以获得钠的     

用V／r~3－F表确定滴体积测定管的末端半径

用Ｖ／ｒ~３－Ｆ表确定滴体积测定管的末端半径方奕文，王镜和（汕头大学化学系，汕头，５１５０６３）关键词滴体积法，表面张力，滴体积测定管，末端半径表面张力是液体或溶液所具有的非常重要的性质。借测定表面活性剂溶液的表面张力可确定表面活性剂的表面活性，计算?..     

滴体积测表面张力实验中滴管口径的逼近求法

滴体积法测表面张力实验中 ,滴管口半径一般由显微装置测量 ,本文提出了一种应用计算机逼近计算求滴管口半径的方法。     

滴重法中校正因子关联式的研究

本文通过四个有机液体-水体系滴重法测定界面张力的实验,建立了在R/V~(1/3)≤0.3时的校正因子关联式: φ=1.007-1.479(R/V~(1/3))+1.829(R/V(1/3))~2研究表明,校正因子与体系中两相的密度差及润湿性无关,对于液-液、气-液界面求算界面张力具有普遍意义.     

镧(Ⅲ)-氨基酸配合物的温度滴定量热法研究

稀土配合物因其特有的性质而日益受到人们的重视 [1] .对于稀土与氨基酸配合物的已有研究 [2 ,3] ,但尚未见到关于镧 ( )与不同种氨基酸配合反应的较系统的报道 .文献 [2 ,3]大多采用 p H电位法或其它非热化学方法 ,且大多只得到反应的平衡常数 ,而用滴定量热法直接测定其配合常数和反应焓变的研究尚未见报道 .用滴定热量法可同时测定配合反应的焓变和熵变 [4 ] ,而且在滴定量热过程中 ,反应体系基本上是一封闭体系 ,除了对体系的温度进行监测外 ,对反应体系没有其它任何干扰 ,因而可以减少外界因素的影响 ,从而减少测定的误差 .本文用滴…     

微胶囊制备新方法——乳滴模板法

本文介绍一种新颖、灵活的微胶囊制备方法--乳滴模板法.胶体粒子在乳滴表面自组装形成有序的球面胶体壳,交联固定乳滴表面的胶体粒子制备新型的"胶体体(colloidosome)"微胶囊,即以胶体粒子为壳的微胶囊.乳滴模板法制备微胶囊的优点是方法简单,胶囊的尺寸、渗透性、机械强度容易调控.这种新型的微胶囊在功能食品、药物载体、生物医药,尤其是细胞移植等领域具有潜在的应用前景.     

气-液界面上十六烷基溴化吡啶水溶液动态表面张力的研究

滴体积法测定了十六烷基溴化吡啶溶液的动态表面张力。考察了浓度、温度对动态表面张力的影响。讨论了十六烷基溴化吡啶分子在气／液界面上的吸附动力学,发现吸附遵从扩散-动力学控制机理．从表观扩散系数计算了吸附能垒,分析了吸附能垒存在的原因。     

滴定量热法研究连串一级反应热动力学

本文用滴定量热法分别建立了滴定期和停滴反应期1-1级连串反应热动力学的数学模型。根据这两种模型,由非线性最小二乘法原理直接拟合单次实验结果可同时求得1-1级连串反应的速率常数（ k ₁和 k ₂）和摩尔反应焓。并用滴定量热法研究了丁二酸二乙酯皂化反应的热动力学,实验结果验证了两种数学模型的正确性。     

热动力学的滴定量热法研究 Ⅰ.一级反应的热动力学

用滴定量热法分别建立了满定期和停满反应期一级反应热动力学的数学模型．根据这两种模型，均可由一次实验的滴定量热曲线同时解析出一级反应的速率常数（k1）和摩尔反应治（△rHm）．用液定量热法研究了去离子水溶剂中乙酸乙酯皂化反应的热动力学，实验结果验证了本文用滴定量热法研究一级反应热动力学的运用性．     

氨基酸质子化反应的滴定量热测定

在298．2K和0．1mol•dm－3（KNO3）离子强度的实验条件下，用常规滴定量热法测定了八种氨基酸羧基质子化反应的平衡常数和反应焓变；用扩展的滴定量热法测定了这些氨基酸氨基质子化反应的平衡常数和反应焓变；并讨论了各热力学性质之间的关系．     

液体表(界)面张力的测定——滴体积法介绍

表(界)面张力是液体体系的基本物化性质之一,是研究有关表(界)面现象的重要参数,也是表面活性剂性能的重要参数。现根据多年测试的经验,介绍一种简单易行、又有很好精确度的滴体积法,以便在生产和研究中需要表(界)面张力数据者能很快地自行测定。     

基于等温滴定量热法表征的红细胞凝集反应热动力学特性研究

采用等温滴定量热法研究植物凝集素(PHA)作用于20%家兔血红细胞(RBC)的凝集反应过程, 以生物热动力学参数表达凝集反应动力学特征. 结果表明, PHA与家兔血红细胞凝集反应的平衡常数K为3.24×10⁵ L•mol^－1, 反应焓变( )为－238.548 kJ•mol^－1, 反应自由能( )为－32.722 kJ•mol^－1, 反应熵变( )为－0.664 kJ•mol^－1•K^－1. 反应为放热反应(Q＞0), 可自发进行(ΔG＜0), 反应为焓驱动、熵减过程(ΔH＜0, ΔS＜0, |ΔH|＞|TΔS|), 由化学键合作用、氢键和范德华力推动, 反应体系最终处于稳定有序状态. 所建立的微量量热法可以客观表征凝集反应的热动力学过程, 也为其他抗原抗体类型反应的过程评价方法提供新的技术参考.     

吊片法测试液体表面张力的实验设计

表面张力是液体的重要物性数据,在科学研究、工业生产和日常生活中皆有广泛应用。介绍了采用吊片法测量液体表面张力的实验设计,该实验过程简单,准确度高,实验内容和时间易于调节,对于培养学生认真细致的科研作风有很大帮助。     

基于能量重分配的波长偏移校正方法

针对原子光谱分析中波长偏移问题,提出了一种基于能量重分配原理实现波长偏移校正的方法.用抛物线插值法对能量密度分布进行反演,以谱图相似度为判断指标,通过三分法确定最佳偏移量,并根据最佳偏移量与能量密度分布对光谱强度进行重新计算,实现了亚像素级别的波长校正.对微型光纤光谱仪与单道扫描光谱仪获得的谱图进行了算法验证,使Eu元素的背景噪音平均降低了48%,Mo元素的信号稳定度由20%改善至约5%.该方法对具有结构化特征的谱图具有较好的适用性,且无须寻峰算法配合使用,有助于提高光谱分析精确度.     

乳粉中六六六、滴滴滴质控样品的研制

建立乳粉中六六六（HCH）、滴滴滴（DDD）质控样品的制备方法。以乳粉为基质,添加六六六、滴滴滴标准溶液,采用喷雾干燥法制备乳粉中六六六、滴滴滴质控样品。选择气相色谱法对所制备的样品进行定值。经均匀性和稳定性检验,质控样品的均匀性良好、稳定性达到24个月。研制的乳粉中六六六、滴滴滴质控样品的定值结果：α-六六六的质量分数为（0.812 4±0.040 0） mg/kg,γ-六六六的质量分数为（2.604±0.160） mg/kg,p,p’-DDD的质量分数为（0.847 5±0.060 0） mg/kg,k=2。     

粉末微电极溶出伏安法检测溶液中的重金属离子

本文利用粉末微电极技术得到了Hg2+、Pb2+、Cu2+及Cd2+的溶出伏安曲线,并分别检测了溶液中微量Hg2+、Pb2+、Cu2+及Cd2+的浓度,其测量灵敏度分别为:514.6μA/cm2·μmol·L-1、131.5μA/cm2·μmol·L-1、41.2μA/cm2·μmol·L-1和96.5μA/cm2·μmol·L-1;检出限分别为:5.0×10-7mol/L、5.0×10-7mol/L、1.0×10-6mol/L和2.0×10-6mol/L;线性检测范围分别为:3.4～10.9μmol/L、4.5～10.0μmol/L、2.9～10.0μmol/L和2.2～11.2μmol/L。当溶液中同时存在上述四种金属离子时,采用粉末微电极技术得到了四个完全分离、互不干扰的氧化电流峰。     

TODGA/HNO_3萃取La~(3+)的界面性质

利用滴体积法研究了La~(3+)/HNO_3/N,N,N',N'-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)/稀释剂体系的界面性质,考察了TODGA浓度、液滴形成时间、稀释剂种类、La~(3+)浓度、体系温度、离子强度和溶液酸度等因素对体系界面性质的影响.实验结果表明,体系达到界面饱和吸附时间约为120 s,可认为体系达到萃取平衡;TODGA浓度不同时,界面张力也不同,进而判定界面饱和吸附物种亦不相同;极性较小的稀释剂体系的界面张力降低较大,按照正辛烷环己烷苯甲苯次序降低;HNO_3对TODGA的质子化作用使其表面活性显著增强,故硝酸浓度增大导致界面张力降低;Na NO_3的存在降低了界面上游离萃取剂分子的浓度,致使界面张力增大.