有机溶液中添加水对聚吡咯电化学性能的影响

采用电势阶跃技术, 于Pt微盘电极上在含水体积分数分别为0, 2%, 4%, 6%和8%的0.1 mol/L Pyrrole+0.1 mol/L LiClO₄的碳酸丙烯酯(PC)溶液中合成了聚吡咯(PPy)膜. 采用循环伏安法、计时电流法考察了不同含水比例条件下聚吡咯的电化学行为, 采用扫描电镜对其表面形貌进行了观察分析. 研究结果表明, 最佳的含水体积分数为6%. 在此条件下聚合得到的PPy量大, 具有较高的电化学容量、较好的电化学反应可逆性.     

聚吡咯薄膜中茜素红S的电化学特性

利用循环伏安法研究了聚合电位和聚合电量对茜素红S掺杂聚吡咯薄膜修饰玻碳电极性质的影响,考察了不同电位范围内修饰电极的电化学特性.发现在茜素红S的氧化还原过程中存在着茜素红S分子与聚吡咯链的相互作用,且这一相互作用敏感于扫描正电位限.基于实验结果,提出了可能的茜素红S在电极表面聚吡咯膜内的氧化还原机理.     

巯基—聚吡咯薄膜修饰电极的制备及其电化学性能

通过将巯基乙酸作为一种支持电解质,将巯基固定在导电聚吡咯薄膜电极上,从而制得巯基—聚吡咯薄膜修饰电极,该修饰电极保持了巯基的螯合性能,并具有良好的稳定性。对水溶液中的重金属离子具有很好的吸附作用,其灵敏度与未修饰的玻碳电极相比,测汞离子时电沉积提高了3倍,化学吸附时提高了近5倍。并对其吸附机理进行了初步的探讨,证明了其对汞离子的吸附为不可逆的产物弱吸附。     

电流型聚吡咯碘离子化学修饰电极的制备与性能研究

在玻碳电极(GCE)表面上修饰了一层导电聚合物 聚吡咯(Ppy)薄膜,用循环伏安法制备了新型的基于电流响应的掺杂碘离子的聚吡咯修饰电极;研究了电极的电化学特性。此修饰电极对碘离子的响应是基于碘离子在Ppy膜与电解质溶液中的掺杂平衡以及Ppy膜中的碘离子在修饰电极表面的氧化还原过程;制成的电流型电极对5 0×10-2mol/L～1 0×10-5mol/L的碘离子呈良好的线性响应关系,检出限为6 0×10-6mol/L。     

聚吡咯葡萄糖氧化酶电极的生物电化学响应

采用分步骤合过程，制备了以聚吡咯膜为载体的葡萄糖氧化酶电极，探讨了其生物电化学响应特性，计算了酶催化反应的有关动力学参数。与溶解态酶相比，该电极表现出良好的生物电化学特征，而且酶蛋白对溶液温度的稳定性有显著提高。     

镍电极上吡咯的电化学聚合及聚吡咯的热稳定性

吡咯在乙二醇/乙睛混合溶剂中以对甲苯磺酸四乙基胺为支持电解质,在恒电流或恒电位条件下进行在镍电极上的电化学氧化聚合。元素分析及红外光谱表明有少量乙二醇参加了反应。扫描电镜图表明,在其接触镍电极的一面呈纤维状堆积,与在铂电极上的形态不同。电导率为10s/cm数量级。热失重分析表明,氧化态的聚吡咯膜在300℃以下是稳定的。     

功能聚吡咯膜修饰电极的制备及其应用

本文对功能聚吡咯膜修饰电极的制备及其在电化学催化、电化学释放、分子器件、电变色效应、生物传感器以及电化学分析等方面的应用进行了综述,引参考文献五十篇。     

过氧化聚吡咯膜修饰微电极的制备及其电化学特性

用电聚合法在铂微盘电极上制备了聚吡咯膜，并将其在电解质水溶液中进行了过氧化处理。所得到的过氧化膜是非电子导体而为离子导体，膜具有多孔笥的特征。该膜具有排有离子的作用，而对大阳离子如多巴胺具有高度的选择性。     

不同状态下聚吡咯膜的电化学阻抗

用恒电流法分别聚合了掺杂对甲苯磺酸根(pTS-)和十二烷基磺酸根(DS-)的聚吡咯膜(PPy/pTS和PPy/DS),通过循环伏安法(CV)和电化学阻抗法(EIS)测试了聚吡咯膜在NaCl溶液中‘过电位’电化学过程前后及不同电位下聚吡咯膜的电化学性能.同时,通过嵌入和脱出Na+和Cl-离子的聚吡咯膜在特定溶液中电化学阻抗图谱,研究了离子的嵌入对聚吡咯膜电化学性能的影响.结果表明‘过电位’现象可以提高聚吡咯膜的离子电导率和膜电容,Cl-离子的嵌入能提高PPy/pTS的电导率,而Na+离子的嵌入对聚吡咯膜的电导率影响不大.另外,嵌入离子对聚吡咯膜形貌的改变会对聚吡咯膜的离子传导率有一定影响,从而导致膜的电化学阻抗的变化.     

聚乙烯吡咯烷酮修饰碳糊电极上酪氨酸的电化学研究及其测定

研究了酪氨酸在聚乙烯吡咯烷酮修饰碳糊电极的伏安行为,优化了测定条件,在此基础上建立了一种直接测定酪氨酸的电分析方法。氧化峰电流与酪氨酸的浓度在2×10-7～5×10-5mol·L-1之间有良好的线性关系,开路富集3min,检出限为1×10-7mol·L-1。用此方法测定了酒样和人尿中酪氨酸的含量,结果满意。     

阿奇霉素在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其测定

运用循环伏安法与线性扫描伏安法研究了阿奇霉素在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了一种直接测定阿奇霉素的电化学分析方法。结果表明,与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高阿奇霉素的氧化峰电流,阿奇霉素的电极过程完全不可逆,存在典型的吸附特性。在优化的实验条件下,氧化峰电流与阿奇霉素浓度在3.0×10-7～2.5×10-5 mol/L和2.5×10-5～5.0×10-4 mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为1.0×10-7 mol/L。     

肾上腺素在多壁碳纳米管修饰金电极上的电化学行为及测定

报道了一种测定肾上腺素的化学修饰电极和电化学分析方法。与裸金电极相比,刚果红改性的多壁碳纳米管修饰金电极可显著提高肾上腺素的氧化峰电流。实验优化了底液、pH值、修饰剂量、富集电位和富集时间等条件,建立了一种直接测定肾上腺素的高灵敏的电化学分析方法。该方法测定肾上腺素的线性范围为4.0×10-7~2.0×10-4mol.L-1;富集30 s后的检出限为8.5×10-8mol.L-1;对2.0×10-5mol.L-1的肾上腺素平行测定10次的相对标准偏差为4.9%。此方法已成功用于盐酸肾上腺素注射液中含量的测定。     

Polythymine Oligonucleotide‐Modified Gold Electrode for Voltammetric Determination of Mercury(II) in Aqueous Solution

Polythymine oligonucleotide (PTO)‐modified gold electrode (PTO/Au) was developed for selective and sensitive Hg²⁺ detection in aqueous solutions. This modified electrode was prepared by self‐assembly of thiolated polythymine oligonucleotide (5′‐SH‐T₁₅‐3′) on the gold electrode via Au? S bonds, and then the surface was passivated with 1‐mercaptohexanol solution. The proposed electrode utilizes the specific binding interactions between Hg²⁺ and thymine to selectively capture Hg²⁺, thereby reducing the interference from coexistent ions. After exchanging the medium, electrochemical reduction at ?0.2 V for 60 s, voltammetric determination was performed by differential pulse voltammetry using 10 mM HEPES; pH 7.2, 1 M NaClO₄ as supporting electrolyte. This electrode showed increasing voltammetric response in the range of 0.21 nM Hg²⁺, with a relative standard deviation of 5.32% and a practical detection limit of 60 pM. Compared with the conventional stripping approach, the modified electrode exhibits good sensitivity and selectivity, and is expected to be a new type of green electrode.     

杂多化合物—聚吡咯膜修饰电极的制备及电化学研究

报道四元杂多化合物Ｋ１０Ｈ３「Ｎｄ（ＳｉＭｏ７ｗ４ｏ３９）２」．ｘＨ２Ｏ－聚吡咯膜修饰电极的制备及其电化学性能。该电极保持了四元杂多化合物的电化学活性和电催化性能，并具有很好的稳定性，在酸性水溶液中对ＮＯ＾－２具有明显的催化任用。     

Investigation of the Electrochemical Behavior of Mesalazine on the Surface of a Glassy Carbon Electrode Modified with CNT/PPY Doped by 1,5‐Naphthalenedisulfonic Acid

A glassy carbon electrode (GCE) was modified with a thin layer of multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) and subsequently, electrochemically deposited poly‐pyrrole. The electrochemical behavior of mesalazine was studied on the surface of the modified electrode by applying linear sweep voltammetry (LSV). The electropolymerization process and the electrochemical response toward mesalazine were investigated in the presence of different aromatic anion dopants including, benzenesulfonic acid (BSA), 1,3‐benzenedisulfonic acid (1,3‐BDSA), 1,5‐naphthalenedisulfonic acid (1,5‐NDSA) and new coccine (NC). By using 1,5‐NDSA as dopant, a significant increase (～418 times) in the peak current of mesalazine was observed, in comparison to the bare GCE. Experimental variables such as drop size of the cast MWCNTs suspension, pH of the supporting electrolyte, accumulation conditions and the number of scans in the electropolymerization process were optimized by monitoring the LSV responses of mesalazine. Under the optimum conditions, two linear dynamic ranges of 0.01–0.1 µmol L^?1 and 0.1–1.0 µmol L^?1 with a detection limit of 3 nmol L^?1 were resulted for the voltammetric determination of mesalazine. The prepared electrode showed high sensitivity, stability and good reproducibility for determination of mesalazine. These properties made the prepared sensor suitable for the determination of mesalazine in pharmaceutical and clinical preparations.     

过氧化聚吡咯修饰金电极研究全氟化合物对脱氧核糖核酸的损伤

金电极在含有1.0 mol/L KCl的0.1 mol/L吡咯溶液中,-0.3～0.8 V循环扫描10圈制备了聚吡咯膜,在1.2 V进行过氧化处理,得到聚吡咯微孔膜,并将双链小牛胸腺DNA沉积在膜的微孔内,利用差分脉冲技术以亚甲基蓝(MB)为电化学指示剂研究了新型有机污染物全氟辛烷磺酸(PFOS)对DNA的损伤.结果表...