共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
三正辛胺-二甲苯液膜迁移Cd(Ⅱ)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了三正辛胺-二甲苯支撑液膜体系中搅拌速率、反萃剂、三正辛胺浓度、料液中H+浓度等因素对Cd(Ⅱ)离子迁移的影响.用大块液膜测定了不同温度时Cd(Ⅱ)离子跨膜迁移的萃取及反萃取的表观速率常数k1和k2.实验表明,温度升高,k1和k2均增大(k1>k2),且达到膜相最大镉离子浓度时所需的时间逐渐减少.膜相积累的镉离子浓度达最大时,Cd(Ⅱ)离子跨膜传输为稳态传输.根据Arrhenious关系得到膜相萃取反应和反萃取反应的活化能分别为23.8和19.3kJ/mol. 相似文献
3.
多孔聚丙烯支撑液膜中镉的传输研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以多孔聚丙烯膜为支撑体, PC-88A/CHCl3为膜载体的金属离子 Cd(Ⅱ )支撑液膜传输行为; 考察了料液相 pH值、载体浓度、温度和起始浓度对 Cd(Ⅱ )传输的影响, 并对该体系富集、传输 Cd(Ⅱ )的最佳条件进行了讨论; 从界面化学和扩散传质角度提出了金属离子的传输动力学方程, 采用直线斜率法对 Cd(Ⅱ )在支撑液膜体系中的扩散层厚度(δ a=8.14× 10- 6 m)和膜内扩散系数( d0=5.43× 10- 10 m2/s)进行了测定, 取得满意结果. 相似文献
4.
离子液体内耦合液膜迁移苯酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以N-甲基咪唑为原料,采用微波合成法,制备了疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM]PF6),并将其作为液膜,对苯酚的内耦合液膜迁移进行了研究,考察了温度、搅拌速度、料液相酸度、初始浓度及解析相NaOH浓度等因素对苯酚迁移的影响,得出了最佳迁移条件:温度300 K,搅拌速度350 r/min,料液相pH为3.65,解析相NaOH浓度为0.8 mol/L.在最佳液膜条件下,对于10 mg/L苯酚溶液,迁移110 min,迁移率可以达到97.3%,膜相中有少量苯酚滞留.离子液体可循环使用. 相似文献
5.
6.
8.
蛭石对Cd(Ⅱ)的动态吸附研究 总被引:27,自引:0,他引:27
新型价廉的吸附材料的开发应用是目前废水处理的研究重点 [1,2 ] ,粘土矿物由于具有储量丰富、价格低廉、吸附容量大、对环境无毒无害等优点 ,在废水处理方面有着广阔的应用前景 [3,4 ]。目前 ,有关粘土矿物处理重金属废水的研究工作多采用静态的搅拌吸附方法。该法用于实验室的试验研究是行之有效的 ,但难以在工业上推广应用。本文报道了利用蛭石作为吸附剂装填吸附柱用于连续处理含镉溶液的动态吸附实验方法 ,并探讨了蛭石的改性处理方法和再生情况 ,为蛭石用于工业废水的处理提供了一定的理论和实验基础。1 材料与方法1 .1 实验材料1 .… 相似文献
9.
本文用两相滴定法研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮(PMBP,简写为HA)与甲基膦酸二(1-甲基庚基)脂(P_(350),简写为B)对Pb~(2+)、Cd_(2+)和Cu~(2+)离子在不同的有机溶剂中的萃取机理.(?)定了萃合物的组成分别为:MA_2(M=Pb~(2+)、Ca~(2+)、Cu~(2+));MA_2·HA(M=Cd~(2+));MA_2·B(M=Pb~(2+)、Cd~(2+))和MA_2·2B(M=Cd~(2+)),同时求得了相应的萃合常数β值. 相似文献
10.
11.
研究了以多孔聚偏氟乙烯为支撑体,N503为膜载体,煤油为膜溶剂的支撑液膜体系中Hg(Ⅱ)的迁移行为,测定了Hg(Ⅱ)与N503在煤油溶剂中的萃合物组成和条件萃取常数,考察了料液相pH值、载体浓度、料液相及反萃相中Cl-浓度等因素对Hg(Ⅱ)迁移的影响,获得Hg(Ⅱ)迁移的最佳条件:料液相pH=2.5~3.0,Cl-浓度为0.1 mol/L,载体浓度为0.706 mol/L,反萃相中Cl-浓度为0.8 mol/L.在最佳实验条件下,当Hg(Ⅱ)起始浓度为5.0×10-5 mol/L时,迁移120 min,Hg(Ⅱ)的迁移率可达99.6%.Hg(Ⅱ)在N503-煤油支撑液膜体系中的扩散层厚度δa为1.57×10-5 m,膜内扩散系数d0为7.26×10-13 m2/s,确立了Hg(Ⅱ) 的渗透系数P方程. 相似文献
12.
[Cd(CHZ)3](ClO4)2的制备和分子结构研究 总被引:10,自引:0,他引:10
本文报道了高氯酸三碳酰肼合镉(Ⅱ)的制备方法和分子结构。该配合物结构式为[Cd(CHZ)3](ClO4)2。晶体属单斜晶系,P21/n空间群。晶体学参数为:a=1.0281(1) nm, b=0.8617(1) nm, c=2.1360(1) nm,β=100.53°, V=1.8604(3) nm3; Z=4, Dc=2.076 g·cm-3, μ(Mo, Kα)=15.43 cm-1。经全矩最小二乘法对非氢原子坐标和温度因子进行修正。最终偏离因子R=0.0296。在该配合物中,碳酰肼(CHZ)分子作为双齿配体,由羰基氧原子和1位氮原子与Cd配位,形成五员平面螯合环,配合物分子中共有三个这样的螯合环,中心离子为六配位八面体构型;配合物的外界是两个高氯酸根离子,通过库仑力与内界结合在一起。 相似文献
13.
14.
15.
A dinuclear Cd(Ⅱ) complex [Cdz (N3)2LzCl2]2·H2O (1) [L=4'-(4-eyanophenyl)-2,2':6',2"-terpyridine]was synthesized by reaction of ligand L with CdCl2 and NaN3 using solvothermal method and its structure was determined by X-ray crystal structure analysis. The structure indicates that the complex crystallizes in monoclinic, space group C2/c with a=1.644 5(16) nm, b=1.441 9(12) nm, c=1.9181(18) nm,β=100.349(11)°. V=4474(7) nm3, Z=2, Dc=1.570Mg·m-3,μ=1.120 mm-l, F(000)=2 100, and final R1=0.039 3, wR2=0.0811. The result shows a Cd(Ⅱ) ion was sixcoordinated by a tridentate 4'-(4-cyanophenyl)-2,2' :6',2"-terpyridine ligand and one bridging nitrogen atom of the azide group in the basal position and an chloride atom and the other bridging nitrogen atom of the azide group in the axialone, to form a distorted octahedral-pyramidal geometry. CCDC: 673291. 相似文献
16.
在现有支撑液膜分离技术的理论研究基础上,探索合适的液膜分离体系,研究了Pb(Ⅱ)在PC-88A-煤油-HCl分散支撑液膜体系中的传输行为;考察了料液pH值、膜溶液与解析剂体积比、解析相中HCl浓度以及Pb(Ⅱ)的起始浓度对Pb(Ⅱ)传输的影响。 结果表明,以HCl为解析剂,料液相pH=5.25、膜溶液与解析剂体积比为160∶40、解析相中HCl浓度为5.00 mol/L时,该分散支撑液膜体系对金属Pb(Ⅱ)具有良好的传输作用。 在选取的最佳传输条件下,料液相中Pb(Ⅱ)的初始浓度为3.00×10-4 mol/L时,传输190 min,传输率可达88.9%,而传统支撑液膜只有72.3%。 分散支撑液膜不仅具有较高的传输效率,而且膜体系稳定,膜的使用寿命长。 相似文献
17.
N235萃取HCl体系中TBP消除第三相的作用机理 总被引:2,自引:2,他引:2
通过测定萃取有机相的电导率变化研究叔胺N235(三烷基胺)萃取盐酸体系中第三相的形成及改性剂消除第三相的作用机理。实验结果表明,无改性剂时萃取体系在各种条件下均出现第三相。第三相组成为R3NH+(H2O)3·Cl-,具有导电性。加改性剂TBP(磷酸三丁酯)后,第三相消失。本文认为改性剂TBP消除第三相的作用机理是TBP能够将萃合物R3NH+(H2O)3·Cl-拆分为可溶于惰性稀释剂的R3NH+(H2O)3·O=P(OC4H9)3大阳离子,Cl-离子则以抗衡离子分散于稀释剂中。 相似文献
18.
A novel one-dimensional coordination polymer, [Cd( μ-DPIA)2(H2O)]n (HDPIA=4,5-Diphenylimidazole-1-acetic acid), was synthesized and characterized by the element analysis, IR and single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the orthogonal space group Pca22 with unit cell parameters: a=1.509 6(3) nm, b=0.611 1(1) nm, c=3.216 4(6) nm, and V=2.967 1(10) nm3, Z=4, R=0.032 7, wR=0.086 7. The Cd atom is seven-coordinated by four O atoms and two N atoms from two chelating DPIA- ligands and one water molecule, and displays a distorted pentagonal bipyramid coordination geometry. Each DPIA- ligand bridges two adjacent Cd atoms, forming a infinite chain along the a axis direction. The Cd…Cd separation within the polymer is 0.765 0(3) nm. A layer structure which parallels to the ab plane is further constructed by hydrogen bonding interactions. CCDC: 254247. 相似文献
19.