共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
聚乙烯吡咯烷酮修饰碳糊电极上酪氨酸的电化学研究及其测定 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了酪氨酸在聚乙烯吡咯烷酮修饰碳糊电极的伏安行为,优化了测定条件,在此基础上建立了一种直接测定酪氨酸的电分析方法。氧化峰电流与酪氨酸的浓度在2×10-7~5×10-5mol·L-1之间有良好的线性关系,开路富集3min,检出限为1×10-7mol·L-1。用此方法测定了酒样和人尿中酪氨酸的含量,结果满意。 相似文献
2.
对硫磷在纳米氧化铝薄膜修饰电极上的电化学行为及其测定 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了纳米氧化铝修饰玻碳电极(nano-Al2O3/GCE/CME),用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了对硫磷(TP)在nano-Al2O3/GCE/CME上的电化学行为.实验表明,该修饰电极与裸电极相比能显著提高TP的氧化还原峰电流并降低其氧化峰电位.在0.1 mol/L HAc-NaAc缓冲溶液(pH =5)中,TP在该修饰电极上产生1个不可逆的还原峰( Epc1=-0.567 V)和1对可逆氧化还原峰( Epa2=0.018 V和Epc2=-0.008 V) ,氧化峰电流与TP的浓度在2.5×10-9~1.0×10-7 mol/L和1.0×10-7~1.0×10-5 mol/L范围内具有良好的线性关系,回归方程分别为: ip(μA)=0.2529+4.201C(μmol/L), r=0.9984和ip(μA)=0.6752+0.3181C(μmol/L), r=0.9946.开路富集30 s后,检出限为1.0 ×10-9 mol/L(S/N=3).在1.0×10-5 mol/L TP试液中连续测定10次,其RSD为3.8%.用此方法测定了蔬菜中TP的含量,回收率为95. 6%~100.5% ,结果满意. 相似文献
3.
通过研究异烟肼在多壁碳纳米管修饰碳糊电极上的电化学行为建立了测定异烟肼的电化学方法。在pH6.8的磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲溶液中,异烟肼在–1.114 V处能产生一明显还原峰,异烟肼在修饰电极上的反应是受吸附控制的2质子、2电子电极反应过程。研究发现还原峰峰电流大小与异烟肼浓度在5.00×10~(-3)~5.00 mmol/L内呈良好的线性关系,相关系数r=0.997 0,方法检出限为1.70×10~(-3) mmol/L,测定结果的相对标准偏差为3.11%(n=5),回收率为97.6%~103.6%。该方法简单、灵敏,精密度高,可应用于样品中异烟肼的测定。 相似文献
4.
异咯嗪蒙脱石修饰电极的电化学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
应用十六烷基三甲基溴化铵对蒙脱石进行改性,成功地制备稳定性良好的异咯嗪蒙脱石修饰电采,用循环伏安法对此修饰电极的电化学行为进行了研究。测定了异咯嗪在蒙脱石膜内的化学扩散系数,对异咯嗪在改性蒙脱石中电极反应机制进行了探讨。 相似文献
5.
6.
7.
8.
制备了高岭土修饰碳糊电极(KCPE),并以氢醌(HQ)为电催化介质测定还原型谷胱甘肽(GSH)。实验结果表明,在该电极上谷胱甘肽(GSH)的加入对氢醌的电化学响应有明显提高,且电催化氧化峰电流与GSH浓度呈良好的线性关系,由此可采用差分脉冲伏安法(DPV)对GSH进行定量测定。对修饰电极的电化学性能进行了表征,测得电极有效表面积为0.118 6 cm2、电荷传递系数为0.68、表观速率常数为1.08×104cm3·mol-1·s-1。在优化条件下,测得GSH在KCPE上的线性范围为0.1~1,2.5~25μmol/L,检出限为0.073μmol/L。用该方法对含GSH的市售药进行测定,结果满意。 相似文献
9.
采用循环伏安法考察了所制备的聚氯乙烯(PVC)膜修饰电极的稳定性,结果表明,该修饰电极性能稳定,电极反应过程为扩散控制的过程。以循环伏安法、计时库仑法、稳态极化曲线法和交流阻抗法分别考察了阳离子(十六烷基三甲基溴化铵,CTMAB)、阴离子(十二烷基硫酸钠,SDS)和非离子(脂肪醇聚氧乙烯醚,AEO9)3种不同类型的表面活性剂对PVC膜-Ag[B(ph)4]修饰电极反应过程的影响。结果表明:加入CT-MAB或SDS后,PVC膜中Ag[B(ph)4]氧化态和还原态的扩散系数分别比电极在0.1mol/LKOH支持电解质中的扩散系数小,PVC膜修饰电极的反应过程受扩散控制的特征变得更明显,表明在此条件下膜中的电子转移速度加快,CTMAB或SDS对PVC膜修饰电极的电极反应过程有增敏作用。而加入AEO9后,PVC膜中的Ag[B(ph)4]氧化态和还原态的扩散系数比电极在0.1mol/LKOH支持电解质中的扩散系数大,并使电极反应的控制步骤从扩散控制转向含电子转移控制的扩散控制,表明在此条件下膜中的电子转移速度变慢,AEO9对PVC膜修饰电极的电极反应过程有抑制作用。 相似文献
10.
11.
12.
采用线性扫描伏安法和循环伏安法研究了盐酸阿霉素在玻碳电极上的电化学行为及电极反应机理,优化了测定盐酸阿霉素的各实验参数。结果表明,在0.01 mol/L的HCl溶液中,盐酸阿霉素在-0.40 V处出现(vs.SCE)一灵敏的还原峰,峰电流与其溶液浓度在5.0×10-8~1.0×10-6mol/L(r=0.999)和1.0×10-6~1.0×10-5mol/L(r=0.998)范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-8mol/L。并用循环伏安法研究了盐酸阿霉素的峰电流性质,发现电极反应属于准可逆过程,出现一对灵敏的氧化还原峰,体系属准可逆吸附波。利用盐酸阿霉素在玻碳电极的电化学行为建立的分析方法可用于盐酸阿霉素的质量监控及药代动力学研究。 相似文献
13.
14.
运用循环伏安法与线性扫描伏安法研究了阿奇霉素在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了一种直接测定阿奇霉素的电化学分析方法。结果表明,与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高阿奇霉素的氧化峰电流,阿奇霉素的电极过程完全不可逆,存在典型的吸附特性。在优化的实验条件下,氧化峰电流与阿奇霉素浓度在3.0×10-7~2.5×10-5 mol/L和2.5×10-5~5.0×10-4 mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为1.0×10-7 mol/L。 相似文献
15.
报道了水合肼在碳纳米管修饰电极上的电化学行为以及水合肼测定的新方法。与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰玻碳电极使水合肼的氧化峰电流显著提高,同时氧化过电位降低,测定灵敏度大为提高。优化了底液、pH、修饰剂量等测定条件。在最佳条件下,该修饰电极测定水合肼的线性范围为2.9×10-8~9.8×10-4mol/L,线性相关系数为-0.9945,检出限为1.0×10-9mol/L。对1.0×10-4mol/L的水合肼平行测定10次的相对标准偏差为4.4%。此方法已用于模拟水样中水合肼的测定。 相似文献
16.
研究了苦参碱(Matrine, MT) 在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电化学行为. 与GCE相比, MT在MWCNT/GCE上峰电位负移120 mV, 峰电流增大约2.5倍, 表明MWCNT/GCE对MT的电化学氧化具有良好的催化作用. 同时测定并计算了MT在MWCNT/GCE上的电极过程动力学参数: 电子转移系数α、电极反应速率常数ks、扩散系数D. 运用差分脉冲伏安法对苦参碱样品含量进行测定, 相对标准偏差为0.12%~2.9%, 加标回收率为98.4%~99.0%. 该方法可用于MT的电化学定量测定. 相似文献
17.
Hadi BEITOLLAHI Alireza MOHADESI Farzaneh GHORBANI Hassan KARIMI MALEH Mehdi BAGHAYERI Rahman HOSSEINZADEH 《催化学报》2013,34(7):1333-1338
A benzoylferrocene modified multi‐wall carbon nanotube paste electrode for the measurement of methionine (MET) concentration is described. MET electrochemical response characteristics of the modified electrode in a phosphate buffer solution of pH 7.0 were investigated by cyclic voltammetry, square wave voltammetry, and chronoamperometry. Under optimized conditions, the square wave voltammetric peak current of MET increased linearly with MET concentration in the range of 1.0×107 to 2.0×104 mol/L. The detection limit was 58.0 nmol/L MET. The diffusion coefficient (D=5.62×106cm2/s) and electron transfer coefficient (α=0.4) for MET oxidation were also determined. The sensor was successfully applied for the measurement of MET concentration in human urine. 相似文献
18.
本文研究了芬苯达唑(Fenbendazole,FBZ)在石墨烯(RGO)与离子液体(N-丁基吡啶六氟磷酸盐)复合修饰碳糊电极上的电催化氧化及电化学动力学性质。同时用CC法(计时库仑法)、计时电流法(CA)测定FBZ在RGO-[Bupy]PF6/CPE上的电极反应动力学参数,并用方波伏安法(SWV)测定FBZ氧化峰电流(Ip)与其浓度c在4.0×10-8~1.0×10-5mol·L-1范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Ip(μA)=1.471+5220.78c(10-3mol·L-1),R=0.9995,检测限(S/N=3)为1.4×10-9mol·L-1,在此基础上用SWV法对FBZ片剂中FBZ含量进行了电化学定量测定,RSD在0.2%~0.9%之间,回收率在99.0%~101.4%之间。 相似文献
19.
20.
The voltammetric behavior of urapidil was investigated. In pH 6.8 Britton-Robinson buffer, an irreversible oxidation peak of urapidil at 0.62 V (versus SCE) at a multi-wall carbon nanotube paste electrode (MWNT-PE) was observed, which was more sensitive with lower potential than that at the carbon paste electrode (CPE). The oxidation of urapidil was a two-electron and two-proton process with adsorption character. A differential pulse voltammetric method was proposed for the determination of urapidil. The peak current of the oxidation peak of urapidil was linearly with its concentration in a range from 5.0 × 10−8 to 2.0 × 10−6 mol/L at open-circuit accumulation for 60 s, with a detection limit of 3.8 × 10−8 mol/L. The proposed method was employed to determine urapidil in urapidil tablets. 相似文献