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直读光谱法测定铬不锈钢中的元素含量 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了铬不锈钢中Al、C、Co、Cr、Mn、Mo、Ni、P、S、Si、Ti、V、W等13种元素的直读光谱分析方法。采用两套标准样品建立标准工作曲线。弥补了单套标准样品标准工作曲线的不足。用该方法对铬标准样品进行测定,测定结果与国标法测定结果基本一致,短期精密度和长期精密度分别小于2.92%和4.88%。 相似文献
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提出了采用光电直读光谱法测定厚度在0.2~1.2 mm之间的不锈钢薄板中碳、硅、锰、磷、硫、铬和镍等7种元素的含量。测定中选择氩气流量为600 L·h-1;不锈钢薄板样品用80#砂纸磨光表面。在优化的试验条件下,7种元素测定值的相对标准偏差(n=10)均小于10%。方法用于实样分析,测定结果与化学分析方法的测定结果相一致。 相似文献
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保护渣元素的定量分析一般采用传统的湿法化学分析 ,化学分析虽然准确度好 ,但难以做到快速且劳动量大。利用 X-射线荧光光谱法分析保护渣中各元素含量是一种快速、准确的分析方法 ,在国外已得到广泛应用。本文从现场分析的实际出发 ,选择融样条件、最佳仪器参数 ,用基准物质合成标准样品 ,绘制标准工作曲线 ,曲线线性良好 ,用化学分析法对荧光分析值进行验证 ,结果符合化学允许差。1 试验部分1 .1 仪器设备、试剂及工作条件MXF2 1 0 0 - X-射线荧光光谱仪TR- AUTO- BEAD- 1 0 0 0 S/W熔融炉混合熔剂 :4g四硼酸钠 +4g四硼酸锂 +0 .… 相似文献
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光电直读光谱仪作为一种快速分析仪器,在金属材料的质量控制中发挥着很重要的作用。它的工作原理是应用标准物质制作工作曲线,使各分析元素的谱线强度与其含量呈线性关系,通过将样品中分析元素的谱线强度代入到建立的工作曲线,计算出对应含量。 相似文献
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用冷压法将外径在0.5mm以下的碳素钢钢丝样品加工制成直径为40mm的圆片状样品,供光电直读光谱测定C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Cu。将碳素钢钢丝样品(外径小于0.5mm)置于高温炉中,在0.3MPa压力的氩气气氛中于825℃保温30min作退火处理,将样品冷却至常温(注如样品为低碳钢,无需退火处理)。用砂纸将样品打磨至金属光泽,用无水乙醇擦洗并晾干。将样品剪成长为40mm的小段,放入压样机的铝杯内,加盖。根据样品的抗拉强度选择合适的压力值和时间值,以缓慢加压模式将样品压制成直径为40mm的圆片状样品用于直读光谱分析。对所制分析样品以3点激发的方式测定了上述8种元素。经与国家标准方法湿法分析结果对照,两种方法的结果完全相符,证明方法所制备的样品具有良好的可靠性和适用性。 相似文献
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采用光电直读光谱仪同时测定7075铝合金材料中Si、Fe、Cu、Mg、Cr、Mn、Zn、Ti、Zr等多元素的含量.经试验选择了各元素的最佳光谱线和工作条件.测定结果的相对标准偏差为0.04%~4.20%,样品回收率为97.2%~100.7%.方法的准确度和精密度符合GB/T 6987-2001的技术要求. 相似文献
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采用直读光谱仪单SAFT光源测定锌锭中杂质元素的含量。通过试验确定仪器工作条件如冲洗时间、预激发时间、SAFT激发时间等。将样品用车床加工出符合测定要求的平面,在选定的仪器工作条件下,单独使用SAFT光源对样品进行激发,测量发射光强度,根据工作曲线计算并输出杂质元素含量。该方法测定锌光谱标样中杂质元素含量的结果与标准值相符,与其它方法比对结果一致,测定结果的相对标准偏差不大于5%(n=11),所有元素的线性相关系数均大于0.999 7。该方法准确度高,精密度好,可用于测定锌锭中的杂质元素含量。 相似文献
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杜双会 《理化检验(化学分册)》2013,(3):284-286,289
提出了采用光电直读光谱法测定轧制态碳钢中碳、硅、锰、磷、硫、镍、铬、铜、钼、钒、铌、铝、硼、钙、钛、钨、铅、砷、锡、锑、锌等21种元素的含量。测定中选择氩气压力为0.7MPa,冲洗时间为5.0s,极距2.85mm。在优化的试验条件下,21种元素测定值的相对标准偏差(n=12)在0.3%~15%之间。方法用于线材和棒材实际样品分析,测定结果与化学分析方法的测定结果相一致。 相似文献
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陈群芝 《理化检验(化学分册)》2012,(1):23-26,29
为提高ARL 4460直读光谱仪测定钢铁中8种常规元素分析结果的准确性,对一些主要的影响因素特别对碳及硫量测定的影响因素做了试验,并对其结果作了探讨,从中得到了一些有利于提高测定准确性和精密度的方法和措施,主要有以下几点:①改变了仪器出厂时设定的光源参数(冲洗时间由10s降为2s,预燃时间由7s降为6s,曝光时间由8s降为3s);②测定碳、硫、磷须用99.999%的高纯氩,且应控制其压力在0.30 MPa左右;③试样表面要干净平整,纹路清晰,应用细砂砂轮机处理试样表面;④制备定碳样品时,样品温度不能高于40℃,且保持其起始状态的纹路粗细程度;⑤分析室环境温度应保持恒定(25℃左右),每8h进行一次工作曲线的校正;⑥测定硫的试样若温度过高,宜先将其冷却至接近室温再作分析,且在分析时应至少取3个分布均匀的激发点,且需根据试样特点作现场校正曲线,用控制试样进行类型标准化。 相似文献
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X射线荧光光谱法测定石膏中11种元素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用X射线荧光光谱法测定石膏中钠、镁、铝、硅、硫、钾、钙、钛、锰、铁、锶等11种元素的含量。样品研磨30s后压片,样片用于X射线荧光光谱分析。以GBW 03109、GBW 03110、GBW 03111、GBW 03109a、GBW 03111a、GSB 08-1352-2001、GSB 08-1352-2006、GSB 08-1352-2009等8种标准物质为基础制作校准曲线,优化了各元素的基体校正数学模型。各元素的检出限在0.001 4%~0.27%之间。对同一石膏样品平行测定10次,其相对标准偏差(n=10)在0.51%~4.0%之间。方法用于3个石膏样品的分析,所得结果与国家标准方法测定结果相符。 相似文献