示波极谱法测定锌锭中的微量锡

微量锡的测定文献 [1～ 5 ]已有报道 ,多采用比色法、ＩＣＰ ＡＥＳ法和ＡＡＳ法 ,有些分析步骤冗长、工作量大 ,有些需要昂贵的仪器设备。本文将样品简单处理后 ,用示波极谱法 ,在氯化钠底液中直接测定锌锭中微量锡。1　试验部分1 1　主要仪器与试剂ＪＰ 2型示波极谱仪 ;饱和甘汞电极 ,铂电极 ,滴汞电极的三电极系统 (成都仪器厂 ) ;锡标准溶液 :1 0ｍｇ·ｍＬ- 1 用光谱纯金属锡按常规法配制而成 ;锡标准工作溶液 :1 0 0 μｇ·ｍＬ- 1 ,使用时用水逐级稀释而成 ;ＮａＣｌ底液 :30 0ｇＮａＣｌ溶于 1 0 0 0ｍＬ水中 ,摇匀 ,备用 ;Ｂａ…     

示波极谱法测定电解锰用阳极板中锡

样品经硝酸分解，有硫酸钡共沉淀分离铅后，锡在硫酸氯化钠底液中，在峰电位－0．52V处产生良好的还原波，能直接测定电解锰电解锰用阳极板中锡。回收率为98．0％－101．6％，相对标准偏差0．91％－2．98％，方法简便，快速，准确、优于容量法，已应用于工业分析。     

线性扫描极谱法测定黄铁矿中微量金

在乙酸－乙酸钠缓冲溶液中（pH4.9),Au（Ⅲ）与溴代邻苯三酚红（BPR）产生一灵敏的络合吸附导数极谱波,其峰电位为－0．85V（uvs,SCE),Au（Ⅲ）浓度在0．05－2．0ug/ml^-1范围内与,峰电流呈良好的线性关系,利用丙二酸掩蔽过量的铁,测定黄铁矿中微量金,结果 满意。Ⅲ     

单扫描示波极谱法测定胱氨酸的研究

本研究了单扫描示波极谱法测定胱氨酸的方法，在ｐＨ＝８．２的氨基乙酸介质中，当有Ｐｂ（Ⅱ）存在时，微量胱氨酸在－５．９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附还原波，导数波高与胱氨酸的浓度在３．０×１０＾－７￣１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ＾－１范围内呈线性关系，检测限为２．０×１０＾－７ｍｏｌ．Ｌ＾－１。应用本法测定了食品中的胱氨酸，并对极谱波的性质进行了探讨。     

示波极谱法快速测定金属锑中微量锡

提出了一个快速测定金属锑中微量锡的新方法;在硫酸-草酸-次甲基蓝极谱吸附波体手中,利用锑自然水解沉淀与锡相分离;以及反向极谱残锑不干扰锡测定的原理,直接测定了金属锑中0．000x-0．0x%范围内的锡,效果良好。     

线性扫描极谱法测定微量肉桂酸

在 1mol·L-1HOAc NaOAc介质中 (pH =3.6 ) ,肉桂酸有一还原峰 ,其峰电位为 - 1.4 7V(vs.SCE)。峰电流与肉桂酸浓度在 2 .0× 10 -5～ 8.0× 10 -4 mol·L-1之间呈线性关系 (r =0 .9989) ,检出限为 1.0× 10 -5mol·L-1。该法应用于肉桂酸含量的测定 ,结果满意 ,并对肉桂酸的电化学性质进行了研究     

示波极谱测定天然水,食品和生物样品中痕量锡

在Ｈ２ＳＯ４－ＨＣｌＯ４－ＮａＢｒ－（ＮＨ４）２ＶＯ３的体系中，Ｓｎ（Ⅳ）在－０．６０Ｖ左右产生一个非常灵敏的极谱催化谱，Ｓｎ（Ⅳ）浓度在０．８－１６０ｎｇ．ｍＬ＾－１之间与峰电流成线性关系，检测限为０．２６ｎｇ．ｍＬ＾－１。该法应用于天然水、食品和生物样品中痕量锡的测定，结果令人满意。     

单扫描极谱法测定水中痕量苯酚

苯酚与对硝基苯胺的重氮盐偶合后,在０．０３ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２ＣＯ３－０．０３ｍｏｌ／Ｌ ＮａＨＣＯ３－１６０ｇ／Ｌ乙醇介质中,偶合产物在单扫描示波极谱上产生一个灵敏而精晰的吸附还源波,波高与苯酚浓度在０．００５～０．５ｍｇ／Ｌ范围内呈良好线性关系,峰电位为－．０５８Ｖ（υｓ,ＳＣＥ）,方法检出限达０．００２ｍｇ／Ｌ。已用于天然水中痕量苯酚的测定。     

单扫示波极谱法测定痕量亚硝酸根

在前文的基础上,经进一步研究发现,在Co~(3+)-SCN~--抗坏血酸介质中(pH=2),也可得到灵敏的亚硝酸根的极谱还原波,并对该波的机理进行了初步的研究。 1 实验部分 1。1 仪器和试剂 JP-2型示波极谱仪(成都仪器厂),三电极系统;PAR-370电化学系统(美国PAR公司),M303型静汞滴电极(SMDE);501型超级恒温水浴(25±0.2℃)。高纯二氧化碳除氧。     

微波消解一氢化物原子荧光光谱法测定罐头食品中锡

为建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定罐头食品中锡含量的方法。样品在HNO3＋HC1或HN03＋HCl＋H2O2体系中经微波消解处理后,以硫脲-抗坏血酸混合液作预还原剂,用氢化物原子荧光光谱法测定罐头食品中锡。结果表明,在优化的条件下,锡质量浓度在0～100μg／L范围内线性关系良好,相关系数为0．9998,方法最低检出限为0．067mg／kg,加标回收率在99．7％～108．3％之间,方法变异系数为2．67％（n=6）。该法具有准确度高、精密度好、灵敏快速且安全环保等优点,适用于罐头食品中锡的测定。     

催化极谱法测定L-谷氨酸的应用与研究

本文提出了催化极谱法测定L-谷氨酸的新体系并建立了相应的分析方法,对体系的反应机理也进行了初步研究。实验结果表明:当体系pH为8～10,[Cu~(2 )]=5×10~(-4)M,硼砂浓度为0.04M时,L-谷氨酸于-1.10V处产生一个清晰、灵敏的催化波。当其浓度为10~(-5)～10~(-6)M时,与峰高成良好的线性关系。机理实验结果证明,此波为吸附催化氢波。     

极谱法测定地质样品中锡的方法改进

过氧化钠熔融分解样品,热水浸提,试样经铍盐做共沉淀剂,用乙二胺四乙酸(EDTA)消除钙、镁等的影响,在盐酸-氯化铵底液中,用极谱法对锡进行测定,改进并简化了国标方法.对极谱法测定地质样品中锡从熔矿方式、测试温度以及干扰元素的影响及消除等方面进行探讨,并对仪器的工作条件进行优化.锡的方法检出限为10.0μg/g.方法经标准物质验证,测定值与标准值相吻合,并进行不同仪器和方法的对比实验,结果一致,准确度高.方法精密度(RSD,n=12)低于2%.方法效率高、测定结果准确可靠,已应用于大量地质样品的分析中.     

蒽的单扫描示波极谱测定及其极谱行为

蒽蒽是煤焦油中一个重要组分,是染料和塑料工业的重要原料,有致癌作用.目前测蒽的方法有GC、LC、荧光光谱法、电离光谱法.试验表明用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶解的蒽在酸性条件下可被K_2Cr_2O_7氧化成蒽醌,该产物在六次甲基四胺(HXA)和二氧六环(DOX)介质中于-0.4V(vs.SCE)处产生一波形很好的二阶导数极谱波.用以测定煤焦油中蒽的含量获得满意结果.     

钨丝探针电解预富集-石墨炉原子吸收法测定罐头食品中痕量锡

采用钨丝探针电解预富集-石墨炉原子吸收法测锡,兼有电解预富集和探针原子化的优点.对电解液组成、溶液pH值、电解电压、富集时间等实验条件进行了优化.方法检出限达到0.08 μg/L;相对标准偏差为5.6%.应用于罐头食品中痕量锡的测定,结果满意.初步探讨了锡在电沉积后的原子化机理.