PAN共沉淀富集原子吸收测定饮水和人发中的微量锰

使用PAN-Ni(Ⅱ)共沉淀体系分离富集、微量流向进样火焰原子吸收光谱测定饮水和人发中的微量锰。样品中的共存元素不干扰测定，锰的标准加入回收率90%-108%之间。12次重复测定锰含量为0.15μg/mL的试样溶液的变异系数为4.6%,本法简便快捷,取得了较满意的结果.     

锰代谢异常的临床表现

介绍了锰的生理作用、锰缺乏和锰中毒的临床表现，并对缺锰和锰中毒的防治进行了讨论。     

锰染毒对大鼠血液胆碱酯酶的影响

为了探寻锰对血液胆碱酯酶的影响，观察了染锰大鼠慢性中毒过程中血液胆碱酯酶的活性值，结果显示，大鼠血液胆碱酯酶没有呈现明显的剂量－反应关系。     

液相化学发光法测定人发中的锰

１引言液相化学发光分析是一种高灵敏度的分析方法。碘氧化鲁米诺化学发光反应多被用于间接和偶合法中测定一些元素。我们发现，在一定条件下，Ｍｎ（Ⅱ）对Ｉ２－鲁米诺化学发光反应有明显的抑制作用，据此建立了测定锰的新方法。研究了测定的最佳条件，线性范围１．０×１０－７～５．０×１０－１０ｇ／ｍＬ（Ｍｎ（Ⅱ）），检出限１．０×１０－ｇ／ｍＬ。实验表明，本方法灵敏度较高，选择性较好，用于人发中锰的测定，结果满意。２实验部分２．１仪器与试剂离子色谱化学发光检测器（河北四维科学技术研究所）；ＪＢ４型通用蠕动泵（江…     

催化动力学光度法测定痕量锰

基于在弱酸介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化亮禄的反应，建立了动力学分光光度法测定痕量锰的新方法。方法的检出限为８．５６×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，测定线性范围为０－０．６μｇ／２５ｍＬ。直接用于化学试剂、大米、面粉、人发和水样中锰的测定，均获得满意的结果。     

吸光光度法测定痕量锰

锰是人体及动物的必需元素[1 ] ,摄入超量会引起毒性 ,所以微量锰测定方法的探讨 ,在水质、食品等方面的测定中具有一定的实际意义[2 ,3] 。锰对于H2 O2 与邻氨基酚的氧化反应具有较好的催化作用。本文研究了在 p H 5.5的 HOAc- Na OAc介质中 ,以邻氨基酚氯仿为萃取剂 ,通过固定萃取时间 ,控制反应进行的程度 ,确定了最佳条件。用于水、食品及人发中痕量锰的测定 ,结果满意。1　试验部分1 .1　仪器与试剂GBC- UV( VIS) 91 6型紫外 -可见分光光度计Mn( )标准溶液 :用 Mn SO4· H2 O配制成1 .0 0 g·L- 1 储备液。过氧化氢溶液 :3…     

湖南省湘潭锰矿596名儿童发锰含量的调查报告

对湖南湘潭锰矿地区空气、水质、土壤和食物中标元素浓缩状态进行调查，同时对锰区１～１４岁儿童共５９６例发锰含量作了调查研究．以求得锰工业区儿童发锰含量的本底值．以便进一步探讨锰污染对人体健康的影响．检测结果：湘潭锰矿儿童发锰上限１５．８４×１０－６～１６．２４×１０－６，高于国内正常发锰上限的０．６５７倍，高于湖南医科大学附二院儿童发锰正常值的３．８６倍．锰区降尘比国家规定高４．８５倍，土壤比非锰区高９．７４倍，大米比非锰区高０．７５倍，井水、池塘水分别高于国家标准５８．６倍和１１．５倍，大气高于国家规定０．６倍．表明湘潭锰矿地区锰元素高度浓缩状况（污染状况）．儿重发锰测定结果与该地区环境中的锰含量成正相关．发锰可作为锰浓缩地区的指示器，为环保、公卫工作提供科学依据。鉴于该矿从事锰作业２５年者出现严重的锰中毒脑病．从而提示体内锰过多可引起脑功能障碍，与儿童智力精神的影响相关．正在进一步探讨高浓度的锰对正在生长发育中的儿童潜在影响和远期危害．     

微量元素锰污染对人体的危害

介绍了微量元素锰污染的来源、毒性机理以及对人体的危害。慢性锰中毒主要表现为神经毒性、生殖毒性,锰也能引起肝脏、肺等脏器的损害。由于锰不能被生物降解,在环境中只能发生各种形态之间的转化,所以锰造成的污染消除很困难,对人体引起的影响和危害成为人们更为关注的问题。     

人体怎样补锰

缺锰可以引起多种疾病 ,但体内锰含量过高也不利于健康 ,如含量过高会发生锰中毒 ,还会损害中枢神经。锰在人体组织中总量只有 1 2～ 2 0毫克 ,人体对锰需要量并非很高 ,成人每天 5毫克就足够了。锰元素主要靠从食物中摄取 ,食物以坚果 (如核仁、栗子、松子等 )及粗粮、干豆含锰最多 ,其次是蔬菜、干果 ,水产品、鱼肝、鸡肝等锰含量也较高。在每日膳食中 ,若荤素兼备 ,人体就可摄食 5毫克锰 ,能满足人体对锰的需要。一般来说 ,动物性食品的锰较植物性食品易于吸收。需注意的是 ,进食动物性食品时 ,不要同吃菠菜 ,不要多喝茶 ,因为茶叶中鞣酸…     

顶空毛细管柱气质联用法测定饮用水中15种挥发性有机物

采用顶空毛细管柱GC–MS法测定饮用水中卤代烃、苯系物、氯苯等15种挥发性有机物。色谱柱为DB–624石英毛细管柱(60 m×0.25 mm,1.8μm),程序升温,直接进样顶空毛细管柱气质联用法同时测定饮用水中15种挥发性有机物。该方法具有良好的线性,线性相关系数均大于0.996。方法的检出限为0.10~0.22μg/L。15种挥发性有机物的平均回收率在94%~103%之间,测定结果的相对标准差为2.9%~6.7%(n=7)。该方法简便、快速,检测结果均能满足GB 5749–2006检测要求。     

离子色谱法测定饮用水中6种阴离子

建立生活饮用水中F~–,Cl~–,PO_3^(3–),PO_4^(3–),SO_3^(2–),SO_4^(2–)6种阴离子的离子色谱检测法。采用戴安DX–120型离子色谱仪及Ion Pac AS9–HC(250 mm×4.0 mm)阴离子交换柱,以5.0 mmo L/L Na_2CO_3–0.6 mmo L/L NaHCO_3溶液为淋洗液,流量为1.2 mL/min。6种阴离子的质量浓度与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 3~0.999 8,检出限为0.026 4~0.741 4μg/mL(S/N=3)。水样的加标回收率为91.3%~110.0%,测定结果的相对标准偏差为1.65%~3.07%(n=6)。该方法具有操作简单,选择性、准确性好等优点,能够满足饮用水中F~–,Cl~–,PO_3^(3–),PO_4^(3–),SO_3^(2–),SO_4^(2–)6种阴离子的测定要求。     

原子荧光法测定饮用水中汞

汞含量是生活用水中的重要毒理学指标.将水中汞在酸性介质中消解,被硼氢化钠还原成原子态,用原子荧光法测定.方法的检出限为1.1×10-3μg/L,线性范围为1.2×10-2μg/L~1.20μg/L,相对标准偏差为6.3%,加标回收率87.6%~112.5%.     

毛细管离子色谱法测定饮用水中的阴离子

研究了毛细管离子色谱法检测饮用纯净水、矿物质水及天然矿泉水中的7种无机阴离子(F–,Cl–,Br–,NO2–,NO3–,PO43–,SO42–)含量的方法。实验采用Ion Pac AS19 Capillary阴离子交换色谱柱(250 mm×0.4 mm,Thermo Fisher),以KOH溶液为淋洗液。测定7种阴离子的线性范围F–为10~1 000μg/L,Cl–为15~1 500μg/L,Br–,NO2–,NO3–为50~5 000μg/L,PO43–,SO42–为75~7 500μg/L,线性相关系数除PO43–为0.998外,均大于0.999,检出限为0.001~0.1μg/L,各离子加标回收率在94.53%~101.1%之间。用该法对实际水样进行测定,测定结果的相对标准偏差小于5%(n=3)。该方法简单实用,适用于饮用水中常见阴离子的分析测定。     

一起氟乙酰胺中毒的调查报告

调查了一起食牛肉引起的食物中毒。经流行病学调查、临床症状和实验室检验 ,证实是氟乙酰胺中毒。     

超高效液相色谱–串联质谱法测定饮用水中微囊藻毒素

建立饮用水中微囊藻毒素(MC–RR,MC–LR)的超高效液相色谱–串联质谱检测方法。样品经PVDF针式过滤头过滤后直接进样,采用喷雾正离子源(ESI~+)和多重反应监测模式(MRM)测定。MC–RR的质量浓度在0.02~10.00μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性,线性相关系数r~2=0.998 9,检出限为0.096μg/L,测定结果的相对标准偏差为6.6%~9.1%(n=7),加标回收率为99.0%~103.0%。MC–LR的质量浓度在0.1~20μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性,线性相关系数r~2=0.999 2,检出限为0.188μg/L,测定结果的相对标准偏差为4.3%~10.0%(n=7),加标回收率为93.0%~114.0%。该方法灵敏度高、重现性好,可用于饮用水中微囊藻毒素的检测。     

超高效液相色谱–串联质谱法测定生活饮用水中10种农药残留

采用超高效液相色谱–串联质谱法测定生活饮用水中10种农药残留。水样直接进样,选用Waters ACQUITY UPLC~BEH C_(18)柱分离,以乙腈–0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱选用多反应监测模式分析,10种农药的质量浓度在0.5~50μg/L范围内与色谱峰面积呈线性相关,检出限(3S/N)在0.03~0.50μg/L之间,测定值的相对标准偏差在1.14%~9.91%之间,加标回收率在91.6%~107.1%之间。该法简便准确,适用于生活饮用水中农药残留的检测。     

离子色谱法测定饮用水中痕量溴酸盐

建立一种检测饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱方法。利用On GuardⅡAg柱过滤去除水中氯离子,直接进样,电导检测器检测。该方法避免了氯离子对溴酸盐的干扰,测定水质溴酸盐的灵敏度和准确度均有很大提高。溴酸盐的检出限为0.005 mg/L,测定结果的相对标准偏差为7.56%(n=7),加标回收率为92.0%~110.0%。该方法操作简便快速、准确度高,适合于饮用水中痕量溴酸盐的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定水中锰的不确定度评定

为建立并运用火焰原子吸收光谱法测定生活饮用水中锰的不确定度评定方法,根据《不确定度评定与表示》,并参考《化学分析测量不确定度的评定指南》,对火焰原子吸收法测定生活饮用水中锰进行了不确定度的分析和评价。结果表明,合成不确定度0.006 7 mg/L,扩展不确定度0.013 mg/L。运用该不确定度评定分析方法对测量过程中的关键环节进行重点质量控制,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。     

火焰原子吸收光谱法测定饮用水中铜和锶的研究

实验的主要目的是对火焰原子吸收光谱法测定饮用水中铜和锶的方法进行研究。其中对火焰原子吸收光谱法测定锶的两种方法均进行了研究。在选定的最佳仪器条件下,测定铜、锶(方法 1)和锶(方法 2)RSD分别为0.65%、2.67%、1.01%。饮用水中铜、锶(方法 1)和锶(方法2)的回收率分别为95.00%、95.00%、91.00%。实验表明,该法操作简单、测试快速、结果准确稳定。