CeO2/γ-Al2O3复合材料制备及其光催化性能研究

以Ce(NO₃)₃·6H₂O及Al(NO₃)₃·9H₂O为原料,NH₄HCO₃为造孔剂,以沉淀法制备了具有介孔结构的CeO₂/γ-Al₂O₃光催化材料。研究了不同NH₄∶Al及Ce∶Al摩尔比等条件下制备CeO₂/γ-Al₂O₃样品的光催化性能。结果表明,所制备CeO₂/γ-Al₂O₃复合材料具有优异的光催化性能,最佳NH₄∶Al及Ce∶Al摩尔比分别为1及0.2,该条件下制备的样品BET比表面积为94.4642 m²·g^-1,孔径为5.8565 nm,对亚甲基蓝(MB)的光催化降解率可达93.59%,动力学常数k为0.0218 m...     

沉淀法结合超临界CO2干燥制备纳米γ-Al2O3

纳米γ-Al2O3具备多孔性、高比表面积、良好的吸附性、热稳定性和表面酸性[1,2],用作吸附剂和催化剂(及其载体),是催化剂载体领域应用最为广泛的品种[3～6].制备纳米氧化铝的方法有很多,大致可分为固相法、液相法、气相法等.     

Ni/γ-Al2O3中助剂的加入对于CH4/CO2重整反应性能的影响

以含量为2%的K、Cu、La、Mg、Ca、Ba、Mo、Ce等多种金属作为助剂分别加入Ni/γ-Al2O3催化剂样品中,并对其分别用于CH4/CO2重整反应时的活性和积碳量进行了考察.研究结果表明加入助剂后的各种催化剂的活性变化不一.其中,以含Ca的催化剂效果最好,其甲烷的转化率可由原来的71.91%增加到72.92%,其次为La.但所有加入助剂后的催化剂的抗积碳性能均有所提高,特别是碱金属K的添加,使催化剂表面积碳量降到了0.1%.这表明添加碱金属或碱土金属助剂,对提高Ni/γ-Al2O3催化剂在CH4/CO2重整反应中的抗积炭性能有很大作用.     

载体的结构对Ru/Al2O3催化剂金属分布状态的影响

以5种γ-Al2O3为载体制备负载型钌催化剂.利用N2物理吸附和CO化学吸附等实验手段测定载体的比表面、孔径分布以及催化剂的金属分散度,研究γ-Al2O3载体的表面织构对Ru/Al2O3催化剂活性金属分布状态的影响.结果表明活性金属在γ-Al2O3载体中的分散不完全取决于载体的比表面,载体的比孔容、孔结构对活性金属的分布起着重要作用.     

磺酸功能化纳米γ-Al2O3催化下合成硫醚类化合物

在磺酸功能化纳米γ-Al2O3催化下,以硫醇或硫酚和醇类化合物为原料,在室温、无溶剂条件下,高收率地实现了一系列硫醚类化合物的合成,产物结构经1H NMR,13C NMR和元素分析进行了表征.     

CuO/Mn2O3 /γ-Al2O3催化剂的制备、表征及其在CO氧化反应中的性能研究

采用浸渍法在γ-Al2O3载体上分步负载改性剂Mn2O3和活性组分CuO,制备了一系列不同配比的CuO/Mn2O3/γ-Al2O3催化剂,并运用CO+O2模型反应、XRF、XRD、H2-TPR、in-situ FTIR等手段表征了催化剂的活性和物理化学性质。活性测试结果表明,锰氧化物对γ-Al2O3载体的改性能有效地提高CuO/γ-Al2O3催化剂在CO+O2模型反应中的催化活性。XRD结果表明,锰氧化物对γ-Al2O3载体的改性可以促进氧化铜在载体表面的分散,从而提高了分散态氧化铜的含量,不过这与活性变化的趋势并不完全一致。进一步结合H2-TPR、in-situ FTIR表征结果 ,我们发现,分散态铜、锰氧化物的还原性质也是影响其催化活性的重要因素,催化剂中分散态铜、锰物种越容易被还原,其对CO+O2模型反应的催化活性就越高。     

溶剂热合成具有纳米孔结构的γ -Al2O3

Nanoporous gamma aluminum oxide (γ-Al₂O₃) was synthesized by solvothermal method in the presence of AlCl₃·6H₂O, urea and alcohol. The calcined sample was characterized by XRD, FTIR, TEM, and Nitrogen adsorption-desorption measurement. Results show that the obtained γ-Al₂O₃ is well-dispersed nanoparticles with particle size of 4～7 nm and the product has nano-pore structure with a narrow pore size distribution of 5～20 nm.     

NiO在USY分子筛、γ-Al2O3及其 混合载体上的NO吸附行为和分布规律

运用红外技术和高斯函数对红外谱图进行分峰拟合,研究了对NiO在USY分子筛、γ-Al     

负载型MoO3 /γ-Al2O3催化剂中晶格氧的丙烷氧化脱氢反应性能

采用X射线衍射(XRD),氢气程序升温还原(H2-TPR)和无氧脉冲反应评价等研究了MoO3在γ-Al2O3载体表面的分散状态和负载型MoO3/γ-Al2O3催化剂晶格氧物种的丙烷氧化脱氢反应性能.结果表明在γ-Al2O3表面MoO3分散容量的实测值(4.73Mo6 /nm2)与按照"嵌入模型"估算的理论分散容量(4.90 Mo6 /nm2)接近.在分散容量以下,键合在γ-Al2O3表面孤立的Mo-O-Al物种倾向于分散在相邻的空位上且通过Mo-O-Mo化学键相连形成聚合的表面MoOx物种.随着MoO3负载量增加,Mo-O-Al键合方式逐步转变为Mo-O-Mo键合方式,钼离子周围的氧离子活泼性下降,导致丙烷氧化脱氢反应活性下降.超过分散容量以上的Mo离子以晶相形式存在.由于钼离子表面利用率下降,尤其是多层的晶相氧化钼表面Mo-O-Mo物种难以与载体表面铝离子键合,导致与钼离子相结合的氧离子可移动性下降、反应活泼性降低,催化剂的丙烷氧化脱氢反应活性急剧下降.     

水热辅助溶胶-凝胶法制备纳米晶γ-Al2O3及表征

纳米材料由于具有小尺寸效应、量子效应、表面及界面效应,在结构或功能上赋予其许多不同于传统材料的优异性能,因而具有非常广阔的应用前景[1,2].     

一种耐高温聚噻吩膜的电化学合成

聚噻吩及其衍生物具有高的电导率、良好的环境稳定性以及易于调控的分子链结构,因此一直受到人们的广泛关注．但是,这类材料的耐温性能较差,从而将影响其在有机电子器件中的应用．     

CaCl2的高温稳定性试验研究

在燃煤造成的特殊污染物中，有关HCl等无机污染物的排放已经成为一个前沿的新热点研究领域。燃煤过程中钙基固氯剂燃烧固氯的最终产物CaCl2，其高温稳定特性对固氯效率有重要影响。本文在固定床反应器上采用气态氯化物直接吸收分析法，对CaCl2晶体粉末在干燥大气和饱和大气下的高温稳定性进行了实验研究。结果表明，在高温条件下CaCl2发生水解反应，水解反应起始温度在700 ℃左右，水解率随燃烧温度和停留时间的增加而增加，空气中水蒸气含量对水解率有显著影响。动力学计算表明在700℃～1300℃温度范围内CaCl2水解反应为二级反应，随温度变化反应机理有所不同，600℃～1000℃和1000℃～1300℃两个温度段的反应活化能分别为E=37.82 kJ/mol和E=18.13 kJ/mol。研究结果对燃煤过程中高温高效燃烧钙基固氯剂的开发有指导意义。     

N－烯丙基咔唑与甲基丙烯酸甲酯高温共聚合

Ｎ－烯丙基咔唑不能均聚合，但可与甲基丙烯酸甲酯在高温下共聚合。测定了２００—２６０℃时两单体共聚合竞聚率，１度为２５０℃时，ｒ１和ｒ２均小于１。共聚物分子量随着共聚温度升高而降低．结果表明，共聚体系中，增长反应与降解反应同时存在．该反应可能是自由基过程．     

N－烯丙基咔唑与甲基丙烯酸甲酯高温共聚合

Ｎ－烯丙基咔唑不能均聚合，但可与甲基烯酸甲酯在高温下共聚合。测定了２００－２６０℃时两单体体共聚合，竞聚率，温度为２５０℃时，ｒ１和ｒ２均小于１。共聚分子量随着共聚温度升高而降低。结果表明，共聚体系中，增长反应与降解反庆同时存在。该反应可能是自由基过程。     

高热稳定性的铝支撑蒙脱土的制备和表征

通过对传统制备方法的改进，用来自不同的原土，成功地合成了一处高热稳定性的铝支撑蒙脱土，用ＸＲＤ、化学分析、脱吸附分析、ＦＴＩＲ等手段表征了样品。结果表明，这种铝支撑蒙脱土在８００℃下要耐热４ｈ，并有高的比表面积及Ｌ和Ｂ固体酸。     

高稳定性层柱粘土分子筛的催化性能

本文用酸碱滴定和红外光谱等方法对新型多孔材料——高稳定性层柱粘土分子筛(简称AlR)的表面酸性,催化活性和选择性进行了测定和研究,发现AlR的催化特性与HY和U8Y沸石有明显差别。根据实验研究,可以推测,AlR这种新型催化剂材料适用于有效酸强度较弱的大分子酸催化反应。     

La对Pd/Al/蜂窝陶瓷催化剂高温活性与耐热稳定作用的研究

应用溶胶-凝胶技术对蜂窝陶瓷基体进行涂层,以CO氧化作模型反应,并应用BET、XRD和TEM技术考察了La的加入对催化剂高温活性和耐热稳定性的影响.热老化和活性评价实验表明La的加入显著提高了催化剂的抗烧结性能.催化剂BET、XRD和TEM表征结果表明加入La的催化剂生成了LaAlO3新晶相,此化合物抵消了Al2O3表面的空位阻止了Al2O3载体的烧结,从而提高了催化剂的耐热稳定性.     

LINEAR AND HYPERBRANCHED POLYMERS WITH HIGH THERMAL STABILITY AND LUMINESCENCE EFFICIENCY

New acetylene monomers, 6-{[(1-naphthylethynyl-4-phenyl)carbonyl]oxy}-1-pheny-1-hexyne (1), 2, 5-diethynyl-thiophene (3), and 4,4'-diethynylbiphenyl(6) were synthesized. Homopolymerization of 1 and copolycyclotrimerizations of 3and 6 with 1-heptyne and 1-octyne have been achieved with WCl_6- and TaCl_5-Ph_4Sn catalysts, respectively, giving solublelinear disubstituted polyacetylene (2) and hyperbranched polyarylenes (5 and 8) with high molecular weights (up to 1.2×10~5) in high yields (up to 98%). The trictures and properties of the polymers are characterized and evaluated by IR, NMR,TGA, UV, photoluminescence (PL), and electroluminescence (EL) analyses. All the polymers possess high thermal stabilityand emit strong blue ligh upon photoexcitation. The intensity of the emitted light is greater than that of poly(1-phenyl-1-octyne), a well-known highly luminescent disubstituted polyacetylene. Little aggregation-induced red shift in the PL wasobserved in the thin films of the polymers. By constructing a multi-layer EL device, high EL quantum yield (0.18%) has beenachieved in 2, which are the best results for substituted polyacetylenes attainable so far.     

硅氮烷添加剂的水解稳定性对硅橡胶热稳定性的影响

采用一种新的方法研究了硅氮烷水解反应的动力学规律 ,根据实验数据测出硅氮烷水解速率对硅氮烷的浓度符合一级动力学关系 .计算出了几种硅氮化合物与水蒸气反应的表观活化能 ,结果表明硅氮烷的结构与其水解反应的表观活化能有密切的关系 .硅原子或氮原子上带有较大空间位阻的基团后 ,其水解稳定性提高 .其中六苯基环三硅氮烷 4的水解表观活化能为 2 14kJ mol,而苯基硅氮聚合物 5的水解表观活化能更达到 2 91 3kJ mol.添加到硅橡胶中的硅氮化合物水解表观活化能越大 ,即水解稳定性越高 ,其改进硅橡胶热稳定性的效果越好 .将 4和 5添加到硅橡胶生胶中 ,35 0℃下老化 2 4h的热失重分别为 0 96 %和 0 6 % .