生物样品中硒的测定方法研究进展

硒是生物体必需的微量元素,硒的毒性和营养功能与其总量有关,硒的测定具有重要意义。综述了生物样品中硒的测定分析方法研究进展,包括：样品预处理方法,荧光法,原子吸收光谱法,原子荧光光谱法,电感耦合等离子体发射光谱法,吸光光度法,化学发光法,电分析法,中子活化分析法,色谱法等。     

生物样品中微量硒测定方法的进展

概述了近年来硒含量测定方法如荧光法、原子吸收光谱法、原子荧光法、等离子体发射光谱法、分光光度法、气相色谱法、高效液相色谱法等的研究进展,阐述了各种方法在实际研究中的优势与不足,引用文献63篇。     

环境中硒的形态分析进展

对环境中硒形态分析的近期发展(1996-2005年)情况作了综述。内容分为试样制备、各种测定方法和未来发展的方向(引用文献58篇)。     

环境样品中砷、硒形态分析研究进展

综述了近年来环境样品中砷、硒形态分析的研究进展,主要内容包括样品的前处理技术、分离技术、检测技术。前处理技术主要是用各种提取液采用各种方式提取样品中的砷、硒形态,分离技术主要有高效液相色谱分离、气相色谱分离、毛细管电泳分离等,检测技术主要有原子吸收光谱法、原子发射光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。最后对其研究前景进行了展望。     

生物体系中硒代氨基酸的手性形态分析进展

综述了近年来利用高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）以及毛细管电泳（CE）等分析手段与其它高灵敏检测器联用对生物体系中硒代氨基酸进行手性形态分析研究情况，参考文献40篇。     

生物和环境样品中硒元素的形态分析研究

金属组学是继基因组学/蛋白质组学和代谢组学后提出的一种新的组学,其研究重点在于对所研究的金属和类金属元素的各种存在形态进行分析。硒是生物环境中存在的一种重要的类金属元素。形态与浓度不同的硒化合物可能是生物体的必需元素,同时也可能导致中毒。本文对目前存在的硒元素形态分析方法的研究现状进行了总结,并对前景进行了展望。     

联用技术测定富硒农产品中硒的形态研究进展

硒的营养功能与农产品硒的形态息息相关。联用技术作为元素形态分析的有效方法,近年来受到了人们广泛关注。对用联用技术测定富硒农产品中硒的形态研究现状及进展进行了综述,包括前处理技术、色谱分离技术和定量检测方法等3个方面。     

硒的化学形态分析进展

无机微量元素的化学形态分析是当今科学研究的活跃领域之一,,也是分析化学必须深入研究的新课题。近年来,各国际分析化学会议均将此作为独立学科来看待。由于微量元素存在的化学形态不同,其生物化学、环境化学行为以及在环境中的迁移转化规律也不同。 硒是一种准金属元素,在地球上含量很低,但分布很广,具有重要的工业价值。硒又是人体必需的微量元     

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法分析生物样品中硒的化学形态

建立了用于生物样品中含硒化合物在线分离分析的联用方法。用反相离子对高效液相色谱(RP-IP-HPLC)分离含硒化合物,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在线分析硒含量。与标准化合物的色谱图和工作曲线对照进行定性和定量分析,实现了对硒酸钠、亚硒酸钠、硒代胱氨酸、硒代胱胺、硒代蛋氨酸、硒代尿素和三甲基硒离子等7种生物体常见的含硒小分子的分析,检出限为0.1~1.5μg/L;线性范围为1~100μg/L,应用于人血清、尿、肝组织细胞质溶胶等样品中含硒小分子的形态分析,所需进样量仅50μL,各含硒化合物加标回收率在93%~117%。本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,适合于各种生物样品中含硒小分子的形态分析。     

蛹虫草中硒的赋存形态及蛋白硒分析

为研究蛹虫草中硒的赋存形态,并进一步探究蛹虫草硒蛋白组分中硒含量的分布,以蛹虫草子实体为研究对象,用DAN荧光法测定了硒含量,用连续提取法进行了蛋白硒分析。结果表明,蛹虫草最高硒含量为89.486mg·kg-1,有机硒占85.96%;蛹虫草中蛋白硒、多糖硒和核酸硒分别占有机硒的71.4%~77.1%、19.7%~32.3%和0.138%~2.727%;在硒蛋白组分中虫草盐溶性蛋白、水溶性蛋白、醇溶性蛋白和碱溶性蛋白结合硒分别占总蛋白硒的55.13%~56.80%、20.47%~24.60%、15.30%~16.49%和2.99%~3.35%。蛹虫草具有很强的富硒能力;在蛹虫草子实体中,有机硒主要与蛋白质、多糖、核酸等生物大分子结合,其中蛋白质结合硒是硒的主要赋存形态;在蛋白质组分中,又以盐溶性蛋白质结合硒量最多。     

New Method for Simultaneous Arsenic and Selenium Speciation Analysis in Seafood and Onion Samples

This paper presents a new method for the simultaneous speciation analysis of arsenic (As(III)-arsenite, As(V)-arsenate, DMA-dimethylarsinic acid, MMA-methylarsonic acid, and AsB-arsenobetaine) and selenium (Se(IV)-selenite, Se(VI)-selenate, Se-Methionine, and Se-Cystine), which was applied to a variety of seafood and onion samples. The determination of the forms of arsenic and selenium was undertaken using the High-Performance Liquid Chromatography Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (HPLC–ICP–MS) analytical technique. The separation of both organic and inorganic forms of arsenic and selenium was performed using two analytical columns: an anion exchange column, Dionex IonPac AS22, containing an alkanol quaternary ammonium ion, and a double bed cation–anion exchange guard column, Dionex Ion Pac CG5A, containing, as a first layer, fully sulfonated latex for cation exchange and a fully aminated layer for anion exchange as the second layer. The ammonium nitrate, at pH = 9.0, was used as a mobile phase. The method presented here allowed us to separate the As and Se species within 10 min with a suitable resolution. The applicability was presented with different sample matrix types: seafood and onion.     

高效液相色谱–电感耦合等离子体质谱法分析水中硒的形态

采用高效液相色谱法(HPLC)分离水中硒两种常见形态Se(Ⅳ),Se(Ⅵ),通过电感耦合等离子体质谱系统进行检测鉴定,由此建立了水中硒形态的分析方法。以0.15 mmol/L EDTA(钾)–0.1 mmol/L四丁基氢氧化铵–0.15 mmol/L乙酸铵–5%甲醇为流动相,调节流动相p H值至6~7,两种不同形态的硒可在4 min内得到有效分离。测定Se(Ⅳ),Se(Ⅵ),的线性范围为2~100μg/L,线性相关系数(r2)不低于0.999,Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的检出限分别为0.01,0.05μg/L。分别以水源水、管网水等为基体进行加标回收试验,Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ),的回收率分别为102.3%~106.2%,104.7%~108.3%,测定结果的相对标准偏差分别为6.4%~9.6%,4.4%~7.3%(n=5)。该方法灵敏度高,具有良好的精密度和准确度,可用于环境水体中元素硒形态分析。     

硒的化学形态分析

对硒的化学形态分析的现状(1991-2006)进行了评述,主要涉及的分析方法有紫外-可见分光光度法、荧光光度法、氢化物发生(HG)原子荧光光谱法、HG原子吸收光谱法、电感耦合等离子体(ICP)原子发射光谱、气相色译原子吸收光谱联用、ICP-质谱与多种分析技术联用等(引用文献45篇).     

土壤样品中砷的形态分析方法研究

对生态地球化学土壤样品,在Tessier修正顺序提取方法(即七步法)的基础上对提取方法、提取时间、提取溶液的处理方法进行优化选择,用超声法提取水溶态、离子交换态、碳酸盐结合态、腐殖酸结合态、铁锰氧化物结合态、强有机质结合态和残渣态七种形态的砷元素,用原子荧光光谱法测定各个形态砷的含量。优化后的方法测得As元素各形态的检出限均小于1.0μg/g,相对标准偏差(RSD)小于10%,准确度高,质量参数均满足生态地球化学土壤样品评价形态分析的需要。     

Determination of Selenium Species in Environmental Samples

 The essential nature of selenium as well as its toxicity depend on the concentration and the chemical forms in which this element is present in a given sample. Dissolved inorganic selenium can be found in natural water and soil as selenides, selenite and selenate. Organoselenium compounds present in air, soil and plants are volatile methylselenides, trimethylselenonium ion and several selenoamino acids. This review is a summary of recent research on the determination of selenium species in environmental samples such as water, air, soil and plants. Stability of selenium species in solutions and their storage is also discussed. In the metabolic pathway in the body selenide could act as the common intermediate for inorganic and organic Se sources as well as the checkpoint between further utilisation and excretion of selenium. Received May 30, 2001; accepted October 19, 2001; published online July 15, 2002