互贯法合成强碱弱酸两性树脂及其性能研究

本文考察凝胶型和大孔型两性树脂的合成条件对所制得树脂的结构和形成内盐键强度的影响,研究了树脂的阴、阳基团含量比,交联度及弱酸基团的不同对树脂脱盐作用的影响。     

大孔交联聚乙烯咪唑啉树脂的合成及性能研究

本文分别以二乙烯苯和双甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,合成了大孔交联聚丙烯腈吸附树脂,测定了两系列树脂的孔和表面性能。同时以上述材料为母体,通过与乙二胺反应将腈基进行化学转化,制得大孔交联聚乙烯咪唑啉树脂,并探讨了该树脂在碱性介质中(pH10)对Au~+的吸附性能。     

弱酸树脂D113对S-腺苷-L-蛋氨酸的交换行为及分离应用研究

考察了S-腺苷-L-蛋氨酸 (S-adenosyl-L-methionine, SAM) 在弱酸树脂争光D113上的静态吸附及分离行为,利用Langmuir等温式对平衡等温线进行了拟合,实验表明,随着pH的提高,平衡交换量增加,提高温度和SAM的初始浓度在一定程度上能促进内扩散过程,利用D113树脂在f 1.7×30.0cm小型柱上从酵母提取液中分离SAM的得率为90%以上,纯度达87%以上。     

二乙烯基苯为交联剂COPNA树脂的研究

以煤沥青为单体、二乙烯基苯（DVB）为交联剂,在对甲苯磺酸的催化作用下合成了缩合多环芳烃（COPNA）树脂。研究了工艺条件对COPNA树脂的收率、溶解性能、软化点和焦化率的影响;此外,采用扫描电镜（SEM）和微分扫描量热法（DSC）研究了COPNA树脂的形成及相转变行为。结果表明：煤沥青含有“惰性”组分,导致COPNA树脂的收率偏低,其收率偏低,其收率最高为42.6%;与煤沥青比较,COPNA树脂的溶解性能较差;COPNA树脂具有良好的工艺性和耐热性;COPNA树指的形成是以球晶方式来进行的,因此不同反应时间树脂的相转变行为有很大的差异。     

西索米星在大孔弱酸树脂上的吸附研究与传质系数的测定

对西索米星在大孔弱酸树脂上吸附平衡与动力学进行研究。建立了间歇吸附表面有效扩散模型,利用实验测定了吸附平衡曲线和吸附速率曲线,结合正交配置法、遗传算法直接拟合出固相粒内表面有效扩散系数Dc和液相传质系数kf,其拟合均方根误差不大于0.025。研究结果表明,西索米星在D113树脂上的吸附平衡符合Langmiur方程,吸附速率实验数据与吸附模型数值解拟合良好,表面有效扩散模型能够很好地描述西索米星在弱酸树脂D113上的吸附行为。在实验条件下,表面有效扩散系数Dc约为2.00×10-8～4.09×10-8cm2/s,液相传质系数kf约为9.00×10-5～2.95×10-4cm/s。     

西索米星在大孔弱酸树脂上的吸附研究与传质系数的测定

对西索米星在大孔弱酸树脂上吸附平衡与动力学进行研究。建立了间歇吸附表面有效扩散模型,利用实验测定了吸附平衡曲线和吸附速率曲线,结合正交配置法、遗传算法直接拟合出固相粒内表面有效扩散系数Dc和液相传质系数kf,其拟合均方根误差不大于0.025。研究结果表明,西索米星在D113树脂上的吸附平衡符合Langmiur方程,吸附速率实验数据与吸附模型数值解拟合良好,表面有效扩散模型能够很好地描述西索米星在弱酸树脂D113上的吸附行为。在实验条件下,表面有效扩散系数Dc约为2.00×10-8~4.09×10-8cm2/s,液相传质系数kf约为9.00×10-5~2.95×10-4cm/s。     

均一粒度树脂的性能

本文详细介绍了均一粒度离子交换树脂的特性,为研制均一粒度离子交换树脂提供了较为详尽的参考资料。     

弱酸电离常数和电离度测定方法的改进

在很多无机化学和基础化学实验讲义中,弱酸的电离度和电离常数的测定,都是使用pH计,测定几个不同浓度的弱酸溶液的pH,以酸碱滴定法测定弱酸的初始浓度,根据α=[H~+]/c_HA和K_α=cα~2/(1-α)公式求各浓度下的电离度和电离常数,操作麻烦,误差较大,且受弱酸强度的限制.有人提出通过测定弱酸及其盐构成的缓冲比为1的缓冲溶液的pH求PK_a,但配制1:1的缓冲溶液较难.有人提出作滴定曲线法求pK_a,方法较准确,但实验点太多,操作麻烦.综合以上方法,我们提出了一种不必知道弱酸及所用强碱的准确浓度,只要测定五次pH就可较准确地求出弱酸的电离常数和电离度的方法,仪器简单只需酸度计、滴定管、烧杯等,操作方便,且不受弱酸强度的限制.     

S-腺苷-L-蛋氨酸在弱酸树脂D113上的离子交换动力学研究

考察了S-腺苷-L-蛋氨酸在弱酸树脂D113上的离子交换动力学.根据扩散控制模型,利用Fick定律关联计算得到有效内扩散系数D(数量级约为10-8cm2/s～10-9cm2/s)以及两相分配因子K,两者受浓度影响较大;进一步实验表明,较低的进样速度和较高的样品浓度利于提高分离得率和效率,是影响其分离的关键因素.     

载镍炭化树脂催化剂的制备──树脂预处理及交换对炭化树脂表面性能的影响

球形炭化树脂作为催化剂载体具有许多独特的优点，为炭素材料催化剂开拓了新的前景。在诸多炭化树脂催化剂的制备方法中，离子交换－炭化法具有许多优点，是重要的制备方法之一。本文从Ｄ１５２大孔弱酸阳离子交换树脂为前驱载体，用不同的预处理方法先制成钙型Ｄ１５２树脂（Ｃａ／Ｄ１５２），然后同Ｎｉ的ＮＨ３－ＮＨ４＋水溶液、乙醇水溶液进行离子交换，再经炭化后制成了高分散度、高强度的栽体镍炭化树脂（Ｎｉ／Ｃ）催化剂。本文对各种制备条件与（Ｎｉ／Ｃ）催化剂的结构性能的关系进行了讨论。     

弱酸强碱两性树脂解吸动力学的研究

本文采用浅床解吸法对离子在弱酸强碱两性树脂相内的扩散进行了研究．结果表明：阳离子所带电荷越多．其粒内扩散系数就越小，阴离子体积越大．电荷多．则粒内扩散系数也越小。     

交联剂分子量对高吸水性树脂性能的影响

通过丙烯酰氯对聚乙二醇的封端反应合成了一系列分子量不同、结构类似的交联剂———聚乙二醇二丙烯酸酯 (PEGDA) ,并用于聚丙烯酸高吸水性树脂的制备 .运用FTIR对PEGDA进行了分析 .吸水性能实验结果表明 ,交联剂的分子量越大 ,则高吸水性树脂的吸水倍率越高 ,吸水速率越大 ,而相对吸水速率降低 .同时 ,PEGDA与常用的交联剂N ,N′ 亚甲基双丙烯酰胺 (MBA)相比 ,前者制备的高吸水性树脂的吸水倍率远高于后者 ;线型可溶性聚合物及残留单体的含量 ,前者也低于后者     

弱酸强碱两性树脂吸附盐的平衡研究

本文采用静态吸附法研究了各种盐溶液在弱酸强碱两性树脂上的吸附平衡规律，证明了其满足Ｌａｎｇｍｕｉｒ的吸附等温线方程，并从该方程的ｂ值推断出各种离子对两性树脂的选择性程序以及破坏内盐键的能力大小。     

关于滴定弱酸判断准则的讨论

国内一些分析化学教科书认为;在中和法中,弱酸能否被强碱滴定的判断条件是:cK_a>10~(-8)。我们认为这个说法是不严密的,值得探讨。该判断式不严密的地方在于没有限定弱酸的浓度。如增加一个限制因素,该判断式有可能在理论     

聚丙烯酸型弱酸阳离子交换树脂111生产工艺的研究

通过控制生产过程中引发剂，互贯方式，溶胀温度，解决了弱酸性阳离子交换树脂小生产工艺的稳定性和耐使用问题。     

弱酸强碱两性树脂吸附盐的平衡研究

本文采用静态吸附法研究了各种盐溶液在弱酸强碱两性树脂上的吸附平衡规律，证明了其满足 Ｌａｎｇｍｕｉｒ的吸附等温线方程，并从该方程中的 ｂ值推断出各种离子对两性树脂的选择性顺序以及破坏内盐键的能力大小。     

弱酸离解平衡的计算机辅助教学

弱酸离解平衡的计算机辅助教学王玲（武汉冶金科技大学１５３信箱４３００８１）关键词计算机弱酸离解离子强度缔合中图分类号Ｏ６１１．３近年来本人在教学中尝试利用电脑对教材中的弱酸离解平衡作定量计算，得到了有益的收获。在弱酸全稀释过程中，氢离子浓度单调变小在...