我国富碱侵入岩的岩石学和岩石化学特征

在研究我国40余个富碱侵入岩体基础上,按碱性花岗岩、正长岩以及霞石正长岩3类分别总结了它们的岩石学和岩石化学特点。将我国富碱侵入岩划分为6个岩石组合,并讨论了岩石成因特征。富碱侵入岩呈线型分布,受深断裂控制,具深源浅成属性,岩性与幔源物质受下地壳混染程度有关,碱性花岗岩受混染作用强,云霞质霞石正长岩最弱,钠质霞石正长岩介于其间。     

浅谈腾冲地块与稀土矿有关的岩浆岩成矿专属性

目前,腾冲地块已初显国家级稀土矿战略后备基地雏形,但整体研究程度仍偏低,稀土矿床的成矿规律、成矿模式等方面的研究趋于空白。在前人研究的基础上,结合近年稀土矿勘查工作成果,通过研究腾冲地块不同时代、不同岩性的岩浆岩与稀土矿产出关系,取得以下认识:腾冲地块稀土矿床(点)成矿母岩时代有三叠纪(印支期)、白垩纪(燕山期)、古近纪和第四纪(喜马拉雅期),以古近纪(喜马拉雅期)为主;岩石类型有二长花岗岩、花岗斑岩、钾长花岗岩、英云闪长岩等,以二长花岗岩为主;成矿母岩都具有高硅(68%～78%)、富铝(12%～15%)、富碱(W_B(K_2O+Na_2O)值7.5%～10.6%,多数大于8%)、富钾(钾大于钠)特征,且稀土元素丰度较高;以轻稀土矿为主,仅有个别重稀土矿。腾冲地块发育有轻稀土矿与重稀土矿成矿母岩,具有得天独厚的稀土成矿条件,仍具有较大的找矿潜力。在今后地质工作中,应提高重视加强对稀土矿找矿勘查工作,尤其是古近纪岩体分布区、重稀土矿成矿母岩分布区,如陇川—盈江、新岐、古永地区。同时,对已发现的锡矿、铁矿等矿床,综合评价其花岗岩风化壳型稀土矿。     

西藏班怒带多不杂铜矿床含矿岩体地球化学特征及成因浅析

西藏多不杂铜矿床位于班公湖-怒江缝合带北侧,是近年来发现的具有超大型规模前景的矿床,对矿区内含矿岩体进行了岩相学、岩石地球化学分析,探讨了成因类型及形成时代,认为多不杂含矿岩体主要为花岗闪长斑岩,岩石具斑状结构,块状构造,属于硅酸过饱和、铝过饱和类型,具有高钾、贫碱的特征,属于高钾钙碱性或钾玄岩系列。稀土元素特征显示岩体在岩浆形成后侵位至冷凝成岩过程中,未经历明显发生结晶分异作用。区内岩体属于S型花岗岩,形成于燕山晚期弧-陆板块碰撞背景下的火山弧区,共发生三期岩浆活动。     

姑婆山花岗杂岩体稀土元素地球化学特征及其岩石成因意义

系统地研究了姑婆山花岗杂岩体的稀土元素地球化学特征,计算了造岩矿物对全岩稀土元素的贡献率,论证了该杂岩体三个不同阶段花岗岩之间的成因关系,提出基底壳源岩石部分熔融作用早期阶段产生的花岗岩岩浆最富含稀土元素的地球化学模式。指出离子吸附型稀土矿床主要产生在该阶段花岗岩的风化壳中。第一阶段中粗粒钾长花岗岩的铷锶同位素等时年龄为145.6Ma,初始~(87)Sr/~(86)Sr=0.71198。     

桂北摩天岭花岗岩体的地质地球化学特征及其意义

为研究摩天岭花岗岩体的地质及地球化学特征,分别测定了该岩体的主量元素,微量元素和稀土元素含量,并作了图解分析。结果表明,摩天岭花岗岩体在主量元素特征上表现为富钾,低钠、较低的／7,（Na2O）／n（K2O）,贫钙镁,富铁,w（A）／w（CNK）〉1．1,为强过铝质,具有华南产铀花岗岩的基本特征。微量元素特征表现为：富集强不相容元素,尤其是Rb、Th元素;而贫弱不相容元素zr、Hf、Sm、Y和Yb。Sr元素呈强烈亏损。稀土总含量较低,具有较低的轻重稀土分异,略富集LREE,亏损HREE,具有较低的埘（La）／w（Yb）。岩体具有强烈的负8Eu异常。摩天岭花岗岩体的岩石类型及地球化学特征表明其是S型花岗岩,其形成的构造环境判别图解显示摩天岭岩体具有火山弧花岗岩和同碰撞花岗岩的双重属性。     

甘肃干沙鄂博稀土矿床萤石成因研究

通过晚期与稀土元素矿化相关的萤石中流体包裹体岩相学、显微测温分析,以及萤石、矿石及碱性岩体的稀土及微量元素分析,系统地探讨了沙鄂博稀土矿床成矿流体的特征、成矿物质来源及萤石成因。与稀土矿化相关的晚期萤石中发育大量的熔体包裹体及流体-熔体包裹体,表明萤石归属于岩浆成因,同时表明成矿与岩浆作用有关。碱性斑岩体、晚期萤石和矿石的稀土元素具相似的配分模式,表现为向右陡倾的分配曲线。微量元素分析结果表明:含矿碱性岩体、晚期萤石和矿石均富集大离子亲石元素,并具明显的Ba, Th, Ce, Sr和Hf等负异常,微量元素蛛网图相似。含矿碱性岩体、矿石及与稀土矿化相关的萤石的稀土元素及微量元素的相似特征,表明成矿物质来自碱性岩体。通过包裹体、稀土与微量元素研究认为,干沙鄂博稀土矿床中萤石成因类型为岩浆成因非热液成因。     

示波极谱法测定硅锶钡铁合金中的锶和钡

Sr—Si—Fe合金中含1—5％的Sr,现有的化学分析方法是采用EDTA络合滴定。而在冶炼过程中尚需加入大致相等量的Ba,故此需Ba、Sr同时测定。其它方法分析如此含量的Ba、Sr总还存在一些困难。本文采用示波极谱法,以四甲基碘化铵为支持电解质,成功的测定了硅锶钡铁合金中的Sr和Ba。峰值电位Ba为-1.95V,Sr为-2.15V(vs SCE),Sr或Ba浓度在0.1—     

岩石和造岩矿物的电子探针定量分析

目前,电子探针分析仪用于分析矿物得到广泛的应用。但对岩石和造岩矿物的定量分析与金属矿物分析相比,有它特殊的困难。主要表现在:(1)岩石分析,是要求得到岩石的平均化学成分,不是某一微区的成分。电子探针分析要使有限的分析区域的化学成分能代表整个取样地质体,就需要解决样品制备问题,还要解决测量方法问题;(2)岩石和造岩矿物均为非导电性物质,因此,分析前样品必须经     

内蒙白云鄂博Fe-Nb-REE矿床铁氧化物对矿床成因的指示意义

对白云鄂博铁矿石进行了分析,并将其划分为白云岩型、钠长岩型、钾长石型和混合型4种类型,不同类型的矿石其岩石化学组成明显不同,白云岩型镁钙含量高,钾钠铝含量低,其中P2O5明显较高;钠长岩型钠铝硅含量高,其中TiO2含量明显高于其他岩石;钾长石型特征是钾铝硅含量高;而混合型矿石,主要化学组成在上述岩石之间,大部分为角砾状矿石。各种矿石的微量及稀土元素地球化学特征与矿区内碳酸岩脉型矿石一致,显示为同一来源。矿石氧化系数与鞍山式铁矿类似,不同于岩浆热液交代型铁矿。元素氧化物R型聚类分析显示,REE与F,Ba,Fe2O3,TiO2组成一群,明显正相关,表明稀土矿化与萤石化白云岩有关,是表生氧化环境成矿。结合矿石矿物学研究,铁氧化物表现为高价赤铁矿与磁铁矿同时存在,两者在矿物结构上呈现出共结关系,研究认为,白云鄂博矿床属于典型岩浆来源特征,表生高氧环境富集矿床。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白云鄂博富钾板岩中铁、钙、镁、铝和钡的含量

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定白云鄂博富钾板岩中Fe、Ca、Mg、Al、Ba含量的方法。将0.3 g富钾板岩样品置于镍坩埚中,用2.0 g氢氧化钠和2.0 g过氧化钠于750℃熔解,再加入20 mL盐酸进行酸化,采用ICP-AES测定其中Fe、Ca、Mg、Al、Ba的含量。Fe、Ca、Mg、Al、Ba的最佳分析谱线分别为259.940,396.847,279.553,396.152,493.408 nm。结果表明,Fe、Ca、Mg、Al、Ba的质量浓度在一定范围内与其对应的发射强度呈线性关系,检出限(3s)依次为0.016,0.015,0.002 4,0.016,0.014 mg·L~(-1)。按上述方法测定钾长石标准物质(GBW 03116)和富钾板岩样品中Fe、Ca、Mg、Al、Ba的含量,测定值的相对标准偏差(n=11)为0.45%～7.0%,标准物质的测定值与认定值相符。按标准加入法进行回收试验,回收率为95.2%～100%。     

含呋喃环系西佛碱型大环化合物的合成

利用 Mn~(++)和 Ba~(++)作为模板离子,合成了一类新型的含呋喃环系西佛碱型大环化合物L~1 和配合物 L~2 Ba(ClO_4)_2、L~3 Ba(ClO_4)_2 和 L~4 Ba(ClO_4)_2.L~2～L~4 的 Ba~(++)配合物经与 Na_2 SO_4 水溶液反应解络,得到自由配体 L~2、L~3 和 L~4。配体 L~2 和 L~3 分别与 Sr~(++)作用,得到配合物 L~2 Sr(ClO_4)_2 和 L~3 Sr(ClO_4)_2。上述大环配体和各种配合物均经元素分析、IR、~1HNMR、MS 等证实了它们的结构和组成。     

富钾正长岩水热分解生成沸石反应热力学

以安徽某地富钾正长岩粉体为原料,研究其水热碱法分解生成沸石化合物的反应热力学。采用“聚合多面体模型”计算了几种沸石的热力学参数,结合矿物端员组分热力学数据及“混合电解质模型”,构建了富钾正长岩-NaOH-H₂O水热体系平衡热力学模型。反应Gibbs自由能计算结果表明,在160-300 ℃范围内,由富钾正长岩水热分解生成羟钙霞石、方沸石、P型、A型等沸石的反应可自发进行;通过OLI Analyzer 9.3软件对该体系不同条件下的相平衡进行模拟,预测了富钾正长岩水热碱法分解生成羟钙霞石、方沸石的反应条件。通过实验验证,生成的方沸石呈规则的四角三八面体晶型,粒径约50 μm;羟钙霞石呈柱状,长约20 μm,截面尺寸约500 nm-1 μm,K₂O溶出率97%以上。     

花岗岩和碱性玄武岩中锆石的稀土元素特征

(?)等人对锆石中的稀土元素特征进行过研究。近两年,我们通过等离子光谱,对碱性岩、花岗岩和玄武岩中的20多个锆石样品进行了稀土元素配分分析,本文讨论华南地区花岗岩和玄武岩中锆石的稀土元素特征。锆石样品采自广东碱性玄武岩及江西、福建、广东、广西等地的花岗岩、花岗伟晶岩和混合花岗岩。锆石样品产状见表1。     

高血压症与微量元素

临床上将高血压分为原发性和继发性两类。原发性高血压称为高血压病。高血压症分为3型,即缓进型、急进型和老年性高血压。老年性高血压又称收缩性高血压,其特征是收缩压升高,舒张压变化很小,脉压增大,常合并冠心病。高血压症与微量元素锶、锌、铜有关。国内研究发现,人体内锶(Sr)含量愈低,则血压愈高。一期、二期、三期高血压患者的锶含量分别为5·26×10-3、2·77×10-3和1·65×10-3。国外学者观察46例妊娠高血压患者,其锌、铜、硒、铁、钙、镁及维生素E缺乏。但也有报道指出,高血压患者头发铜及血清铜升高。作者认为,出现这两种截然不同的结果是可以理解的。情况可能无变化,缺锌易患高血压,但早期缺锌者其血铜可能无变化,因锌与铜相拮抗,长期或严重缺锌会导致血铜升高。高血压患者应补充钾、锶、锌和硒。有遗传性钠过敏史者,高钠摄入、高钠潴留是导致高血压的危险因素。钠、钾相拮抗,因此补钾可减少体内钠的潴留。水果和蔬菜是富钾食物。服用药物碘化钾或碘酸钾应有医师指导。海带中锶含量相当高,是理想的补锶食品。核桃、花生、芝麻和瘦肉富锌。服用硒锌氨基酸口服液既可补锌又能补硒,对改善临床症状效果明显。此外,减少患者体内的铅、镉负荷有利于...     

含呋喃环Schiff碱型大环化合物的合成及其与Ba^2+,Sr^2+配合行为

利用Mn^2+，Ba^2+及Sr^2+作为模板离子，合成了一类新型的含呋喃环系 Schiff碱型大环化合物，如L^1和配合物L^2Ba(ClO4)2，L^3Ba(ClO4)2和L^4Ba (ClO4)2.L^2-L^4的Ba^2+配合物经与NaSO4水溶液反应解络，得到自由配体L^2， L^3和L^4，配体L^2和L^3分别与Sr^2+作用，得到配合物L^2Sr(ClO4)2和L^3Sr (ClO4)2。上述大环配体和各种配合物均经元素分析，IR，^1H NMR，MS等证实了它 们的结构和组成。     

离子色谱法测定钾盐矿中硫酸根和溴离子的含量

正钾盐[1]也称钾石盐,可溶性钾盐矿物包括自然界形成的各种含钾的氯化物、硫酸盐、硝酸盐。钾盐主要用于制造钾肥,部分用于化工原料。检测钾盐矿时,主要是测定其中的可溶性组分。对于易溶性盐类组分,采用水溶体系测定水溶性的钾、钠、钙、镁、硫酸根、氯、溴等离子,其中主要的阴离子为氯离子、硫酸根以及溴离子。氯离子主要以氯化钠、氯化钾和光卤石的形式存在;硫酸根主要以芒硝、石膏、钾镁矾等各种矾类的形式存在;溴离子主要是以同     

重晶石中钡锶钙的原子吸收分析法

重晶石在工业上有广泛用途。一般以测定 BaSO_4含量来表明它的纯度。由于重晶石中常含有少量CaSO_4和 SrSO_4,Ba、Sr、Ca 同属ⅡA 族元素,化学性质极为近似,用经典的重量法分析纯度,分离较困难,特别是含锶、铅高的矿物,易因分离不彻底而使 BaSO_4的结果偏高,因此,如果要同时测定钡、锶、钙,分离和测定手续十分烦杂,而且费时。也有人用 EDTA 容量法测定 BaO、SrO,实践证明很难保证分析结果的准确度。本文采用原子吸收法,在同一份     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定植物中钾、钠、钙和镁

采用硝酸–高氯酸湿法消解或硝酸–双氧水微波消解植物样品,以电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定样品溶液中钾、钠、钙和镁含量。用该法测定灌木枝叶和茶叶标准样品,测定值均在标准值范围内,测定结果的相对标准偏差为0.45%~4.05%(n=8)。钾、钠、钙、镁的加标回收率分别为94.4%~107.6%,92.6%~107.9%,93.7%~105.4%,92.9%~107.2%。该方法操作简便,测量精密度和准确度完全满足植物中钾、钠、钙和镁含量的测定要求。     

长治煤与生物质混合灰熔融特性研究

采用灰熔点测定仪、X射线荧光仪、X射线衍射仪和Fact Sage软件相结合对生物质(花生壳、稻壳)与高灰熔点长治煤混合灰的熔融特性及其熔融机制进行了研究。结果表明,两种生物质灰都可以降低长治煤的灰熔融温度,花生壳灰助熔效果优于稻壳灰,这主要与它们的化学组成和赋存形态有关。低熔点长石类矿物(钙长石、钠长石)和白榴石的生成是花生壳与长治煤混合灰熔融温度降低的主要原因;长石类矿物的生成及其与SiO_2结合生成的低温共熔物引起稻壳与长治煤混合灰熔融温度降低。热力学计算表明,在碱性氧化物Na_2O、CaO、K_2O存在时,SiO_2和Al_2O_3优先与其反应生成低熔点硅铝酸盐,一定程度上抑制了高熔点莫来石矿物的生成,从而起到助熔作用。混合灰的熔融过程可以分为含钾矿物熔融和含钙矿物熔融两个阶段,两类矿物熔融顺序:含钾矿物先于含钙矿物。     

(Ca,Me)La4Si3O13:Eu3+(Me=Sr,Ba)荧光粉的结构和发光特性

采用高温固相法制备了(Ca,Me)La4Si3O13∶Eu3+(Me=Sr,Ba)系列红色荧光体,考察了Eu3+掺杂浓度和Sr2+,Ba2+置换对荧光体结构和发光特性的影响。Eu3+最佳掺杂浓度为nEu3+∶nLa3+=1∶7,5D0-7F2与5D0-7F1跃迁发射强度比为2.55。Eu3+掺杂使晶胞参数a和c呈线性变小,对c的影响大于a,使a/c比增大。Sr2+和Ba2+分别置换基质中的Ca2+可以形成完全固溶体,晶胞参数随Sr2+或Ba2+的置换量增加呈线性增大,使a/c比减小。各发射峰强度在Sr2+置换量为0.4 mol时出现极大值,但随Ba2+置换量的增加而不断增强,全置换后荧光强度最大。荧光体的色坐标为(0.638 5,0.353 0)。