广西百色褐煤镜煤质的研究 Ⅰ.褐煤镜煤质的显微结构和化学性质

根据我国若干地区褐煤中镜煤质含量较高及沥青收率较低的特点,本工作从煤的岩相-化学观点,研究了广西百色褐煤镜煤质的显微结构特征与化学性质间的联系.结果指出,百色褐煤镜煤质可以区分为各种结构类型,其中,木质结构镜煤和凝胶化基质为主要组分.木质结构镜煤和凝胶化基质,不仅在显微结构上不同,而在腐植酸和沥青的含量和性质上,也均有较显著的差别.据此,作者讨论了影响百色褐煤化学性质的某些因素.     

吐鲁番风化煤黄腐酸的结构研究Ⅱ.

吐鲁番风化煤黄腐酸经CH₂N₂甲基化和分级后,取其大分子量级分G6～G12(M_n=663～6601)用KMnO₄氧化降解.降解物再经甲基化后用GC分离成24个组分.经Gc/MS分析结果与标准化合物对照,确定其中17种组分和同一黄腐酸样品中的小分子量级分所含的化合物相同,此外还有1,2,3一苯三甲酸、1,2,3,4—苯四甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸及少量n-C₁₈H₃₈,C₁₉H₃₆和10-甲基十九酸.与其它来源的黄腐酸和黑腐酸不同,吐鲁番黄腐酸具有极为明显的芳香结构特征.     

低度氢化研究贾汪镜煤质的组成结构 Ⅱ.芳烃和煤氢化产品液体色谱各段分的薄层色谱

用薄层色谱法对12种已知芳烃和贾汪镜煤质低度氢化所得各沸点馏分、沥青质以及经硅胶液体色谱分离后得到的各芳烃段分进行了考察.指出芳烃在氧化铝和硅胶薄层色谱上的次序主要按芳环数,尤其按双键数(包括相互共轭和不共轭的)排列,同时指出了芳烃混合物在薄层色谱上进行族分离的可能性. 指出液体色谱分离得到的单苯核芳烃段分中不会含有象联苯、二苯甲烷系类的化合物,因此液体色谱分离所得环烷和单苯核芳烃段分应该就是以这样的形式作为基本结构单元存在于煤结构中,而不是煤中其他结构单元在氢化过程中的加氢产物.     

吐鲁番风化煤黄腐酸的结构研究Ⅰ.

吐鲁番风化煤黄腐酸经CH₂N₂甲基化和分级后得到的低分子量级分(q_M=548)用气相色谱法可分离得到19个组分.其中17个组分经色谱-质谱分析,并用标准化合物进行对照,确定是多元苯羧酸类和酚酸类化合物.它们是甲基化黄腐酸的一个重要组分,约占总量的29%.另外两个组分是含氮杂环化合物.与土壤黄腐酸不同,从该风化煤黄腐酸中未检测到烷烃类、脂肪酸类化合物.     

广东遂溪泥煤蜡和云南寻甸褐煤蜡的化学组成研究

泥煤蜡和褐煤蜡的主要组成物为纯蜡和树脂物质。纯蜡经皂化和溶剂萃取分离,分离物分别用气相色谱和色谱一质谱联合检定,表明进溪泥煤蜡和寻甸褐煤腊中均含有C_(24)～C_(34)偶碳烷醇和C_(16)～C)(34)烷酸。树脂物经皂化和柱层析分离,所得的氯仿洗脱物经红外光谱和~1H校磁热振谱检定证明其中含有β-谷甾醇。泥煤蜡树脂物中的β-谷甾醇主要以α-型形式存在,而褐煤的则为β-型。此外,泥煤蜡树脂物中还检出有雌二醇和雌酚酮类物。     

低度氢化研究贾汪镜煤质的组成结构 Ⅲ.氢化产品的紫外光谱和红外光谱

对两种贾汪镜煤质及其氢化产品经液体色谱分离得到的各段分进行了红外光谱鉴别,对芳烃段分还进行了紫外光谱考察.镜煤质、氢化油和石油醚可溶分的红外光谱基本相似,表明它们的基本碳骨架结构特征近似.两种镜煤质氢化产品相应段分的红外及紫外光谱图都很相似,表明它们含有非常近似的组分.按本文结果并结合前二报的结果推测,饱和烃段分主要由脂环(包括缩合脂环)化合物组成;芳烃段分主要由氢化芳香族化合物组成,其中单苯核芳烃主要为四氢萘系化合物,双苯核芳烃主要由萘系化合物组成.随着馏分沸点的增高与芳核数的降低,芳核上的氢被取代得越多,主要是被并合的脂环和甲基所取代,长链取代基和开链—CH_2—都不多.这些结果与图解统计分析的结果相一致.     

两种溶剂精制煤的组成和结构——Ⅰ.溶剂精制煤样品的分离和化学分析

煤的溶剂精制法乃源自Bergius直接液化法,通过缓和的热分解和轻度加氢,可制备分子结构十分接近于煤的液体产品。借助溶剂精制煤的分子组成及其结构的研究,可以推测煤中某些单元或碎片的结构,便于指出其有效利用的方向,这便是本研究的基本构思。     

我国煤加氢热解研究—Ⅱ.先锋褐煤加氢及催化加氢热解的热重研究

本文在加压热天平上对云南先锋褐煤的加氢热解及ＭｏＳ２为催化剂的催化加氢热解进行了研究，并与比利时烟煤的结果作了比较。研究结果表明：１．褐煤加氢反应起始温度低，加氢热解的转化率和焦油收率高，表明褐煤容易进行加氢反应而且加氢产物易挥发；２．在氢气气氛下，煤中羧基和酚羟基分解为ＣＯ２和ＣＯ的反应补明显抑止，导致温度９００Ｋ以前，褐煤加氢热解气体产率低于惰性气氛下的热解；３．随压力和Ｍｏ载量的提高，催化加     

水稻三化螟性信息素的研究——Ⅱ.化学结构鉴定和田间诱捕试验

本文采用单个性信息素腺体分析技术、高效毛细管色谱、色质联用、触角电位、微化学反应和田间试验得知水稻三化螟性信息素有16:Ald(Ⅰ)、(Z)-9-16:Ald(Ⅱ)和(Z)-11-16:Ald(Ⅲ)等三个组份。据单个雌蛾性信息素腺体的分析结果表明:腺体中三个组份的比例平均为18.8(Ⅰ):27.1(Ⅱ):54.1(Ⅲ)(％)。按上述三元组份比例配制的诱芯在田间显示强烈的引诱作用,单盆每天最高诱捕数达45头雄蛾,平均每天诱捕15.8头雄蛾。     

茂名和抚顺油页岩组成结构的研究 Ⅳ.矿物质的含量与组成

用过氧化氢湿法灰化与等离子体氧低温灰化(LTA)法测定了茂名和抚顺油页岩矿物质的含量,结果是残渣收率比高温灰化的灰分值高约10%。用IR、XRD 与SEM-XPS 等方法对这两种油页岩矿物质的组成进行了分析,确认其主要组分为夹杂有石英的高岭石与水云母等粘土矿物,同时还有少量碳酸盐岩、硫铁矿、钾长石与铵长石等。据此,讨论了矿物质对油页岩分析以及加工利用的影响。     

高纯碳的研究 Ⅱ.煤和石墨的深度脱灰

考察了煤和石墨中矿物质组分在含氟酸脱灰过程中的变化情况，以及不同酸和不同脱灰方式对矿物质组分的脱除效果。由此，探讨了煤和石墨中矿物质的 组成和含量对含氟酸脱灰制取高纯碳效果的影响。有明，HF酸对高硅低钙含量的煤和石墨有显著的脱灰交果；而H2Si F5酸对低硅高钙含量的煤脱灰效果较好，但对石墨效果较差。本文还进一步讨论了含氟 酸脱灰过程的机理。     

热解和加氢热解煤焦油的组成和煤结构的关系

用色谱质谱联用技术测定了兖州烟煤和红庙褐煤在氮气下热解和加氢热解焦油的组成。在４５０℃～６５０℃的温度范围内考察了温度对热解和加氢热解苯类、酚类、萘类化合物产率的影响。结果表明兖州煤热解和加氢热解焦油中的正构烷烃以Ｃ８～Ｃ１０占优势，红庙煤中以Ｃ１７～Ｃ２０占优势。从热解产物看兖州煤和红庙煤的主体分子结构有着显著差别，兖州煤主要以稠环芳烃为主，其中的氧以氧杂环的形式掺杂在稠环结构中；红庙煤含有较多的酚羟基、酮、醚等官能团与碳骨架相连。加氢热解可以有效的脱除焦油中含氧、含硫官能团，改善焦油质量。     

低磷化学镀镍层的组成和结构

用SEM、XPS、AES和X-射线衍射法研究了低磷化学镀镍层的形貌、结晶状态、组成元素及其价态和深度分布。结果表明,低磷化学镀镍磷合金层为层状结构,镀态的镀层由低晶态的Ni和Ni_2P组成,350℃热处理1小时后转化为完全晶态的Ni和Ni_3P。镍和磷均为零价态,它们的结合能分别为129.1ev和852.3eV。镀层的真实组成(相对原子百分浓度)为:Ni 85.4%,P 10.1%,O 4.5%。     

低密度脂蛋白吸附剂的研究.——Ⅱ.磺化葡聚糖凝胶珠吸附剂

本文研究了葡聚糖凝胶经磺化反应后接上磺酸基团并制成珠状的吸附剂,对血浆中低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)的选择性吸附。实验结果表明:该吸附剂可使血浆中的LDL+VLDL降低90％以上,而使高密度脂蛋白(HDL),总蛋白(TP)仅有较小的降低,并讨论了葡聚糖凝胶的交联度和磺化程度对其吸附性能的影响。     

煤的缔合结构研究Ⅱ溶液黏度变化

采用Pal-Rhodes方程描述了一种煤可溶组分PI-1溶液黏度随时间的变化关系,并计算得到了缔合物的缔合维数。25 ℃下PI-1在NMP和CS2/NMP混合溶剂中缔合物的缔合维数分别为2.08和2.19,表明其在低温下缔合属于反应控制机理。随着温度的提高,缔合维数趋于减小,表明在较高温度下,PI-1具有较快的缔合动力学过程,在50 ℃时PI-1在NMP中的缔合维数大于在CS2/NMP混合溶剂中的缔合维数,表明PI-1在NMP的缔合速率相对低于CS2/NMP混合溶剂。     

不同成因天然沥青的结构组成特征研究

利用液相色谱等仪器分析手段,较系统地研究了不同成因类型的天然沥青及模拟沥青样品,特别是其中的胶质、沥青质重组分,揭示了沥青结构组成中的成因信息。研究表明,不同成因的天然沥青具有各自特有的化学结构和组成,综合利用其结构组成特征能准确有效地判断天然沥青的成因类型,在其开发利用研究中具有重要的应用价值。     

两种溶剂精制煤(SRC)的组成和结构 Ⅱ.芳烃馏份的核磁共振波谱及FT红外光谱分析

利用~(13)C-,~1H-n.m.r.(包括多脉冲自旋回波~(13)C-n.m.r.)及FT红外光谱对大同和抚顺两种煤的SRC芳烃馏份进行了分析。对芳烃样品的有关谱图进行了定性分析,并采用~(13)C-,~1H-o.m.r.联合推导平均分子结构的方法计算了各样品的平均结构参数。研究表明,两种煤SRC芳烃的组成结构有显著差别:抚顺SRC芳烃的芳核具有敞开式构型,稠合芳环数小(约3个),脂环发达。大同煤SRC衍生的两个芳烃馏份都具有较高的芳香度,其中DT-2A环数3-4,缩合度高,含较多的芘和荧蒽的同系物,DT-2B为6芳环的渺位缩合多环芳烃。