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本文应用薄层色谱紫外光度法,测定了产品中的主要成分2-氰基-4-硝基苯胺和杂质,得到了满意的分析结果。与经典化学法比较,这种方法具有简单、快速、精确的特点。回收率99%~101%,相对标准偏差0.7%~1.1%,2-氰基-4-硝基苯胺含量在0~135μg/25mL范围内遵守比耳定律。 相似文献
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应用薄层色谱(TLC)和紫外光谱法(UV)对二氰基-4-硝基苯胺合成中涉及的主要产物进行分析,比传统化学法快速,简单,准确,回收率99.1%~101.1%,相对标准偏差0.48%~0.85,在0~6mg/L范围内遵守比耳定律。 相似文献
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应用薄层色谱(TLC)和紫外光谱法(UV)对二氰基-4-硝基苯胺合成中涉及的主要产物进行分析。比传统化学法快速、简单、准确,回收率99.1%~101.1%,相对标准偏差0.48%~0.85%,在0~6mg/L范围内遵守比耳定律。 相似文献
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建立了索氏提取-液相色谱-紫外检测器(SE-HPLC-UV vis)测定土壤中4种硝基苯胺同系物的方法。在以Hypersil BDS C18为色谱柱,55%甲醇为流动相,流速1 mL/min,检测波长230 nm时,4种物质可以在10 min内实现良好分离。对于索氏提取,本研究指出,采用二氯甲烷作为提取剂,能极大地消除HPLC-UV vis检测中的背景干扰。在单因素实验的基础上,得出最佳的提取条件如下:温度55℃,时间8h,提取剂用量60 mL。方法回收率>90%,RSD在1.9%~4.1%之间。 相似文献
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本文利用循环伏安法研究了电子给-受体模型化合物——氰基乙烯基苯胺衍生物的电化学行为,并对推电子取代基团—NH_2和—N(CH_3)_2与吸电子取代基团氰基乙烯基对化合物电化学行为的影响进行了较为详细的讨论.提出了这些化合物的电氧化态和电还原态的结构,通过分析比较叔、仲和伯自由基对化合物电化学行为的影响,探讨了电极反应机理. 相似文献
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氯苯硝化副产物的研究: 氯代三硝基二苯胺的分离与结构 总被引:1,自引:0,他引:1
从氯苯硝化母液中用薄层色谱分离到二个新的氯代三硝基二苯胺.用UV,IR,NMR,MS和一些物理化学数据的测定推导出它们的结构为4-氯-2',3',6'-三硝基二苯胺和4-氯-2',3',4'-三硝基二苯胺. 相似文献
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对硝基二苯胺的一个新制法 总被引:3,自引:0,他引:3
对硝基二苯胺的一个新制法韦长梅,周建峰(淮阴师范专科学校化学系,江苏省223001)对硝基二苯胺(p-Nitrodiphenylamine)是重要的有机试剂和合成中间体,可用作橡胶稳定剂和染料中间体[1]、合成抗乙酰胆碱能的抑制剂和溃疡抑制剂[2]。... 相似文献
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高效液相色谱检测反—2—苯基—邻—硝基肉桂酸 总被引:2,自引:0,他引:2
初探了反-2-苯基--肖基肉桂酸(PNCA)的高效液相色谱分离。优选出了最佳分离条件。所建立的方法简单、快速,适用于工业生产中的控制及分析。 相似文献
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