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在pH6.1~6.7的磷酸盐介质中,钯(Ⅱ)与二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵于室温下反应,生成水溶性和稳定性皆佳的紫色三元配合物,最大吸收波长为600nm,对比度为70nm,表现摩尔吸光系数为9.48×10 ̄4L.mol ̄(-1)’cm ̄(-1),桑德尔灵敏度为1.12×10 ̄(-3)μg.cm ̄(-2),钯含量在0~7.0μg/10mL范围内服从比尔定律。据此提出了一个灵敏、简便分光光度法测定钯的新方法,用于合成试样和贵金属合金中微量钯的测定,结果满意。 相似文献
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二溴羟基苯基光酮—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量铑 总被引:4,自引:2,他引:4
本提出了分光光度测定铑的新方法。在pH=5.8~“.7的磷酸盐缓冲介质中,铑与二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲争反应生成的配合物最大吸收峰位于610nm,对比度为80nm,表观摩尔吸光系数为1.29×10^5L·mol^-1·cm^-1。铑浓度在0~’.0μg/10mL范围内符合比尔宣告。经离子交换分离消除贱金属等的干扰后,可用于二次合金中微量铑的测定,结果满意。 相似文献
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锆-二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵显色反应体系研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,锆与二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)形成络合物的显色条件。在HCl介质中锆与试剂形成1:4桔红色络合物,最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.48×10~5,锆量在0~12μg/25ml范围内符合比耳定律。方法简单、快速、灵敏度高,准确度也很好,已用于陶瓷釉料、熔铸氧化铝中微量锆的测定,获得满意的结果。 相似文献
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用苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵一十二烷基苯磺酸钠增溶吸光光度法测定酸性水相中微量锗,选择505nm为工作波长,并对表面活性剂用量,显色时间,显色剂用量和酸度的影响进行了讨论,加入十二烷基苯磺酸钠溶解了固体样品消化后易出现的红色絮状物,取得较好效果。 相似文献
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邻硝基苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶吸光光度法测定铜 总被引:2,自引:0,他引:2
邻硝基苯基荧光酮属三羟基荧光酮类显色剂已用于多种元素的光度分析.本文研究了反应条件,并用于铝合金中铜的测定,获得良好的结果.1 试验部分1.1 试剂与仪器Cu(Ⅱ)标准溶液:1mg·ml~(-1)贮备液,用时稀释为1μg·ml~(-1)的工作溶液.邻硝基苯基荧光酮(o-NPF)溶液:0.2g·L~(-1)溴化十六烷基吡啶(CPB)溶液:15g·L~(-1)乙酸-乙酸钠缓冲液:PH5.6pHS-2型酸度计(上海雷磁仪器厂)721型分光光度计 相似文献
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间氟苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光光度法测定微量铁的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
马红燕 《理化检验(化学分册)》2002,38(5):249-250,252
在 pH 5 .0 0的NaOAc HOAc缓冲溶液中 ,在CTMAB的存在下 ,间氟苯基荧光酮 (m FPF)本身呈现较强的荧光 (λex=36 5nm ,λem=5 6 3nm )。微克量铁 (Ⅲ )在此条件下 ,能与m FPF生成配合物而使m FPF CTMAB体系产生荧光熄灭现象。荧光强度的减弱 (ΔF)与铁 (Ⅲ )浓度在0~ 3.0 μg/ 2 5ml范围内呈良好的线性关系。该反应对铁 (Ⅲ )的检出限为 1.12 μg·L- 1,已应用于自来水和人发试样中微量铁的测定。 相似文献
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4, 5-二溴苯基荧光酮光度法测定微量钯 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在十二烷基磺酸钠存在下,Pd(Ⅱ)与4,5 二溴苯基荧光酮的显色反应.试验表明,在pH6 3醋酸 醋酸钠缓冲溶液中,Pd(Ⅱ)与试剂形成1∶4的暗黄色配合物,配合物的最大吸收峰位于376nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1 06×105L/(mol·cm).Pd(Ⅱ)含量在0~12μg/10mL范围内符合比尔定律.所拟方法用于钯催化剂和钯矿样中微量钯的测定,结果满意. 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵双波长分光光度法同时测定铝和铁 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)在阳离子表面活性剂存在下与铁和铝的多元络合物均有很高的灵敏度。但是,彼此相互干扰严重。我们研究了此体系的三元络合物形成的条件,并用双被长分光光度法同时测定硅酸盐矿物、石灰岩、石膏中铁和铝的含量。2实验部分2.1仪器与试剂721型分光光度计(上海第三分析仪器厂);PHS-2型酸度计(上海雷磁仪器厂);铁标准溶液1g/L;铝标准溶液Is/L;0.02%DBH-PF乙醇溶液。0.2%CTMAB液;pH为7.2的KH2PO4-Na2B4O7缓冲溶液。2.2实验方法取适量铁和铝的标准溶液于25mL容量瓶中,加1滴0.… 相似文献