黄原酯棉富集分离（CdI_4）~（2－）－罗丹明6G－明胶体系双波长光度法测定

基于罗丹明６Ｇ与（ＣｄＩ_４）~（２－）络阴离子的缔合反应，建立了双波长分光光度法测定痕量镉的新方法。方法选择性好，灵敏度高，摩尔吸光系数ε＝２．１４×１０~５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。本法与黄原酯棉富集分离相结合，已成功地应用于天然水中痕量镉的测定。     

罗丹明6G褪色光度法测定微量铁

在稀硫酸介质中,Fe3+氧化I-成I2,I2与过量的I-结合生成I-3阴离子,I-3阴离子与罗丹明6G形成离子缔合物,导致罗丹明6G吸光度降低.在罗丹明6G的吸收峰526 nm波长下测定时,Fe3+的质量浓度在20～200 μg·L-1范围内,反应体系吸光度的降低值与Fe3+的质量浓度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为16.6 μg·L-1.据此建立了褪色光度法测定Fe3+的方法.用于中草药中微量铁的测定,回收率在96.7%～103.0%之间,相对标准偏差(n=5)在2.2%～4.7%之间.     

黄原酯棉富集分离金属离子的研究及金属镍中铅和镉的测定

用黄原酯棉对铜、锌、铅、镉、铋、铁、钴、镍等金属离子进行了吸附试验，探索了分离富集条件，给出了５种元素的吸附曲线、脱附曲线和吸附试验结果。作者经过系统的试验，将黄原酯棉用于金属镍及其纯盐类中微量铅、镉的同时分离和测定，获得成功。     

罗丹明 6G 褪色光度法测定氯酸根

提出了罗丹明６Ｇ褪色光度法测定微量氯酸根离子的新方法,研究了氯酸根在盐酸介质中氧化罗丹明６Ｇ使其褪色的最佳条件。最大吸收波长λｍａｘ在５２５ｎｍ处,其表观摩尔吸光系数ε为１．２２×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,氯酸根的质量浓度在０￣６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。已用于化学试剂中氯酸根的测定,结果满意。     

罗丹明6G褪色光度法测定微量溴酸根

研究了在盐酸介质中,溴酸根氧化罗丹明6G褪色的最佳条件。吸收波长λmax为525nm,表观摩尔吸光系数为3.9×105L·mol-1·cm-1。溴酸根在0～5.0μg/5ml范围内符合比耳定律。方法用干合成样和化学试剂中微量溴酸根的测定,结果满意。     

氧化罗丹明6G褪色光度法测定微量锰

人体需要微量的锰,它能促进人体的发育且具有抗癌作用.目前,吸光光度法测定Mn(Ⅲ)的方法很多,其中二元体系褪色光度法也有报道,但高锰酸氧化罗丹明6G褪色光度法未见有报道.试验发现,在硫磷混酸介质中,高锰酸能氧化罗丹明6G使其褪色,利用溶液褪色前后的吸光度差值可测定微量锰,从而建立了一种测定锰的新方法.该法简便、快速,灵敏度高,应用于某些物质中微量锰的测定,结果满意.1 试验部分1.1 主要仪器与试剂UV-754型分光光度计Mn(Ⅶ)标准溶液:按常规方法配制0.01mol·L~(-1)的高锰酸钾溶液,用草酸钠标准溶液标定,使用时稀释成5μg·ml~(-1)Mn(Ⅶ)工作溶液.Mn(Ⅱ)标准溶液:称取1.0000g纯度为99.9%的金属锰(称量前用稀硫酸洗去表面氧化物)于250ml烧杯中,加硫酸溶液(1+4)10ml使其溶解,移入1L量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,配成1mg·ml~(-1)Mn(Ⅱ)标准溶液,使用时稀释成5μg·     

溴金酸-罗丹明B和氯金酸-罗丹明6G超高灵敏显色反应的研究——离心光度法测定金

本文研究了一个超高灵敏的测定金的方法,离心光度法。在Au-Br-RB体系中络合物λ_(max)=559nm,表观摩尔吸光系数ε_(559)=3.39×10~(11)L·mol~(-1)·cm~(-1),Au(Ⅲ)浓度(0.20×10~(-5)～2.5×10~(-5)μg/10 ml呈线性关系;Au-Cl-R6G体系络合物λ_(max)=531 nm,表观摩尔吸光系数ε_(531)=2.52×10~8L·mol~(-1)·cm~(-1),Au(Ⅲ)浓度(0.20×10~(-2)～2.4×10μg/10ml。呈线性(Ⅲ)关系。本法已用于某些低品位矿样中金的分析,分析结果与标准值相吻合。探讨了超高灵敏的显色反应机理。     

镉—碘化钾—罗丹明6G水明荧光体系的研究

本文首次将罗丹明６Ｇ应用于镉的荧光熄灭法测定，由于体系中加入β－环糊精后稳定性大大改变，克服了罗丹明类试剂常用的萃取体的一些缺点。在加入Ｈ３ＰＯ４、碘化钾－抗坏血酸、β－环糊精和罗丹明６Ｇ后，可在水相中直接用荧光法测定镉，方法灵敏，线性范围为０～６μｇ／２５ｍｌ常见离子中Ｂｉ＾３＋，Ｐｄ＾２＋，Ｈｇ＾２＋干扰测定，可应用于经分离后岩矿试样中镉的测定和环境水样中镉的直接测定。     

罗丹明6G催化动力学荧光光度法测定水中氟化物

在弱酸性条件下,NaF对KBrO3氧化罗丹明6G的反应具有催化作用,使罗丹明6G的荧光减弱。基于此建立了测定微量氟化物的催化动力学荧光光度分析新方法。结果表明:罗丹明6G溶液的荧光激发波长和发射波长分别为535nm、556nm,测定的线性范围是0.04~2.8μg/mL,检出限为0.038μg/mL。该法可用于水中微量氟化物的测定。     

硒（Ⅳ）—碘化物—罗丹明6G体系荧光猝灭反应测定茶叶痕量硒

拟定了一个荧光猝灭法测定痕量硒（Ⅳ）的新方法，在盐酸介质中，硒（Ⅳ）氧化碘化钾的反应，其反应物使罗丹明６Ｇ荧光猝灭，方法的检出限为１．２μｇ／Ｌ，线性范围为０～８０μｇ／Ｌ方法简便快速，选择性好，用于茶叶样品中硒的测定，结果满意。     

钨与溴邻苯三酚红—罗丹明6G协同显色的研究及其应用

本文研究了聚乙二醇辛基苯基醚存在下，在硫酸介质中，钨与溴邻苯三酚红和罗丹明６Ｇ双试剂协同显色反应，反应结果形成红色络合物，最大吸收波长５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数４．４１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。钨量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。     

罗丹明6G衍生物-谷胱甘肽荧光探针测定水中Hg2+

在罗丹明6G衍生物(Rh6G2)中引入谷胱甘肽(GSH),制备了一种荧光探针Rh6G2-GSH,并基于其与Hg2+识别时可发生荧光强度及吸光度的变化,分别采用荧光分光光度法和紫外-可见分光光度法测定水中Hg2+的含量.在由体积比为1:1的4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)溶液和甲醇混合而成的缓冲溶液(pH 7)中加入R...     

罗丹明6G.四溴荧光素等色染料离子对浮选光度法测定锗

二引言锗的测定多采用原子吸收法和分光光度法。通常后者的灵敏度不高，选择性欠佳，其中较好的方法是用锗钼杂多酸与罗丹明６Ｇ（Ｒ６Ｇ）的缔合物测定锗。我们在此基础上，用０．０１ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＯＨ解析（Ｒ６Ｇ）４ＧｅＭｏ１２Ｏ４０使Ｒ６Ｇ＋进入水相与加入的四溴荧光素（ＴＢＦ）形成等色染料离子对Ｒ６Ｇ＋·ＴＢＦ－再用甲苯浮选，使方法灵敏度提高２．７倍。本方法用ＣＣｌ４分离富集锗，具有很好的选择性。２实验部分２．１仪器与试剂　岛津ＵＶ－２６５分光光度计，ｐＨＳ－３Ｃ型精密ｐＨ计（上海雷磁仪器厂）；锗标准溶…     

Cu（Ⅱ）与邻苯二酚紫和罗丹明6G协同显色反应的研究及其 …

在ｐＨ６．８的磷酸盐缓冲液中,在ＯＰ和乙醇存在下,Ｃｕ（Ⅱ）和邻苯二酚此与罗丹明６Ｇ形成稳定的紫红色离子缔合物,最大吸收波长λｍａｘ＝５６０ｎｍ,表同摩尔吸光系数ε＝５．１×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。Ｃｕ（Ⅱ）在０～１５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律,所似方法用于茶叶和面粉中微量铜的测定,结果满意。     

光度法测定水中痕量铁——Fe（Ⅲ）—硫氰酸盐—罗丹明B—聚乙烯…

研究了Ｆｅ（Ⅲ）－硫氰酸盐－罗丹明Ｂ体系水相测定铁的方法。三元体系稳定性好，精密度高（含铁４μｇ铁样测定１０次，相对标准偏差为３．１％），灵敏度高。实测天然水中结果满意。     

罗丹明6G荧光光度法测定痕量铁(Ⅲ)

铁是广泛存在于自然界的金属元素,是应用最广泛的金属材料元素,也是人体必须的微量元素。痕量铁的测定方法很多,如火焰原子吸收光谱法[1]、分光光度法[2]、催化动力学法[3]、电化学发光法[4]等。测定痕量铁的荧光分析法较少,本研究发现,在稀硫酸溶液中,铁(Ⅲ)与碘化钾反应生成碘分子(I2),碘分子与罗丹明6G反应,使其发生荧光淬灭反应,荧光淬灭值ΔF在一定范围内与铁(Ⅲ)浓度呈线性关系。椐此建立了测定痕量铁(Ⅲ)的荧光光度法。方法用于蔬菜、树叶与水中痕量铁的测定。1试验部分1.1主要仪器与试剂日立850型荧光分光光度计;GFY-160型荧光分…     

罗丹明6G-锰（Ⅱ）-过氧化氢体系荧光法测定常见油性种子的抗氧化活性

碱性介质中罗丹明6G能产生特征荧光，其最大激发波长和发射波长分别为350nm和550nm；Mn^2 -H2O2体系在碱性介质中产生的羟自由基可以迅速氧化罗丹明6G使其荧光猝灭，而油性种子的浸提物可以清除羟自由基，从而使溶液的荧光猝灭程度降低，据此建立了测定油性种子抗氧化性的新方法。实验观察到：抗氧化剂维生素C和硫脲等在低浓度范围内对羟自由基的清除率与用量呈上升关系，而在大浓度下反而下降。讨论了样品的水、醋酸、乙醇溶剂浸提物对羟自由基的清除效率。用水、醋酸作提取剂，分别测试了7种常见油性种子的抗氧化活性。