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相似文献
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1.
吴绍祖  方文焕 《分析化学》1995,23(11):1247-1251
本研究了一个高灵敏的测定镉的方法,离心光度法,该体系络合物λmax=560nm,表观摩尔吸系数ε560=5.06×10^8L.mol^-1.cm^-1,Cd^2+浓度0.10×10^-2-1.0×10^-2μg/10mL呈线性关系,本法已用于血清和水中痕量镉的测定,探讨了高灵敏的显色反应机理。  相似文献   

2.
锗—芦丁极谱络合吸附波的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
在醋酸盐缓冲底液中,可获得Ge-芦丁的2个灵敏的络合吸附波P1和P2,分别对应于络合物中Ge(Ⅳ)还原至Ge(Ⅱ)再还原至Ge(0)。两波的检出限分别为8.0×10^-8和4.0×10^-8mol/L。测得电活性络合物的组成为Ge:Rt=1:3,表面电极反应的速率常数(ks)1=10.5 s^-1,(ks)2=1.9s^-1。还测定了有机锗口服液中锗的含量。  相似文献   

3.
本报道了新显色剂2-氯-5-羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成。研究了在pH9.8硼砂-氢氧化钠介质中、在Triton X-100存在下镉(Ⅱ)与CCDAA形成稳定的红色配合物,λmax=485nm,ε485=1.24×10^5L.mol^-1·cm^-1,镉量在0 ̄10μg/25mL范围内遵守比尔定律。本法灵敏度高,选择性好,已用于测定工业废水中微量镉(Ⅱ),结果满意。  相似文献   

4.
镉—碘化钾—罗丹明6G水明荧光体系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文首次将罗丹明6G应用于镉的荧光熄灭法测定,由于体系中加入β-环糊精后稳定性大大改变,克服了罗丹明类试剂常用的萃取体的一些缺点。在加入H3PO4、碘化钾-抗坏血酸、β-环糊精和罗丹明6G后,可在水相中直接用荧光法测定镉,方法灵敏,线性范围为0~6μg/25ml常见离子中Bi^3+,Pd^2+,Hg^2+干扰测定,可应用于经分离后岩矿试样中镉的测定和环境水样中镉的直接测定。  相似文献   

5.
动力学光度法测定痕量镉的研究   总被引:11,自引:2,他引:11  
陈国树  郭岚 《分析化学》1994,22(6):583-585
本研究了氨水介质中,痕量镉阻抑过氧化氢氧化偶氮胂1褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量镉的新方法,方法检出限为2.7×10^-12gCd^2+/ml,测定范围为0-1.0μgCd^2+/25ml。  相似文献   

6.
报道了新息夫碱试剂水杨醛缩-5-碘-5-氨基喹啉(SAIAQ)的合成。用元素分析、红外光谱法确定了其结构。测定了SAIAQ的酸度常数Ka1=2.40×10^-4,Ka2=2.98×10^-9。在pH3.50 ̄5.00范围内SAIAQ与Ga^3+形成稳定的荧光螯合物,且在λex/λem=428nm/540nm产生强烈荧光。其荧光强度与Ga^3+的浓度在1.5μg/L ̄260μg/L范围内呈线性关系,  相似文献   

7.
魏琴  杜斌 《分析化学》1994,22(9):925-927
本研究了微乳液为介质时,铁与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的显色反应。选择730nm处为测定波长,ε为1.4×10^4L.mol^-^1.cm^-^1,铁量在0-50μg/25ml范围内符合比耳定律,该法适用于汽油中环烷酸铁的测定。  相似文献   

8.
镉试剂2B改性硅胶富集和测定水体中的镉   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了用镉试剂2B改性的硅胶来富集水体中的痕量镉的各种条件。结果表明,在PH=6的条件下,Cd^2+能被Cadion2B-SG定量吸附,其净吸队坦为7.9μmol.g^-1,吸附的Cd^2+可被0.1mol.L^-1的HCl洗脱。  相似文献   

9.
陈卫东  杨蓉 《分析化学》1994,22(12):1223-1225
本报道用了2,6-二氯-4-溴偶氮胂作显色剂测定微量铀(Ⅵ)的光度法。在H2SO4介质中,铀(Ⅵ与)2,6-二氯-4-溴偶氮胂形成1:2络合物,其λmax=640nm;表观摩尔吸光系数为1.1×10^5L.mol^-^1.cm^-^1;铀的浓度在0.0-22.0μg/ml内符合比耳定律。方法具有灵敏度高,选择性好,操作方便等特点并已用于废水及矿样中微量铀(Ⅵ)的测定。  相似文献   

10.
流动注射光度法同时测定血清中NO3^—和NO2^—   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用流动注射分析技术、以分光光度计为检测器,建立了同时测定血清中NO3和NO2的方法。以α-萘胺-7-磺酸为显色剂,在520nm比色,测定流路中装有锌-镉还原柱,将NO3在线还原为NO2。分析速度达45样·h^-1,NO3和NO2的检出限分别为0.01mg·L^-1、0.003mg·L^-1,相对标准偏差分别为1.0%、0.5%。  相似文献   

11.
1-氮代杂氮锗三环与羧酸钾盐反应生成1-酰氧基杂氮锗三环化合物。通过IR,^1HNMR和质谱确定了它们的结构,测定了化合物SCH=CHCHC-COOGe(OCH2CH2)3N的晶体结构,化合物为五配位,N→Ge键长为0.212nm。  相似文献   

12.
研究了阳离子表面活性剂CTMAB存在下,镉与双硫腙显色反应的条件及配合物的组成,在0.16mol/L的NaOH介质中,镉与双硫腙形成一红色配合物,该配合物的λmax=540nm,ε540=8.89×10^4L.mol^-1.cm^-1镉与双硫腙的配合比为1:3,镉量在0~25μg/25mL范围内符合比尔定律,方法用于水样中镉的测定,获得满意结果。  相似文献   

13.
本文研究了应用Ga(没食子酸)-H2O2-OH^-化学发光体系,流动注射技术测定乙醛的条件,如反应介质及其pH值,Ga及H2O2溶液的浓度,温度,试液混合次序与化学发光强度的关系等,选择了流动注射系统的若干参数,所拟定的方法测定乙醛的浓度范围为每mL1.7×10^-3~4.4×10^-7g,相对标准偏差为1.8%(2×10^-5g/mL,乙醛溶液进行11次平行测定)检出限为每mL3.1×10^-8  相似文献   

14.
本较详细研究了在H2SO4介质中,Ti(Ⅳ)-F^--o-NPF-CPC体系水相光度法测定痕量钛的新方法。四元体系的最大吸收峰在565nm处,表观摩尔吸光系数为2.1×10^5L.mol^-^1.cm^-^1,Sandell灵敏度为2.28×10^-^4μgTi/cm^2。钛含量在0-4μg/25mL范围内遵宁比尔定律。方法用于土壤,粮食,牧草,蔬菜和中草药中钛的测定,结果满意。  相似文献   

15.
6—Br—BTAPC三波长分光光度法同时测定痕量钼和钨的研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
基于Mo(Ⅵ)和W(Ⅵ)与新显色剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚(6-Br-BTAPC)和二苯胍(DPG)在pH4.0时形成稳定的1:2:2电中性紫红色三元离子缔合物的灵敏显色反应,用三波长法同时萃取分光光度法测定了体系中共存的钼和钨,两配合物氯仿萃取液的λmax分别为559和539nm,表观摩尔吸光系数分别为8.63×10^4和6.53×10^4L.mol^-1.cm^-1,比耳定律的  相似文献   

16.
在含水量90%的非离子型微乳液--乳化剂OP/正丁醇/正庚烷/水中,以5-Br-PADAP为显色剂,吸光光度法测定镉,结果表明,络合物的λmax为565nm,摩尔吸光系数这2.14×10^5L·mol^-1cm^-1,与相同含水量的乳化剂OP胶束体系相比,测定灵敏度明显提高,试验条件有所改善,镉含量在0-8.0μg/10ml范围符合比耳定律。  相似文献   

17.
刘彬  张光 《分析试验室》1996,15(5):27-29
用新合成的偶氮试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺研究了光度法测定钯的反应条件。结果表明,在0.45-1.2mol/L盐酸介质中,钯与试剂形成稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长位于621nm处,表观摩尔吸收系数为9.4×10^4L.mol^-1.cm^-1,配合成的组成为Pd:5-NO2-PADMA=1:2,钯浓度在0-10μg/10mL范围内符合比尔定律。本方法是目前测定钯的高灵敏  相似文献   

18.
在0.065mol.L^-1柠檬酸钠-0.046mol.L^1HCl(pH6.6)介质中,2,3,4-三羟基-4’-磺基-偶氮苯和铜形成配合物,在单扫描示波极谱仪上于-0.2V处产生灵敏的吸附峰,测定铜的浓度范围为0.005-0.3μg.ml^-1,检出限为0.0025μg.ml^-1,本法已成功地用于人发及硫酸镍中铜的测定,并进行了电极反应机理研究。  相似文献   

19.
在文中所述条件下,原子捕集2~4min,在0~25μg.ml^-1范围内Ca吸光度(A)与Ga浓度(CG)呈线性关系,Ga的原子捕集灵敏度较常规法提高18倍,为了消除大量Al,Na及其它盐类对测定的干扰,采用阴离子交换树脂进行分离,在水溶液中直接测定了炼铝母液,工厂废水,铝土矿中μg.g^-1级Ga,准确度,精密度令人满意。  相似文献   

20.
通过2,4-二苯基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂Zuo与苯甲酰氯苯腙的(2+3)环加成反应制备了标题化合物,用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构,晶体属正交晶系,空间群为Fdd2.晶胞参数;a=1.7628(4)nm,b=5.7512(12)nm,c=1.0227nm,V=10.368(5)nm^3,Z=16,Dc=1.262g.cm^-3,μ=0.075mm^-1,F(000)=4160  相似文献   

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