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制作电池前在正极活性物质βNi(OH)2微粒表面沉积5%Co,抑制了γNiOOH的产生,并能有效地防止βNi(OH)2在充放循环过程中粉化,通过对电池充放电曲线的测量、X射线分析,探明了用前处理方法可消除贮氢合金中铝对正极活性物质的影响. 相似文献
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贮氢合金表面处理改善Ni/MH电池1C充放电性能 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了贮氨合金两种表面化学处理方法对MH电极活化性能及Ni/MH电池IC充放电性能的影响:第一种处理方法是贮氢合金在6th。l·L-’KOH溶液中80T处理sh,第二种处理方法是在含有0.04mol·L-‘KBH4的6mol·L’‘KOH溶液中80t处理sh.通过MH电极的放电容量、充放电过程中电极极化和电化学阻抗谱测试评价了上述化学处理对电极活化性能的影响.电子探针表面分析表明化学处理后贮氢合金表面由于铝元素的优先溶解形成一层具有较高电催化活性的富镍表面层,它是改善电极活化性能的主要原因·以处理的贮氨合金为负极材料的Ni/MH电池具有较高IC充放电循环寿命和1.ZV以上放电容量. 相似文献
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添加元素对AB2型Laves相合金电化学性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
比较系统地研究了AB2型Laves相合金Zr0.9Ti0.1Ni0.1Mn0.7V0.3M0.1(M=None,Ni.Mn.V.Co.Cr.Al.Fe,Mo.Si.C.Zn,Cu和B)的相结构和电化学性能以及高温和低温放电性能等.结果表明.14种合金均具有六方C14型Laves相的主相晶体结构.同时,含有少量立方Cl5型Laves相和一些由Zr9Ni11及ZrNi组成的非Laves相;添加V和Mn可提高AB2合金的放电容量;添加B和Mn则显著提高了AB2合金的高倍率放电性能和低温放电容量;添加Al,C.Si和Co对合金电极的循环稳定性改善明显;而Mn.Ni.V.Fe.Cu.Mo和B等却不同程度地降低了循环稳定性;添加Si.Mo,V,Cr和Al可明显改善合金电极的自放电性能;添加Si.Cr.V可显著改善AB2合金电极的高温放电性能.讨论了各种添加元素影响合金性能的可能原因. 相似文献
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AB5型非化学计量贮氢合金电极过程动力学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
为了探明取代元素对非化学计量AB5型贮氢合金氢化物电极充放电性能的影响因素,对LaNi5.15,La(NiSn)5.14,La(NiSnCo)5.12,La(NiSnMn)5.12和La(NiSnCoMnAl)5.10开展了电极过程动力学的研究。采用线性极化的方法,控制电极过电势小于5mV,测量出不同荷电容量下电化学反应的交换电流密度。电极在满充电状态下i0并非最大,当电极部分放电后该值达到最大。对Co,Mn或Al部分取代形成的非化学计量多元贮氢合金的交换电流密度研究表明,Co有利于提高i0,而Mn和Al不利于提高i0。当氢化物电极中贮氢容量较小时,电极反应的交换电流密度与电极中贮氢容量存在对数值的线性关系。对于具有几乎一致的电极反应电子传递系数β的La(NiSn)5.14,La(NiSnCo)5.12,La(NiSnMn)5.12,La(NiSnCoMnAl)5.10氢化物电极,造成交换电流密度差异来源于热力学吸附平衡常数K0与反应活化能W0。含Al贮氢合金K0较低,这是影响交换电流密度的主要因素。对K0值接近的3种贮氢合金La(NiSn)5.14,La(NiSnCo)5.12,La(NiSnMn)5.12,活化能W0是造成交换电流密度不同的主要原因。 相似文献
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MH/Ni电池用稀土系储氢合金的失效及回收研究 总被引:5,自引:0,他引:5
探讨了深度过放电对MH/Ni电池负极储氢合金的影响。发现在过放电后,负极储氢合金的XRD结构图中,除了储氢合金的主相外,还出现了十分明显的Al(OH3),La(OH)3的衍射峰。结合各种情况下储氢合金失效的,原因利用化学处理及再熔炼的方法对失效MH/Ni电池的负极粉进行了回收实验,并对比了回收合金与原合金的结构及电化学性能。XRD测试结果表明回收合金与原合金的结构相同,均为CaCu5型。恒电流充放电实验发现,回收合金与原合金粉相比,放电容量接近,放电电位高。不寿命测试结果表明,回收合金较原合金容量衰减更缓慢。 相似文献
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研究了用B掺杂替代Al对AB5型稀土贮氢合金相结构和电化学性能的影响。对M1Ni3.55Co0.75Mn0.4Al0.3-xBx(x=0,0.1,0.2,0.3)合金的研究结果表明:掺B后贮氢合金出现了CeCo4B第二相,导致贮氢合金的电化学容量下降;随B含量的增加和Al含量的减少,氢的扩散系数明显上升,合金的极化电阻减小,合金的高倍率放电性能和低温性能得到明显改善。 相似文献
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化学镀Ni—Co—P合金对Mm(NiCoAiMn)5贮氢合金电极动力学性能的影响 总被引:6,自引:1,他引:6
通过电化学方法,研究了化学镀Ni-Co-P合金对Mm(NiCoAlMn)5五元稀土贮氢合金电极动力学性能的影响,研究表明,引入很少量(1-2%)Co的Ni-Co-P合金镀层可有效地提高MH电极的交换电流密度io,极限电流密度iL及α相中氢的扩散系数Dα(H),还研究了化学镀Ni-Co-P合金对稀土贮氢合金电极循环伏安(CV)曲线和阴,阳极极化曲线及对称因子β的影响,进而阐明了化学镀对MH电极过程动力学的影响。 相似文献
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本文较为详细地介绍了研究稀土贮氢合金性能过程中几种常用的测试技术。在贮氢合金组织结构方面,应用XRD、SEM和金相测试技术,研究贮氢合金的相结构,通过有关公式计算合金晶粒尺寸,以及反映热处理工艺前后相结构、晶粒形貌、晶界的变化情况。在贮氢合金吸放氢机理方面,通过将贮氢合金粉制作成微电极,采用恒电位阶跃、交流阻抗、循环伏安电化学测试技术,研究稀土贮氢合金电极反应的动力学性能,计算合金电极的交换电流密度、氢扩散系数及固/液界面电荷传递电阻等参数;采用PCT测试仪,研究贮氢合金的储氢量、平衡氢压等性能。在贮氢合金电化学性能方面,通过采用模拟电池测试技术,研究贮氢合金的活化、放电容量、放电平台、循环等性能。 相似文献
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研究了镍部分取代AB2型CeMnAl金属间化合物B侧Mn,Al形成的化学计量比合金的结构和电化学性能。XRD分析,SEM形貌观察和电化学性能测试结果表明:镍的部分取代使合金发生了相变化,形成了新相,CeMn1-x,A11-x,Ni2x(x=0.0,0.25,0.50和0.75)合金电极的电化学活性得到很大提高,298K时的放电容量从x=0时的17.93mAh·g^-1提高到x=0.75时的118.3mAh·g^-1,328K时的放电容量从x=0时的68.42mAh·g^-1提高到x=0.75时的216.1mAh·g^-1。合金的电化学P-C-T曲线表明:无Ni的CeMnAl合金几乎没有平衡氢压平台,随M取代量的增加,合金的平衡氢压平台斜率变小,宽度增大。 相似文献
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本文较为详细地介绍了研究稀土贮氢合金性能过程中几种常用的测试技术.在贮氢合金组织结构方面,应用XRD、SEM和金相测试技术,研究贮氢合金的相结构,通过有关公式计算合金晶粒尺寸,以及反映热处理工艺前后相结构、晶粒形貌、晶界的变化情况.在贮氢合金吸放氢机理方面,通过将贮氢合金粉制作成微电极,采用恒电位阶跃、交流阻抗、循环伏安电化学测试技术,研究稀土贮氢合金电极反应的动力学性能,计算合金电极的交换电流密度、氢扩散系数及固/液界面电荷传递电阻等参数;采用PCT测试仪,研究贮氢合金的储氢量、平衡氢压等性能.在贮氢合金电化学性能方面,通过采用模拟电池测试技术,研究贮氢合金的活化、放电容量、放电平台、循环等性能. 相似文献
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在金属氢化物一镍电池(MH/Ni)负极材料中,ABS型贮氢合金是非常具有吸引力的一种,以AB。型贮氢合金作为负极材料的MH/Ni电池目前已大批量进入市场.其中A代表混合稀土RE(主要成分为La,Ce,Pr,Nd);B代表Ni和Co,Mll,AI等取代元素.B侧取代元素已被广泛研究D,习,A侧混合稀土的成分也已引起人们的广泛重视*‘,’],*血1c等【阿针对儿一N13。5C00.75Mll。。A10.3,详细研究了L31。CI。BS系列合金,得出在。=0.2处合金具有较好的综合性能.本文针对B侧Ni。。。Coo,。Mno、。Alo二。(记为民)成分,在研… 相似文献
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贮氢合金用作有机加氢反应新型催化剂研究进展 总被引:6,自引:1,他引:5
贮氢合金用作有机液相加氢反应催化剂能兼作氢源,循环稳定性高,不易中毒,选择性强。作为一类新型催化剂,能应用于不饱和脂肪酸加氢、药物化学、苯胺合成等领域。它为发展前机合成新技术创始了条件。 相似文献
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