差示脉冲极谱法测定维生素C

国内外测定维生素C的方法较多,各有其特点和不足之处。本文介绍用滴汞电极差示脉冲极谱法测定Vc,方法简便易行,选择性好,样品只需要简单的前处理即可直接测定,最低检测量达25ppb,线性范围从20ppb至30ppm,Vc浓度与峰电流均有较好的线性关系,宜作常规测试方法使用。     

示差脉冲极谱研究 VI.胞嘧啶在滴汞电极上的极谱电流

本文对胞嘧啶在滴汞电极上的示差脉冲极谱波的性质进行了研究,探讨了电极反应过程,推导了相应的脉冲极谱电流方程式,理论与实验结果完全相符。     

维生素E的示差脉冲极谱测定法

关于维生素E(V_E)的极谱测定,国内尚未见报道,国外报道亦较少。Smith在苯胺-高氯酸的乙醇介质中以E_(1/2)为+0.29V的氧化波测定之,但因正电位下常伴有汞的氧化而出现干扰。本文在Knobloch、Wisser等人工作的基础上,在硝酸介质中用10—15倍量的Ce(SO_4)_2将V_E氧化为醌式后,在含0.7M NH_3·H_2O的乙醇溶液中用示差脉冲极谱法测定其还原波,所得极谱曲线为峰形,比前人的S形易于测量;峰电位为-0.24V(vs·Ag/AgCl),     

示差脉冲极谱研究——Ⅵ.胞嘧啶在滴汞电极上的极谱电流

本文对胞嘧啶在滴汞电极上的示差脉冲极谱波的性质进行了研究,探讨了电极反应过程,推导了相应的脉冲极谱电流方程式,理论与实验结果完全相符.     

自动反向极谱仪

随着我国环保工作的迅速发展,痕量重金属(如铜、铅、镉、锌等)的分析日益需要。为了适应环保分析所提出的灵敏、简便和自动化等要求,我们研制了一种自动反向极谱仪,用于水及其他样品中痕量重金属的分析。反向极谱技术,又叫阳极溶出极谱技术,近十年来,已广泛运用于痕量重金属的测定。它的优点在于仪器设备简单,灵敏度高,但不足处是要大量使用汞或汞盐,以及操作烦琐,不便于自动化。如何发扬反向极谱技术之长,克其之     

差示脉冲极谱测定人尿中的葡萄糖

测定动、植物中葡萄糖的方法较多,但灵敏度低,手续麻烦。本文提出在氨性介质中,加热活化葡萄糖分子,在pH9的NH_4OH—NH_4Cl—Na_2SO_3体系中,用差示脉冲极谱,峰电位为-1.08伏,产生一个灵敏度较高的脉冲极谱峰电流。本法分析手续简便,可用于人尿、血液、植物体和食品中低含量葡萄糖的测定,也适用于制糖、养蜂和酿酒业中高含量葡萄糖的测定。     

甲醇是极氧化的现场FTIR透射差谱研究

利用现场透射红外差谱方法研究了在无水1mol/LiClO~4甲醇溶液中甲醇在Pt电极上的阳极氧化。实验采用了细网格Pt电极和薄层电解池。各电位下的FTIR透射差谱反映了溶液中电极反应的变化。结果表明甲醇可被氧化成甲醛,且随电位的提高可进一步氧化成甲酸甲酯。     

甲醇是极氧化的现场FTIR透射差谱研究

利用现场透射红外差谱方法研究了在无水1mol/LiClO~4甲醇溶液中甲醇在Pt电极上的阳极氧化。实验采用了细网格Pt电极和薄层电解池。各电位下的FTIR透射差谱反映了溶液中电极反应的变化。结果表明甲醇可被氧化成甲醛,且随电位的提高可进一步氧化成甲酸甲酯。     

脉冲极谱

巴克尔和迦特纳(Barker and Gardner)在1958年提出了脉冲极谱分析法,解决了方波极谱法中的毛细管响应问题;并且改进了电路的杂音电平,该法在交流极谱法中为灵敏度最高的一种分析方法。脉冲极谱法是在汞滴生长至一定面积时,在滴汞电极的直流极化电压上迭加一次脉冲极化电压,然后记录由脉冲极化电压所引起的法拉第电流。目前这一种方法已引起世界各国的注意,相信它很快地会被人们应     

大量铜存在下锌镉的反向示波极谱连续测定

本文对大量铜存在下锌、镉的测定进行了研究,指出在pH3—4的2.5%α-氨基丙酸-13%氯化铵的底液中,采用反向扫描示波极谱法,在含铜量高至20%的情况下,可不经分离连续测定4×10~(-4)—0.1毫克/毫升锌和5×10~(-5)—0.1毫克/毫升镉。方法准确、快速、简便,适于各种铜矿石、铜精矿和其它铜含量高的试样中锌镉的连续测定。     

脉冲极谱法研究(Ⅵ)——示差脉冲极谱吸附不可逆波方程的数值求解

本文利用“Huber”解积分方程的方法计算了示差脉冲极谱(简称Dpp)吸附不可逆波方程,并讨论了该方程的性质。与文献采用的方法相比,该方程计算速度快、准确度高,有利于在微型计算机上实现。     

脉冲极谱法研究（Ⅳ）：示差脉冲极谱吸附可逆波理论和验证

本文推导出同时受反应物和产物吸附影响的示差脉冲极谱可逆波方程式,并讨论了电流和电位的性质。实验结果表明该方程满意地描述了实验曲线。     

一阶导数差示脉冲极谱法分析土霉素及其制剂

土霉素在水溶液中于—1.536 V(vs Ag/AgCl)处有一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与土霉素在10～60μg/mL浓度范围内呈线性关系,检测限为6.9×10~(-7)mol/L。本方法简便、快速、灵敏,结果准确。     

示差脉冲极谱研究 Ⅳ.络合吸附波方程式

本文对络合吸附电流的性质从理论上进行探讨,推导了示差脉冲极谱络合吸附波方程式,并成功地进行了实验验证.     

磺胺甲恶唑的二阶导数差示脉冲极谱法测定

建立了磺胺甲恶唑的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法,磺胺甲恶唑在１０％ＨＣｌ－（硼酸－氯化钾缓冲溶液）－水（５：５：９０）的底液中,于－１．４５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,磺胺甲恶唑浓度与其峰高在０．０８～０．８０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系（ｐ〈０．０１）,检测限为８．６ｎｍｏｌ／Ｌ。本法简便、快速、灵敏、结果准确。