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FTIR和^1H NMR法研究嵌段聚氨酯的结构 总被引:4,自引:0,他引:4
用1,4-丁二醇,乙二胺及二者的混合物为扩链剂,合成了嵌段及嵌段支化型聚氨酯。用FTIR和^1H NMR法研究了含不同扩链剂的嵌段聚氨酯大分子的支化,并通过积分半定量法考察了配料比与支化率之间的关系。 相似文献
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本文测定了12个甲醛缩氨基脲类化合物的~(15)N和~(13)C NMR谱,研究并对比了不同取代基对~(15)N和~(13)C化学位移的影响,结果表明:~(15)N化学位移对分子结构和取代基的电子效应更加敏感,变化范围更大.对N-苯甲醛缩氨基脲~(15)N化学位移与Hammatt取代常数σ的相关性进行了研究,并与苯胺的取代效应作了对比. 相似文献
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氯化聚丙烯酸酯三苯基磷13C NMR研究 总被引:2,自引:2,他引:0
用13C NMR研究了氯化聚丙烯酸酯三苯基磷的结构,讨论了大分子磷盐结构与P-C偶合常数之间的关系以及探讨利用反门去偶13C NMR谱确定大分子磷盐分子量及嵌段共聚大分子磷盐嵌段比的可能性. 相似文献
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本文系统地介绍了利用~(13)C-NMR数据库系统统计法建立带有键属性亚结构与~(13)C-NMR化学位移相关表(结构解析专家系统的约束知识库的一个组成部分)的过程。在亚结构的选择上作了深入的探讨。在亚结构检索上提出了加权码值计算方法。 相似文献
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2,4-二氨基-6-(取代苄基)-5-甲基吡啶(2,3d)并嘧啶类化合物是一类很有前途的抗癌新药。本文研究了24种7位氯代和氧代的该类化合物的碳谱,归属了母核及取代苄基上各碳的化学位移,并对两种取代对母核碳上的化学位移的影响规律进行了探讨,文中所有数据迄今未见文献报道。 相似文献
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用2D NMR(^1H-^1HCOSY,^1H-^13C COSY,TOCSY,NOESY和COLOC)技术研究了从雷公藤中分离到的雷公藤精,对^1H和^13C谱进行了归属。 相似文献
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取代喹啉的13C NMR研究 总被引:3,自引:3,他引:0
报道了14种新的取代喹啉的13C NMR谱.应用13C NMR等谱确定了这14种新化合物的分子结构,并对全部谱峰进行了归属,初步探讨了分子结构对13C NMR化学位移的影响. 相似文献
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新的水溶性^13C NMR弛豫试剂的性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了Gd~(3+)与2,3-二羟基-对-二甲苯胺四乙酸(DPTA)的固体配合物,研究了该化合物作为水溶性~(13)NMR弛豫试剂的性质,证明该试剂对增强各种氨基酸(苏氨酸、半胱氨酸、精氨酸、组氨酸、色氨酸和抗坏血酸)季碳原子的谱峰强度是十分有效的。精氨酸的自旋-晶格弛豫时间(T_1)测量表明,Gd-DPTA可使精氨酸分子中季碳T_1缩短200倍以上,效果优于Gd-DTPA。 相似文献
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应用模糊数学方法处理13C-NMR谱数据,可以简便、准确、快速地解析某些有机化合物的结构。本文用择近原则和汉明距离鉴定了某些黄酮化合物;用模糊聚类分析测定了共轭双烯的构型;用模糊编网法区分了吡喃葡萄糖甲基甙的差向异构体。 相似文献
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硫酸交联壳聚糖干膜的13C CP MAS NMR研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以不同浓度硫酸交联的壳聚糖干膜为研究对象,在国内首次采用13C CP MAS NMR技术从分子水平上对壳聚糖膜的结构进行研究,结果表明干膜壳聚糖分子的构象能直观地反映出膜的交联状况,交联状况与膜的分离性能密切相关,但仅对干膜的考察还不够全面. 相似文献
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硫酸交联壳聚糖湿膜的13C CP MAS NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
首次采用13C CP MAS NMR技术对接近膜分离状态时的湿膜进行研究.结果表明:温膜的分子构象和分子运动能较全面地反映出膜的分离特性,弱的交联以及过快或过慢的分子运动均不利于膜的分离. 相似文献
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用^13C NMR研究了由基团转移共聚得的的甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯共聚物的微观结构,共聚物中单体链节的三元组含量从季碳和羰基碳的共振信号测得,实验测得的三元组分数与通过竞聚率和单体组成比按末端基效应模式的计算值相符,丙烯酸丁酯由于具有大得多的竞聚率值而呈现较强的均聚倾向。 相似文献
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