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茶叶多糖及其铈配合物对质粒DNA及有机磷农药的降解作用 总被引:19,自引:0,他引:19
以茶叶多糖(TPS)为配体与四价的铈(Ce^4 )结合,形成了水溶性的茶叶多糖铈配合物(Ce-TPS)。在中性条件下,TPS及Ce-TPS对质粒DNA(Pllasmid DNA)有一定的裂解作用,对有机磷农药毒死蜱有很强的降解作用。将TPS及Ce-TPS应用于大田,可有效降低菠菜中毒死蜱及乐果残留量,比对照低5倍以上,其中Ce-TPS处理8d后毒死蜱及乐果残留量均低于国家标准(≤1.0mg.kg^-1)。 相似文献
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农药的危害与微生物农药的开发 总被引:2,自引:0,他引:2
农药与人类的健康和农业生态平衡的被破坏有密切关系,人们往往把“农药”视为“毒药”。本文介绍常用农药对人类的健康和环境造成的危害;大力开发和使用微生物农药,逐步消除农药产生的公害问题,并纠正人们对农药的片面认识。 相似文献
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以敌敌畏为代表对Schoenemann反应进行了研究,讨论了试剂用量,不同pH值和温度等对反应速度的影响,建立了十三种有机磷农药的简便、快速测定方法。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定牛奶中有机氯和有机磷农药残留量 总被引:18,自引:0,他引:18
采用一个较快速、简单的方法测定牛血中有机氯和有机磷农药残留物。牛奶中农残经氯仿萃取和固相提取净化后,分别用气相色谱-电子捕获检测器和气相色谱-火焰光度检测器直接测定,色谱柱为HP-1接HP-5、DB17大口径石英毛细管柱。本法对17种有机氯农残的回收效率范围为71.2% ̄99.7%,检测限为0.5 ̄9μg/kg。而11种有机磷农残的回收率范围为70.1% ̄96.1%,检测限则为0.01 ̄0.04m 相似文献
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GC-NPD同时测定中草药中有机磷和氨基甲酸酯农药残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了中草药中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量同时检测的气相色谱分析方法.中药材试样依据正交实验的优化条件,用V(C6H14):V(丙酮)=1:1混合提取剂进行超声波提取,经弗罗里硅土和中性氧化铝层析柱净化后,采用HP-5毛细管柱分离,氮磷检测器同时检测中草药中15种有机磷和7种氨基甲酸酯类农药残留量.22种农药在0.015~1.0 mg/L范围内线性良好,线性相关系数为0.9950~1.000,在0.05、0.1 mg/kg两个添加水平的平均回收率分别为70.6%~128.6%和69.5%~116.1%,相对标准偏差分别为0.98%~18%和0.37%~15%.各种农药的检出限为0.002~0.015 mg/L.方法已用于中草药中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的同时检测. 相似文献
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本文介绍了用SE-30毛细管柱、高速率程序升温分离13种有机磷农药。其分离效果较好,分析速度较快,有良好的线性关系和重复性。 相似文献
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茶叶中9种有机磷农药残留量快速测定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
洪瑞申 《广东微量元素科学》2012,19(5):55-58
为建立了茶叶中9种有机磷农药的气相色谱检测方法,将试样在气相色谱仪DB—XLB色谱柱中分离,FPD检测器鉴定。结果表明,9种有机磷能够很好地分离,在0.05~1.0灿∥mL线性关系良好(r≥0.999)。在0.05—0.20mg/kg的添加水平范围内的平均回收率为78.6%~105%,相对标准偏差为1.4%~7.8%。9种有机磷方法检出限0.005~0.01mg/kg。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定果蔬中20种有机磷农药残留量 总被引:20,自引:0,他引:20
毛细管气相色谱法测定果蔬中20种有机磷农药残留量庄无忌周昱(中国商检技术研究所北京100025)(厦门商检局厦门361012)1前言食品中多种有机磷农药残留量的测定国外已有报道 ̄[1~4],国内也正在开展此项工作。李聪等 ̄[5]曾报道了低脂肪样品中1... 相似文献
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建立了固相萃取-气相色谱法同时测定茶叶中16种有机磷农药残留的方法.样品用丙酮超声提取后,经自制的N-丙基乙二胺(PSA)/活性炭固相萃取柱净化,以混合溶剂乙腈/甲苯(V(乙腈)∶V(甲苯)=1∶3)洗脱,采用气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)测定.方法的回收率在62.8%~109.1%之间,相对标准偏差小于14.7%1,6种有机磷农药的检出限在0.01~0.16 mg/kg之间.方法快速简便、经济实用。 相似文献
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建立了基质固相分散-高效液相色谱法(MSPD-HPLC)对中药材人参中的三种有机磷农药甲胺磷、甲基对硫磷和乙基对硫磷残留量进行快速分析:. 将HPLC法应用于有机磷农药残留量的检测, 分别采用中性Al2O3和体积比为8%的乙酸乙酯-正己烷作为MSPD的分散剂和洗脱剂, 对分析方法的质量控制问题进行了详细讨论, 并对不同种类的人参中药材进行了准确的定性定量分析. 该方法的线性范围为0.20~10.00 mg•L-1, 相关系数(R)大于0.99815, 相对标准偏差(RSD)均小于11.54%, 检测限(LOD)低于0.017 mg•L-1, 样品的加标回收率为87.29%~92.43%. 其线性范围、相关系数、准确度、精密度和LOD等指标均满足有机磷农残分析的要求. 相似文献
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建立超声波辅助萃取-气相色谱法同时分离测定蔬菜中5种有机磷农药残留量的:弓.法。实验结果表明,采用超声波加速提取有机磷农药残留,样品提取效果好,干扰物少,检测快速;在DB-1701色谱柱中,供试的5种有机磷农药分离良好;以FPD为检测器,选择性较好。方法的检出限为0.004-0.01μg/mL,5种农药在2个添加水平下的回收率为78.9%-105.9%,测定结果的相对标准偏差为2.6%-7.6%(n=6)。该方法具有测定有机磷农药种类多、快速等优点,能满足农药多残留分析的要求。 相似文献
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有机磷类农药残留检测技术的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
作为一类高效、广谱的杀虫剂,有机磷类农药被广泛用于农作物病虫防治领域,但它产生的危害也不容忽视。论述了近年来国内外有机磷类农药检测技术的应用,比较各种方法的优缺点,为农药残留检测的应用提供了参考。 相似文献
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Au掺杂Fe3O4纳米粒子酶传感器的制备及其应用于有机磷农药检测的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了金掺杂的四氧化三铁纳米粒子(Au-Fe3O4), 以壳聚糖为交联剂, 制备了电流型乙酰胆碱酯酶(AChE)生物传感器, 并将其应用于有机磷农药(OPs)的检测. 实验表明, Au-Fe3O4纳米粒子具有良好的生物兼容性, 能够有效地促进电子传递, 修饰了Au-Fe3O4纳米粒子的酶传感器, 响应速度快, 检测灵敏度高, 稳定性好; 固定在传感器上的乙酰胆碱酯酶有良好的酶动力学响应, 其表观米氏常数( )为10.3 mmol/L. 利用有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的抑制作用, 以硫代乙酰胆碱(ATCh)为底物, 对有机磷农药敌敌畏进行了检测, 检测限达到4.0×10-13 mol/L. 相似文献
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气相色谱-串联质谱法同时测定白芍中10种有机磷农药残留 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了同时测定中药白芍中10种有机磷农药残留含量的气相色谱–串联质谱方法。样品用乙腈超声提取,提取液经凝胶渗透色谱净化后,以VF–5毛细管色谱柱(30 mm×0.25 mm,0.25μm)分离,串联四极杆质谱仪为检测器进行定性、定量分析。10种有机磷农药残留的检出限为0.02~4.0 mg/kg,实际样品的加标回收率为75%~105%,相对标准偏差为4%~10%。该方法能够满足白芍中有机磷农药残留的定性、定量检测要求。 相似文献