痕量亚硝酸根的聚氯乙烯液态膜四氯络铁(Ⅲ)离子电极测定

以新型阴离子载体Ｓ－烷基双硫腙,制备了ＦｅＣｌ＾－４阴离子选择性电极,研究了电极的性能,确定了亚硝酸催化氧化Ｆｅ＾２＋的最佳反应条件,在４ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ－０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中反应５０ｍｉｎ时以尿素终止,反应生成的Ｆｅ（Ⅲ）以ＦｅＣｌ＾－４选择电极电位法测定。间接测定ＮＯ＾－２。线性范围为１５－３５０μｇ／ＬＮＯ＾－２,检出限为８μｇ／Ｌ。该法应用于雪水和水样中亚硝酸根的测定,结果与光度法一致。     

烯丙基硫脲与支持电解质阴离子在银电极上共吸附的拉曼光谱

用表面增强拉曼散射光谱（ＳＥＲＳ）和时间分辨ＳＥＲＳ光谱（ＴＲＳＥＲＳ）等技术首次研究了烯丙基硫脲（ＡＴＵ）在ＨＣｌＯ４、Ｈ２ＳＯ４和ＨＮＯ３介质中与无机阴离子在银电极上的电化学共吸附行为．提出ＡＴＵ很可能以Ｓ端与银电极表面形成化学吸附键，仲氨基相对伯氨基距离表面较近，整个分子偏向烯丙基一侧倾斜吸附在表面上．ＣｌＯ－４、ＳＯ２－４和ＮＯ－３等弱吸附无机阴离子均能被ＡＴＵ诱导共吸附在其质子化了的仲氨基上，这３种无机阴离子被ＡＴＵ诱导共吸附的强弱顺序是ＣｌＯ－４＞ＳＯ２－４＞ＮＯ－３．被诱导共吸附的无机阴离子对ＡＴＵ在电极表面的化学吸附起到稳定剂的作用，有利于ＡＴＵ在电极表面形成致密的吸附层     

μ—4,4‘—联吡啶桥联三核Cu（Ⅱ）配合物的合成和磁性

合成了３种以４，４’－联吡啶为配体的三核环状Ｃｕ（Ⅱ）配合物［Ｃｕ３（４，４＇－ｂｐｙ）３．（ｐｈｅｎ）３］（ＣｌＯ４）６．２Ｈ２Ｏ（１），［Ｃｕ３（４，４＇－ｂｐｙ），（ｂｐｙ）３］（ＣｌＯ４）６．Ｈ２Ｏ（２）和［Ｃｕ３９４，４＇－ｂｐｙ）３．（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）３］（ＣｌＯ４）６．６Ｈ２Ｏ（３）。经元素分析，电导，ＩＲ，电子光谱，ＥＳＲ，磁化率等方法进行了表征，推定该配合物具有以４，４’－联吡     

以双核有机锡化合物为载体的PVC膜磷酸根离子敏感电极

以双（三苄基锡）氧化物为载体制备了一种对磷酸氢根离子具有良好电位响应性能的溶剂聚合膜离子敏感电极。在ｐＨ为７．２０±０．０２的测试液中，电极的线性响应范围为５ ×１０＾－６￣１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ，斜率为－３０．１ｍＶ／ｄｅｃ．．用分别溶液法测得其对于各种阴离子的选择性次序：ＨＰＯ４＾２－￣Ｉ＾－〉Ｂｒ＾－〉Ｃｌ＾－〉Ａｃ〉ＳＯ４＾２－。膜相中荷电离子添加实验的结果表明，电极响应系中性载体作用机制。     

PbS/Ru(Ⅱ)配合物敏化Cd(Ⅱ)掺杂TiO2纳米晶电极的光电化学

合成了Ｃｄ（Ⅱ）掺杂ＴｉＯ２纳米粒子（掺杂５％Ｃｄ（Ⅱ）,用光电化学方法测定了ＰｂＳ、ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２分别敏化及ＰｂＳ／ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２复合敏化该纳米晶膜电极的光电化学行为,实验证明,ＰｂＳ、ＲｕＬ２ＮＣＳ）２单独敏化和ＰｂＳ／ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２复合敏化的Ｃｄ掺杂电极比纯的ＴｉＯ２电极的光电流产生的起始波长都向长波方向移动;在３８０－６００ｎｍ范围内,ＰｂＳ／ＲｕＬ２ＮＣＳ）２复合敏化Ｃ     

PbS/Ru(Ⅱ)配合物敏化Cd(Ⅱ)掺杂TiO_2纳米晶电极的光电化学

合成了Ｃｄ（Ⅱ）掺杂ＴｉＯ２纳米粒子（掺杂５％Ｃｄ（Ⅱ））,用光电化学方法测定了ＰｂＳ、ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２（Ｌ＝２,２′联吡啶４,４′二羧酸）分别敏化及ＰｂＳ／ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２复合敏化该纳米晶膜电极的光电化学行为,实验证明,ＰｂＳ、ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２单独敏化和ＰｂＳ／ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２复合敏化的Ｃｄ掺杂电极比纯的ＴｉＯ２电极的光电流产生的起始波长都向长波方向移动;在３８０～６００ｎｍ范围内,ＰｂＳ／ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２复合敏化Ｃｄ掺杂电极的效果比ＰｂＳ和ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２单独敏化的效果更好     

Ce掺杂对SnO2薄膜电学及气敏性能的影响

以无机盐ＳｎＣｌ２．２Ｈ２Ｏ（Ｎ４）３Ｃｅ（ＮＯ３）６为原料，无水乙醇为溶剂，采用溶胶－凝胶工艺制备了纯ＳｎＯ２及ＳｎＯ２：Ｃｅ薄膜。研究了ＳｎＯ２：Ｃｅ薄膜的热分解晶化过程和Ｃｅ掺杂和ＳｎＯ２薄膜的及气敏性能的影响，发现ＳｎＯ２：Ｃｅ薄膜在常温下对Ｈ２Ｓ气体具有较妇的敢敏性能，对ＳｎＯ２：Ｃｅ薄膜的结构进行了表征。     

CCl_2自由基被无机小分子猝灭的速率常数

对ＣＣｌ４／Ａｒ混合气体脉冲直流高压放电产生 ＣＣｌ２自由基,用 ５４１．５２ ｎｍ激光将电子基态 ＣＣｌ２激励到Ａ１Ｂ１（０,４,０）振动能级上．通过检测激发态 ＣＣｌ２时间分辨荧光信号,测得室温下 ＣＣｌ２（Ａ１Ｂ１和 ａ３Ｂ１）被 Ｏ２、Ｎ２、ＮＯ、ＣＯ２、ＣＳ２、Ｈ２Ｏ、ＳＯ２,和ＳＦ６分子猝灭的实验结果．用我们提出的三能级模型分析处理实验数据,获得了ＣＣｌ２（Ａ１Ｂ１）态和 ＣＣｌ２（ａ３Ｂ１）态的碰撞猝灭速率常数 ｋＡ和 ｋａ值．     

聚合黄素修饰电极的制备和性质

１引言黄素是生物体内氧化还原过程中的重要辅基。黄素修饰电极的制备方法有吸附法和化学键合法。用本文研究的电化学聚合法制得的黄素修饰电极，活性中心浓度大，稳定性好，可催化还原型辅酶Ｉ（ＮＡＤＨ）的氧化，使其氧化过电位降低～２００ｍＶ。可用于ＮＡＤＨ的选择性测定。２实验部分２．１仪器与试剂ＢＡＳ１００Ａ电分析仪（美国ＢＡＳ公司）。黄素由复旦大学化学系有机化学教研室提供。Ｈ２ＳＯ４、ＮａＣＩＯ４、Ｋ２ＨＰＯ４及ＮａＨ２ＰＯ４均为分析纯，乙腈、Ｎ，Ｎ－二甲基甲酸胺（ＤＭＦ）为化学纯。水为去离子水。２．２实…     

聚1-甲基-2-吡咯烷酮修饰碘离子化学传感器的研究

研究了１－甲基－２－吡咯烷酮在玻碳（ＧＣ）电极表面聚合的条件，测试了Ｉ－－聚１－甲基－２－吡咯烷酮化学传感器的电化学性能。所制电极检测Ｉ－响应线性范围２４×１０－４～０１ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为１０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，电极的重现性及稳定性都较好，重复测定７次相对标准偏差为０７１％，可连续使用２５天。Ｃｌ－、Ｂｒ－、ＮＯ－３、ＳＯ２－４等阴离子对测定干扰较小     

ClONO2及其异构体光解反应的从头算研究（Ⅱ）：ClONO2→ClO…

用从头算方法讨论了大气臭氧层主要破坏物ＣｌＯＮＯ２在光照下解反应途径：ＣｌＯＮＯ２→ＣｌＯ＋ＮＯ２的反应机理。该反应的２个过渡态ＣｌＯ．．．ＮＯＯ（ＴＳ２ａ）和ＯＣｌ．．．ＮＯＯ（ＴＳ２ｂ）中ＴＳ２ａ能垒较高。     

Kam insky型催化剂催化乙烯齐聚──二酚基二茂锆的催化作用

通过改变 Ａｌ／ Ｚｒ 比、反应温度及反应时间, 分别考察了 Ｃｐ２ Ｚｒ（ Ｏ Ａｒ）２／ Ｅ Ａ Ｏ （ Ａｒ＝ Ｃ６ Ｈ５、ｐ  Ｃ６ Ｈ４ Ｍ ｅ、ｍ  Ｃ６ Ｈ４ Ｎ Ｏ２、ｐ  Ｃ６ Ｈ４ Ｎ Ｏ２） ４ 种体系对乙烯齐聚的催化作用． 发现用 Ｃｐ２ Ｚｒ（ Ｏ Ａｒ）２ 代替 Ｃｐ２ Ｚｒ Ｃｌ２ 作为主催化剂, 对于 Ｋａｍ ｉｎｓｋｙ 型体系 Ｃｐ２ Ｚｒ Ｌ２／ Ｅ Ａ Ｏ 催化乙烯齐聚, 具有调变作用,在提高催化活性的同时, 可使低碳烯烃的选择性明显改善． 在 Ｃｐ２ Ｚｒ（ Ｏ Ａｒ）２／ Ｅ Ａ Ｏ 的４ 种催化体系中, 当酚基对位带有强吸电子基团时（ Ａｒ＝ ｐ  Ｃ６ Ｈ４ Ｎ Ｏ２）, 对乙烯齐聚的催化性能最佳．     

对苯二甲酸根桥联的双铜（Ⅱ）和双锰（Ⅱ）配合物的合成和…

合成和表征了４种新型配合物［Ｃｕ２（ＴＰＨＡ）（ＮＯ２－Ｐｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·Ｈ２Ｏ、［Ｃｕ２（ＴＰＨＡ）（Ｍｅ－ｂｐｙ）４］（ＣｌＯ４）２、［Ｍｎ２（ＴＰＨＡ）（ＮＯ２－Ｐｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·２Ｈ２Ｏ和［Ｍｎ２（ＴＰＨＡ）（Ｍｅ－ｂｐｙ）４］（ＣｌＯ４）２（ＴＰＨＡ：对苯二甲酸根阴离子；ＮＯ２－Ｐｈｅｎ：５－硝基－１，１０－菲绕啉；Ｍｅ－ｂｐｙ：４，４＇－二甲基－２，２＇－联吡…     

亚硫酰氯在铂电极上电化学还原的现场红外光谱研究

设计出适用于亚硫酰氯（ＳＯＣｌ２）电化学还原现场红外测试的电解池。采用具有时间分辨的电化学现场ＦＴ－ＩＲ差谱法研究ＳＯＣｌ２在铂电极上电化学还原过程，检测出ＳＯ２Ｃｌ２，ＳＯ．ＳＯＣｌ２，（ＳＯ２）ｘ，Ｃｌ３Ａｌ（←ＯＳＣｌ２）等中间物种。结果表明这些物种是不稳定的。ＳＯ２Ｃｌ２进一步电还原是全过程的速度控制步骤。根据实验结果讨论了可能的反应步骤。     

SYNTHESIS OF TETRAMETHYLDISILANDIYL DICYCLOPENTADIENYL LANTHANIDE COMPLEXES AND STRUCTURE OF 〔Me_4Si_2（C_5H_4）_2Sm（μ－Cl）（THF）〕_2

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＴＥＴＲＡＭＥＴＨＹＬＤＩＳＩＬＡＮＤＩＹＬＤＩＣＹＣＬＯＰＥＮＴＡＤＩＥＮＹＬＬＡＮＴＨＡＮＩＤＥＣＯＭＰＬＥＸＥＳＡＮＤＳＴＲＵＣＴＵＲＥＯＦ〔Ｍｅ_４Ｓｉ_２（Ｃ_５Ｈ_４）_２Ｓｍ（μ－Ｃｌ）（ＴＨＦ）〕_２￥ＦｕＱｕａｎＳＯ...     

SYNTHESIS AND ~（183）W NMR CHARACTERIZATION OF P_4W_（30）Al_4（H_2O）_2O_（112）~（20－） HETEROPOLYANION

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ　ＡＮＤ　~（１８３）Ｗ　ＮＭＲ　ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮ　ＯＦ　Ｐ_４Ｗ_（３０）Ａｌ_４（Ｈ_２Ｏ）_２Ｏ_（１１２）~（２０－）　ＨＥＴＥＲＯＰＯＬＹＡＮＩＯＮＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤ~（１８３）ＷＮＭＲＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺ?..     

联氨在d—过渡金属配合物的MTP（о—NO2）TBP修饰石墨电…

研究了Ｎ２Ｈ４在间－四（邻－硝基苯基）四苯并卟啉铁（Ⅲ）、钴（Ⅱ）、锌（Ⅱ）和镍（Ⅱ）配合物［ＭＴＰ（о－ＮＯ２）ＴＢＰ，简称ＭＴＢＰ］修饰石墨电极上的催化电氧化反应，测得该系列金属四苯并卟啉的催化活性的顺序为Ｃｏ（Ⅱ）ＴＢＰ＞ＣｌＦｅ（Ⅲ）ＴＢＰ＞Ｎｉ（Ⅱ）ＴＢＰ＞Ｚｎ（Ⅱ）ＴＢＰ≈石墨，考察了Ｃｏ（Ⅱ）ＴＢＰ和ＣｌＦｅ（Ⅲ）ＴＢＰ催化联氨电氧化反应的动力学过程。结果表明，ＯＨ＾－和Ｎ２Ｈ４在Ｃ     

The Effect of CaAl_2O_4 Spinel on Ni/Al_2O_3 Catalyst for CH_4/O_2-to-Syngas Reaction

ＴｈｅＥｆｅｃｔｏｆＣａＡｌ２Ｏ４ＳｐｉｎｅｌｏｎＮｉ／Ａｌ２Ｏ３ＣａｔａｌｙｓｔｆｏｒＣＨ４／Ｏ２－ｔｏ－ＳｙｎｇａｓＲｅａｃｔｉｏｎ１）ＬＵＹｏｎｇＬＩＵＹｕＳＨＥＮＳｈｉｋｏｎｇ（ＬａｎｚｈｏｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＰｈｙｓｉｃ...     

Cu（Ⅱ）—Ln（Ⅲ）双核配合物的合成,磁性和抗菌活性

合成和表征了６种以草酰胺为桥联的异双核配合物Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｌｎ（ｐｈｅｎ）２（ＣｌＯ４）３（ｏｘｅｎ代表Ｎ，Ｎ－双（２－氨乙基）草酰胺根阴离子；ｐｈｅｎ为１，１０－邻菲咯啉；Ｌｎ表示Ｙ，Ｌａ，Ｃｅ，Ｎｄ，Ｇｄ和Ｙｂ）测定了Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｇｄ（ｐｈｅｎ）２（ＣｌＯ４）３．Ｈ２Ｏ的变温磁化率（４－３００Ｋ），并用最小二乘法和从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符Ｈ＝－２ＪＳ１。Ｓ２导出的磁方程拟合，求得     

一种新型2,5-二甲基-2,4-己二烯不对称环丙烷化原位催化体系

以（ － ）１ Ｒ,２ Ｓ２氨 基１ ,２二苯 基乙 醇 作为 手性 源, 与取 代 水杨 醛 缩合 制 备 了系 列 手性 Ｓｃｈｉｆｆ 碱配 体,考察 了该类配体的二价铜配合物及配体与 Ｃｕ（ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｎ）４ Ｃｌ Ｏ４ 组成的原位 体系对２ ,５二甲基２ ,４己二烯与 重氮乙酸 Ｌ薄 荷酯的环丙烷化反应的催化作用． 结果表明, Ｃｕ（Ⅱ） 配合物尽管具有较高的催化活性,但几乎没有光 学选择性,而原 位体系 则表 现出极 高的 催化活 性和 一定的 光学选择性,化学收率为９０３ ％ , 顺 式体ｅ ．ｅ ．值达到３０ ％